- •Роль физиологии в диалектико – материалитическом понимании сущности жизни. Связь физиологии с другими науками.
- •Аналитический и системный подход к изучению функций организма.
- •4. Уровни регуляции функций. Понятие о саморегуляции. Механизмы регуляции.
- •Саморегуляция.
- •5. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы. Декарт, Павлов, Анохин, Прохазка, Сеченов.
- •6. Классификация рефлексов. Рефлекторный путь. Обратная афферентация и ее значение. Понятие о приспособительном результате.
- •10. Принципы постоянства внутренней среды организма. Понятие о гомеостазе и гомеокинезе.
- •12. Современные представления о функции мембран. Ионные каналы мембран. Ионные градиенты клетки, их механизмы.
- •Закон силы
- •Молекулярные механизмы сокращения скелетной мышцы
- •Расслабление скелетной мышцы
- •21. Одиночное мышечное сокращение и его фазы. Суммация сокращений. Тетанус, виды
- •22. Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения.
- •19. Ультраструктура мышечного волокна. Современная теория мышечного сокращения и расслабления.
- •27. Классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервам.
- •28. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •32. Нейрон как структурно-функциональная единица цнс. Классификация нейронов, функциональные структуры нейрона. Интегративная функция нейрона. Нейроглия.
- •33. Физиологические свойства нервных центров.
- •34. Основные принципы распространения возбуждения в нервных центрах. Типы нервных сетей. Торможение в сетях.
- •35. Торможение в цнс (и.М. Сеченов, ф. Гольц, Мегун). Современные представления об основных видах центрального торможения - постсинаптического,
- •36. Основные принципы координационной деятельности цнс: реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, общего «конечного» пути, доминанты.
- •37. Роль спинного мозга в процессах регуляции соматических и вегетативных функций организма. Клинически важные спинальные рефлексы.
- •31. Мотивации и их место в учении о внд
- •32. Роль эмоций в внд. Сущность и механизмы формирования мотиваций
- •33. Сон как особое состояние мозга. Генез и сущность сна.
- •34. Понятие функционального состояния. Роль функционального состояния в целенаправленной деятельности человека
- •35.Эмоциональный стресс, его механизмы и проявления
- •36. Динамический стереотип, его сущность и значение для внд.
- •37. Фазические и тонические условные рефлексы.
- •39. Ритуализация и коммуникация в мире животных и человека
- •40. Невербальные и вербальные формы коммуникации.
- •41 .Мышление и речь как форма отражения действительности.
- •42. Сознательное и бессознательное в жизни организмов и учение о внд.
- •43. Социальные аспекты реализации сложных форм поведения.
- •44. Понятие индивидуальности в историческом аспекте.
- •45. Павловская классификация типов внд.
21. Одиночное мышечное сокращение и его фазы. Суммация сокращений. Тетанус, виды
тетануса.
При нанесении на двигательный нерв или мышцу одиночного порогового или сверхпорогового раздражения, возникает одиночное сокращение. При его графической регистрации, на полученной кривой можно выделить три последовательных периода:
1 .Латентный период. Это время от момента нанесения раздражения до начала сокращения. Его длительность около 1 -2 мсек. Во время латентного периода генерируется и распространяется ПД, происходит высвобождения кальция из СР. взаимодействие актина с миозином и т.д.
2. Период укорочения. В зависимости от типа мышцы (быстрая или медленная) его продолжительность от 10 до 100
мсек..
3. Период расслабления. Его длительность несколько больше, чем укорочения. Рис.
В режиме одиночного сокращения мышца способна работать длительное время без утомления, но его сила незначительна. Поэтому в организме такие сокращения встречаются редко, например так могут сокращаться быстрые глазодвигательные мышцы. Чаще одиночные сокращения суммируются.
Суммация это сложение 2-х последовательных сокращений при нанесении на нее 2-х пороговых или сверхпороговых раздражений, интервал между которыми меньше длительности одиночного сокращения, но больше продолжительности рефрактерного периода. Различают 2 вида суммации: полную и неполную суммацию. Неполная суммация возникает в том случае, если повторное раздражение наносится на мышцу, когда он уже начала расслабляться. Полная возникает тогда, когда повторное раздражение действует на мышцу до начала периода расслабления, т.е. в конце периода укорочения.(рис 1.2). Амплитуда сокращения при полной суммации выше, чем неполной. Если интервал между двумя раздражениями еще больше уменьшить. Например нанести второе в середине периода укорочения, то суммации не будет, потому что мышца находится в состоянии рефрактерности.
Тетанус- это длительное сокращение мышцы, возникающее в результате суммации нескольких одиночных сокращений, развивающихся при нанесении на нее ряда последовательных раздражений. Различают 2 формы тетануса: зубчатый и гладкий. Зубчатый тетанус наблюдается в том случае, если каждое последующее раздражение действует на мышцу, когда она уже начала расслабляться. Т.е. наблюдается неполная суммация (рис). Гладкий тетанус возникает тогда, когда каждое последующее раздражение наносится в конце периода укорочения. Т.е. имеет место полная суммация отдельных сокращений и (рис). Амплитуда гладкого тетануса больше, чем зубчатого. В норме мышцы человека сокращаются в режиме гладкого тетануса. Зубчатый возникает при патологии, например тремор рук при алкогольной интоксикации и болезни Паркинсона.
22. Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения.
Если постепенно увеличивать частоту раздражения, то амплитуда тетанического сокращения растет. При определенной частоте она станет максимальной. Эта частота называется оптимальной. Дальнейшее увеличение частоты раздражения сопровождается снижением силы
тетанического сокращения. Частота, при которой начинается снижение амплитуды сокращения, называется пессимальной. При очень высокой частоте раздражения мышца не сокращается (рис.). Понятие оптимальной и пессимальной частот предложил Н.Е.Введенский. Он установил, что каждое раздражение пороговой или сверхпороговой силы, вызывая сокращение, одновременно изменяет возбудимость мышцы. Поэтому при постепенном увеличении частоты раздражения, действие импульсов все больше сдвигаются к началу периода расслабления, т.е. фазе экзальтации. При оптимальной частоте все импульсы действуют на мышцу в фазе экзальтации, т.е. повышенной возбудимости. Поэтому амплитуда тетануса максимальна. При дальнейшем увеличении частоты раздражения, все большее количество импульсов воздействуют на мышцу, находящуюся в фазе рефрактерности. Амплитуда тетануса уменьшается.
Одиночное мышечное волокно, как и любая возбудимая клетка, реагирует на раздражение по закону "все или ничего". Мышца подчиняется закону силы. При увеличении силы раздражения, амплитуда сокращения ее растет. При определенной (оптимальной) силе амплитуда становится максимальной. Если же и дальше повышать силу раздражения, амплитуда сокращения не увеличивается и даже уменьшается за счет католической депрессии. Такая сила будет пессимальной. Подобная реакция мышцы объясняется тем, что она состоит из волокон разной возбудимости, поэтому увеличение силы раздражения сопровождается возбуждением все большего их числа. При оптимальной силе все волокна вовлекаются в сокращение. Катодическая депрессия - это снижение возбудимости под действием деполяризующего тока - катода, большой силы или длительности.