80%, Моноциттер 4%, тромбоциттер 195,0x109/л. Қан патологиясының осы түріне тән://

Ауэратаяқшасы//

Князькова-Деле денешігі//

нейтрофилдердің уытты түйіршіктенуі//

гиперсегменттелген нейтрофилдер//

Боткин-Гумпрехт көлеңкесі

***

Эритремияларға тән://

панцитоз//

панцитопения//

ЭТЖ жылдамдауы//

гематокриттің төмендеуі//

эритропоэтин деңгейінің жоғарылауы

***

Миелоидты түрдегі (нейтрофилді) лейкемоидты реакциялар байқалады://

қызылша, жел шекшекте//

туберкулезде, ревматизмде//

өкпе – жүрек жеткіліксіздігінде//

іріңді, инфекциялық ауруда//

паразитарлы, аллергиялық ауруларда

***

Екпелерден кейін науқаста қызба, жамбасы мен аяқтарында симметриялық геморрагиялық бөрітпелер пайда болды. Қимылдағанда буындары ауырсынады және ісінген. Тромбоциттердің мөлшері қалыпты,айналымдағы иммундық кешендердің деңгейі жоғарылаған, Т-лимфоциттер азайған. Бұл жағдайда геморрагиялық синдромның дамуы байланысты://

тромбоцитопениямен//

тромбоцитопатиямен//

коагулянттардың артығымен жиналуы//

антикоагулянттардың тапшылығымен//

қантамырлар қабырғасының патологиясымен

***

Геморрагиялы васкулиттің патогенезіндегі негізгі тізбекте тамыр қабырғаларының зақымдануына ықпал етеді://

вирустар//

антиденелер//

микротромбтар//

иммундық кешендер//

бактериялық токсиндер

***

Науқаста тоқтамастан мұрыннан қан кетті. Анамнезінде– полименоррея.Тромбоциттердің мөлшері - 19,5х10⁹/л. Сүйек кемігінде мегакариоциттер көптеп кездеседі, олардың айналасында тромбоциттер мүлдем жоқ. Осы геморрагиялық синдромға қанқұйылудың келесі түрі тән://

гематомды//

аралас//

ангиоматозды//

васкулитті-пурпуралы//

петехиальді-дақты

***

Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура кезінде тромбоцитопениялардың дамуы осымен байланысты://

тромбоциттердің жеткіліксіз түзілуімен//

тромбоциттердің артық ыдырауымен//

тромбоциттердің артық шығарылуымен//

тромбоциттердің босауының бұзылуымен//

тромбоциттердің артық таралуымен

***

Науқаста 2 сағат бойы тоқтамастан мұрыннан қан кетті. Анамнезінде: Бала кезінен мұрыны жиі қанайтынын айтады. Етеккірлік оралым басталғаннан бері меноррагиялар мазалайды. Тромбоциттердің жалпы саны - 300х10⁹/л, қанағу ұзақтығы жоғарылаған, қан ұю уақыты қалыпты, қан ұйындысының ретракциясы өте әлсіз,тромбоциттердіңагрегациясы тежелген. Осы клиникалық-лабораторлық деректертән://

гемофилия А-ға//

ҚШҰ-синдромына//

тұқымқуалаушылықты телеангиэктазиға//

геморрагиялы васкулитке//

тромбоцитопатияға

***

Қан ұюының баяулауына алып келеді://

тромбоциттердің көбеюі//

антикоагулянттардың тапшылығы //

қанның артық шунтталуы//

прокоагулянттар түзілуінің азаюы//

плазминдік жүйе белсенділігінің төмендеуі

***

Науқас П., 5 жаста. Тізе буынын қимылдатқанда қатты ауыратыны пайда болған. Анамнезінде: туылғаннан ұрып алған, соғылған, жерлерінде теріасты гематомалар пайда болған, мұрыннан қан кетулер байқалған. Баланың анасының әкесінде қанағыштыққа бейімділік жоғары. Гемостаз жүйесінің патологияларының осы типтік түріне қандай тұқымқуалаушылық тән:

Х-хромосомамен тіркескен, рецессивтік//

У-хромосомамен тіркескен, рецессивтік //

Х-хромосомамен тіркескен, доминанттық //

аутосомды-доминанттық//

аутосомды-рецессивтік

***

Гемофилияларда коагулограмма жасағанда осы сынаманың өзгеруі тән:

қан ағу ұзақтығы//

қылтамырлардың резистенттілігі//

жартылай белсендірілген тромбопластиндік уақыт//

тромбоциттер саны //

ұйындының ретракциясы

***

Тіндердің ауқымды зақымдалуындағы гиперкоагуляция байланысты://

фибринолиз жүйенің белсенуімен//

антикоагулянттар белсенділігінің төмендеуімен //

дерттік антикоагулянттардың пайда болуымен //

тромбоциттердің агрегациялық қызметінің төмендеуімен//

айналымдағы қанға тіндік тромбопластиндердің түсуімен

***

Шала туылған нәрестеде сепсис дамыған, ол «кофенің қалдығы» тәрізді құсты. Терісінде петехиальді бөрітпелер пайда болды, екпе жасаған жерлерде қанқұйылулар байқалады. Қанында жартылай белсендірілген тромбопластиндік уақыт, протромбинді және тромбинді уақыт ұзарған, D-димерлер деңгейі көбейген. Осы гемостазиопатияға тән://

тромбоциттер санының артуы //

тромбинге деген сезімталдықтың өсуі //

фибрин–мономер полимеризациясының бұзылуы//

фибриногеннің деградациялық өнімдерінің азаюы//

бөлшектенген эритроциттердің азаюы

***

ҚШҰ - синдромының І сатысына тән://

гипокоагуляция//

протеолиздің белсенуі //

тұтынулық коагулопатия//

тромбоциттердің гиперкоагуляциясы және агрегациясы//

нысана –ағзалардағы некроздық өзгерістер

***

Этиологиялық факторлардың ішінде, нерв талшықтары арқылы орталық жүйке жүйесіне түсе алатын биологиялық факторды атаңыз://

пневмококтар//

құтыру вирусы //

стрептококтық экзотоксин//

ішек таяқшасы//

менингококтар

***

Жүйке жүйесінің зақымдануын туындататын экзогендік этиологиялық факторларға жатады://

мидың ишемиясы //

гипогликемия//

алкогольдік интоксикация//

уремия кезіндегі нейрондардың зақымдануы//

бауырлық кома кезіндегі нейрондардың зақымдануы

***

Қозымдылықтың артуы синдромының салдарынан туындайды://

ағзаның атрофиясы //

денервация синдромы //

деафферентация синдромы //

нейрондарда дистрофиялық өзгерістер//

патологиялық күшейтілген қозу генераторлары

***

Дерттік күшейген қозу генераторларының жалпы қасиеті //

шексіз электрогенез//

қозу өткізуінің бұзылуы//

қоздыратын аминқышқылдарының тапшылығы//

жұмысының сыртқы стимулдарға тәуелді болуы//

тежеу процестерінің қозу процестерінен басым болуы

***

Денервацияланған ағза жасушаларының нейрогендік дистрофиясының патогенезінде маңызды:// 

трофогендердің жасушаға көптеп түсуі//

денервацияланған жасушалар қозымдылығының артуы//