
- •Углеводы. Нуклеиновые кислоты
- •Содержание.
- •Введение
- •1.Углеводы
- •1.1.Классификация и строение углеводов
- •1.2. Важнейшие моносахариды
- •1.3. Циклические формы моносахаридов, кольчато-цепная таутомерия
- •1.4. Конформационные формулы моносахаридов
- •1.5.Мутаротация
- •1.6. Эпимеризация сахаров
- •1.7. Химические свойства моносахаров
- •1.8. Синтез и деградация моносахаридов
- •1.9. Дисахариды (биозы)
- •1.10. Полисахариды.
- •2.Нуклеиновые кислоты
- •2.1. Состав нуклеиновых кислот
- •2.2.Нуклеотиды и нуклеозиды
- •2.3.Строение днк и рнк
- •2.4.Биологическая функция днк
- •2.5.Виды рнк и ее роль в синтезе белка
- •Литература
- •Углеводы. Нуклеиновые кислоты.
- •Издательско-полиграфический отдел ОмГу
- •644077, Г.Омск-77, пр.Мира, 55а
Литература
1. Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир, 1981. - Т.2, с.420-496.
2.Нейланд О.Я.Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1990, с.504-522, 704-719.
3. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - Т.2, с.5-35; 133-145.
4. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. – М.: Мир, 1974, с.931-980; 1062-1065.
Александр Семенович Фисюк
Углеводы. Нуклеиновые кислоты.
методические указания по органической химии
для студентов III курса
Редактор Л.М.Кицина
Лицензия ЛР № 020380 от 29.01.97
Подписано в печать 20.03.00 Формат бумаги 60´84 1/16.
Печ. л. 2,4 Уч.-изд. л. 2,0 Тираж 100 экз. Зак. ......
Издательско-полиграфический отдел ОмГу
644077, Г.Омск-77, пр.Мира, 55а
1 Готовят смешиванием слабокислого раствора сульфата меди со щелочным раствором винокислого калия-натрия. При нагревании раствора в присутствии альдегида (например, альдозы) выпадает красный осадок Cu2O.
(Альдоза + 2Cu2+ + 4OH- ® глюконовая кислота + Cu2O¯ + 2H2O)
2 Готовят смешиванием раствора едкого натра и нитрата серебра, а затем раствора аммиака. Образуется раствор, содержащий ион Ag(NH3)2+. Этот раствор и есть реактив Толленса. (Альдоза + Ag(NH3)2+ ® глюконовая кислота + Ag¯)
3 В тканях животных и человека в качестве резерва находится гликоген, его структура близка к структуре амилопектина, только разветвлений в нем больше, они повторяются через каждые 10-12 остатков глюкозы. Молекулярная масса гилкогена составляет 106-109. Весьма серьезной проблемой является проблема тучности, вызванной отложением жира (триглицеридов). Причина этого явления кроется в том, что ткани способны запасать гликоген лишь в ограниченном количестве. Как только содержание гликогена на 1кг ткани достигает 50-60 г, он перестает синтезироваться, а глюкоза используется для образования жира. Нарушение обмена гликогена в организме приводит к заболеваниям (гликогенозам), связанным с накоплением его в больших количествах в организме (главным образом в печени или сердце) или образованием молекул с отклонениями в строении.
4 Термиты, питающиеся целлюлозой, сами по себе ее разлагать не могут, целлюлозу разлагают бактерии, имеющиеся в пищеварительной системе термитов. Жвачные животные могут усваивать траву, содержащую целюлозу, также с помощью микроорганизмов, живущих у них в желудке.
5 Помимо трех оснований, входящих в состав кодона, большое значение для кодирования данной аминокислоты имеют последовательность и порядок считывания информации. Например, триплет С-А-А (считывание слева направо) в активной нити ДНК кодирует лейцин, последовательности А-А-С определяет валин, а А-С-А – цистеин.Всего возможно 64 (43) сочетания триплетов оснований ДНК, из которых 61 – коды аминокислот, т.к. на долю некоторых аминокислот приходится более одного кодона. Оставшиеся три кодона – ТТА, СТА и ТСА – носят названия “бессмысленных”, или “терминирующих”: в их задачу входит остановить синтез белка.
6 То есть, м-РНК содержит остаток аденина там, где ДНК содержит тимин, остаток урацила там, где ДНК содержит аденин, и т.д.