
- •Роль физиологии в диалектико – материалитическом понимании сущности жизни. Связь физиологии с другими науками.
- •Аналитический и системный подход к изучению функций организма.
- •4. Уровни регуляции функций. Понятие о саморегуляции. Механизмы регуляции.
- •Саморегуляция.
- •5. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы. Декарт, Павлов, Анохин, Прохазка, Сеченов.
- •6. Классификация рефлексов. Рефлекторный путь. Обратная афферентация и ее значение. Понятие о приспособительном результате.
- •10. Принципы постоянства внутренней среды организма. Понятие о гомеостазе и гомеокинезе.
- •12. Современные представления о функции мембран. Ионные каналы мембран. Ионные градиенты клетки, их механизмы.
- •Закон силы
- •Молекулярные механизмы сокращения скелетной мышцы
- •Расслабление скелетной мышцы
- •21. Одиночное мышечное сокращение и его фазы. Суммация сокращений. Тетанус, виды
- •22. Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения.
- •19. Ультраструктура мышечного волокна. Современная теория мышечного сокращения и расслабления.
- •27. Классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервам.
- •28. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •32. Нейрон как структурно-функциональная единица цнс. Классификация нейронов, функциональные структуры нейрона. Интегративная функция нейрона. Нейроглия.
- •33. Физиологические свойства нервных центров.
- •34. Основные принципы распространения возбуждения в нервных центрах. Типы нервных сетей. Торможение в сетях.
- •35. Торможение в цнс (и.М. Сеченов, ф. Гольц, Мегун). Современные представления об основных видах центрального торможения - постсинаптического,
- •36. Основные принципы координационной деятельности цнс: реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, общего «конечного» пути, доминанты.
- •37. Роль спинного мозга в процессах регуляции соматических и вегетативных функций организма. Клинически важные спинальные рефлексы.
- •31. Мотивации и их место в учении о внд
- •32. Роль эмоций в внд. Сущность и механизмы формирования мотиваций
- •33. Сон как особое состояние мозга. Генез и сущность сна.
- •34. Понятие функционального состояния. Роль функционального состояния в целенаправленной деятельности человека
- •35.Эмоциональный стресс, его механизмы и проявления
- •36. Динамический стереотип, его сущность и значение для внд.
- •37. Фазические и тонические условные рефлексы.
- •39. Ритуализация и коммуникация в мире животных и человека
- •40. Невербальные и вербальные формы коммуникации.
- •41 .Мышление и речь как форма отражения действительности.
- •42. Сознательное и бессознательное в жизни организмов и учение о внд.
- •43. Социальные аспекты реализации сложных форм поведения.
- •44. Понятие индивидуальности в историческом аспекте.
- •45. Павловская классификация типов внд.
27. Классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервам.
Функцию быстрой передачи возбуждения к нервной клетке и от нее выполняют ее отростки - дендриты и аксоны, т.е. нервные волокна. В зависимости от структуры их делят на мякотные, имеющие миелиновую оболочку, и безмякотные. Эта оболочка формируется шванновскими клетками, являющиеся видоизмененными глиальными клетками. Они содержат миелин, который в основном состоит из липидов. Он выполняет изолирующую и трофическую функции. Одна Ш8анн08ская клетка образует оболочку на 1 мм нервного волокна. Участки, где оболочка прерывается, т.е. не покрыты миелином называют перехватами Ранвье. Ширина перехвата 1 мкм (рис.).
Функционально все нервные волокна делят на три группы:
1 .Волокна типа А - это толстые волокна, имеющие миелиновую оболочку. В эту группу входят 4 подтипа:
1.1 .А - к ним относятся двигательные волокна скелетных мышц и афферентные нервы, идущие от мышечных веретен (рецепторов растяжения). Скорость проведения по ним максимальна - 70-120 м/сек
1.2.А - афферентные волокна, идущие от рецепторов давления и прикосновения кожи. 30 - 70 м/сек
1 З.А - эфферентные волокна, идущие к мышечным веретенам (15 - 30 м/сек).
1 4.А - афферентные волокна от температурных и болевых рецепторов кожи (12 - 30 м/сек).
2. Волокна группы В - тонкие миелинизированные волокна, являющиеся преганглионарными волокнами вегетативных эфферентных путей. Скорость проведения - 3-18 м/сек
3.Волокна группы С, безмиелиновые постганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Скорость 0,5 -3 м/сек.
Проведение возбуждения по нервам подчиняется следующим законам:
1 .Закон анатомической и физиологической целостности нерва. Первая нарушается при перерезке, вторая - действии веществ блокирующих проведение, например новокаина.
2.Закон двустороннего проведения возбуждения. Оно распространяется в обе стороны от места раздражения. В организме чаще всего возбуждение по афферентным путям оно идет к нейрону, а по эфферентным - от нейрона. Такое распространение называется ортодромным. Очень редко возникает обратное или антидромное распространение возбуждения.
3.Закон изолированного проведения. Возбуждение не передается с одного нервного волокна на другое, входящее в состав этого же нервного ствола.
4.Закон бездекрементного проведения. Возбуждение проводится по нервам без декремента, т.е. затухания. Следовательно, нервные импульсы не ослабляются проходя по ним.
5.Скорость проведения прямо пропорциональна диаметру нерва.
28. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
Нервные волокна обладают свойствами электрического кабеля, у которого не очень хорошая изоляция. В основе механизма проведения возбуждения лежит возникновение местных токов. В результате генерации ПД в аксонном холмике и реверсии мембранного потенциала, мембрана аксона приобретает противоположный заряд. Снаружи она становится отрицательной, внутри положительной. Мембрана нижележащего, невозбужденного участка аксона заряжена противоположным образом. Поэтому между этими участками, по наружной и внутренней поверхностям мембраны начинают проходить местные токи. Эти токи деполяризуют мембрану нижележащего невозбужденного участка нерва до критического уровня и в нем также генерируется ПД. Затем процесс повторяется и возбуждается более отдаленный участок нерва и т.д. (рис.). Т.к. по мембране безмякотного волокна местные токи текут не прерываясь, поэтому такое проведение называется непрерывным. При непрерывном проведении местные токи захватывают большую поверхность волокна, поэтому им требуется, длительное время для прохождения по участку волокна. В результате дальность и скорость проведения возбуждения по безмякотным волокнам небольшая.
В мякотных волокнах, участки покрытые миелином обладают большим электрическим сопротивлением. Поэтому непрерывное проведение ПД невозможно. При генерации ПД местные токи текут лишь между соседними перехватами. По закону "все или ничего" возбуждается ближайший к аксонному холмику перехват Ранвье, затем соседний нижележащий перехват и т.д. (рис.). Такое проведение называется сальтаторным (прыжком). При этом механизме ослабления местных токов не происходит и нервные импульсы распространяются на большое расстояние и с большой скоростью.