Патанатомия

1.

Аутопсия кезінде мәйіт денесінің әр жерінен: лимфа түйіндер көлемінің ұлғайғаны және түрлерінің шырынды болуы анықталған. Сонымен қатар, бадамша бездердің ұлғаюы байқалған. Сүйек кемігінің жасушалық құрамын зерттегенде лимфобласттар саны үстем болып табылды. Қандай ауру жөнінде күдік туындайды

лимфобласттық лейкоз

миеломдық ауру

АИДС

созылмалы лимфолейкоз

эритромиелоз

2.

Лимфогранулематозды анықтау үшін қандай жасушалардың диагностикалық мәні бар:

Пирогов жасушалары

макрофагтар

базофилдер

Березовский-Штернберг жасушалары

көбікті жасушалар

3.

Лейкоздардың жедел және созылмалы түрлеріне бөлінуі қандай принципке негізделеді:

өсу әдісіне қарай

метастаздардың болуына қарай

жасушалардың жетілу дәрежесіне қарай

өршуіне қарай

шеткілікті қанның құрамына қарай

4.

Қатерлі лимфомаларға жатады:

миелоцитарлық лейкоз

макроглобулинемия

созылмалы эритромиелоз

лимфогранулематоз

лимфобласттық лейкоз

5.

Лимфогранулематозға тән өзгеріс:

буындардың ұлғаюы

лимфа түйіндердің ұлғаюы

жүрек көлемінің ұлғаюы

лимфа түйіндердің кішіреюі

бауырдың кішіреюі

6.

Лимфогранулематоздың синонимы:

Ходжкин ауруы

Гоше ауруы

Ниман-Пик ауруы

Сезари ауруы

гемобластоздар

7.

Лимфогранулематоз кезіндегі көк бауыр өзгерісінің аталуы:

шұбар

майлы

порфир тәрізді

сага тәрізді

түкті

8.

Созылмалы миелолейкоз кезіндегі сүйек кемігінің көрінісі:

сары, қызыл дақтарымен

Пиоидты (ірің тәрізді)

тотық тәрізді

қызыл, шырынды

сары

9.

Жедел лейкозды белгілейді:

бауырдың кішіреюі

лейкоформуланың солға ығысуы

анемия

бластемия

бауырдың ұлғаюы

10.

Нодулярлы лимфосаркоманың аталуы:

Ходжкин ауруы

гемобластоздар

Брилла-Симмерс ауруы

Сезари ауруы

Менковского-Шоффар ауруы

11.

Лейкоздың дамуы басталады:

өкпелерде

лимфа түйіндерде

бүйректерде

сүйек кемігінде

жүректе

12.

Лейкоздарға жатады:

миеломды ауру

лимфосаркома

Сезари ауруы

лимфома

Ходжкин ауруы

13.

«Жұлдызды аспан» көрінісі тән:

Беркитт лимфомасына

лимфогранулематозға

ретикулосаркомаға

лейкоздарға

Сезари ауруына

14. +

Жедел лейкоздың түрі:

лимфоцитарлық

ауыр шынжырлар ауруы

миелоцитарлық

миелобласттық

гистиоцитоз

15.

. Қан түзу және лимфа тіндерінің регионарлық ісік ауруы:

созылмалы эритромиелоз

лимфобластозтық лейкоз

миелоцитарлық лейкоз

лимфогранулематоз

макроглобулинемия

16.

Жедел лейкозға тән ағзалардағы өзгеріс:

жүрек гипертрофиясы

дифтеритикалық колит

некрозды ангина

бауыр циррозы

гидронефроз

17.

Қатерлі лимфомаға жатады:

миеломды ауру

лимфогранулематоз

миелоцитарлық лейкоз

лимфоцитарлық лейкоз

эритромиелоз

18.

Лимфогранулематоз кезінде лимфа түйіндерде көбейетін жасушалар:

плазмобласттар

миелома жасушалары

ретикула текті атипиялық жасушалар

миелоциттер

лимфобласттар

19.

Жедел лейкоз:

созылмалы эритромиелоз

дифференциацияланбаған қан жасушаларынан дамыған ісік

эритремия

Сезари ауруы

шынайы полицитемия

20.

Лейкоздың жеделденуін белгілейді:

бласттық криз

жүректің жедел жетіспеушілігі

бүйректердің жедел жетіспеушілігі

асцит

сарғаю

21.

Миеломды ауруға тән көрініс:

семіру

өкпе-жүрек жетіспеушілігі

остеопороз, парапротеинемия

бауыр-бүйрек жетіспеушілігі

полицитемия

22.

Жедел лейкоз кезіндегі мүмкіндік өлім себебі:

жалған круп

шынайы круп

миға қан төгілу

бауыр жетіспеушілігі

аритмия

23.

Анемияның анықтамасы:

тін мен ағзаның қанға толуының төмендеуі

тірішіліктегі қан ағысының тоқталуы

эритроцитопения мен гемоглобиннің азаюы

эритроцитоз, лимфоцитопения

айналымдағы қан мөлшерінің азаюы

24.

Қан түзілу бұзылыстарына байланысты анемия:

темір-дефицитті анемия, В₁₂ (фолий)-дефицитті анемия

постгеморрагиялық анемия

гемоглобинопатия кезіндегі анемия

эритроцитопатия кезіндегі анемия

эритроцитоферментопатия кезіндегі анемия

25.

Анемияның қай түріне спленомегалия мен сарғаю тән:

темір-дефицитті анемия

созылмалы постгеморрагиялық анемия

пернициозды анемия

тамырдан тыс гемолизге байланысты анемия

жедел постгеморрагиялық анемия

26.

Мегалобластикалық түрде қан түзу қандай анемияға тән:

гемоглобинопатия кезіндегі анемия

жедел постгеморрагиялық анемия

В₁₂ (фолий)-дефицитті анемия

апластикалық анемия

темір-дефицитті анемия

27.

Пернициоздық анемияның себебі:

В₁₂ витамині мен фолий қышқылының эндогендік жеткіліксіздігі

В₁₂ витамині мен фолий қышқылының экзогендік жеткіліксіздігі

гемолитикалық улар

эритроцитопатиялар

аномалды гемоглобиннің синтезі

28.

Анемия кезіндегі қуыс сүйектер кемігінің өзгерісі:

амилоидоз

склероз

протеиноз

некроз

гиперплазия

29.

Созылмалы постгеморрагиялық анемия кезіндегі бауыр өзгерістері:

перипорталдық инфильтраттар, сатылы некроздар

созылмалы веналық қантолу, гемосидероз

гидропиялық дистрофия, ошақты қан төгілулер

майлы дистрофия, экстрамедуллярлық қан түзу ошақтары

гемохроматоз, экстраваскулярлықгемолиз

30.

Пернициозды анемия кезіндегі асқазан-ішек арнасындағы өзгеріс:

катаралды гастрит

гиперпластикалық гастрит

фибриндік гастрит

шырышты қабықшалар атрофиясы

гипертрофиялық гастрит

31.

Анемияның қай түрінде Гунтер глосситі дамиды:

созылмалы постгеморрагиялық

пернициозды анемия

темір-дефицитті анемия

жедел постгеморрагиялық

тамырдан тыс гемолизге байланысты анемия

32.

Пернициозды анемия кезіндегі сүйек кемігінің өзгерістері:

амилоидоз, қан түзілуі - нормобласттық

иелосклероз, қан түзілуі - мегалобласттық

гиперплазия, қан түзілуі - нормобласттық

гемосидероз, қан түзілуі - мегалобласттық

панмиелофтиз, қан түзілуі - мегалобласттық

33.

Гемолитикалық анемияларға тән:

жергілікті гемосидероз, бауырлық сарғаю

жалпы гемосидероз, механикалық сарғаю

жергілікті гемосидероз, бауырастылық сарғаю

жалпы гемосидероз, паренхималық сарғаю

жалпы гемосидероз, бауырүстілік сарғаю

34.

Тамырдан тыс гемолизге байланысты анемияларға тән:

спленомегалия, сарғаю

гиперхроматоз, сарғаю

гепатомегалия, жалпы гемосидероз

спленомегалия, интраваскулярлық гемолиз

гиперспленизм, интраваскулярлық гемолиз

35.

Иммундық емес тромбоцитопенияның себебі:

спленомегалия

тимомегалия

гипоспления

көк бауырмиелозы

гепатомегалия

36.

Тромбоцитопенияға тән синдром:

геморрагиялық

гемостатитикалық

тромбоэмболиялық

эритремиялық

гемолитикалық

37.

Иммундық тромбоцитопенияның себебі:

Маркиафава-Микели ауруы

сүйек кемінінің радиациямен зақымдануы

тромбоз, ҚШҰ-синдромы

тромбоциттердің антигендік құрылысының бұзылысы

ісік жасушаларының өсіп өнуі

38.

Тұқым қуалайтын тромбоцитопатия:

гемобластоз кезіндегі тромбоцитопатия

токсикалық тромбоцитопатия

Глацман тромбоастениясы

эссенциалды тромбоцитемия

тромботикалық тромбоцитопениялық пурпура

39.

Жүре пайда болған тромбоцитопатия:

Чедиак-Хигаси синдром

Бернар-Сулье синдромы

тромбоксансинтетаза жеткіліксіздігі синдромы

Глацман тромбоастениясы

эссенциалды тромбоцитемия

40.

Тромбоцитопатияларға тән синдром:

гемолитикалық

тромбоэмболиялық

гемостатитикалық

геморрагиялық

эритремиялық