1. Растворы

2. эмульсионные типа м/в

3. гели

4. Суспензионные

5. комбинированные (+)

145. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

1. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

2. нельзя растворять в растворе электролитов (+)

3. Вводят по типу суспензии

4. образуют гомогенную мазь

5. исключают из прописи

146. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами

1. имеет место химическая несовместимость (+)

2. совместимы

3. в прописи рецептов не встречаются

4. подвергаются гидролизу

5. окисляются

147. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:

Solutionis Natrii sulfacili 10%-10ml

Novocaini 0.2

установлено, что

1. следует проверить дозы сильнодействующего вещества

2. ингредиенты совместимы

3. Имеет место физико-химическая несовместимость

4. имеет место химическая несовместимость (+)

5. в случае изготовления произойдет коагуляция

148. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

1. технология (+)

2. дозировка лекарственного вещества

3. пол и возраст больного

4. пути введения

5. лекарственная форма

149. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

1. делением экстрагента на части (+)

2. предварительным намачиванием сырья

3. делением сырья на части

4. увеличением времени настаивания

5. повышением давления

150. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

1. фармакокинетическим

2. фотометрическим

3. объемным

4. титрометрическим

5. фармакопейным

151. К препаратам высушенных желез относится

1. инсулин

2. пантокрин

3. гематоген

4. пепсин

5. тиреоидин (+)

152. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на

1. штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением (+)

2. формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами

3. формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами

4. экструзии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества

5. формовании оболочки капсул путем компактирования

153. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю

1. пирогенности

2. стерильности

3. отсутствия механических включений

4. качественного и количественного анализа действующих веществ

5. изогидричности (+)

154. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

1. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления (+)

2. от функциональных групп

3. от воздействия факторов окружающей среды

4. только от технологии изготовления

5. от технологического оборудования

155. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата являются

1. возникновение напряжений в стекле (+)

2. низкая производительность

3. образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

4. большой процент брака

5. невозможность получения безвакуумных капсул

156. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться

1. адсорбцией

2. экстрагированием

3. фильтрованием (+)

4. прессованием

5. ионным обменом

157. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды