2.3 Охрана труда и окружающей среды

Экологическая политика

Экологическая политика является одним из приоритетов деятельности РУП «Производственное объединение «Белоруснефть». Она направлена на сведение к минимуму техногенного воздействия на окружающую среду, охрану здоровья и безопасности работников.

Для обеспечения экологической безопасности на предприятии внедрена система управления окружающей средой в соответствии с требованиями стандарта ИСО 14001-2005. Экологический сертификат соответствия распространяется на производственную деятельность по добыче нефти и газа, переработке газа, строительство и капитальный ремонт скважин, производство электроэнергии, тепловодоснабжение, транспортную деятельность.

Реализация экологической политики, которая устанавливает общее направление и принципы природоохранной деятельности предприятия, обеспечивает основу дальнейшей работы и разработки целевых и плановых экологических показателей, предъявляющих требования к параметрам состояния окружающей среды и эффективности экологической деятельности, является основополагающей.

Предприятие «Белоруснефть» постоянно реализует природоохранные мероприятия, где наряду с традиционными методами внедряются и передовые технологии:

– прогрессивные способы бурения, такие, как строительство наклонно-направленных и горизонтальных скважин;

– безамбарный метод бурения;

– захоронение отходов бурения осуществляется в опытно-промышленном подземном хранилище (ОППХ);

– в резервуарном парке установки подготовки нефти действует установка по улавливанию легких фракций углеводородов;

– реализуется программа по переводу автотранспортной техники на газообразное топливо (парк газобаллонных автомобилей предприятия составляет на начало 2010 г. около 75% от общей численности автомобилей работающих на бензине);

– реализована программа по переводу автотранспортной техники и оборудования на использование дизельного топлива с 5% биодобавкой.

Особое значение в природоохранной деятельности предприятия имеет озеленение и благоустройство территорий производственных баз и прилегающих к ним участков.

Предприятие «Белоруснефть» заботится о формировании собственного благоприятного экологического имиджа, что в значительной мере определяет успешность его деятельности на мировом рынке, где предпочтение (при прочих равных условиях) отдается тем компаниям, которые ориентируются на экологические приоритеты.

3 Индивидуальное задание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ МЕТОДОМ ЭНЕРГОДИСПЕРСИОННОЙ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

Нормативные документы:

ИСО 3170:2004 Нефтепродукты жидкие. Ручные методы отбора проб

ИСО 3171:1988 Нефтепродукты жидкие. Автоматический отбор проб из трубопроводов.

Сущность метода:

Порцию испытуемого продукта подвергают воздействию пучка источника рентгеновского излуче­ния. Энергия возбуждения может быть получена из радиоактивного источника, такого как ⁵⁵Ре, или из рентгеновской трубки. Измеряют получающееся в результате возбуждения характеристическое рент­геновское излучение. Полученные данные сравнивают с данными калибровочной кривой, построен­ной с использованием значений содержания серы в процентном отношении по массе [% (т/т)] нескольких калибровочных проб, охватывающих диапазон рассматриваемого содержания серы.

Реактивы и материалы

1. Белое масло (светлое парафиновое масло) высокой степени чистоты с максимальным содержанием серы 20 мг/кг.

При определении малых количеств серы [ менее 0,1 % (т/т)] эффекты матрицы сводятся к мини­муму, если для приготовления калибровочных стандартных растворов, приведенных в разделе 8, используется разбавитель, тип которого аналогичен типу анализируемого продукта. Рекомендуется, чтобы содержание серы в таком разбавителе было очень низким, желательно ниже 2 мг/кг.

2 Соединения серы с известным содержанием серы, используемые для приготовления первичных стандартных растворов.

Дибензотиофен (ОВТ) с номинальным содержанием серы 17,399 % (т/т).

Дибутилсульфид (ВЗ) с номинальным содержанием серы 21,915 % (т/т).

Тионафтен (бензотиофен) (ТМА) с номинальным содержанием серы 23,89 % (m/m).

3 Стандартные образцы: используют материалы национальных органов по стандартизации или аккредитованного поставщика с аттестованным содержанием серы для построения калибровочных кривых, применяемых в установленном порядке для анализа. При испытании более тяжелых продуктов возбуждение оказывает незначительное влияние на фоновую матрицу. В особых случаях стороны должны определить диапазон применения стандартных образцов растворов или должны приготовить стандартные растворы из продуктов, указанных в 1 -2.

Аппаратура

1 Энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный анализатор: используют любую подходящую модель при условии, что она имеет нижеприведенные характеристики. Анализатор следует настраивать в соответствии с инструкциями изготовителя.

- Источник рентгеновского возбуждения со значительным рентгеновским потоком при энергии более 2,5 кэВ.

- Съемная ячейка для пробы глубиной не менее 3 мм, имеющая сменную, прозрачную для рентгеновских лучей пленку.

Примечание - Материалом для окошка обычно является полиэфирная, полипропиленовая или поликарбо­натная пленка толщиной 6 мкм.

- Промышленная пленка из полиэстера может содержать малое, но изме­няющееся количество кальция, что может внести погрешность в измерения. Пробы с очень высоким содер­жанием ароматических соединений могут разлагать поликарбонатную пленку.

- Рентгеновский детектор с высокой чувствительностью при 2,3 кэВ.

- Фильтры или другие средства выделения Ка-излучения серы от других рентгеновских лучей.

- Электронная аппаратура для формирования сигнала, которая имеет функции счета импуль­сов и анализа амплитуды импульса.

- Дисплей или принтер, на которые осуществляется вывод данных о содержании серы в виде импульсов или в процентном отношении по массе [% (m/m)], либо то и другое.

2 Аналитические весы с точностью взвешивания до 0,1 мг.

3 Смеситель неаэрирующий высокоскоростной срезного типа.

4 Сосуды: колбы с узким горлышком, конической формы вместимостью 100 мл, изготовленные из боросиликатного стекла, которые могут иметь пробки, применяемые при испытании летучих проб, или бутылки такой же вместимости, имеющие полиэтиленовое или политетрафтороэтиленовое уплотнение на пробках.

Пробы и отбор проб

Если не установлено иное, отбор проб производят в соответствии с процедурами, установ­ленными в ИСО 3170 или ИСО 3171.

Испытуемые порции из проб должны отбираться после тщательного перемешивания и разде­ления. Вязкие пробы нагревают до температуры, при которой пробы становятся жидкими, и гомогени­зируют при помощи смесителя.

Подготовка аппаратуры

Анализатор

Там, где допускается инструкцией, аппарат должен быть постоянно включен для сохранения

оптимальной стабильности.

Ячейки для пробы

Ячейки для пробы перед использованием тщательно очищают и сушат. Ячейки одноразового использования повторно не используют. Сводят до минимума контакт с материалом окошка.

Калибровка

Общие положения

В качестве основы для приготовления соответствующего диапазона калибровочных стандартных растворов используют либо сертифицированные эталонные материалы, либо первичные стан­дартные растворы, приготовленные растворением соединений серы в белом масле.

Приготовление первичных стандартных растворов

Готовят не менее трех первичных стандартных растворов. Калибровочные стандартные растворы приготавливают разбавлением первичных стандартных растворов белым маслом или приготавливают полный диапазон калибровочных стандартных растворов.

С точностью до 0,1 мг в сосуде взвешивают соответствующее количество белого масла (таблица 1) и добавляют соответствующее количество выбранного соединения серы, взвешенного с точностью до 0,1 мг. Тщательно перемешивают содержимое сосуда при комнатной температуре.

Рекомендуется для перемешивания содержимого сосуда использовать инерционную магнитную мешалку или смесительный аппарат. При испытании летучих жидкостей сосуд следует укупоривать, смесь аккуратно встряхивать или взбалтывать.

Точное содержание серы W_S, выраженное в виде процентного отношения по массе [% (m/m)], для каждого случая рассчитывают, используя количества белого масла и соединения серы, с точностью до трех значимых цифр, следующим образом:

где m₁ - масса соединения серы, г;

W_S,c- содержание серы в соединении, выраженное в виде процентного отношения по массе;

т₂ - масса белого масла, г.

Таблица 1 - Состав первичных стандартных растворов в зависимости от номинального содержания серы.

Приблизительное содержание серы, % (m/m)	Белое масло, г	ОВТ (4.2.1), г	ОВ5 (4.2.2), г	ТЫА (4.2.3), г
5	40,0	16,1	11,8	10,6
4	40,0	11,95	8,95	8,05
3	40,0	8,3	6,3	5,75
2	45,0	5,85	4,5	4,1
1,5	45,0	4,25	3,3	3,0
1	45,0	2,75	2,15	1,95
0,5	50,0	1,5	1,15	1,05
0,3	50,0	0,9	0,7	0,65
0,1	50,0	0,3	0,25	0,2
0,07	50,0	0,21	0,18	0,14
0,05	50,0	0,14	0,11	0,1

Калибровочные стандартные растворы

Для анализаторов, не оснащенных устройством для построения калибровочной кривой, исполь­зуют калибровочные стандартные растворы в четырех диапазонах (таблица 2). Для анализаторов, оснащенных устройством для построения калибровочной кривой, или для анализаторов, которые требуют ручного построения кривой, сочетают два смежных диапазона, используя все стандартные растворы в данных диапазонах.

Таблица 2 - Диапазоны калибровочных стандартных растворов

Диапазон	Содержание серы в пробе, %(m/m)	Содержание серы в стандартном растворе, % (m/m)
1	От 0,03 до 0,10	0,00	0,03	0,05	0,07	0,10
см	> 0,10 и 5 0,5	0,00	0,1	0,3	0,5
3	> 0,5 и 2 2,0	0,5	1,0	1,5	2,0
4	> 2,0 и 2 5,0	2,0	3,0	4,0	5,0

Хранение стандартных растворов

Сертифицированные эталонные стандартные растворы хранят в соответствии с инструкциями сертифицирующей организации и используют в пределах установленного периода времени.

Первичные и калибровочные стандартные растворы, приготовленные с использованием белого масла и соединений серы, хранят в бутылках из темного стекла с притертыми пробками в холодном темном месте.

Примечание - Было установлено, что при хранении в условиях, указанных выше, стандартные растворы сохраняют стабильность в течение трех месяцев.

Процедура калибровки

Готовят ячейку для пробы в соответствии с инструкциями изготовителя. Окошко в основа­нии ячейки накрывают пленкой, исключая ее контакт с кожей рук, после чего заполняют ячейку калиб­ровочным стандартным раствором до уровня 3-20 мм. Принимают меры по обеспечению того, чтобы пленка окошка была гладкой и хорошо натянутой, а также чтобы между окошком и жидкостью не было пузырьков воздуха.

Снимают показания для каждого стандартного раствора, используя рекомендуемое время счета для аппарата.

Обычно является достаточным снять по одному показанию для каждого стандартного раствора. Тем не менее рекомендуется сразу же повторить процедуру измерения до четырех раз, если есть признаки непостоянных или неверных результатов, используя при этом вновь подготовленные ячейки и свежие порции стандартного раствора. Не рекомендуется проводить несколько отдельных снятий показаний, используя одну и ту же ячейку и порцию стандартного раствора. Ячейки и пленки изменяют свою форму как при проведении измерений, так и при подготовке к измерению. Кроме того, пробы могут быть летучими и со временем изменять свой состав.

В случае необходимости из полученных данных вычисляют среднее значение содержания серы в каждом случае. На основании совокупности полученных данных строят калибровочную кривую путем линейной регрессии, делая это либо вручную, либо при помощи компьютера, используя содержание серы в качестве независимой переменной и снятые показания в качестве зависимых переменных.

Проверка

Текущая проверка

При регулярном использовании аппарата проверяют не менее двух точек на каждой калибровоч­ной кривой не реже одного раза в неделю. Процедуру выполняют, используя стандартные растворы для настройки, которые были определены и выбраны при контроле калибровочной кривой. Если результаты проверки отличаются от данных кривой на величину, превышающую значение сходимости, то процедуру калибровки повторяют.

Периодическая проверка

Проводят более тщательные проверки через периоды времени продолжительностью более трех месяцев в соответствии с процедурой, установленной в 8.5.

Проведение испытаний

Готовят и заполняют ячейку для пробы испытуемой и получают два значения, используя рекомендуемое изготовителем время счета для аппарата.

При использовании летучих проб следует принять необходимые меры для предупреждения про­гибания (коробления) пленки окошка, если ячейка для пробы накрывается сверху. Может понадобить­ся вентиляция, которая позволит предупредить чрезмерное повышение давления, но если во время измерения отмечены потери, вызванные испарением, для получения второго значения следует ис­пользовать свежую порцию пробы в новой ячейке, время счета следует сократить даже в ущерб точ­ности счета.

Вычисляют среднее значение счета для пробы.

Расчет

Определяют концентрацию серы в пробе по калибровочной кривой, используя среднее значение для каждой испытанной порции, или применяют прямое считывание с анализаторов, оснащенных вычислительным оборудованием.

Обработка результатов

В протокол заносят результат испытания с точностью до 0,01 % (m/m) при содержании серы от 0,10 % (m/m) и 5,00 % (m/m) или с точностью до 0,001 % (m/m) при содержании серы от 0,030 % (m/m) и 0,099 % (m/m).

Точность метода Общие положения

Точность была определена статистической обработкой результатов межлабораторных сличений проб, включающих бензин, керосин, газойль и топочный мазут с содержанием серы 0,10 — 5,0 % (m/m) в соответствии с ИСО 4259:1992 «Нефтепродукты. Определение и применение показателей точности методов испытаний».

Сходимость

Разность между двумя последовательными результатами определения, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных условиях испытания на идентичном испытуемом продукте в течение продолжительного периода времени, при правильном выполнении метода только в одном случае из 20 может превышать следующие значения:

г = 0,045 4(Х + 0,05), для значений≥0,03 % (т/т) и < 0,05 % (т/т);

г =0,021 5(Х + 0,15), для значений > 0,05 % (т/т) и ≤ 5,00 % (т/т),

где Х- среднее значение сравниваемых результатов, выраженное в процентах (m/m).

Воспроизводимость

Разность между двумя отдельными и независимыми результатами определения полученными различными операторами в различных лабораториях на идентичном испытуемом продукте в течение продолжительного периода времени, при правильном выполнении метода только в одном случае из 20 может превышать следующие значения:

К = 0,178 1(Х + 0,05), для значений г 0,03 % (т/т) и ≤ 0,05 % (m/m);

К = 0,081 2(Х + 0,15), для значений > 0,05 % (т/т) и ≤ 5,00 % (m/m),

где Х- среднее значение сравниваемых результатов, выраженное в процентах (m/m).

Протокол испытаний

Протокол испытания должен содержать следующую информацию:

а) ссылку на настоящий стандарт;

b) тип и полную идентификацию испытуемого продукта;

с) результат испытания;

d) любое отклонение, по согласованию сторон или другое, от установленной процедуры;

е) дату испытания.