
- •2. Классификация дисперсных систем
- •4. Зависимость поверхностного натяжения
- •5. Поверхностно-активные вещества
- •6. Пав и пиав
- •8. Поверхностная активность пав
- •9. Смачивание
- •10. Анализ уравнения Юнга
- •11. Адсорбция
- •13. Анализ ур-я Гиббса
- •16. Построение изотермы адсорбуии по изотерме пн
- •17. Уравнение Ленгмюра.
- •18. Аналитическое и графическое определение предельное адсорбции по уравнениям Гиббса и Ленгмюра.
- •20. Уравнение Фрейндлиха
- •21. Электрокинетические явления
- •22.Причины возникновения заряда на поверхности дисперсных частиц.
- •24.Теории строения двойного электрического слоя,их общность и различия.
- •25. Теория строения дэс Штерна
- •28.Получение коллоидных систем мотодом конденсации.Механизм конденсации.
- •29. Получение кс методом конденсации.
- •30.Строение мицелл гидрофобных золей.Правило Фаянса -Панета.
- •31. Формулы мицелл
- •34.Устойчивость коллоидных систем.Причины термодинамической неустойчивости коллоидных систем.
- •36. Агрегативная устойчивость коллоидных систем и ее количественная характеристика.
- •37. Факторы стабилизации дисперсных систем.
- •38.Коагуляция золей.Виды коагуляции.Факторы ,вызывающие коагуляцию.
- •39. Коагуляция золей.
- •40. Теория коагуляции Фрейндлиха
- •41. Электростатическая теория коагуляции Мюллера:
- •42. Теория длфо – физическая теория коагуляции
- •43.Лиофильные дисперсные системы на основе пав.Условия их получения.
- •44.Образование и строение мицелл пав.МицеллыГартли,мицеллы Мак-Бена.
- •45.Критическая концентрация мицеллообразования.Методы ее образования.
- •46. Моющие действия.
46. Моющие действия.
Солюбилизация маслообразных веществ происходит и при применении относительно слабых растворов мыла, несмотря на то что концентрация пластинчатых мицелл в них может быть небольшой. Это объясняется прежде всего тем, что структура диффузного адсорбционного слоя, образующегося на поверхности частиц загрязнений, примерно такая же, как и пластинчатых мицелл, и потому в нем должна происходить солюбилизация маслообразных веществ.
Далее полагают, что солюбилизация может обусловливаться и сфероидальными мицеллами. В зависимости от состава солюбилизирующихся веществ, в этом случае данный процесс можно представлять по-разному. Так, полагают, что солюбилизируемые молекулы углеводородов могут располагаться внутри сфероидальных мицелл (рис. 137, а), в то время как молекулы водонерастворимых жирных спиртов ориентируются гидроксильными группами к воде, а углеводородными радикалами — внутрь мицелл (рис. 137, б). Нерастворимые в углеводородах гидрофильные вещества, например сахароза, глицерин, могут сорбироваться на внешней поверхности сфероидальных мицелл (рис. 137, е). Наконец, возможна схема солюбилизации углеводородов в мицеллах веществ, содержащих длинную полиокси-этиленовую цепь