1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

1. установления права на фармацевтическую деятельность

2. нормирования состава прописей лекарственных препаратов

3. установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

4. нормирования условий изготовления и технологического процесса

5. всем перечисленным (+)

2. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

1. ваты

2. пергамента

3. полимерных материалов (+)

4. фильтровальной бумаги

5. марли

3. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

1. соответствует

2. не соответствует (+)

3. следует добавить фразу «для парентерального применения»

4. не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»

5. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

4. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

1. 2,5 г

2. 2,45 г

3. 2,30 г

4. 2,20 г (+)

5. 2,47 г

5. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1. процесс образования растворимых солей (+)

2. прием дробного фракционирования

3. предварительное диспергирование

4. настаивание

5. гомогенизацию

6. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

1. 180 мл

2. 160 мл (+)

3. 100 мл

4. 200 мл

5. 150 мл

7. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

1. стерилизуют насыщенным паром 120^оС 2^оС 15минут

2. обрабатывают углем активированным

3. подвергают термической стерилизации при 180^оС в течение 2 часов (+)

4. стерилизуют насыщенным паром при 120^оС 2^оС 30 минут

5. используют воздушный метод стерилизации при 180^оС в течение 1 часа

8. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

1. крахмала

2. желатина

3. ПВС

4. Пепсина (+)

5. МЦ

9. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

1. температуры

2. времени стерилизации

3. степени теплопроводности стерилизуемых объектов

4. правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

5. всех вышеперечисленных факторов (+)

10. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

1. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

2. вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

3. лекарственный препарат не изготовит

4. вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая (+)

5. вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

11. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

1. превышении предела растворимости

2. механическом характере процесса

3. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества (+)

4. несовместимости и невозможности изготовления препарата

5. необходимости предварительного нагревания и диспергирования

12. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют

1. 50 мл

2. 15 мл

3. 50,0 г (+)

4. 15,0 г

5. 500 мл

13. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

1. 4,2 г

2. 6,4 г

3. 1,92 г (+)

4. 0,04 г

5. 0,27 г

14. Протаргол при изготовлении раствора

1. Растирают с водой до растворения

2. Растворяют в горячей воде

3. Растворяют при нагревании

4. Растворяют при интенсивном перемешивании

5. Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения (+)

15. Если принять обозначения:

V- объем воды очищенной, взятый для экстракции

V_о- объем водного извлечения, указанный в рецепте

М – масса сырья

Кв- коэффициент водопоглащения, то

1. V=Vо - (М Кв)

2. V=Vо (М Кв)

3. V=Vо + (М Кв) (+)

4. V=Vо - (М Кв)

5. V=Vо Кв + М Кв

16. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной

1. 180 мл

2. 162 мл

3. 144 мл (+)

4. 168 мл

5. 174 мл

17. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

1. гомогенной (мазь-сплав)

2. суспензионной

3. эмульсионной

4. комбинированной (+)

5. гомогенной (мазь-раствор)

18. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

1. ксероформ

2. дерматол

3. новокаин (+)

4. висмута нитрат основной

5. стрептоцид

19. Используя формулу Х=3,14 * r² * p * n * L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

1. свечей

2. шариков

3. глобулей

4. палочек (+)

5. пессариев

20. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании кислоты аскорбиновой и эуфиллина в порошках является

1. повышенная сорбция водяных паров (+)

2. снижение температуры плавления смеси

3. адсорбция на поверхности аппаратуры

4. твердофазные взаимодействия

5. образование эвтектической смеси

21. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

1. с антибиотиками

2. для офтальмологии

3. для инъекций (+)

4. для новорожденных

5. для детей до 1 года

22. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

1. густому экстракту (+)

2. раствору густого экстракта

3. жидкому экстракту

4. раствору жидкого экстракта

5. сухому экстракту

23. Если в прописи рецепта не указан растворитель

1. препарат не изготавливают

2. применяют воду очищенную (+)

3. применяют этанол

4. обращаются к ФС

5. связываются с врачом

24. Фактическое содержание лекарственного вещества в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов

1. кислоты хлористоводородной

2. формалина

3. пергидроля

4. аммиака (+)

5. фурацилина

25. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri

Sirupi simplicis ana 5ml

Aquae purificatae 200ml

составляет

1. 220 мл

2. 217 мл

3. 210 мл (+)

4. 200 мл

5. 205 мл

26. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

1. нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

2. нагревание при 180^оС в течение 2 часов

3. толщина слоя порошка не более 6-7см

4. срок использования – в течение 24 часов

5. все вышеперечисленные (+)

27. При введении в состав микстуры 4,0 г лекарственного вещества отмеривают 20 мл раствора концентрации

1. 20% (+)

2. 5%

3. 1:2

4. 50%

5. 4%

28. Тип эмульсии обусловлен, главным образом

1. массой масла

2. массой воды очищенной

3. природой и свойствами эмульгатора (+)

4. природой вводимых лекарственных веществ

5. размером частиц дисперсной фазы

29. Настои изготавливают из следующих видов сырья

1. листья толокнянки

2. листья брусники

3. кора дуба

4. корневища с корнями валерианы (+)

5. кора крушины

30. Объем воды очищенной при изготовлении 200 мл настоя пустырника (Кв=2мл/г) равен, мл

1. 160 мл

2. 180 мл

3. 240 мл (+)

4. 220 мл

5. 200 мл

31. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

1. Гомогенной (мазь-раствор)

2. суспензионной (+)

3. эмульсионной

4. комбинированной

5. гомогенной (экстракционной)

32. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

1. растворяют в воде с учетом растворимости

2. вводят по типу суспензии (+)

3. растворяют в основе

4. предварительно измельчают с основой

5. измельчают с глицерином

33. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

1. твердый жир, тип А (+)

2. сплавы ПЭГ

3. ланолевая

4. глицериновая

5. желатино-глицериновая

34. Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении растворов

1. инфузионных

2. изотонических

3. гипотонических (+)

4. гипертонических

5. изоионичных

35. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

1. справочник фармацевта

2. приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

3. ГОСТ

4. ГФ (+)

5. GMP

36. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

1. 1,5

2. 2

3. 3 (+)

4. 6

5. 12

37. При введении в состав микстуры 6,0 г лекарственного вещества отмеривают 30 мл раствора концентрации

1. 5%

2. 20% (+)

3. 1:2

4. 50%

5. 40%

38. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

1. 0,24 г

2. 2,88 г

3. 0,48 г (+)

4. 0,12 г

5. 5,76 г

39. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

1. 95 об.%

2. 90 об.% (+)

3. 80 об.%

4. 70 об.%

5. 40 об.%

40. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости

1. изотоничны

2. гипотоничны

3. гипертоничны (+)

4. изоосмотичны

5. гипоосмотичны

41. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

1. антиоксиданта

2. консерванта

3. пролонгатора (+)

4. стабилизатора химических процессов

5. регулятора осмотических свойств растворов

42. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

1. 1:400

2. 1:30 (+)

3. 1:20

4. 1:10

5. 1:5

43. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью при изготовлении водных извлечений

1. навеску сырья увеличивают

2. навеску сырья уменьшают

3. сырье не используют, возвращая поставщику (+)

4. проводят стандартизацию сырья в аптеке

5. количество сырья согласовывают с врачом

44. Фармакологическое действие мазей определяется

1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ

2. концентрацией действующих веществ

3. природой и концентрацией вспомогательных веществ

4. характером технологического процесса

5. всем комплексом фармацевтических факторов (+)

45. При изготовлении мази серной следует взять основу

1. вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

2. вазелин-ланолин поровну

3. гель ПЭО

4. эмульсионную основу (+)

5. гель МЦ