
- •2. Азотистый баланс организма и его регуляция. Суточная потребность в белках. Биологическая ценность белков. Незаменимые аминокислоты
- •3.. Общие пути обмена аминокислот.
- •3.Декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования:
- •4.Декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул:
- •4. Образование и обезвреживание аммиака в организме. Орнитиновый цикл синтеза мочевины. Его роль и связь с другими метаболическими путями.
- •5. Специфический обмен глицина и серина. Их роль в биосинтезе биологически важных веществ.
- •6. Специфический обмен фенилаланина и тирозина. Образование биологически активных продуктов. Молекулярная патология (фенилкетонурия, алкаптонурия, альбинизм).
- •7. Специфический обмен серосодержащих аминокислот. Их роль в биосинтезе биологически важных веществ.
- •8.Специфический обмен триптофана и гистидина. Образование и биологическая роль серотонина и гистамина.
- •9. Включение аминокислот в общие пути метаболизма. Гликогенные и кетогенные аминокислоты. Привести примеры.
- •10.. Молекулярная патология обмена аминокислот (фенилкетонурия, алкаптонурия, альбинизм, лейциноз).
- •11. Катаболизм гемоглобина. Образование и обмен билирубина. Дифференциальная диагностика желтух.
- •12. Катаболизм нуклеопротеинов. Патология пуринового обмена.
- •47. Химический состав крови. Характеристика буферных систем. Остаточный азот.
- •48.2. Белки крови. Общая характеристика, роль, отдельные представители. Электрофорез белков крови
- •49. Альбумин. Структура и функции.
- •51. Дыхательная функция крови. Гемоглобин и миоглобин. Структура, функции, особенности функционирования.
- •52.Роль печени в обмене углеводов
- •54.Роль печени в обмене белков
- •I.Окисление:
- •56.Участие печени в пигментном обмене. Виды желтух
47. Химический состав крови. Характеристика буферных систем. Остаточный азот.
Кровь – жидкая ткань, осуществляющая в организме транспорт химических веществ (в том числе кислорода), благодаря чему происходит интеграция биохимических процессов в различных клетках и межклеточных пространствах в единую систему. Кроме того, кровь выполняет защитную, регулятор-ную, терморегуляторную и другие функции.
Кровь состоит из
плазмы и взвешенных в ней форменных
элементов. Объем крови в норме составляет
в среднем у мужчин 5200 мл, у женщин – 3900
мл.В крови содержится множество различных
органических компонентов. Большую часть
сухого остатка крови составляют
белки.П
остоянство
рН внутренней среды организма обусловлено
совместным действием буферных систем
и ряда физиологических механизмов. К
последним относятся дыхательная
деятельность легких и выделительная
функция почек.Кислотно-основное
равновесие – относительное постоянство
реакции внутренней среды организма,
количественно характеризующееся или
концентрацией водородных ионов
(протонов), выраженной в молях на 1 л, или
водородным показателем – отрицательным
десятичным логарифмом этой концентрации
– рН Буферная система представляет
собой сопряженную кислотно-основную
пару, состоящую из акцептора и донора
водородных ионов (протонов).
Поведение буферных растворов описывается уравнением Гендерсона– Хассельбаха,
которое связывает
значение рН с константой кислотности
(Ка):
Уравнение Гендерсона–Хассельбаха позволяет вычислить величину рКа любой кислоты при данном рН (если известно отношение молярных концентраций донора и акцептора протонов.). Бикарбонатная буферная система – мощная самая управляемая система внеклеточной жидкости и крови. Бикарбонатная система представляет собой сопряженную кислотно-основную пару, состоящую из молекулы угольной кислоты Н2СО3, выполняющую роль донора протона, и бикарбонат-иона НСО3–, выполняющего роль акцептора протона: Для данной буферной системы величину рН в растворе можно выразить через константу диссоциации угольной кислоты (рКН2СО3) и логарифм концентрации недиссоциированных молекул Н2СО3 и ионов HCO3–:Истинная концентрация недиссоциированных молекул Н2СО3 в крови незначительна и находится в прямой зависимости от концентрации растворенного углекислого газа (СО2 + Н2О <=> Н2СО3). где K1– «кажущаяся» константа диссоциации Н2 С О3 ; [СО2(р)] – концентрация растворенного СО2.Механизм действия данной системы заключается в том, что при выделении в кровь относительно больших количеств кислых продуктов водородные ионы Н+ взаимодействуют с ионами бикарбоната НСО3–, что приводит к образованию слабодиссоциирующей угольной кислоты Н2СО3. Последующее снижение концентрации Н2СО3 достигается в результате ускоренного выделения СО2 через легкие в результате их гипервентиляции (напомним, что концентрация Н2СО3 в плазме крови определяется давлением СО2 в альвеолярной газовой смеси).Если в крови увеличивается количество оснований, то они, взаимодействуя со слабой угольной кислотой, образуют ионы бикарбоната и воду. Фосфатная буферная система представляет собой сопряженную кислотно-основную пару, состоящую из иона Н2РО4– (донор протонов) и иона НРО42– (акцептор протонов):Роль кислоты в этой системе выполняет однозамещенный фосфат NaH2PO4, а роль соли двузамещенный фосфат – Na2HPO4.Буферное действие фосфатной системы основано на возможности связывания водородных ионов ионами НРО42– с образованием Н2РО4– (Н+ + + НРО42– —> Н2РО4–), а также ионов ОН– с ионами Н2РО4– (ОН– + + Н2 Р О4– —> HPO42–+ H2O). Белки образуют буферную систему благодаря наличию кислотно-основных групп в молекуле белков: белок–Н+ (кислота, донор протонов) и белок (сопряженное основание, акцептор протонов). Гемоглобиновая буферная система – самая мощная буферная система крови. Она в 9 раз мощнее бикарбонатного буфера; на ее долю приходится 75% от всей буферной емкости крови.
Участие гемоглобина в регуляции рН крови связано с его ролью в транспорте кислорода и углекислого газа. Константа диссоциации кислотных групп гемоглобина меняется в зависимости от его насыщения кислородом. При насыщении кислородом гемоглобин становится более сильной кислотой (ННbО2). Гемоглобин, отдавая кислород, превращается в очень слабую органическую кислоту (ННb).Итак, гемоглобиновая буферная система состоит из неионизированного гемоглобина ННb (слабая органическая кислота, донор протонов) и калиевой соли гемоглобина КНb (сопряженное основание, акцептор протонов).. Буферные свойства гемоглобина прежде всего обусловлены возможностью взаимодействия кисло реагирующих соединений с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества соответствующей калийной соли кислоты и свободного гемоглобина:КНb + Н2СO3—> КНСO3 + ННb.Гемоглобин (ННb), попадая в капилляры легких, превращается в окси-гемоглобин (ННbО2), что приводит к некоторому подкислению крови, вытеснению части Н2СО3 из бикарбонатов и понижению щелочного резерва крови . Содержание небелкового азота в цельной крови и плазме почти одинаково и составляет в крови 15–25 ммоль/л. Небелковый азот крови включает азот мочевины (50% от общего количества небелкового азота), аминокислот (25%), эрготионеина (8%), мочевой кислоты (4%), креатина (5%), креати-нина (2,5%), аммиака и индикана (0,5%) и других небелковых веществ, содержащих азот (полипептиды, нуклеотиды, нуклеозиды, глутатион, билирубин, холин, гистамин и дрНебелковый азот крови называют также остаточным азотом, т.е. остающимся в фильтрате после осаждения белков. У здорового человека колебания в содержании небелкового (остаточного) азота крови незначительны и в основном зависят от количества поступающих с пищей белков. При ряде патологических состояний уровень небелкового азота в крови повышается. Это состояние носит название азотемии. Азотемия в зависимости от вызывающих ее причин подразделяется на ретенционную и продукционную. Ретенционная азотемия развивается в результате недостаточного выделения с мочой азотсодержащих продуктов при нормаль-
ном поступлении их в кровяное русло. Она в свою очередь может быть почечной и внепочечной.