- •1. Сложные сульфиды: халькопирит, борнит и др.
- •2. Механические свойства минералов (твердость, спайность).
- •4. Понятие о полях устойчивости минералов.
- •5. Гидроксиды: гетит, диаспор, манганит, псиломелан.
- •6. Минеральные ассоциации грейзеновых месторождений.
- •7.Представления о минеральном составе геосфер Земли.
- •12.Минеральные ассоциации скарнов.
- •18. Сложные сульфиды: халькопирит, борнит и др.
- •20. Современные представления о генезисе минералов.
- •28. Типы природных химических соединений как основа классификации минералов.
- •I.Самородные элементы.
- •II. Раздел Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения.
- •III. Раздел Галоидные соединения (Галогениды).
- •IV. Раздел Оксиды и гидроксиды.
- •V. Раздел Кислородные соли (окси соли).
- •29. Простые оксиды: кварц, опал, касситерит, пиролюзит.
- •30. Минеральные ассоциации среднетемпературных гидротермальных месторождений.
- •31. Минералогия и понятие о минерале
- •32.Вольфраматы и молебдаты:шеелит,вольфремит,повелит
- •34.Связь минералогии с другими науками.
- •39. Условия минералообразования в зоне гипергенеза
- •40) Понятие о кристаллической структуре минералов
- •43) Ионные радиусы,координационные числа, плотнейшая упаковка
- •55.? Зависимость свойств минералов от химического состава, структуры и генезиса.
- •56.? Ленточные алюмосиликаты.Роговая обманка.
- •57.? Минеральные ассоциации россыпных месторождений.
- •58. Механические свойства минералов (твердость, спайность).
- •59. Минеральные ассоциации осадочных месторождений железа.
- •60. Ленточные силикаты: амфиболы, актинолит.
- •61. Минералообразование процесса метасоматоза.
- •62. Сульфаты: барит, ангидрит, гипс, целестин.
- •63. Роль физико-химических параметров минералообразования.
- •64. Минералообразование в экзогенных условиях.
- •66. Типоморфизм минералов и его значение.
- •70. Люминесценция и радиоактивность минералов.
- •73. Плотность, магнитные и электрические свойства минералов.
- •76) Оптические свойства минералов(окраска, блеск, светопреломление).
- •77) Минеральные ассоциации метаморфических пород.
- •78) Слоистые силикаты: каолинит, монтмориллонит.
32.Вольфраматы и молебдаты:шеелит,вольфремит,повелит
Вольфрамит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Вольфрамит с кварцем, Китай
Вольфрамит (ферберит), Португалия. Музей им. Ферсмана. Фото: А.А. Евсеев
Вольфрамит (англ. Wolframite) - групповое название минералов класса вольфраматов состава A WO4, где A = Fe, Mn, Mg. Группа вольфрамита представляет собой изоморфный ряд, крайними членами которого являются минеральные виды гюбнерит Mn WO4 и ферберит Fe WO4, магнезиальный крайний член неизвестен. Содержит 74-76% WO3. Характерны примеси MgO, Ta2O5, Nb2O5, ThO2, Sc2O3. Содержание тантала и ниобия связано с изоморфной примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов группы колумбита.
Назван по входящему в состав минерала химическому элементу W, от нем. Wolfram, "Вольфрам".
Свойства
Кристаллизуется в моноклинной сингонии, пространственная группа P2/c. Моноклинно-призматический вид симметрии 2/m. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы с вертикальной штриховкой, мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). Блеск яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по шкале Мооса 5-5,5, плотность 6,7 г/см3 (гюбнерит) до 7,5 г/см3 (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.
Происхождение
Встречается в грейзенах, пневматолитовых и высокотемпературных гидротермальных кварцевых жилах в ассоциации с мусковитом, топазом, флюоритом, бериллом, висмутином, касситеритом, молибденитом, арсенопиритом, редко - c антимонитом. Вольфрамит иногда псевдоморфно замещается шеелитом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми охрами (тунгститом, ферритунгститом).
Применение
Вольфрамит - главнейший рудный минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём Sc и Ta они могут извлекаться попутно.
Шеелит (назв. по фамилии известного шведского химика Карла Вильгельма Шееле, первооткрывателя именно в шеелите вольфрамовой кислоты) - минерал состава Ca[WO4]. Может содержать до 10% MoO3 в качестве изоморфной примеси.
Формы нахождения
Сингония тетрагональная, дипирамидальный вид симметрии L4PC. Обычны дипирамидальные кристаллы псевдооктаэдрического облика, редко - таблитчатые по (001). Характерны грубо блочно-мозаичное строение кристаллов и грубая штриховка на гранях (112). Бывают двойники срастания по (110) и (001) и двойники прорастания по (100); последние похожи на единичные кристаллы, но узнаваемы по перистой штриховке или малым входящим углам между гранями (131) двух индивидов. Также в виде отдельных зёрен неправильной формы, зернистых агрегатов в прожилках и сплошных зернистых масс. "Рейнит" = псевдоморфоза ферберита по шеелиту.
Свойства
Цвет шеелита весьма характерный. Кристаллы редко - бесцветные, чаще - оранжевые до красных, жёлтые, медовые, бурые, реже - зеленоватые. Просвечивающий до полупрозрачного в краях, мелкие кристаллы бывают почти прозрачны. Блеск жирно-стеклянный, на изломе до жирного, на плоскостях спайности иногда алмазный. Оптически одноосный, положительный, Ng = 1,937, Nm = 1,92, Ng - Nm = 0,017. Спайность средняя по (111). Хрупкий. Твёрдость по шкале Мооса 4,5. Плотность 5,8 - 6,2 г/см3. Цвет черты белый. Под п. тр. плавится с трудом, сплавляясь в полупрозрачное стекло. Разлагается в HCL и НNO3, образуя жёлтый порошок водной окиси вольфрама, растворимой в аммиаке. Раствор в HCL при кипячении с оловом становится ярко-синим. В катодных, коротковолновых ультрафиолетовых и рентгеновских лучах светится голубым цветом с меняющейся окраской в зависимости от состава, иногда весьма сильно.
Происхождение
Распространён сравнительно широко, гл. образом в гидротермальных и в контактово-метасоматических месторождениях, встречается в рудах и месторождениях различного состава, преимущественно в жильных. Промышленные месторождения - в скарнах, образуются контактово-метасоматическим путём и залегают обычно на контакте гранитов с карбонатными породами в виде тел неправильной формы. В них шеелит находится в парагенезисе с пироксенами, гранатами, плагиоклазами и сульфидами. В гидротермальных месторождениях - в подчинённом количестве в кварцевых жилах совместно с арсенопиритом, пиритом, карбонатами, золотом, галенитом.
2Повеллит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Повеллит, образец 9см. Индия.
Повеллит(англ. POWELLITE) - CaMoO4
Типичные примеси W
Молекулярный вес 200.02
Происхождение названия По имени американского геолога, John Westly Powell (1834-1902).
IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
Год открытия 1891
КЛАССИФИКАЦИЯ
Strunz (8-ое издание) 6/G.01-10
Dana (7-ое издание) 48.1.2.2
Dana (8-ое издание) 48.1.2.2
Hey's CIM Ref. 27.3.2
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цвет минерала желтый, соломенно-желтый, желто-коричневый, коричневый, зеленовато-желтый, серый, синий или черный, бесцветный; черный в массе при глубоко-синих внутренних рефлексах и напросвет.
Прозрачность прозрачный, полупрозрачный
Блеск близкий к алмазному, смоляной, перламутровый
Спайность отсутствует или весьма несовершенная по {112} {011} и {001}.
Твердость (шкала Мооса) 3.5 - 4
Излом неровный
Плотность (измеренная) 4.26 гр/см3
Плотность (расчетная) 4.255 гр/см3
Радиоактивность (GRapi) 0
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тип одноосный (+)
Показатели преломления n? = 1.974 n? = 1.984
Максимальное двулучепреломление ? = 0.010
Оптический рельеф очень высокий
Плеохроизм видимый
Люминесценция Люминесцирует молочно-белым или желтым до золотисто-желтого (SW UV).
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Точечная группа 4/m - Тетрагонально-дипирамидальный
Пространственная группа I41/a
Сингония Тетрагональная
Параметры ячейки a = 5.222(1) A, c = 11.425(3) A
Отношение a:c = 1 : 2.188
Число формульных единиц (Z) 4
Объем элементарной ячейки V 312.92 A?
3.Шеелит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Шеелит с мусковитом, Китай
Шеелит с мусковитом, Китай
Характерная для шеелита люминесценция в голубовато-белых тонах в коротковолновой ультрафиолетовой области спектра, по которой его иногда ищут на рудных месторождениях. Фото: Д.Тонкачеев
Шеелит (назв. по фамилии известного шведского химика Карла Вильгельма Шееле, первооткрывателя именно в шеелите вольфрамовой кислоты) - минерал состава Ca[WO4]. Может содержать до 10% MoO3 в качестве изоморфной примеси.
Формы нахождения.Сингония тетрагональная, дипирамидальный вид симметрии L4PC. Обычны дипирамидальные кристаллы псевдооктаэдрического облика, редко - таблитчатые по (001). Характерны грубо блочно-мозаичное строение кристаллов и грубая штриховка на гранях (112). Бывают двойники срастания по (110) и (001) и двойники прорастания по (100); последние похожи на единичные кристаллы, но узнаваемы по перистой штриховке или малым входящим углам между гранями (131) двух индивидов. Также в виде отдельных зёрен неправильной формы, зернистых агрегатов в прожилках и сплошных зернистых масс. "Рейнит" = псевдоморфоза ферберита по шеелиту.
Свойства
Цвет шеелита весьма характерный. Кристаллы редко - бесцветные, чаще - оранжевые до красных, жёлтые, медовые, бурые, реже - зеленоватые. Просвечивающий до полупрозрачного в краях, мелкие кристаллы бывают почти прозрачны. Блеск жирно-стеклянный, на изломе до жирного, на плоскостях спайности иногда алмазный. Оптически одноосный, положительный, Ng = 1,937, Nm = 1,92, Ng - Nm = 0,017. Спайность средняя по (111). Хрупкий. Твёрдость по шкале Мооса 4,5. Плотность 5,8 - 6,2 г/см3. Цвет черты белый. Под п. тр. плавится с трудом, сплавляясь в полупрозрачное стекло. Разлагается в HCL и НNO3, образуя жёлтый порошок водной окиси вольфрама, растворимой в аммиаке. Раствор в HCL при кипячении с оловом становится ярко-синим. В катодных, коротковолновых ультрафиолетовых и рентгеновских лучах светится голубым цветом с меняющейся окраской в зависимости от состава, иногда весьма сильно.
Происхождение
Распространён сравнительно широко, гл. образом в гидротермальных и в контактово-метасоматических месторождениях, встречается в рудах и месторождениях различного состава, преимущественно в жильных. Промышленные месторождения - в скарнах, образуются контактово-метасоматическим путём и залегают обычно на контакте гранитов с карбонатными породами в виде тел неправильной формы. В них шеелит находится в парагенезисе с пироксенами, гранатами, плагиоклазами и сульфидами. В гидротермальных месторождениях - в подчинённом количестве в кварцевых жилах совместно с арсенопиритом, пиритом, карбонатами, золотом, галенитом.
