- •Тыныс жеткіліксіздігінің обструкциялық түрі дамиды://
- •Тыныс жеткіліксіздігінің обструкциялық түрінде://
- •Эйлер-Лильестранд рефлексі қосылуының бастаушы механизмі://
- •Кіші қан айналым шеңбері гипертензиясының посткапиллярлы түрі -бұл://
- •Инспираторлы ентігу пайда болады://
- •Біріншілікті бронхообструкциялық синдромның міндетті түрдегі негізгі көріністері://
- •Бронхиальді обструкцияның қайтымды механизмдері негізделген://
- •Микроорганизмдердің өкпе тініне енуінің негізгі жолы://
- •Зақымданған көрші ошақтардан инфекцияның таралуы
- •Генезі қабынулық, өкпе тіні тығыздалуы синдромына тән://
- •Плевралық қуыстан ауаның шығарылуы қиындайды://
- •Өкпе тініндегі қуыс синдромы кезінде жиі туындайды://
- •16. Гемолиздік анемиялардың ерекше белгісі://
- •19. Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз дамиды://
- •80%, Моноциттер 4%, тромбоциттер 195,0x109/л. Қан патологиясының осы түріне тән://
- •Денервацияланған ағзаның функциялық белсенділігінің күшеюі//
- •36 Жастағы науқаста «Мерез» диагнозы қойылғаннан 10 жыл өткен соң несеп шығару қиындады, жансыздануды, дене жыбырлауын, дене шаншуын
- •Бас миының гипоксиялық зардапталуға тұрақтылығы осы жағдайда жоғарылайды://
- •36. Ми ішіне қан құйылуының негізгі себебі://
- •Менингиалдық симптомдар дамығанын көрсетеді://
- •Дене бұлшықеттерінің парезі
- •30 Жастағы науқас, дәрігерге саусақтардың, мұрынның, еріннің үлкеюне шағымданады. Бұл өзгерістер осы өнімнің артық өндірілуіне алып келеді://
- •1 Типті қантты диабет дамуының негізінде жатыр://
- •2 Типті қантты диабет дамуының негізінде жатыр://
16. Гемолиздік анемиялардың ерекше белгісі://
қан өндірудің мегалобласттық түрі//
гемопоэздік тіннің майлы тінмен ауысуы//
эритроциттердің тіршіліктік уақытының қысқаруы//
эритроциттердің көлемінің ұлғаюы//
сидеропения
***
Науқас И., 2 жаста, жағдайы ауыр. Терісі және сілемейлі қабықтары бозғылт, сәл сарғыштану бар. Бас сүйегі мұнара тәрізді, кеңсірігі жалпақ, бетсүйегі шығыңқы. Гепатоспленомегалия. Нәжісі мен зәрінің түсі өзгерген. Гемоглобин - 70 г/л, эритроциттер - 2,0х1012/л, ретикулоциттер - 19%. Лейкоциттер - 10,2х109/л. ЭТЖ - 29 мм/сағ. Тура емес билирубин - 156,8 мкмоль/л, тура билирубин - жоқ. Эритроциттердің осмостық резистенттілігі төмендеген. Эритроциттердің 60%-ның пішіні сфера тәріздес. Осы клиникалық-лабораторлық деректер тән://
апластикалық анемиға//
Аддисон-Бирмер ауруына//
Минковский-Шоффар ауруына//
иммундық гемолиздік анемияға//
орақтәрізді-жасушалық анемияға
***
Минковский-Шоффар ауруының негізгі патогенездік факторы://
эритроциттің мембраналық нәруызы спектриннің құрылымдық бұзылыстары//
эритроциттерде пируваткиназа ферменті белсенділігінің төмендеуі//
көкбауырдың секвестрлік қабілетінің бұзылуы//
эритроциттерге қарсы антиденелердің өндірілуі//
ақаулық гемоглобин S түзілуі
***
19. Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз дамиды://
қан қоюланғанда//
бауыр өспелерінде//
көкбауыр өспелерінде //
тыныс жеткіліксіздігінде//
эритроциттерді құйғанда
***
Науқаста төменгі жақ сүйегінің жарақаттық іріңді остеомиелиті дамыған. Гемоглобин 138 г/л, эритроциттер 4,7х1012/л, ретикулоциттер 0,3%. Лейкоциттер 17,9х109/л, эозинофильдер 1%, базофильдер 0%, метамиелоциттер 3%, т/я нейтрофилдер 10%, с/я нейтрофилдер 67%, лимфоциттер - 14%, моноциттер 5%. Қан көрінісіндегі деректер осы дамығанын нақтылайды://
абсолютті нейтрофилия, регенеративті ядролық солға ығысу //
абсолютті нейтрофилия, гипорегенеративті ядролық солға ығысу //
абсолютті нейтрофилия, гиперрегенеративті ядролық солға ығысу //
абсолютті нейтрофилия, дегенеративті ядролық солға ығысу //
абсолютті нейтрофилия, регенеративті ядролық оңға ығысу //
***
Гемоглобин - 130 г/л, эритроциттер - 4,2х1012/л, ретикулоциттер 0,6%. Лейкоциттер 14,8х109/л, эозинофилдер - 18%, базофилдер - 1%, т/я нейтрофилдер 5%, с/я нейтрофилдер 62%, лимфоциттер - 20%, моноциттер 4%. Осы өзгерістер тән://
сепсиске//
туберкулезге//
агранулоцитозға//
бронх демікпесіне//
инфекциялық мононуклеозға
***
Нәрестенің дене температурасы 400С дейін жоғарылады. Аурудың 3-ші тәулігінде науқастың терісінде бөрітпелер пайда болды. Педиатрдың диагнозы–қызылша. Гемоглобин 132 г/л, эритроциттер 4,1х1012/л, ретикулоциттер 0,5%. Лейкоциттер 12,6х109/л, эозинофилдер 0%, базофилдер 0%, т/я нейтрофилдер 0%, с/я нейтрофилдер 40%, лимфоциттер - 54%, моноциттер 6%. Осы өзгерістер қан патологиясының келесі түріне тән://
абсолютті моноцитозға//
абсолютті нейтрофилияға//
абсолютті лимфоцитозға//
салыстырмалы лимфопенияға//
салыстырмалы эозинопенияға
***
Иондаушы радиация әсерінен болған лейкопенияның патогенезінің негізінде жатыр://
лейкоциттердің қарқынды ыдырауы//
организмнің лейкоцитті көп жоғалтуы //
тамыр кемерінде лейкоциттердің қайта таралуы //
лейкопоэздің бұзылуы және тежелуі//
гемодилюция
***
Науқастың дене температурасы 410С дейін жоғарылаған. Әлсіздік, тершеңдік, жүрек қағысының жиілеуі, ентігу, стоматит, некроздық ангина мазалайды. Анамнезінде – онкологиялық аурудан кейін химиотерапия қабылдаған. Гемоглобин 87 г/л, эритроциттер 2,8х1012/л, ретикулоциттер 0%. Лейкоциттер 0,7х109/л, эозинофильдер 0%, базофильдер 0%, т/я нейтрофилдер 0%, с/я нейтрофилдер 10%, лимфоциттер - 74%, моноциттер 20%. Тромбоциттер 80х1012/л. Осы өзгерістер тән://
иммундық агранулоцитозға//
миелотоксикалық агранулоцитозға//
абсолютті нейтрофильді лейкоцитозға//
салыстырмалы лимфоцитопенияға//
абсолютті лимфоцитозға
***
Лейкоз дамуының негізінде жатыр://
жасушаның бақылаусыз пролиферациясы//
жасушаның жетілуге қабілетінің жоғарылауы//
организмнің антибластомды резистенттілігінің жоғарылауы//
жасушаның митоздық белсенділігінің төмендеуі//
протоонкогендер белсенділігінің төмендеуі
***
Лейкозбен ауыратын адамдарда іріңді-сепсистік асқынулар дамуының себебі://
анемияның дамуы//
геморрагиялық синдром дамуы//
лейкоциттің қорғанысты қызметінің төмендеуі//
антидене өндіруінің жоғарылауы//
фагоцитоздың күшейуі
***
Жіті және созылмалы лейкоздардың бір бірінен айырмашылығы://
науқастардың жасы//
аурудың ұзақтығы//
клиникалық көріністердің айқындығы//
ісіктік жасушалардың цитохимиялық реакциялары//
ісіктік жасушалардың саралану, жетілу дәрежесі
***
Жіті лимфобласты емес лейкозға келесі цитохимиялық реакция тән://
гликогеннің түйіршікті таралуы//
липидтерге теріс реакция//
қышқыл фосфатазаға теріс реакция //
миелопероксидазаның жоғары белсенділігі//
сілтілік фосфатазаның жоғары белсенділігі
***
Науқас 38 жаста, дене температурасы жоғарылаған. Ауыз қуысының сілемейлі қабықтарында некроздық өзгерістер пайда болған. Гемоглобин - 90 г/л, эритроциттер - 2,7x1012/л, лейкоциттер – 75,2x109/л, эозинофилдер – 0%, базофилдер – 0%, т/я нейтрофилдер - 0%, с/я нейтрофилдер - 9%, лимфоциттер - 20%, моноциттер – 8%, бласты жасушалар - 63%, ЭТЖ - 59 мм/сағ. Цитохимиялық деректерде: бейспецификалық а-нафтилэстеразаға және қышқыл фосфатазаға реация оң. Бұл өзгерістер қан патологиясының келесі түрі дамығанын нақтылайды://
жіті монобласты лейкоз//
жіті миелобласты лейкоз//
жіті лимфобласты лейкоз//
жіті промиелоцитарлы лейкоз//
жіті сараланбаған лейкоз
***
Гемоглобин 88 г/л, эритроциттер 3,1x1012/л, лейкоциттер 115,2x109/л, эозинофилдер 9%, базофилдер 4%, промиелоциттер 3%, миелоциттер 12%, метамиелоциттер 15%, т/я нейтрофилдер 22%, с/я нейтрофилдер 30%, лимфоциттер 5%, моноциттер 0%, тромбоциттер 98x109/л.Қан патологиясының осы түріне келесі хромосомдық жиынтықтың өзгеруі тән://
трисомия 21//
моносомия 7//
транслокация [9, 21]//
транслокация [4, 11]//
гиперплоидия
***
Базофильді-эозинофильді ассоциация осының диагностикалық маркері://
эритремиялардың//
миеломды аурулардың//
жіті миелобластты лейкоздың//
созылмалы миелоцитарлы лейкоздың//
лейкемоидты реакцияның миелоидты типіне
***
Науқастың регионарлы лимфа түйіндері ұлғайған,спленомегалия байқалды. Гемоглобин 108 г/л, эритроциттер 3,7x1012/л, лейкоциттер 57,7x109/л, эозинофилдер 0%, базофилдер 0%, т/я нейтрофилдер 0%, с/я нейтрофилдер 9%, лимфобластар 1%, пролимфоциттер 5%, лимфоциттер
