1.По важливість справ :

елементний , коли встановлюється склад проби за елементами ;

ізотопний , коли встановлюється склад проби з ізотопів ;

молекулярний , коли встановлюється молекулярний склад проби;

структурний, коли встановлюються всі ; або основні структурні складові молекулярного з'єднання.

2.По застосовуваних методів :

емісійний , що використовує спектри випромінювання , головним чином атомів. Проте можливий емісійний аналіз і молекулярного складу , наприклад у випадку визначення складу радикалів в полум'ї і газовому розряді. Особливим випадком емісійного аналізу є люмінесцентний аналіз;

абсорбційний , що використовує спектри поглинання , головним чином молекул та їх структурних частин ; можливий аналіз за спектрами поглинання атомів ;

комбінаційний , що використовує спектри комбінаційного розсіювання твердих , рідких і газоподібних проб , порушувані монохроматичним випромінюванням , зазвичай - світлом окремих ліній ртутної лампи;

люмінесцентний , що використовує спектри люмінесценції речовини , порушувані головним чином ультрафіолетовим випромінюванням або катодними променями ;

рентгенівський , що використовує а ) рентгенівські спектри атомів , що виходять при переходах внутрішніх електронів в атомах , б) дифракцию рентгенових променів при проходженні їх через досліджуваний об'єкт для вивчення структури речовини ;

радіоспектроскопічними , що використовує спектри поглинання молекул в мікрохвильовому ділянці спектра з довжинами хвиль більше 1 мм.

3.За характером одержуваних результатів :

1 ) якісний , коли в результаті аналізу визначається склад без вказівки на кількісне співвідношення компонентів або дається оцінка - багато, мало , дуже мало , сліди ;

2 ) Напівкількісний , або грубоколічественний , або наближений . У цьому випадку результат видається у вигляді оцінки вмісту компонентів у деяких більш -менш вузьких інтервалах концентрацій в залежності від застосовуваного методу наближеною кількісної оцінки . Цей метод завдяки його швидкості знайшов широке застосування при вирішенні завдань , Нетреба точного кількісного визначення , наприклад при

сортуванні металу , при оцінці змісту геологічних проб при пошуках корисних копалин;

3 ) кількісний , при якому видається точний кількісний вміст визначуваних елементів або сполук у пробі.

Всі ці типи аналізу , за винятком якісних , використовують спрощені або точні методи фотометрірованія спектрів .

За способом реєстрації спектрів різняться такі методи:

1 . Візуальні при спостереженні спектрів у видимій області за допомогою простих або спеціалізованих спектроскопів ( стилоскоп , стілометр ) . У ультрафіолетової області. Можливе спостереження порівняно яскравих спектрів за допомогою флуоресціюючих екранів , розташовуваних замість фотографічної пластинки в кварцових спектрографах . Застосування електронно -оптичних перетворювачів дозволяє візуально спостерігати спектри в ультрафіолетовій та ближній інфрачервоній областях (до 12000А ) .

2 . Фотографічні , що використовують фотографічну пластинку або плівку для реєстрації спектрів з наступною обробкою .

3 . Фотоелектричні для ультрафіолетовій, видимій і ближній інфрачервоній областей , що використовують фотоелементи різних типів »

фотопомножувачі і фотосопротівленія (інфрачервона область). Фотоелектричні методи іноді називаються методами прямого аналізу ,

тобто аналізу без посередництва фотографічної пластинки.

4 . Термоелектричні для інфрачервоної області , в тому числі далекій , з використанням термоелементів , болометрів та інших типів термоелектричних приймачів.

Розглянуті вище типи спектрального аналізу мають ряд спільних рис , оскільки всі вони використовують спектри атомів або молекул як засіб для проведення аналізу . Дійсно , у всіх випадках необхідно в першу чергу отримати спектр проби , потім розшифрувати цей спектр за таблицями або атласу спектрів , тобто знайти в цьому спектрі лінії або смуги , характерні для визначених атомів , молекул або структурних елементів молекул. Цим обмежується якісний аналіз . Для отримання кількісної величини концентрації треба , крім того , визначити інтенсивність цих характерних ліній або смуг ( фотометріровать спектр ) , потім визначити величину концентрації , використовуючи залежність між концентрацією та інтенсивністю ліній або смуг. Залежність ця " повинна бути отримана або на підставі теоретичних міркувань , або емпіричним шляхом у вигляді аналітичної кривої , побудованої на основі набору проб із заданими концентраціями ( еталони) .

І Елементний і ізотопний спектральний аналіз

Елементний і ізотопний спектральний аналіз передбачає якісне і кількісне визначення елементного і ізотопного складу проби за спектрами випускання , розташованим в діапазоні від ближньої інфрачервоної до рентгенівської області. Іноді для цих цілей застосовуються і молекулярні спектри випускання або поглинання. Прикладом може служити визначення водню , азоту і кисню в газових сумішах , яке може проводитися за молекулярних спектрах двохатомних молекул Нг , N2 , О2. Точно так же ізотопний аналіз елементів середньої частини періодичної таблиці вигідно вести по електронно- коливальним молекулярних спектрах , в яких ізотопічні зміщення досить велике і доступно спостереженню за допомогою звичайних спектральних приладів з великою дисперсією .

Однак при вирішенні поставленого завдання визначення концентрації оксиду вуглецю необхідно розглядати методи молекулярного спектрального аналізу .