
- •Экологические группы растений по отношению к свету и их адаптивные особенности.
- •Воздух как экологический фактор для наземных организмов
- •Основные пути приспособления живых организмов к условиям среды
- •Экологические зоны Мирового океана
- •Основные свойства водной среды
- •Некоторые специфические приспособления гидробионтов
- •Почва как среда обитания
- •Живые организмы как среда обитания
- •Адаптивные биологические ритмы организмов
- •Фотопериодизм
- •Принципы экологической классификации организмов
- •Жизненные формы организмов
- •Жизненные формы растений
- •Жизненные формы животных
- •Популяционная структура вида
- •Биологическая структура популяций
- •Половая структура популяций
- •Возрастная структура популяций
- •Пространственная структура популяций растений и животных
- •Этологическая структура популяций животных
- •Динамика популяций
- •Динамика ценопопуляций растений
- •Гомеостаз популяций
- •Пространственная структура биоценоза
- •Экологическая структура биоценоза
- •Отношения организмов в биоценозах
- •Отношения хищник — жертва, паразит — хозяин
- •Комменсализм
- •Мутуализм
- •Нейтрализм, аменсализм
- •Конкуренция
- •Экологическая ниша
- •Регуляция численности популяций в биоценозах
- •Поток энергии
- •Биологическая продуктивность экосистем
- •Поток энергии в экосистеме эвтрофного озера (в кДж/м2) в среднем за вегетационный период (по Винбергу, 1969)
- •Продуктивность естественного растительного покрова (по н. А. Ефимовой)
- •Поступательные изменения
- •Αγροэкосистемы
- •Распределение жизни в биосфере
- •Живое вещество
- •Геохимическая работа живого вещества
- •Стабильность биосферы
- •Математическое моделирование в экологии
- •Экология и практическая деятельность человека
- •Экологические основы рационального использования биологических ресурсов
- •Экологизация сельского хозяйства
- •Экологизация промышленности
- •Литература
- •Содержание
Поток энергии в экосистеме эвтрофного озера (в кДж/м2) в среднем за вегетационный период (по Винбергу, 1969)
Экологическая группа организмов |
Биомасса (Б) |
Рацион (Р) |
Ассимиляция (А) |
Продукция (П) |
Π/Б |
Фитопланктон |
231 |
— |
6300 |
5040 |
22 |
Макрофиты |
336 |
— |
504 |
420 |
1,2 |
Перифитон (обрастание) |
? |
— |
630 |
504 |
? |
Бактериопланктон |
30 |
3713 |
3713 |
1857 |
61 |
Зоопланктон: |
|
|
|
|
|
фильтраторы |
25 |
1575 |
1260 |
504 |
20 |
хищники |
14 |
403 |
319 |
130 |
9 |
Бентос: |
|
|
|
|
|
нехищный |
9 |
197 |
92 |
27 |
3 |
крупные моллюски |
63 |
80 |
63 |
19 |
0,3 |
хищники |
3 |
42 |
34 |
11 |
3,5 |
Рыбы: |
|
|
|
|
|
мирные |
80 |
197 |
155 |
31 |
0,4 |
хищные |
21 |
25 |
21 |
6 |
0,3 |
В данном водном сообществе действует правило пирамиды биомасс, так как общая масса продуцентов выше, чем фитофагов, а доля хищных, наоборот, меньше. Наивысшая продуктивность характерна для фито- и бактериопланктона. В исследованном озере отношения их П/Б довольно низки, что говорит об относительно слабом вовлечении первичной продукции в цепи питания. Биомасса бентоса, основу которой составляют крупные моллюски, почти вдвое больше биомассы планктона, тогда как продукция во много раз ниже. В зоопланктоне продукция нехищных видов лишь ненамного выше рациона их потребителей, следовательно, пищевые связи планктона достаточно напряжены. Вся продукция нехищных рыб составляет лишь около 0,5% первичной продукции водоема, и, следовательно, рыбы занимают скромное место в потоке энергии в экосистеме озера. Тем не менее они потребляют значительную часть прироста зоопланктона и бентоса и, следовательно, оказывают существенное влияние на регулирование их продукции.
Описание потока энергии, таким образом, является фундаментом детального биологического анализа для установления зависимости конечных, полезных для человека продуктов от функционирования всей экологической системы в целом.
Распределение биологической продукции. Важнейшим практическим результатом энергетического подхода к изучению экосистем явилось осуществление исследований по Международной биологической программе, проводившихся учеными разных стран мира начиная с 1969 г. в целях изучения потенциальной биологической продуктивности Земли.
Теоретическая возможная скорость создания первичной биологической продукции определяется возможностями фотосинтетического аппарата растений. Максимально достигаемый в природе КПД фотосинтеза 10—12% энергии ФАР, что составляет около половины от теоретически возможного. Такая скорость связывания энергии достигается, например, в зарослях джугары и тростника в Таджикистане в кратковременные, наиболее благоприятные периоды. КПД фотосинтеза в 5% считается очень высоким для фитоценоза. В целом по земному шару усвоение растениями солнечной энергии не превышает 0,1%, так как фотосинтетическая активность растений ограничивается множеством факторов.
Мировое распределение первичной биологической продукции крайне неравномерно. Самый большой абсолютный прирост растительной массы достигает в среднем 25 г в день в очень благоприятных условиях, например в эстуариях рек и в лиманах аридных районов, при высокой обеспеченности растений водой, светом и минеральным питанием. На больших площадях продуктивность автотрофов не превышает 0,1 г/м. Таковы жаркие пустыни, где жизнь лимитируется недостатком воды, полярные пустыни, где не хватает тепла, и обширные внутренние пространства океанов с крайним дефицитом питательных веществ. Общая годовая продукция сухого органического вещества на Земле составляет 150—200 млрд. т. Около трети его образуется в океанах, около двух третей — на суше. Почти вся чистая первичная продукция Земли служит для поддержания жизни всех гетеротрофных организмов. Энергия, недоиспользованная консументами, запасается в их телах, органических осадках водоемов и гумусе почв.
Эффективность связывания растительностью солнечной радиации снижается при недостатке тепла и влаги, при неблагоприятных физических и химических свойствах почвы и т. п. Продуктивность растительности изменяется не только при переходе от одной климатической зоны к другой, но и в пределах каждой зоны. На территории СССР в зонах достаточного увлажнения первичная продуктивность увеличивается с севера на юг, с увеличением притока тепла и продолжительности вегетационного сезона. Годовой прирост растительности изменяется от 20 ц/га на побережье и островах Северного Ледовитого океана до более чем 200 ц/га на Черноморском побережье Кавказа. В среднеазиатских пустынях продуктивность падает до 20 ц/га.
Средний коэффициент использования энергии ФАР для всей территории СССР составляет 0,8%: от 1,8—2,0% на Кавказе до 0,1—0,2 °/0 в пустынях Средней Азии. В большинстве восточных районов страны, где менее благоприятны условия увлажнения, этот коэффициент составляет 0,4—0,8%, на европейской территории— 1,0—1,2%. КПД суммарной радиации примерно вдвое ниже.
Для пяти континентов мира средняя продуктивность различается сравнительно мало. Исключением является Южная Америка, на большей части которой условия для развития растительности очень благоприятны (табл. 3).
Таблица 3