- •Белки. Обмен белков и аминокислот.
- •2. Первичная структура белка. Наследственные протеинопатии: серповидно-клеточная анемия.
- •3. Вторичная структура белка. Основные типы связей, характерные для вторичной структуры белка.
- •4. Третичная структура белка. Связи, стабилизирующие третичную структуру белка.
- •5. Четвертичная структура белка. Зависимость биологической активности белков от четвертичной структуры.
- •6. Образование и обезвреживание аммиака в организме.
- •7. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Биосинтез заменимых аминокислот с использованием глюкозы.
- •8. Декарбоксилирование аминокислот. Образование физиологически активных аминов.
- •9. Генетические дефекты метаболизма фенилаланина и тирозина.
- •10.Переваривание белков в желудке. Пепсин, его строение и функция в процессе переваривания белка.
- •11. Синтез мочевины(схема). Гипераммонемия.
- •Коферментные функции витаминов рр и в2
- •Фад. Зависимые дегидрогеназы: сукцинатдегидрогеназы
- •Вопрос 3
- •Метаболизм углеводов
- •Переваривание и всасывание углеводов в желудочно-кишечном тракте
- •Анаэробный распад глюкозы
- •3. Аэробный метаболизм пирувата. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Механизм действия пируватдегидрогеназного комплекса.
- •Биомембраны и биоэнергетика
- •Состав и строение биологических мембран. Основные функции биомембран.
- •Цикл трикарбоновых кислот: схема и биологическое значение этого процесса
- •Биологическая ценность цтк
- •Матричные биосинтезы.
- •2. Первичная и вторичная структура днк.
- •3. Строение рибосомы. Механизм синтеза полипептидных цепей на рибосомах.
3. Строение рибосомы. Механизм синтеза полипептидных цепей на рибосомах.
Рибосомы представляют собой нуклеопротеины, состоящие из РНК и белков. РНК рибосом принято называть рибосомными и обозначать рРНК. рибосомы состоят из двух субчастиц, которые можно увидеть под электронным микроскопом или после обработки рибосом растворами, содержащими низкие концентрации ионов Mg2+. При этих условиях рибосомы диссоциируют на субчастицы; последние могут быть отделены друг от друга методом ультрацентрифугирования. Одна из субчастиц по размерам в 2 раза превышает вторую. Рибосомные белки не только все выделены, но и секвенированы; отличаются большим разнообразием молекулярной массы (от 6000 до 75000). Считается, что все 55 бактериальных рибосомных белков участвуют в синтезе полипептидов в качестве ферментов или структурных компонентов, но, за исключением небольшого числа, детальная функция большинства из них не выяснена. форму и размеры субчастиц рибосом предопределяют не белковые молекулы этих частиц, а третичная структура входящих в их состав рРНК. рРНК образуется из общего предшественника всех типов клеточных РНК, в свою очередь синтезирующегося на матрице ДНК в ядре. Рибосомные белки имеют цитоплазматическое происхождение, затем они транспортируются в ядрышки, где и происходит спонтанное образование рибосомных субчастиц путем объединения белков с соответствующими рРНК. Объединенные субчастицы вместе или врозь транспортируются через поры ядерной мембраны обратно в цитоплазму, где группа рибосом вместе с мРНК образует полисомы или полирибосомы, принимающие непосредственное участие в синтезе белка.