
- •1. Созревание (процессинг и сплайсинг) рнк.
- •2. Механохимические преобразователи эукариотических клеток: встречаемость, источники энергии, выполняемые функции.
- •3. Компоненты белоксинтезирующей системы.
- •1. Модель Уотсона – Крика (вторичная структура днк). Полиморфизм двойной спирали днк (а- ; в- ; z- и др. Формы), функциональное значение этого феномена.
- •2. Актомиозиновый механизм развития механического усилия.
- •3. Инициация трансляции.
- •1. Сверхспирализация. Днк–топоизомеразы.
- •2.Белки, молекулярная организация и функции.
- •3. Генетический код и его свойства, экспериментальное изучение.
- •3. Самосборка рибосом.
- •1. Особенности организации митохондральной днк.
- •1. Репликация и ее значение в клетке, основные этапы.
- •1. Механизмы репликации.
- •3. Терминация трансляции.
- •3. Трансляция у про – и эукариот. Регуляция трансляции.
- •2. Встречаемость и функции тубулин-динеинового и тубулин-кинезинового взаимодействий.
- •3. Молекулярная организация рибосом.
1. Репликация и ее значение в клетке, основные этапы.
Репликация - редупликация, ауторепродукция, аутосинтез, протекающий во всех живых клетках процесс самовоспроизведения (самокопирования) нуклеиновых кислот, генов, хромосом.
Репликация ДНК — это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками. Репликацию ДНК осуществляет фермент ДНК-полимераза.
этапы
2. Структура белковой молекулы. Различают четыре уровня структурной организации белковых молекул. Первичная структура белка— это число и последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Вторичная структура белка(для большинства белков) — это α-спираль, которая образуется в результате скручивания полипептидной цепи за счет водородных связей между группами: —СО— и —NН—. Третичная структура белка— пространственная конфигурация спирали. Четвертичная структура белка — способ совместной укладки нескольких полипептидных цепей; образующиеся структуры называются ассоциатами.
3. Компартментализация трансляции у эукариот. В отличие от прокариот, у которых биосинтез белка происходит непосредственно во время транскрипции соответствующих мРНК, для эукариот характерна строгая компартментализация всех процессов, происходящих во время биосинтеза белка, в том числе и компартментализация трансляции. Трансляция мРНК секреторных и мембранных белков происходит на рибосомах, связанных с гранулярной эндоплазматической сеткой. В настоящее время высказывается гипотеза, что трансляция у эукариот происходит не во всей цитоплазме клетки, а в отдельных областях цитоплазмы, условно называемых «трансляционными компартментами». Компартментализация трансляции обеспечивает высокую скорость биосинтеза белка и широкие возможности регуляции этого процесса.
№ 8
1. Механизмы репликации.
Репликация (досл. «удвоение» ДНК) – это многоэтапный, упорядоченный процесс, идущий по матрице ДНК в направлении 5`à3`, в результате которого из каждой молекулы ДНК образуется 2 абсолютно идентичные, «дочерние» ДНК. С репликации ДНК начинается процесс деления клетки. Репликация ДНК начинается на многих участках (репликативных единицах) и идет одновременно по обеим цепям. Репликация идет полуконсервативным путем: у каждой дочерней ДНК одна из цепей – исходная (материнская), а вторая вновь образованная (дочерняя) (опыты Мезельсона и Сталя). В процессе репликации участвует около 30 белков и ферментов, образующих репликативный комплекс: расплетающие ферменты (хеликаза и ДНК-топоизомеразы), ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы, ДНК-зависимые РНК-полимеразы. В геноме человека репликация происходит в течение 9 часов. Это необходимо для образования тетраплоидного генома из диплоидного в реплицирующейся клетке. Для репликации необходимо наличие множественных мест репликации (репликативных единиц – их около 100).
2. G-актин и F-актин. Особенности строения молекулы актина. Самосборка филаментов F-актина.