Тема: Патофизиология гемостаза

Задание {{559}} ТЗ 559 Тема 2-18-0

При наличии в 1 мкл крови 100 тысяч лейкоцитов и бластных клеток говорят о ... лейкозе

+ лейкемическом

Задание {{560}} ТЗ 560 Тема 2-18-0

Проявлениями нарушений гемостаза могут быть

+ геморрагические диатезы

- спазмофилический диатез

+ тромбофилический диатез

- экссудативный диатез

+ тромбогеморрагический диатез

Задание {{561}} ТЗ 561 Тема 2-18-0

При нарушении сосудистого механизма гемостаза возникают

- коагулопатии

+ ангиопатии

- тромбоцитопатии

- ДВС-синдром

Задание {{562}} ТЗ 562 Тема 2-18-0

К геморрагическим диатезам относятся

+ ангиопатии

+ тромбоцитопатии

- эритроцитопатии

- тромбофилии

оагулопатии

Задание {{563}} ТЗ 563 Тема 2-18-0

К ангиопатиям относятся

- болезнь Верльгофа

+ телеангиэктазия

+ болезнь Виллебранда

- болезнь Гланцмана

+ болезнь Шенлейна - Геноха

+ цинга

+ диабетическая пурпура

Задание {{564}} ТЗ 564 Тема 2-18-0

Различают следующие формы болезни Шенлейна - Геноха

+ простая

- сложная

+ ревматоидная

+ абдоминальная

- церебральная

+ молниеносная

Задание {{565}} ТЗ 565 Тема 2-18-0

Кровоточивость при болезни Шенлейна - Геноха связана с

- недостаточностью прокоагулянтов

- избытком антикоагулянтов

- повышенной ломкостью сосудов

+ повышенной проницаемостью сосудистой стенки

- повышенной активностью фибринолитической системы

Задание {{566}} ТЗ 566 Тема 2-18-0

Для абдоминальной формы болезни Шенлейна-Геноха ведущими симптомами являются

+ приступообразные боли в животе

+ кровянистый стул

- суставные боли

+ лихорадка

+ кровоизлияние в почки

- тромбоз

Задание {{567}} ТЗ 567 Тема 2-18-0

Кровоточивость при телеангиэктазии связана с

- повышенной проницаемостью сосудистой стенки

- ломкостью сосудистой стенки

+ истончением сосудистой стенки

- недостаточностью прокоагулянтной системы

- активацией фибринолитической системы

- активацией антикоагулянтной системы

Задание {{568}} ТЗ 568 Тема 2-18-0

Причиной развития болезни Гланцмана является

- ангиопатия

- коагулопатия

- тромбоцитопения

- отсутствие в тромбоцитах Ф3

+ отсутствие в тромбоцитах ретрактозима

- отсутствие в тромбоцитах серотонина

Задание {{569}} ТЗ 569 Тема 2-18-0

Причиной развития амегакариоцитарной тромбоцитопении является

- тромбоцитодиерез

+ гипо-, аплазия костного мозга

+ авитаминоз В12

+ авитаминоз В9

Задание {{570}} ТЗ 570 Тема 2-18-0

К мегакариоцитарным тромбоцитопатиям относятся

- болезнь Виллебранда

+ болезнь Верльгофа

- болезнь Гланцмана

+ неонатальная тромбоцитопения

+ гиперспленическая тромбоцитопения

- лекарственная тромбоцитопения

Задание {{571}} ТЗ 571 Тема 2-18-0

Патогенез тромбоцитопении при болезни Верльгофа сводится к

+ развитию аутосенсибилизации организма

+ выработка антител против тромбоцитов

- нарушению тромбоцитопоэза

+ агглютинации тромбоцитопоэза

- лизису тромбоцитопоэза

Задание {{572}} ТЗ 572 Тема 2-18-0

Тромбоцитопения при гиперспленизме связана с

+ выработкой антитромбоцитарных антител

- выработкой антирезусных антител

+ разрушением тромбоцитов

+ удалением разрушенных тромбоцитов

- активацией тромбоцитопоэза

+ ингибированием тромбоцитопоэза

Задание {{573}} ТЗ 573 Тема 2-18-0

Неонатальная тромбоцитопения развивается при

- выработке антитромбоцитарных антинел у плода

- выработке антитромбоцитарных антител у новорожденных

+ несовместимости антигенов плода и матери

+ выработкой антитромбоцитарных антител в организме матери

+ прохождении материнских антитромбоцитарных антител через плацентарный барьер в кровь плода

Задание {{574}} ТЗ 574 Тема 2-18-0

Различают следующие типы коагулопатий

+ расстройства тромбопластинообразования

- расстройства вазоконстрикции

+ дистромбии

- тромбофилии

+ расстройства фибринообразования

+ коагулопатия антикоагулянтной природы

Задание {{575}} ТЗ 575 Тема 2-18-0

Расстройства I фазы свертывания крови возникают при

- дистромбии

+ гемофилии А

+ тромбоцитодистрофии

+ гемофилии В

- тромбоцитопении

- афибриногенемии

Задание {{576}} ТЗ 576 Тема 2-18-0

Гемофилия В развивается при дефиците фактора ...

+ Кристмаса

Задание {{577}} ТЗ 577 Тема 2-18-0

Гемофилия А развивается при дефицита фактора

- Хагемана

- Розенталя

- Кристмаса

+ антигемофилического глобулина

- Стюарта-Прауэрта

- Лейки-Лоранда

Задание {{578}} ТЗ 578 Тема 2-18-0

Гемофилия С развивается при дефиците фактора ...

+ Розенталя

Задание {{579}} ТЗ 579 Тема 2-18-0

Гемофилия передается по наследству

- по аутосомно-доминантному типу

- по аутомсо-рецессивному типу

+ сцепленно с полом

+ с Х хромосомой 23-ей пары

- с У хромосомой 23-ей пары

- по кодоминантному типу

Задание {{580}} ТЗ 580 Тема 2-18-0

Причиной дистромбии могут быть

- гипофибриногенемия

+ гипопроконвертинемия

- гипогепаринемия

+ гипоакцилеринемия

+ гипопротромбинемия

- авитаминоз А

+ авитаминоз К

Задание {{581}} ТЗ 581 Тема 2-18-0

Расстройства фибринообразования могут быть при

+ гепатитах, гепатозах

- гиперфибриногенемии

+ афибриногенемии

+ кровопотере

- ингибировании фибринолиза

+ активации фибринолиза

Задание {{582}} ТЗ 582 Тема 2-18-0

К антикоагулянтам относятся

- плазминоген

+ антитромбин

- тромбоксан А2

+ гепарин

+ антитромбин IV

- проконвертин

Задание {{583}} ТЗ 583 Тема 2-18-0

Наиболее частыми причинами ДВС-синдрома являются

- гемофилия

+ шок

+ сепсис

+ синдром "длительного раздавливания"

- авитаминоз К

+ острые лейкозы

+ обширная хирургическая операция

Задание {{584}} ТЗ 584 Тема 2-18-0

Факторами, определяющими патогенез тромбообразования, являются

+ повреждение сосудистой стенки

- активация системы плазминогена

+ локальный ангиоспазм

+ активация коагулянтного гемостаза

- гемодилюция

+ гемоконцентрация

+ активация агрегации тромбоцитов

Задание {{585}} ТЗ 585 Тема 2-18-0

Причиной тромбофилии могут быть

+ дефицит протеина С

+ дефицит протеина S

- повышение синтеза простациклина

- повышение синтеза ингибиторов фибринолиза

+ дефицит активаторов плазминогена

+ дефицит антитромбина III

- избыток гепарина

Задание {{586}} ТЗ 586 Тема 2-18-0

В патогенезе тромбогеморрагического синдрома существенную роль играют следующие факторы

+ нарушение реологических свойств крови

+ метаболический ацидоз

зкая активность фибринолитической системы

+ активация агрегации тромбоцитов

+ диссеминированное микротромбообразование

+ нарушение микроциркуляции

+ обширная травма тканей

- понижение продукции тканевого тромбопластина

Задание {{587}} ТЗ 587 Тема 2-18-0

Патологические состояния и болезни, при которых могут иметь место гиперкоагуляция

- авитаминоз К

- гиполипидемия

+ гиперлипидемия

- избыток простациклина

+ дефицит простациклина

+ тромбоцитозы

+ эритремия

+ системный атеросклероз

Задание {{588}} ТЗ 588 Тема 2-18-0

При тромбоцитозах гемокоагуляция развивается преимущественно в

- артериях крупного диаметра

- венах крупного диаметра

- венах среднего диаметра

- артериях среднего диаметра

+ микрососудах