
- •2. Содержание жиров в пищевых продуктах
- •3.Строение и свойства жиров
- •4. Физико-химические показатели жиров
- •5. Изменения жиров при хранении
- •6. Изменения жиров при технологической обработке
- •7. Фосфолипиды, стерины, воски, их характеристика
- •9,4, В молочном жире – 1,3, в пшенице - 0,65, во ржи – 0,57.
- •0,42, В коровьем - 0,07; в тресковом жире -0,52; в жире яичных
- •8. Методы определения жиров в пищевых продуктах
Растительные жиры.
Организм животных (в т.ч. и человека) может синтезировать только животные жиры. Никаких растительных жиров он синтезировать не может.
Однако часть растительных жиров все равно попадает в организм того животного, который питается растительной пищей.
Но растительные жиры бывают разными.
Так, омега-6 полиненасыщенные жирные кислоты (омега-6-ПНЖК) содержатся в большом количестве в растениях, которыми кормят домашних животных, поэтому именно эти жирные кислоты находят в мясе и жире домашних животных. Большинство пищевых растительных масел (подсолнечное, кукурузное, кунжутное, виноградное) так же содержит омега-6-ПНЖК в большом количестве.
Основным производителем омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (омега-3-ПНЖК) являются морские водоросли. Поэтому омега-3-ПНЖК входят во все жиры "морского типа". Их содержание велико в рыбьем жире, в мясе морских млекопитающих (китов, тюленей, моржей). Некоторые наземные растения тоже содержат омега-3-ПНЖК - травы служащие кормом для диких животных, соя, грецкий орех и портулак.
Еще в середине 1950-ых годов медикам и биохимикам было уже совершенно ясно, что к развитию сердечно-сосудистых заболеваний ведет именно потребление большого количества животных (насыщенных) жиров. Состав жиров в пище оказался ведущим фактором, влияющим на состояние сердца и сосудов.
Потребовалось, однако, более 10 лет, чтобы рекомендации врачей были услышаны, а пищевая промышленность начала снижать содержание жира в выпускаемом масле, молоке, свинине, говядине, сыре.
Но все оказалось не так просто. Выяснилось, что один лишь отказ от употребления животных жиров проблемы сердечно-сосудистых заболеваний не решит. А так как именно от сердечно-сосудистых заболеваний умирает 51% населения земного шара, то нам жизненно необходимо разобраться с этим вопросом, ведь от него зависти и срок нашей жизни.
Так вот, оказалось, что различные виды растительных жиров оказывают не одинаковое влияние на организм. Важное значение имеет содержание омега-6 и омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), которые участвуют в синтезе особого рода веществ - простагландинов, необходимых для поддержания гомеостаза организма (Salem, 1989).
В наиболее общем виде можно считать, что простагландины, связанные с омега-6-ПНЖК, стимулируют рост клеток, инициируют воспалительные реакции, а так же способствуют сгущению крови.
Это, конечно, необходимо для благополучия организма, но потребление чрезмерных количеств жиров и масел, содержащих омега-6-ПНЖК, повышает риск развития ишемической болезни сердца.
Простагландины, в образовании которых участвуют омега-3-ПНЖК, обеспечивают противоположные функции, а значит снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Таки образом, нормальная деятельность организма обеспечивается при сбалансированном поступлении омега-3 и омега-6-ПНЖК.
А теперь пришла пора посмотреть правде в глаза.
Характерный для современного человека тип питания ведет к существенному перевесу в его рационе омега-6-ПНЖК. Как правило, отношение поступление омега-6-ПНЖК к омега-3-ПНЖК для современного городского жителя колеблется от 10:1 до 15:1.
Идеальное же соотношение должны быть от 2:1 до 4:1. Кстати, именно такое соотношение характерно для охотников-собирателей. Они ели много рыбы и мяса диких животных (как мы помним в траве, которой питаются дикие животные, содержится большое количество омега-3-ПНЖК).
Именно в этом соотношении омега-3 и омега-6-ПНЖК и заключается впечатляющая разница в распространении болезней сердца между приверженцами современного типа питания и "средиземноморского" типа питания.
Средиземноморская кухня включает много морепродуктов, богатых омега-3 жирными кислотами. Кроме того, как замечают исследователи (например, Weil, 2000), сдвиг к благоприятному соотношению омега-6 и омега-3 кислот обеспечивают и распространенные в Средиземноморье блюда с приправами из грецких орехов и портулака.
Богатое омега-6-ПНЖК мясо домашних животных используется в традиционной кухне южной Италии не часто, преимущественно, как праздничная пища.
Итак, пришла пора сделать выводы.
Если мы хотим сохранить свое сердце здоровым и увеличить срок своей жизни, то мы должны не только сократить поступление животных жиров, но и обеспечить правильное соотношение омега-3 и омега-6 растительных жирных кислот в своем рационе.
Для этого нужно, во-первых, ограничить поступление омега-6-ПНЖК. Например, богатое омега-6-ПНЖК подсолнечное масло, заменить на другие масла (см.таблицу ниже).
Во-вторых, увеличить поступление омега-3-ПНЖК. Для этого включать в рацион побольше морепродуктов и 1-3 раза в неделю устраивать рыбные дни.
Такое питание будет оптимальным с точки зрения профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, а значит и с точки зрения долголетия.
Итак, в нашем организме не синтезируются незаменимые жирные кислоты (НЖК), эти самые омега-3 и омега-6, а это значит, что мы должны их ежедневно вводить с пищей.
Давайте посмотрим содержание омега-ПНЖК кислот в различных маслах (таблица составлена специально для "Школы своего Тела" канд.хим.наук Самборским Владиславом Игоревичем, за что ему огромное спасибо):
Подсолнечное: омега-6 – 60%, омега-3 – 1%.
Оливковое: омега-6 – 12%, омега-3 – 0%.
Соевое: омега-6 – 51%, омега-3 – 10,3%.
Хлопковое: омега-6 – 51%, омега-3 – 0%.
Конопляное: омега-6 – 54%, омега-3 – до 26%.
Льняное: омега-6 – до 30%, омега-3 – до 44%.
Рапсовое: омега-6 – 15%, омега-3 – до 8%.
Арахисное: омега-6 – 17%, омега-3 – 0%.
Кукурузное: омега-6 – 44%, омега-3 – 0%.
Кунжутное: омега-6 – 60%, омега-3 – 0%.
Ореховое: омега-6 – 68%, омега-3 – 9%.
Кедровое: омега-6 – 37%, омега-3 – 23%.
Грецкого ореха: омега-6 – 53%, омега-3 – 10,5%.
В животных жирах содержится также арахидоновая кислота с 4 двойными связями (омега-6), а жирах морских животных и рыб ценная докозангексаеновая кислота с 6 двойными связями (омега-3); ее содержится до 40%, в среднем около 10%.
Напомню, что не нужно противопоставлять кислоты омега-3 и омега-6. Нужны и те, и другие, но только в правильно пропорции
Отсутствие НЖК в пище подавляет рост молодых животных, угнетает репродуктивную функцию половозрелых, вызывает дерматиты, уменьшает коагулирующие свойства крови.
Всего потребность человека в НЖК около 10 г в сутки – не так уж много, примерно столовая ложка. Если считать идеальным соотношение омега-6:омега-3 равным 3:1, то получится, что линоленовой (омега-3) кислоты нужно 2-3 г в сутки.
Из таблицы видно, что вместо подсолнечного масла лучше использовать соевое. Цена у них примерно одинаковая, а соотношение омега-3/омега-6 у соевого масла намного лучше.
Кроме того, для себя я сделал такой вывод - достаточно выпивать утром натощак 1 ч.л. льняного или кедрового масла - и с жирными кислотами все будет в порядке.
Однако льняное - очень горькое на вкус, зато кедровое - приятное и почти такое же полезное. В общем, я остановился на кедровом масле и Вам советую.
Растительные масла, растительные жиры — продукты, извлекаемые из растительного сырья и состоящие из триглицеридов жирных кислот и сопутствующих им веществ (фосфолипиды, свободные жирные кислоты, воски, стеролы, вещества, придающие окраску и др.).
Содержание [убрать]
1 Сырьё
2 Классификация растительных масел
2.1 По происхождению
2.2 По консистенции
2.3 По способности образовывать плёнки при высыхании
2.4 По содержанию определённых жирных кислот
3 Получение
4 Очистка
5 Состав растительных масел
5.1 Модификация растительных масел
5.2 Пищевая ценность растительных масел
6 Литература
7 Ссылки
Сырьё[править | править исходный текст]
Сырьём для получения растительных масел служат:
Семена масличных растений (подсолнечник, соя, рапс, хлопчатник, лён, кунжут, расторопша, чёрный тмин, горчица, мак, конопля);
Плоды масличных растений (пальмы, оливки);
Маслосодержащие отходы переработки растительного сырья (зародыши пшеницы, кукурузы, риса, плодовые косточки вишни, винограда, абрикоса, семена арбуза, семена дыни, томатов, тыквы, пихта, облепиха) [1];
Орехи (макадамия, пекан, кедр, бразильский, грецкий, фисташка, кокос, фундук, миндаль)
Классификация растительных масел[править | править исходный текст]
По происхождению[править | править исходный текст]
масла из семян;
из мякоти плодов.
По консистенции[править | править исходный текст]
твёрдые (пальмовое, масло какао, кокосовое, пальмоядровое);
жидкие (подсолнечное, соевое, рапсовое, льняное).
По способности образовывать плёнки при высыхании[править | править исходный текст]
высыхающие — окисляются на воздухе и образуют гладкие, прозрачные, смолоподобные эластичные плёнки, нерастворимые в органических растворителях (льняное, конопляное, тунговое);
полувысыхающие — медленно образующие мягкие, липкие плёнки (подсолнечное, кукурузное, соевое, маковое);
невысыхающие — не образуют плёнок и не загустевают при нагревании (оливковое, рапсовое, арахисовое, горчичное, пальмовое, пальмоядровое, масло какао).
По содержанию определённых жирных кислот[править | править исходный текст]
лауриновая группа, масла которой содержат лауриновую и другие низкомолекулярные кислоты (кокосовое и пальмоядровое масла);
эруковая группа — масла, содержащие эруковую, нервоновую, эйкозеновую кислоты (рапсовое высокоэруковое, горчичное, сурепное);
пальмитиновая группа — масла этой группы характеризуются высоким содержанием пальмитиновой кислоты (пальмовое, хлопковое, масло какао);
олеиновая группа включает масла с наибольшим содержанием олеиновой кислоты (оливковое, высокоолеиновое подсолнечное, овсяное, арахисовое, абрикосовое, сафлоровое, рисовое, фисташковое, авокадо);
олеиново-линолевая группа — масла этой группы содержат олеиновую и линолевую кислоты в сопоставимых количествах (кунжутное, вишневое);
линолевая группа — в составе масел этой группы преобладает линолевая кислота (подсолнечное, кукурузное, конопляное, тыквенное, кедровое, масло зародышей пшеницы, масло виноградных косточек);
α-линоленовая группа включает масла с повышенным содержанием α-линоленовой кислоты (льняное, низкоэруковое рапсовое, рыжиковое, горчичное, сурепное, пшеничное, соевое, масло шиповника);
γ-линоленовая группа — масла огуречника, семян черной смородины.
Получение[править | править исходный текст]
Для извлечения растительных масел применяют прессовый и экстракционный способы.
Прессовый способ используют для предварительного (форпрессование) и окончательного съёма масла. Применяют шнековые прессы, которые можно разделить на 3 группы: прессы для предварительного съёма масла (форпрессы), прессы для окончательного отжима (экспеллеры), прессы двойного назначения [3].
Подготовка семян к прессованию заключается в отделении оболочки от ядра (обрушивание, сепарирование, аспирация), измельчении ядер (разрушение клеточной структуры с получением мятки), влаготепловой обработке (для ослабления сил, удерживающих масло с поверхностью мятки с образованием мезги).
Однако технология прессования не обеспечивает полного извлечения масла. Оставшееся после прессования масло извлекают экстракцией, которая характеризуется большей эффективностью (потери в 1,5—2,5 раза ниже, чем при прессовом) [3].
Экстракция основана на хорошей растворимости растительных масел в неполярных органических растворителях. Проводится экстракционным бензином или гексаном при температуре 50—550 °C в специальном аппарате-экстракторе. Полученную в процессе экстракции мисцеллу (раствор масла в растворителе) и шрот подвергают переработке с целью выделения масла. Процесс отгонки растворителя из мисцеллы называют дистилляцией.
Схема форпрессование — экстракция применяется при переработке семян подсолнечника, льна, арахиса, копры, пальмовых ядер. Прямая экстракция применяется при переработке семян низкомасличных культур (соя и др.) [3].
Очистка[править | править исходный текст]
Полученные прессовым или экстракционным способом растительные масла содержат сопутствующие вещества, которые определяют качество масла. Для получения масла с хорошим товарным видом, удаления опасных веществ, увеличения срока годности, масла подвергают очистке с помощью целого комплекса методов — рафинации. Полный цикл рафинации жиров и масел состоит из следующих технологических процессов:
Гидратация — удаление из растительных масел фосфолипидов, так как они способны выпадать в осадок при транспортировке и хранении. В последующем масла могут быть повторно обогащены определёнными группами фосфолипидов для повышения активности антиоксидантных систем организма, нормализации работы печени.
Щелочная рафинация (нейтрализация) — обеспечивает связывание и удаление свободных жирных кислот.
Адсорбционная рафинация (отбеливание) — обеспечивает обесцвечивание масел, то есть удаление пигментов. Кроме этого удаляются фосфолипиды, белки, остаточное количество мыла. Это необходимо для получения более светлого масла и подготовке к дальнейшей переработке.
Винтеризация (вымораживание) — связывание и удаление восков и воскообразных веществ. В результате масло приобретает товарный вид, так как воски при хранении образуют заметную муть.
Дистилляционная (бесщелочная) нейтрализация — обеспечивает одновременное удаление из масел свободных жирных кислот и одорирующих веществ (вещества, придающие вкус и запах).
Дезодорация — удаление из масел веществ, придающих запах и вкус маслам. Дезодорированные масла не имеют вкуса и запаха и прекрасно подходят для жарки.
Состав растительных масел[править | править исходный текст]
Триглицериды составляют главную массу (до 95—98 %) липидов масличных плодов и семян. Они являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот. Карбоновые кислоты — это органические вещества, содержание одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Жирные кислоты, входящие в состав растительных масел, за очень редким исключением, одноосновные с чётным числом атомов углерода — 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18. Все триглицериды имеют одинаковую глицериновую часть, поэтому различие свойств обусловлено жирными кислотами. Жирные кислоты могут отличаться по следующим параметрам:
длина цепи (количество атомов углерода);
количество и положение двойных связей;
положение в молекуле триглицерида.
Изменение этих характеристик отвечают за химические и физические различия жиров и масел [4].
Жирнокислотный состав основных видов растительных масел представлен в таблице 1.
Жирнокислотный состав Наименование жирной кислоты Масло оливковое Масло соевое Масло подсолнечное Масло подсолнечное высокоолеиновое Масло рапсовое низкоэруковое (не более 5 %) Масло пальмовое Масло какао Масло пальмоядровое Масло кокосовое Молочный жир Говяжий жир Бараний жир
C4:0 масляная 2,0—4,2
C6:0 капроновая до 0,8 0,4—0,6 1,5—3,0
C8:0 каприловая 2,4—6,0 5,8—10,2 1,0—2,0
C10:0 каприновая 2,0—5,0 4,5—7,5 2,0—3,5
C10:1 деценовая 0,2—0,4
C12:0 лауриновая до 0,1 0,1—0,4 41,0—55,0 43,0—51,0 2,0—4,0 0,1—0,6
C14:0 миристиновая 0,0—0,05 до 0,2 до 0,2 до 0,3 0,5—2,0 до 0,7 14,0—18,6 16,0—21,0 8,0—13,0 3,0—3,3 2,2—3,0
C14:1 миристолеиновая 0,6—1,5 0,4—0,6 0,2—0,8
C16:0 пальмитиновая 7,5—20,0 8,0—13,3 5,0—7,6 4,2—4,6 2,5—6,3 39,0—46,8 24,0—25,2 6,5—10,0 7,5—10,0 22,0—33,0 24,0—29,0 23,6—30,5
C16:1 пальмитолеиновая 0,3—3,5 до 0,2 до 0,3 до 0,6 до 0,6 до 1,0 0,2—1,5 1,5—2,0 2,4—2,7 1,2—1,3
C18:0 стеариновая 0,5—5,0 2,4—2,5 2,7—6,5 4,1—4,8 0,8—2,5 3,5—6,0 34,0—35,5 1,0—3,5 2,5—4,0 9,0—13,0 21,0—24,9 20,1—31,7
C18:1 олеиновая 55,0—83,0 17,7—26,1 14,0—39,4 61,0—69,8 50,0—65,0 36,7—43,0 37,0—41,0 12,0—19,0 5,0—10,0 22,0—32,0 35,5—42,0 35,4—41,4
C18:2 линолевая 3,5—21,0 49,8—57,1 48,3—74,0 21,9—28,4 15,0—25,0 6,5—12,0 1,0—4,0 0,8—3,0 1,0—2,5 3,0—5,5 2,0—5,0 2,8—3,9
C18:3 линоленовая 5,5—9,5 до 0,3 7,0—15,0 до 0,5 до 0,2 до 1,0 до 0,5 до 1,5
C20:0 арахиновая 0,0—0,6 0,1—0,6 0,1—0,5 до 0,7 0,1—2,5 до 1,0 до 1,0 до 0,5 до 0,3 до 0,4
C20:1 гадолеиновая 0,0—0,4 до 0,3 до 0,3 до 0,5 0,1—4,0 до 1,0 до 0,5
C20:2 эйкозадиеновая до 1,0 до 1,0
C22:0 бегеновая 0,0—0,2 0,3—0,7 0,3—1,5 0,7—1,2 до 1,0 до 1,0 до 0,5
C22:1 эруковая до 0,3 до 0,3 до 5,0 до 1,0 до 0,5
C22:2 докозадиеновая до 0,3 до 0,5
C24:0 лигноцериновая 0,0—0,2 до 0,4 до 0,5 до 0,2 до 1,0 до 0,5
C24:1 нервоновая до 0,5 до 0,1
Температура плавления, °C −6 −20…−23 −18…−20 +4,4…+7,2 −9 +33…+39 +31…+35 +23…+26 +22…+29 +28…+36 +42…+52 +44…+55
Из таблицы видно, что чем больше содержание насыщенных жирных кислот с 16 и особенно 18 атомами углерода, тем больше температура плавления масла или жира.
Кроме триглицеридов в состав природных масел входят сопутствующие вещества и примеси, которые переходят в масло при его извлечении или переработке. Они присутствуют в малых количествах, однако существенно влияют на их свойства: фосфолипиды, воска, красящие вещества, стеролы, жирорастворимые витамины (A, D, E, K), свободные жирные кислоты, остатки мыла, катализатора.
Модификация растительных масел[править | править исходный текст]
Большинство природных растительных масел и жиров имеют ограниченное применение в своем естественном виде из-за специфического состава, свойств. Чтобы расширить применение таких масел, их подвергают различным модификациям, наиболее известными из которых являются переэтерификация, гидрогенизация, фракционирование.
Гидрогенизация — процесс частичного или полного насыщения водородом непредельных связей ненасыщенных жирных кислот триглицеридов, входящих в состав растительных масел. Проводится для превращения жидких масел в твёрдые (подбор условий процесса позволяет получать саломасы различной степени твёрдости), что позволяет расширить сферу их применения (гидрогенизированные жиры используются в кондитерской и хлебобулочной промышленности).
Переэтерификация — процесс перераспределения ацильных групп в триглицеридах масла без изменения жирнокислотного состава триглицеридов. Добавление переэтерифицированных жиров в жировую основу спреда способствует улучшению структурно-механических характеристик (в охлаждённом виде легче намазывается, чем сливочное масло).
Фракционирование — разделение растительных масел термомеханическим способом на фракции с различной температурой плавления.
Пищевая ценность растительных масел[править | править исходный текст]
В растительных маслах содержатся биологически активные компоненты: моно- и полиненасыщенные жирные кислоты, фосфолипиды, фитостерины, витамины.
Жиры служат наиболее концентрированными источниками энергии. За счёт жиров обеспечивается около 80 % энергетических запасов в организме человека. Жиры являются источником пищевых веществ — полиненасыщенных жирных кислот, жирорастворимых витаминов, фосфолипидов, витаминов.
Полиненасыщенные жирные кислоты принимают участие в синтезе структурных компонентов клеточных мембран, отвечающих за нормальное функционирование последних и их устойчивость к повреждающим воздействиям, ускоряют метаболизм холестерина в печени и помогают его выведению из организма, оказывают нормализующее действие на стенки кровеносных сосудов, повышая их эластичность и снижая проницаемость. Недостаток этих кислот способствует тромбозу коронарных сосудов.
Фосфолипиды участвуют в регуляции жирового обмена, формируют защитные свойства клеточных мембран, обеспечивают нормальный рост и размножение клеток, участвуют в формировании структуры нервной ткани, клеток печени и клеток мозга, выведении из организма холестерина, снижают образование продуктов окисления в сыворотке крови.
Фитостерины способствуют снижению уровня холестерина в крови. В растительных маслах присутствуют провитамины витамина A (ретинол) и D (кальциферол), витамин E (токоферолы). β-каротин (провитамин A) проявляет антиоксидантные свойства, повышает защитные свойства организма против воздействия радиационного облучения, образования злокачественных опухолей, выступает как восстановитель токоферолов. Витамин D регулирует содержание кальция и неорганического фосфора в крови, обеспечивает рост зубов и костей, повышает противогрибковый и противотуберкулезный иммунитет. Основные функции токоферолов в организме связаны с их сильными антиоксидантными свойствами, благодаря которым они защищают полиненасыщенные жирные кислоты, ферменты, и витамины от окисления, защищает биологические мембраны, активизирует синтез многих белков, систематическое потребление витамина E снижает риск ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта, сахарного диабета.
Лекция 7. Липиды
Вопросы:
1. Классификация и общая характеристика липидов. Жиры.
2. Содержание жиров в пищевых продуктах.
3. Строение и свойства жиров.
4. Физико-химические показатели жиров.
5. Изменения жиров при хранении.
6. Изменения жиров при технологической обработке.
7. Фосфолипиды, стерины, воски, их характеристика.
8. Методы определения жиров в пищевых продуктах.
1. Классификация и общая характеристика липидов. Жиры
Липиды имеют большое значение в питании человека. Они не только
выполняют роль энергетического резерва, но и входят в состав всех
тканей организма.
Липидами называются неоднородные в химическом отношении вещества,
большинство из которых представляют собой сложные эфиры карбоновых
кислот и спиртов.
В зависимости от вида спирта и органической кислоты сложные эфиры
можно условно подразделить на три вида:
1. фруктовые, являющиеся производными низших карбоновых кислот
и низших спиртов;
2. воски - производные высших спиртов и высших карбоновых
кислот;
3. жиры - производные глицерина и, как правило, высших
карбоновых кислот.
В молекулах липидов находится большое количество гидрофобных
радикалов и группировок, поэтому общими свойствами липидов
является их гидрофобность и нерастворимость в воде, но они по-
разному растворяются в органических растворителях.
Сложные эфиры простейших и средних кислот и спиртов представляют
собой жидкости легче воды, летучие, в большинстве случаев
обладающие приятным запахом фруктов.
Из липидов пищевых продуктов в курсе «Основы сырья и товаров»
рассматриваются жиры, высокомолекулярные жирные кислоты, а также
липоиды – фосфоглицериды, воски, стероиды и некоторые другие.
Жиры в пищевых продуктах встречаются чаще и в больших
количествах, чем другие соединения групп липидов.
Жиры в организме являются важным источником энергии, участвуют в
пластических процессах организма, в них растворяются биологически
активные вещества - витамины А, D, Е, К, фосфолипиды, стерины. В
состав жиров входят несинтезируемые организмом человека
полиненасыщенные жирные кислоты - линолевая, линоленован,
арахидоновая, которые называются незаменимыми.
По происхождению жиры делят на растительные и животные.
Растительные жиры обычно называют маслами. Их добывают из семян и
мякоти плодов различных растений. Растительные жиры делят на
твердые и жидкие. К твердым жирам относят масло какао, кокосовое и
пальмовое.
Жидкие жиры отличаются высоким содержанием непредельных кислот.
Наличие в растительных маслах непредельных и особенно незаменимых
полиненасыщенных кислот придает им особую пищевую ценность.Жидкие жиры в зависимости от свойств делят на невысыхающие
(оливковое, миндальное и др.), полувысыхающие (подсолнечное,
хлопковое и др.) и высыхающие (льняное, конопляное, маковое и
др.).
Высыхающие растительные масла содержат глицериды кислот с двумя и
более двойными связями, при окислении они образуют прозрачные
пленки.
Животные жиры добывают из жировых тканей различных животных, из
молока. Животные жиры также подразделяют на жидкие и твердые.
Различают жидкие животные жиры наземных животных (копытный жир) и
жидкие жиры морских животных и рыб (рыбий жир, жир печени
китовых). К животным твердым относят жиры говяжий, бараний,
свиной, а также коровье масло.
2. Содержание жиров в пищевых продуктах
Жиры как запасные вещества находятся в соединительной ткани
животных и рыб, в жировой ткани, подкожной клетчатке, печени и
костях, а также в семенах растений и иногда в мякоти плодов.
Данные о содержании жиров в некоторых продуктах представлены в
таблице 4.
В растениях одного и того же вида состав и свойства жира могут
колебаться в зависимости от климатических условий произрастания.
Содержание и качество жиров в животном сырье также зависит от
породы, возраста, степени упитанности, пола, сезона года и т.д.
Жиры широко используют, при производстве многих пищевых
продуктов, они обладают высокой калорийностью и пищевой ценностью,
вызывают длительное чувство насыщения. Жиры являются важными
вкусовыми и структурными компонентами в процессе
приготовления
Таблица 4
Название
продукта
Примерное
содержание
жиров в
пищевых
продуктах,
%
на сырую
массу
Название
продукта
Примерное
содержание
жиров в
пищевых
продуктах,
%
на сырую
массу
Семена: Хлеб ржаной 1,20
подсолнечника 35-55 Овощи свежие 0,1-0,5
конопли 31-38 Плоды свежие 0,2-0,4
мака 40 Говядина 3,8-25,0
Какао-бобы 55 Свинина 6,3-41,3
Орехи арахиса 40-55 Баранина 5,8-33,6
Орехи грецкие
(ядра)
58-74 Рыба 0,4-20
Хлебные злаки: Молоко коровье 3,2-4,5
пшеница 2,3 Масло сливочное 61,5-82,5
рожь 2,0 Маргарин 82,5овес 6,2 Яйца 12,1
пищевых продуктов, оказывают значительное влияние на внешний вид
пищи. При жарке жир играет роль среды, передающей тепло.
В жирах, полученных из растительных и животных тканей, кроме
глицеридов, могут находиться свободные жирные кислоты, фосфатиды,
стеролы, пигменты, витамины, вкусовые и ароматические вещества,
ферменты, белки и др., которые влияют на качество и свойства
жиров. На вкус и запах жиров также оказывают влияние вещества,
образующиеся в жирах при хранении (альдегиды, кетоны, перекисные и
другие соединения).
Жиры в организм человека должны постоянно поступать с пищей.
Потребность в жирах зависит от возраста, характера работы,
климатических условий и других факторов, но в среднем в сутки
взрослому человеку необходимо от 80 до 100 г жиров. В суточном
рационе должно быть примерно 70 % животных и 30 % растительных
жиров.
3.Строение и свойства жиров
По химическому составу жиры представляют собой смесь сложных
эфиров трехатомного спирта глицерина С3Н5(ОН)3 и жирных кислот.
Формулу триглицерида в общем виде можно представить так:
О
СН2О — С — R1
О
СНО — С — R2
О
СН2О — С — R3
Жирные кислоты, входящие в состав жиров, в зависимости от
характера связи углеродных атомов в углеводородной цепи делятся на
предельные и непредельные.
Предельные жирные кислоты СnН2nОn не способны к реакциям
присоединения. Они подразделяются на низко- и высокомолекулярные в
зависимости от числа углеводородных групп в углеводородной цепи.
Непредельные жирные кислоты по числу двойных связей могут быть
моноеновые (с одной двойной связью), диеновые (с двумя), триеновые
(с тремя), тетраеновые (с четырьмя), пентаеновые (с пятью) и
гексаеновые (с шестью двойными связями). По месту двойных связей в
радикале жирных кислот могут присоединяться водород, кислород,
галогены, при этом изменяются свойства жирных кислот.
Большинство жиров пищевых продуктов состоит из разнокислотных
триглицеридов, содержащих в молекуле две или три различные
кислоты. Встречаются, но реже, и однокислотные триглицериды. В
отдельных видах жиров преобладают те или иные жирные кислоты.
Жиры различного происхождения отличаются друг от друга по составу
жирных кислот. В природе известно около 70 различных жирных
кислот, но наиболее важными и часто встречающимися в жирах
являются следующие пять:
пальмитиновая – СН3(СН2)14 СООН;
стеариновая - СН3(СН2)16 СООН;
олеиновая - СН3(СН2)7–СН=СН–(СН2)7 СООН;
линолевая - СН3(СН2)4–СН=СН–СН2–СН=СН–(СН2)7 СООН;линоленовая - СН3–СН2–СН=СН–СН2–СН=СН–СН2–СН=СН–(СН2)7 СООН.
Из приведенных формул видно, что из пяти кислот две являются
предельными и три – непредельными.
Свойства триглицеридов в основном обусловлены свойствами жирных
кислот. Так, преобладание предельных или непредельных жирных
кислот оказывает существенное влияние на температуру плавления
жиров.
При комнатной температуре жиры имеют твердую, мазеобразную и
жидкую консистенцию. В глицеридах твердых жиров преобладают
высокомолекулярные предельные жирные кислоты. В свином жире по
сравнению с говяжьим больше полиненасыщенных жирных кислот, и его
температура плавления ниже.
В растительных жирах и жирах рыб преобладают ненасыщенные жирные
кислоты. Большинство растительных жиров, богатых непредельными
жирными кислотами, остается в жидком состоянии при температурах,
близких к 0 °С и ниже.
В жирах рыб ненасыщенные жирные кислоты составляют 62-82%,
поэтому рыбий жир при комнатной температуре жидкий. Жидкие жиры
при охлаждении загустевают.
Твердые жиры при повышении температуры переходят в жидкое
состояние в пределах некоторого интервала температур, так как они
состоят из смеси различных триглицеридов.
Непредельные жирные кислоты благодаря наличию в молекуле двойных
связей обладают более низкой температурой плавления по сравнению с
предельными. Чем выше молекулярный вес предельных жирных кислот,
тем выше температура их плавления. Предельные жирные кислоты менее
активны, чем непредельные.
Температура плавления жиров при известных соотношениях в их
составе жирных кислот будет ниже температуры плавления каждой из
кислот. Усвояемость жиров в значительной степени зависит от их
температуры плавления. Чем выше температура плавления жира, тем он
труднее усваивается.
По усвояемости жиры можно разделить на три группы:
• с температурой плавления ниже 37 °С, усвояемость их
составляет 97-98 %; к ним относят все жидкие растительные жиры,
жиры молока, свиное топленое и гусиное сало, жиры других птиц и
разных рыб;
• с температурой плавления выше 37 °С, к которым относят
тканевый жир рогатого скота; усвояемость такого жира около 90 %;
• с температурой плавления 50-60 °С, такие жиры усваиваются
плохо.
Растворы жиров имеют кислую реакцию. Жиры не растворимы в воде,
но в присутствии белковых, слизистых или некоторых других веществ,
называемых эмульгаторами, способны образовывать с водой стойкие
эмульсии. На этом свойстве жиров основано получение маргарина,
майонеза, различных кремов.
Сами жиры могут растворять в пределах температуры до 100 °С
небольшое количество воды, не превышающее 1 % массы жира. В чистом
виде жиры растворимы в растворителях - серном и петролейном
эфирах, хлороформе, сероуглероде, четырехлористом углероде,
бензине и др.
Жиры способны растворять некоторые ароматические вещества. Жиры
не летучи. При нагревании свыше 200°С жиры кипят, при нагреваниидо 250-300 °С они разрушаются с выделением свободных жирных кислот
и различных смолообразных продуктов их полимеризации.