66. Типоморфизм минералов и его значение.

Типоморфизм минералов, генетическая обусловленность характерных свойств и признаков минералов. Типоморфные свойства и признаки минералов непосредственно характеризуют условия их образования (могут служить геотермометрами и геобарометрами) и особенности минералообразующей среды (вариации щёлочности — кислотности этой среды, парциального давления газов, состава растворов или расплавов и др.). К типоморфным свойствам относят: морфологические особенности выделений минералов (габитус кристаллов, двойники, характер агрегатов и др.); вариации химического состава минерала и содержания в нём изоморфных элементов примесей, а также изотопного состава слагающих его элементов (особенно важны Pb, S, О, С и др.); некоторые физические свойства (плотность, микротвёрдость, отражательная способность, люминесценция, электрические, магнитные и др.); структурные особенности (степень упорядоченности структур минералов, различие в структурах политипов и т. д.).

Наибольший интерес представляют исследования Т. м., образующихся в широком диапазоне температур и давлений и присутствующих в разных стадиях формирования месторождений. Т. м. используют для решения многих практических задач (при оценке степени рудоносности горных пород, поисках рудных месторождений некоторых типов, определении промышленного значения рудопроявлений, при поиске скрытых рудных тел и т. д.). Понятие о Т. м. в современном его значении введено в минералогию А. Е. Ферсманом в 1931.

70.​ Люминесценция и радиоактивность минералов.

Люминесце́нция — нетепловое свечение вещества, происходящее после поглощения им энергии возбуждения.

Радиоактивные минералы, минералы, содержащие природные радиоактивные элементы в количествах, существенно превышающих величины их среднего содержания в земной коре (кларки). Известно около 250 Р. м., содержащих уран, торий либо оба эти элемента; Разнообразие Р. м., принадлежащих к различным классам и группам, обусловлено нахождением урана в четырёх- и шестивалентных формах, изоморфизмом четырёхвалентного урана с Th, редкоземельными элементами (TR), Zr и Ca,

71.​ Боросиликаты и боратосиликаты. Турмалин, датолит.

Боросиликаты, группа минералов, соли кремниевой кислоты, в кристаллической структуре которых бор обладает четверной координацией, замещая структурно кремний в радикалах. В качестве катионов в Б. отмечаются Ca, Na, Fe, Si, Al и др. Известно около 8 минералов группы Б., относящихся к каркасному и слоистому структурным типам. Наиболее распространены: Б. кальция — данбурит Ca [B₂Si₂O₈] и датолит Ca₂[B₂Si₂O₈](OH)₂. Б. кальция характеризуются довольно высоким содержанием борного ангидрида (данбурит — 28,32% и датолит — 21,78% B₂O₃). Кристаллизуются Б. в ромбической, моноклинной и триклинной системах. Обычно Б. бесцветны или окрашены в светлые зеленоватые тона, плотность 2500—3500 кг/м³.

Месторождения и рудопроявления Б. в основном связаны с процессами скарнообразования. При этом борная минерализация наложена на известковые скарны, скарноиды и в меньшей степени на роговики. Иногда Б. встречаются в пегматитах.

Турмали́н — минерал из группы борсодержащих алюмосиликатов. Кристаллы турмалина обычно длинной формы. Происхождение эндогенное, высокотемпературное, пегматитовое, метаморфическое, гидротермально-метасоматическое. Происхождение эндогенное, гидротермально-метасоматическое.

Большинство месторождений турмалинов связаны с кислыми изверженными породами и распространены во многих гранитах игранитоидах, где образуется в последней стадии остывания интрузий. Характерны для различных гранитных пегматитов (шерл,индиголит, полихромные турмалины). Встречаются в пневматолито-гидротермальных месторождениях, в полевошпатово-кварцевых, турмалиново-кварцевых жилах совместно с касситеритом, вольфрамитом, бериллом, топазом. Месторождение - Наиболее известные находятся на Шри-Ланке, Мадагаскаре, в Китае. Крупные кристаллы турмалина применяют в радиотехнике

Датолит , образует богатые формами короткие кристаллы, также встречается в сплошном виде, кристаллы без ясной спайности; бесцветен или белый, . По краям зеленоватый, красноватый, с характерным стеклянным блеском, в изломе и особенно в центре среза жирный; твердость 5—5,5, удельный вес 2,9—3,6; просвечивает. Химический состав: Н2Са2В2Si2О10; вода выделяется только при сильном прокаливании; перед п. тр. вспучивается и плавится в прозрачное стекло, окрашивая пламя в зеленый цвет. Порошок легко разлагается НСl,. Встречается в пустотах и трещинах главным образом зеленокаменных пород: Андреасберг, Арендаль (Норвегия); бассейн р.Коннектикут в США; Берген-Хилл в Нью-Йорке (в диабазах), 

72.​ Минеральные ассоциации осадочных месторождений марганца.Осадочные месторождения железных руд по условиям образования могут быть аллювиальными, озерно-болотными и прибрежно-морскими. Рудные тела представлены пластами, линзами, пластообразными залежами и гнездами. Рудные тела прослеживаются в длину на десятки и сотни километров при ширине в несколько километров и при мощности рудных тел в десятки метров. По минеральному составу выделяют окисные, карбонатные и силикатные руды. Окисные руды (бурые железняки) состоят из лимонита, гидрогетита, гетита, гематита. Основным рудообразующим минералом карбонатных руд является сидерит. В состав силикатных руд входят железистые хлориты (шамозит, тюрингит). Кроме этих рудообразующих минералов, в составе железных руд присутствуют окислы и гидроокислы марганца, кварц, халцедон, кальцит, барит, гипс, глинистые минералы.Осадочные месторождения железных руд формировались следующие геологические эпохи: докембрийскую, кембрийскую, ордовикскую, силурийскую, каменноугольную, юрскую, неогеновую, олигоцен-четвертичную. Осадочные месторождения железных руд имеют широкое распространения и большое промышленное значение