160. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:

     1. канамицина сульфата;

     2. цефалексина;

     3. феноксиметилпенициллина;

     4. стрептомицина сульфата.

161. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:

     1. феноксиметилпенициллин;

     2. цефалексин;

     3. бензилпенициллина калиевая соль;

     4. оксациллина натриевая соль,

162. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:

     1. нейтрализации;

     2. УФ-спектрофотометрии;

     3. ФЭК;

     4. нитритометрии.

163. Аммиак образуется при щелочном гидролизе

     1. канамицина сульфата

     2. стрептомицина сульфата

     3. оксациллина натриевой соли

     4. феноксиметилпенициллина

     5. бензилпенициллина калиевой соли

164. Ядро пурина включает гетероциклы:

     1. пиридина;

     2. пиразола;

     3. имидазола;

     4. пиримидина.

165. Кофеин в отличие от теобромина:

     1. легко растворим в горячей воде;

     2. растворим в кислотах;

     3. растворим в щелочах;

     4. легко растворим в хлороформе.

166. Реакция водного раствора эуфиллина:

     1. кислая;

     2. нейтральная;

     3. щелочная;

     4. эуфиллин не растворяется в воде.

167. Кофеин проявляет свойства:

     1. сильные основные;

     2. слабые кислотные;

     3. амфотерные;

     4. слабые основные.

168. Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:

     1. в нейтральной среде;

     2. в кислой среде;

     3. в щелочной среде;

     4. кофеин не образует нерастворимого перйодида.

169. Кофеин не образует осадка с:

     1. реактивом Люголя;

     2. кислотой кремне-вольфрамовой;

     3. реактивом Драгендорфа;

     4. реактивом Майера.

170. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:

     1. солеобразования;

     2. окисления;

     3. гидролиза;

     4. образования хелатного комплекса.

171. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями с:

     1. раствором аммиака;

     2. раствором натрия гидроксида;

     3. реактивом Марки;

     4. раствором кобальта хлорида.

172. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с кобальта хлоридом:

     1. кофеин;

     2. теофиллин;

     3. теобромин;

     4. эуфиллин.

173. Для образования серебряной соли теобромина необходимы реагенты:

     1. раствор натрия гидроксида;

     2. раствор аммиака;

     3. раствор серебра нитрата;

     4. кислота азотная

174. Общегрупповая реакция на производные пурина — мурексидная проба — основана на химических процессах

     1. гидролитического разложения;

     2. электрофильного замещения;

     3. окисления;

     4. нуклеофильного присоединения

175. Для количественного определения кофеина можно использовать: методы:

     1. йодометрии;

     2. алкалиметрии;

     3. кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей;

     4. кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

176. Изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием

     1. света;

     2. кислорода воздуха;

     3. азота воздуха;

     4. углекислоты воздуха.

177. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся:

     1. кислота аскорбиновая

     2. Тиамина бромид

     3. ретинола ацетат

     4. Рибофлавин.

178. Из перечисленных лекарственных веществ все легко растворимы в воде, кроме:

     1. аминазина

     2. рибофлавина

     3. тиамина хлорида

     4. кислоты аскорбиновой.

179. Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах, так и в кислотах:

180. Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и гетероциклических систем, производными которых они являются:

     1. Кислота фолиева 1) Изоаллоксазина

     2. Рибофлавин 2) Пиримидин-тиазола

     3. Аминазин 3) Птерина

     4. Тиамина бромид 4) Фенотиазина.

181. Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакций. Выберите соответствие:

     1. Аминазин 1) Солеобразование:

     2. Кислота фолиевая 2) Гидролиз.

     3. Тиамина хлорид 3) Выделение основания

     4. Рибофлавин 4) Расщепление цикла.

182. Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно, не имеющее окрашивания:

     1. Рибофлавин

     2. рутин

     3. кислота фолиевая

     4. Аминазин.

183. Реакция образования тиохрома характерна для:

     1. Феназепама

     2. аминазина

     3. атропина сульфата

     4. тиамина бромида.

184. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:

     1. аминазина

     2. кислоты фолиевой

     3. рутина

     4. феназепама.

185. Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения:

     1. тиамина бромида

     2. рибофлавина;

     3. хинина сульфата

     4. анальгина.

186. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион)

     1. амидопирин

     2. антипирин

     3. дибазол

     4. анальгин

187. По величине удельного вращения анализируют ЛС

     1. анальгин

     2. резерпин

     3. неодикумарин

     4. бутадион

188. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

     1. амидной группой

     2. карбоксильной группой

     3. лактим-лактамной таутомерией

     4. кето-енольной таутомерией

189. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают

     1. анальгин

     2. бутадион

     3. дибазол

     4. антипирин

Дополнительно смотрите Арзамасцева (тесты в конце учебника)

29