9. Acidum benzoicum

Кислота бензойная

СуНбОэ М. в. 122,12

Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокри­сталлический порошок. При нагревании возгоняется; перегоняется с во­дяным паром.

Растворимость. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире и бензоле, растворим в жирных маслах.

Подлинность. Раствор 0,02 г препарата в 1,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра дает характерную реакцию на бензоаты (стр. 743).

Температура плавления 122—124,5°.

Прозрачность и цветность раствора. 1 г препарата растворяют в 10 мл раствора карбоната натрия. Раствор должен быть прозрачным и бес­цветным.

Хлориды. 1 г препарата растворяют при кипячении в 20 мл воды, ох­лаждают и фильтруют через промытый горячей водой беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Осадок промывают водой, фильтрат доводят водой до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,005% в препарате).

Сульфаты. 1,5 г препарата встряхивают с 15 мл воды в течение 1 ми­нуты и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,01% в препарате).

Фталевая кислота. 0,5 г препарата должны полностью растворяться в 10 мл бензола при помешивании в течение 5—10 минут.

Восстанавливающие вещества. 100 мл воды доводят до кипения, при­бавляют 1,5 мл разведенной серной кислоты и по каплям 0,1 н. раствор перманганата калия до розового окрашивания, сохраняющегося в тече­ние 30 секунд.-В полученном горячем растворе растворяют 1 г бензой-ной кислоты и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до розово­го окрашивания, устойчивого в течение 15 секунд.

На титрование должно расходоваться не более 0,5 мл 0,1 н. раствора перманганата калия.

Легко обугливающиеся примеси. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты и оставляют на 15 минут. Окраска раствора не должна быть интенсивнее эталонов № 5а—5г.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата должна быть невесомой и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта и тит­руют с тем же индикатором 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания.

1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01221 г СтНеОг, ко-торой в препарате должно быть не менее 99,5%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Антисептическое средство.

10. Acidum boricum

Кислота борная НзВОз М. в. 61,83

Описание. Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, без запаха. Летуч с парами воды и спирта. При продолжительном нагревании (до 100°) теряет часть воды, переходя в мета-борзую кислоту (НВОг), при более сильном на­гревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, вспучиваясь, теряет всю Еоду, оставляя борный ангидрид (ВгОз). Водные растворы имеют слабокислую реакцию.

Растворимость. Растворим в 25 ч. воды, в 4 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта и медленно в 7 ч. глицерина.

Подлинность. Куркумовая бумага, смоченная раствором препарата (1 : 50) и несколькими каплями соляной кислоты, окрашивается при вы-сушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от сма­чивания раствором аммиака в зеленовато-черный.

Спиртовой раствор препарата горит пламенем, окаймленным зеленым цветом.

Прозрачность и цветность раствора. 3% водные и спиртовые растворы препарата должны быть прозрачными и бесцветными.

Минеральные кислоты. 10 г препарата растворяют при нагревании в 40 мл воды, раствор охлаждают, доводят водой до 50 мл и отфильтро*

вывают выделившуюся борную кислоту. 1 мл полученного фильтрата, разведенный водой до 10 мл, не должен окрашиваться в розовый или оранжевый цвет от прибавления 1 капли метилового оранжевого.

Хлориды. 5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, долж­ны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,002% в препарате).

Сульфаты. 2,5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02% в пре­парате).

Тяжелые металлы. 2,5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Кальций. 13,5 г препарата взбалтывают при нагревании с 27 мл воды и после охлаждения фильтруют отсасыванием. 10 мл фильтрата долж­ны выдерживать испытание на кальций (не более 0,006% в препарате).

Железо. 4 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, долж­ны выдерживать испытание на железо (не более 0,0015% в препарате).

Мышьяк. 0,25 г препарата должны выдерживать испытание на мышь­як (не более 0,0002% в препарате).

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибав­ляют 40 мл глицерина, предварительно нейтрализованного по фенол­фталеину. Раствор перемешивают, прибавляют 15 капель раствора фе­нолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окра­шивания. Затем к раствору прибавляют еще 10 мл нейтрализованного глицерина и, если розовая окраска раствора при этом исчезает, снова титруют до появления розовой окраски раствора. Добавление глицерина и титрование едким натром продолжают до тех пор, пока от последних 10 мл нейтрализованного глицерина розовая окраска раствора не пере­станет исчезать.

1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,006183 г НзВОз, ко­торой в препарате должно быть не менее 99,5%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Антисептическое средство.