2. В дебюте ол могут отмечаться следующие проявления:

1. Анемия 2. Тромбоцитопения 3. Гранулоцитопения 4. Инфильтрация различных органов 5. Трофические язвы голеней

3. Истиная полицитемия характеризуется

1. Относится к миелопролиферативным заболеваниям 2. Относится к лимфопролиферативным заболеваниям 3. Высоким содержанием Hb в периферической крови 4. Анемией в дебюте заболевания 5. Высоким содержанием лейкоцитов в периферической крови 6. Высоким содержанием тромбоцитов в периферической крови

4. Под термином лимфаденопатия подразумевают: 1)Лимфоцитоз в периферической крови 2) Высокий лимфобластоз в стернальном пунктате 3) Увеличение лимфоузлов

5. Лечение сублейкемического миелоза: 1) Начинается сразу после установления диагноза 2) Применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном 3) Обязательно проведение лучевой терапии 4) Спленэктомия не показана

6. Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать о: 1) Эритремии 2) Апластической анемии 3) Остром лейкозе 4) В ₁₂ – дефицитной анемии

7. Какой из лабораторных тестов наиболее достоверен при постановке диагноза хронического миелолейкоза? а. лейкоцитоз б. анемия в. лейкемоидный сдвиг лейкограмме г. обнаружение Ph-хромосомы

8. ОМЛ

1. Чаще развивается у взрослых 2. Соотношение ОМЛ и ОЛЛ у взрослых 6:1 3. Медиана возраста при ОМЛ 60-65 лет 4. Все ответы правильные

9. При хронической фазе ХМЛ в анализе периферической крови выявляетя:

1. Умеренное снижение гемоглобина 2. Тромбоцитоз 3.Высокое содержание бластов 4. Увеличено содержание зрелых и созревающих гранулоцитов 5. Характерна базофильно-эозинофильная ассоциация

10. При миеломной болезни выявляется:

1. Гиперпродукция моноклонального иммуноглобулина (Ig G. Ig A. Ig D. Ig E) или белка Бенс-Джонса 2. Множественные очаги остеолиза 3. Гиперкальциемия 4.Поражение почек 5.Поражение печени 6.Повышенная восприимчивость к бактериальным инфекциям

ВАРИАНТ 6

1. Критериями диагноза острого лейкоза являются:

   1. обнаружение бластных клеток в костном мозге и/или периферической крови

   2. гиперлейкоцитоз

   3. геморрагический синдром

   4. гепатоспленомегалия

2. Может ли хронический лейкоз трансформироваться в острый?

   1. да 2) нет

3. Хронический лимфолейкоз: 1) Встречается только в детском и молодом возрасте 2) Характеризуется доброкачественным течением 3) Никогда не требуется цитостатическая терапия 4) В периферической крови более 30% лимфоцитов

4. Эритремию отличают от эритроцитозов: 1) Наличие тромбоцитопении 2) Повышение лейкоцитов в периферической крови 3)Увеличение абсолютного числа базофилов, 4)Тромбоцитоз

5.Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе: 1) Количество бластов в стернальном пунктате менее 5% 2) Количество бластов в стернальном пунктате менее 10%

6. Лейкемоидные реакции встречаются при: 1) лейкозах 2) септических состояниях 3) иммунном гемолизе

7. При каком заболевании отмечается большое количество (более 30%) бластных клеток в костном мозге? а. острый лейкоз б. эритремия в. железодефицитная анемия г. хронический лимфолейкоз

8. При эритремии (болезни Вакеза) количество эритроцитов: а. нормальное б. ниже 3.5 млн.в мм³ в. выше 6.0 млн.в мм³

9. Выберите правильное определение острого лейкоза: а. субстрат опухоли - бластные клетки, утратившие способность к дифференцировке до зрелых форм б. это первичное опухолевое заболевание лимфатической системы в. субстрат опухоли - созревающие клеток, не утративших способность к дифференцировке

10. При миеломной болезни выявляется:

1. Гиперпродукция моноклонального иммуноглобулина (Ig G. Ig A. Ig D. Ig E) или белка Бенс-Джонса 2. Множественные очаги остеолиза 3. Гиперкальциемия 4.Поражение почек 5.Поражение печени 6.Повышенная восприимчивость к бактериальным инфекциям

ВАРИАНТ 7

1. Миеломная болезнь характеризуется:

1. Неопластической пролиферацией плазматических клеток в костном мозге 2. Продукцией парапротеинов или их фрагментов 3. Значительным ускорением СОЭ 4. Наличием М-градиента при электрофорезе белков плазмы 5. Все ответы правильные 6. Все ответы неправильные

2. Лечение ХЛЛ:

1. Начало цитостатической терапии сразу же после установления диагноза 2. В большинстве случаев больные наблюдаются амбулаторно 3. Впервые диагноз чаще всего ставится по анализу крови, взятому по поводу другого заболевания или при диспансеризации 4. По показаниям проводится лечение одним цитостатиком (азатиоприн)

3. Истиной полицитемией болеют чаще:

1. В детском возрасте 2. Люди среднего возраста 3. Пожилые

4. Варианты бластного криза при ХМЛ:

1. Лимфобластный 2. Миелоидный 3. Промиелоцитарный 4.Анемический

5. Основные лекарственные препараты, применяемые для лечения лейкозов:

1. Противоопухолевые антибиотики 2. Антиметаболиты 3. Алкалоиды 4.Алкилирующие агенты

5. Ферментные препараты 6. Витамины группы В 7.Глюкокортикоиды

6. Рецидив ОЛ констатируется:

1. При обнаружении в пунктате костного мозга более 5% бластных клеток 2. При наличии внекостномозговых поражений 3. При обязательном сочетании внекостномозговых поражений с изменениями крови и костного мозга

7. В настоящее время в большинстве случаев наиболее агрессивным и высокодозным этапом при лечении острых лейкозов является:

1. Индукция ремиссии, 2 Консолидация, 3. Поддерживающая терапия 4.Профилактика нейролейкемии

8. Что должен предпринять врач любой специальности при диагностике у больного ОЛ?

1. Срочный перевод в специализированное гематологическое отделение 2. Назначить высокие дозы преднизолона 3. При выраженном геморрагическом синдроме – переливание тромбомассы 4. Можно назначить аллопуринол