
- •Лекция по инфекционным болезням. Тема лекции - менингококковая инфекция.
- •Сибирская язва
- •Лечение
- •Клинические формы
- •Клинические стадии вич-инфекции
- •Комплекс признаков, проявляющихся у взрослых, инфицированных вич (по Галкину ю.Н. И соавт., 1990)
- •Клинические проявления вич-инфекции.
- •Микроорганизмы-возбудители оппортунистических инфекций
- •Выделяют пять основных форм спиДа:
- •Дерматологические проявления при вич инфекции
- •Проблема спиДа в педиатрии
- •Перечень категорий больных, подлежащих обследованию на наличие антител к вич по клиническим показаниям
- •Материалы для исследования:
- •Методы определения антител.
- •Иммуно-ферментный анализ.
- •Иммуноблотинг (Вестерн-блот).
- •Полимеразная цепная реакция (пцр)
- •Лечение
- •Профилактические мероприятия
- •Борьба с вич-инфекцией в учреждениях здравоохранения.
- •Предупредительные мероприятия при аварийной ситуации:
- •Характеристика возбудителя
- •Средние дозы антибиотиков для профилактического лечения чумы *
- •Средние дозы антибиотиков при лечении больных бубонной формой чумы
Средние дозы антибиотиков для профилактического лечения чумы *
А н т и б и т и к и |
Метод введения |
Дозы при самостоятель-ном применении, г |
При комбинированном примеменении, г |
||||
разовая |
Суточная |
Курсовая |
разо вая |
суточная |
курсовая |
||
Стрептомицин, дигидрост-рептомицин пасомицин |
в/м |
0,5 |
1,0 |
5,0 |
0,5 |
1,0 |
5,0 |
Дигидрострептомицин, пасомицин, стрептомицин |
Аэрозоль, ч/з нос |
0,25 - 0,5 |
0,5 - 1,0 |
1,5 - 3,0 |
Дополнительно к в/м введению |
||
Хлортетрациклин, дибиоми-цин, окситетрациклин |
Ч/з рот, в/м |
0,5 - 0,2 |
1,5 - 0,8 |
7,5 - 4,0 |
0,5 |
1,0 |
5,0 |
Мономицин |
В/м |
0,5 |
1,0 |
5,0 |
0,5 |
1,0 |
5,0 |
* Дозы антибиотиков даны из расчета максимальной продолжительности курса лечения.
Культуры обычно дифференцируют с патогенной кишечной микрофлорой, возбудителем геморрагической септицемии и туляремии по морфологическим, культурально-биохимическим и серологическим признакам. Сложнее дифференцировать микробы чумы и псевдотуберкулеза. Основное отличие возбудителя псевдотуберкулеза: вирулентность в S-форме, нечувствительность к чумному бактериофагу, подвижность при температуре 20 град.С благодаря наличию жгутиков, ферментация мочевины, глицерина, рамнозы, чувствительность к пестицину I, отсутвие антигена фракции I, фибринолизина и плазмокоагулазы.
Серологический метод - реакция пассивной гемааглютинации, нейтрализации антител и антигена, торможения пассивной гемагглютинации. Серологический метод позволяет в короткие сроки обследовать территорию, на которой обнаружены заболевания чумой грызунов, и определить границы эпизоотии. Серологические методы диагностики могут быть использованы лишь у некоторых больных. Так, реакция пассивной гемагглютинации к I фракции возбудителя чумы становится положительной лишь начиная с 5-го дня после начала заболевания и достигает максимума к 14-му дню болезни.
Средние дозы антибиотиков при лечении больных бубонной формой чумы
А н т и б и т и к и |
Метод введения |
Дозы при самостоятель-ном применении, г |
При комбинированном примеменении, г |
||||
разовая |
Суточная |
Курсовая |
разо вая |
суточная |
курсовая |
||
Стрептомицин, дигидрост-рептомицин, пасомицин |
в/м |
0,5 – 1,0 |
1,5 – 3,0 |
10,0 – 21,0 |
0,25 – 0,5 |
0,75 - 1,5 |
7,5 - 15,0 |
Хлортетрациклин, дибиоми-цин, окситетрациклин |
Ч/з рот, в/м |
0,5 - 1,0 |
2,0 - 4,0 |
20,0 - 40,0 |
0,5 |
1,5 |
15,0 |
Мономицин |
В/м |
- |
- |
- |
0,25 |
0,75 |
7,5 |
Люминисцентно-серологический метод определения антигена в исследуемом материале является экспресс-методом диагностики чумы. метод основан на применении специфических антител, меченных флюоресцирующими веществами.
Д и с п а н с е р н о е н а б л ю д е н и е:
Выписка из стационара лиц, перенесших локальную форму чумы, производится не ранее чем через 4 нед после нормализации температуры тела, а перенесших диссеминированные (легочные и септические) формы чумы - не ранее, чем через 6 недель при наличии отрицательных результатов исследования пунктата из бубона, мокроты, слизи из носоглотки (в зависимости от формы болезни), взятых на 2, 4 и 6-й день после окончания этиотропной терапии. за реконвалесцентами ведется диспансерное наблюдение в течение 3 месяцев. Реконвалесценты с сохранившимися склерозированными бубонами могут быть выписаны из стационара после двукратного бактериологического исследования пунктата бубона.
П р о г н о з. бубонная форма чумы без соответствующего лечения заканчивается летально в 60-90% случаев. Легочная форма чумы приводит к смерти всех больных.
Своевременно начатое лечение при бубонной формы чумы снижает частоту летальных исходов до 10% и более. Прогноз при легочной форме чумы неблагоприятен, если правильный диагноз не будет установлен и соответствующая терапия не начата в течение первых 18 часов заболевания.