
- •V1: Общая патофизиология
- •V2: Предмет, задачи, метод патофизиологии. Общая нозология.
- •V2: Воспаление
- •V2: Гипертермия, лихорадка
- •V2: Гипоксия
- •-: Подъеме в горы
- •-: Дезоксигемоглобина
- •-: Дезоксигемоглобина
- •-: Гемической
- •V2: Опухоли
- •V2: Аллергия
- •V1: Частная патофизиология
- •V2: Патофизиология системы эритрона
- •-: Изменение среднего диаметра эритроцитов
- •-: Анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- •V2: Патофизиология лейкоцитов
- •-: При инфаркте миокарда
- •-: Эозинофильный лейкоцитоз
- •-: Лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов
- •V2: Патофизиология сосудистого тонуса
- •V2: Патофизиология эндокринной системы
-: Анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-: a-талассемия
-: серповидно-клеточная анемия
I: 501
S: Механизм гемолиза эритроцитов при бета-талассемии связан с
+: дефицитом бета-цепей гемоглобина
-: дефицитом альфа-цепей гемоглобина
+: избыточной продукцией альфа-цепей
-: избыточной продукцией бета-цепей
-: увеличением ригидности мембраны эритроцитов
-: полицитемией
I: 502
S: Гемоглобиноз-S характеризуется
-: появлением мишеневидных эритроцитов
+: появлением серповидных эритроцитов
-: полимеризацией оксигемоглобина
-: снижением резистентности эритроцитов к гипероксии
-: заменой в альфа-цепи Hb остатка глутаминовой кислоты на валин
+: заменой в бета-цепи Hb остатка гютаминовой кислоты на валин
I: 503
S: Развитие анемии при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) связано с
-: снижением в эритроците восстановленного гемоглобина
+: снижением в эритроците восстановленного глютатиона
-: снижением механической резистентности эритроцитов
-: полимеризацией оксигемоглобина
I: 504
S: Причинами гипо-, апластической анемии могут быть
-: метастазы рака в костный мозг
-: дефицит витаминов В12, В9
+: ионизирующая радиация
+: цитостатики и сульфаниламиды
-: противоаритмические препараты
-: сердечные гликозиды
I: 505
S: Панцитопения характерна для
-: серповидноклеточной анемии
-: талассемии
-: гемолитической анемии
+: гипо-апластической анемии
I: 504
S: Анемия Минковского-Шоффара характеризуется
+: генетически детерминированной недостаточностью в мембране эритроцитов белка-спектрина
-: генетически детерминированной недостаточностью в мембране эритроцитов фосфолипазы
-: повышением осмотической резистентности эритроцитов
-: повышением механической резистентости эритроцитов
I: 505
S: Картина крови характерная для анемии Минковского-Шоффара
-: количество гемоглобина в пределах нормы
+: микроцитоз
-: тельца Жолли
-: макроцитоз
I: 506
S: Для фолиево-дефицитной анемии характерны
-: нормобластический тип кроветворения
+: мегалобластический тип кроветворения
-: гипохромная анемия
+: гиперхромная анемия
-: нормохромная анемия
-: апластическая анемия
I: 507
S: К гемоглобинопатиям относятся
-: наследственная микросфероцитарная
+: серповидно-клеточная
-: анемию Аддиссона-Бирмера
+: талассемию
-: апластическая анемия
-: железодефицитная анемия
I: 508
S: При железоахрестической анемии имеет место
-: нормохромия
-: гиперхромия
-: гипосидеринемия
+: гиперсидеринемия
I: 509
S: Укажите изменения гематологических показаний, характерные для анемии Аддиссона-Бирмера
+: тромбоцитопения
+: появление в крови эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кабо
-: лейкоцитоз
-: эритроцитоз
-: микроцитоз
-: гипохромные эритроциты
I: 510
S: К анемиям вследствие нарушения эритропоэза относятся следующие анемии
-: анкилостомная
+: железодефицитная
-: гемотрансфузионная
+: В12 (фолиево-)-дефицитная
-: острая постгеморрагическая
-: хроническая постгеморрагическая
I: 511
S: В12-(фолиево-)-дефицитная анемия может развиваться при
+: алиментарной недостаточности витамина В12
-: алиментарной недостаточности витамина B6
+: отсутствии в желудочном соке фактора Касла
-: отсутствии в желудочном соке HCl
-: инвазии анкилостом
-: гепатите
I: 512
S: Анемия Аддисона-Бирмера развивается при
-: ахолии
+: желудочной ахилии
-: панкреатической ахилии
-: алиментарной недостаточности
I: 513
S: Для В12-(фолиево-)-дефицитной анемии характерно появление в крови
+: эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кебота
-: эритроцитов с тельцами Гейнца-Эрлиха
-: микроцитов
+: мегалоцитов
-: тромбоцитоза
I: 514
S: По функциональному состоянию костного мозга анемии бывают регенераторные, гиперрегененераторные, гипорегененераторные, ...
+: арегенераторные
I: 515
S: По цветовому показателю анемии классифицируют на гипохромные, гиперхромные, ...
+: нормохромные
+: норм*хромн#$#
I: 516
S: Fe-дефицитные, Fe-рефрактерные (ахрестические), В12 (фолиево)-дефицитные, гипо-, апластические анемии относятся к ... анемиям
+: дизэритропоэтическим
I: 517
S: Соответствие в классификации анемий
L1: по типу кроветворения
R1: нормобластные
L2: по размерам эритроцитов
R2: макроцитарные
L3: по патогенезу
R3: дизэритропоэтические
R4: мегакариобластные
R5: регенераторные
I: 518
S: Cоответствие в классификации анемий
L1: по типу ЦП
R1: гиперхромные
L2: по функциональному состоянию костного мозга
R2: регенераторные
L3: по патогенезу
R3: постгеморрагические
R4: мегалобластные
R5: метапластические
R6: гемодилюционные
I: 519
S: Последовательность фаз (стадий) острой кровопотери
1: гиповолемическая
2: рефлекторная
3: гидремическая
4: костномозгова
I: 520
S: Соответствие изменений ОЦК и гематокрита при острой кровопотере
L1: первая стадия
R1: простая гиповелемия
L2: вторая стадия
R2: полицитемическая гиповолемия
L3: третья стадия
R3: олигоцитемическая гиповолемия
L4: четвертая стадия
R4: олигоцитемическая нормоволемия
R5: простая нормоволемия
R6: полицитемическая нормоволемия
R7: простая гиперволемия