Дәрілік улар

687. Никотинді азот қышқылымен тотықтырғанда түзіледі:

1. Метанол;

2. + Никотин қышқылы;

3. Пиридин;

4. Сірке қышқылы;

5. Бензой қышқылы

688. Никотин сумен түзеді:

1. Кристаллогидрат;

2. Суспензия;

3. + Азиотропты қоспа;

4. Никотин қышқылы;

5. Гетерогенді қоспа.

689. Биообъекттен бөлінген никотин мынамен боялу реакциясын береді:

1. Диазоний тұзымен;

2. Марки реактивімен;

3. +Бромцианмен;

4. Пикрин қышқылымен;

5. Драгендорф реактивімен.

690. Тұндырушы жалпы алкалоидтар реактивіне жатпайды:

1. Марме;

2. Драгендорф ;

3. + Грисс;

4. Бушард;

5. Майер

691. Драгендорф модифицирленген реактивімен мына қосылысты анықтауға болады:

1. + Құрылымында 2 шілік немесе 3 шілік азот атомы барлар;

2. Фтор қосылыстары;

3. Пиразолон туындылары;

4. Барбитур қышқылының туындылары;

5. Сынаптың органикалық қосылыстары

692. Хроматографиялық зерттеу нәтижесі расталады:

1. Боялу реакцияларымен;

2. Тұндыру реакцияларымен;

3. Микрокристаллоскопия реакцияларымен;

4. УК спектрофотометриямен;

5. + Тек спектрофлюориметриямен

693. 1,4 – бенздиазепин туындыларының мына аумақта сіңіру белдеулері бар:

1. + 200-215 нм;

2. 340-360 нм;

3. 350-390 нм;

4. 450-490 нм;

5. 590-630 нм

694. 1,4 – бенздиазепиннің ароматты хромофор туындыларының қозуы мына спектр аумағына сәйкес:

1. 100-200 нм;

2. + 220-240 нм;

3. 290-330 нм;

4. 340-360 нм;

5. 350-390 нм

695. 1,4 – бенздиазепин туындыларын қышқылды гидролиздегенде түзіледі:

1. Бензой қышқылы ;

2. Аминқышқылдар тұзы;

3. Глицин;

4. + Аминохинолиндер түзілетін аралық өнімдер;

5. Бензидин

696. 1,4 – бенздиазепин туындыларын сілтілі гидролиздегенде түзіледі:

1. +Глицин туындылары;

2. Амид туындылары;

3. Аминобензофенон түзілетін аралық өнімдер;

4. Аминохинолин түзілетін аралық өнімдер;

5. Аминохинолин

697. 1,4 – бенздиазепин туындыларымен жедел уланғанда зерттеу объектісі болуы мүмкін:

1. Тері жабындыларын жуғаннан кейін;

2. + Биологиялық сұйықтықтар;

3. Түтікше сүйектер;

4. Асқазан шайындысы;

5. Орган тіндері

698. Биообъекттен бөлінген аминазинді анықтау үшін қолданады:

1. Вагнер реактиві;

2. Пикрин қышқылы;

3. + Марки реактиві;

4. Сірке қышқылы;

5. Құмырсқа қышқылы

699. Сот–химиялық практикада электродиализ әдісімен оқшаулайды:

1. Морфин;

2. Кодеин;

3. Хинин;

4. + Стрихнин;

5. Атропин

700. Стасс- Отто әдісінде спиртті оқшаулаумен фильтрлейді, сулы моншада мына температурада қоюландырады:

1. 1,0 – 15;

2. 3,5 – 4,0;

3. + 3;

4. 8,5 – 9,5;

5. 10 – 11.

701. Дихлорфос мынаның туындысы:

1. Карбамин қышқылының;

2. Дитиофосфор қышқылының;

3. Тиокарбамин қышқылының;

4. Фенол;

5. + Хлоры бар алкилфосфор қышқылының туындылары.

702. Карбофос мынаның туындысы:

1. Карбамин қышқылының;

2. + Дитиофосфор қышқылының;

3. Хлорорганикалық қосылыс;

4. Фенол;

5. Тиофосфор қышқылының.

703. Токсикологиялық химияның әдістеріне кірмейді:

1. Бөлінген қосылыстарды сапалық анықтау;

2. ТМЗ биоматериалдан оқшаулау;

3. + ТМЗ және зерттеу объектісін бір – бірінен бөлу;

4. ТМЗ бөлінген заттарды тазалау;

5. Бөлінген заттрды сандық анықтау;

704. Фенацетин мынаның туындысы:

1. Пара – аминобензой қышқылының;

2. Салицил қышқылының;

3. + Пара – аминофенолдың;

4. Анилиннің;

5. Сульфанил қышқылының.

705. ХТТ фенацетинді анықтау үшін қолданатын реакция:

1. Хлорцинкйодпен;

2. Несслер реактивімен;

3. Мурексид сынамасымен;

4. Мысйод комплексімен;

5. + Сабындану.

706. Фенацетиннің улылық қасиеті мына затқа айналуға негізделген:

1. + Фенетидин;

2. Парааминофенол;

3. Фенол;

4. Азобояу;

5. Этил спирті.

707. Биоматериалдан карбоксигемоглобинді бөлу әдісін көрсетініз:

1. Полярлы еріткіштермен экстракция;

2. Минерализация;

3. Сулы бумен дистилляция;

4. + Биоматериалдан бөлмей анықтау жүргізеді;

5. Полярсыз еріткіштермен экстракция.

708. Фенацетинді сілтінің спиртті ерітіндісімен және хлороформмен қайнатқанда өткір иіс сезіледі:

1. Ацетонның;

2. Сірке қышқылының;

3. Хлордың;

4. + Изонитрилдің;

5. Этанолдың;

709. Морфин сілтіде мына заттың түзілуі негізінде ериді:

1. Тұзды комплекс;

2. Аммоний гидроксиді;

3. Натрий бензоаты;

4. + Фенолят;

5. Натрий ацетаты.

710. Фенацетиннің сабындану өнімінің бірі:

1. Фенол;

2. Этанол;

3. Бензой қышқылы;

4. + Сірке қышқылы;

5. Этилацецат.

711. Пурин туындыларына топтық реакция:

1. Калий йодвисмутатымен;

2. Несслер реактивімен;

3. Йодоформ түзілу реакциясы;

4. Азобояу түзілу;

5. + Мурексид сынамасы.

712. Сот – химиялық практикада треополин мына затты сандық анықтау үшін қолданады:

1. Амидопирин;

2. Аминазин;

3. + Хинин;

4. Антипирин;

5. Стрихнин.

713. Алкалоидтар қай рН ортада белокты заттармен мықты байланыс құрады:

1. рН=4 – 5

2. + рН=6 – 8

3. рН=1 – 1,5

4. рН=2 – 2,5

5. рН=3 – 3,5

714. Биообъекттен бөлінген эфедринді анықтау үшін қолданатын реакция:

1. Азот қышқылымен;

2. + Драгендорф реактиві;

3. Күкірт қышқылымен;

4. Азобояу түзілу;

5. Эрдман реактиві;

715. Биобъекттен бөлінген кодеиннің бар екенін дәлелдейтін реакция:

1. + Фреде реактиві;

2. Темір (3) хлориді ерітіндісі;

3. Пикрин қышқылы ерітіндісі;

4. Шейблер реактиві;

5. Манделин реактиві.

716. Опиимен уланғанда зерттеу жүргізеді:

1. Кофеин және теоброминге;

2. Кодеин және тебаинге;

3. + Мекон қышқылы, морфин, кодеин, наркотинге;

4. Стрихнин және бруцинге;

5. Хинин және хинидинге.

717. Биообъекттен бөлінген барбамилді анықтау:

1. Аммиак түзілумен;

2. Күміс нитратының аммиакты ерітіндісімен;

3. Балқу температурасы бойынша;

4. + Темірйодид комплексімен;

5. Марме реактивімен.

718. СХЗ промедолға қолданатын реактив:

1. Фреде;

2. + Марки;

3. Драгендорф;

4. Майер;

5. Марме.

719. Биообъекттен бөлінген никотин анализінде қолданатын тиімдірек реакция:

1. Пикрин қышқылымен;

2. + Драгендорф реактивімен;

3. Рейнеке тұзымен;

4. Марки реактивімен;

5. Эрдман реактивімен.

720. Сот – химиялық практикада фенацетиннің гидролиз өнімін анықтау үшін қолданатын реакция:

1. Марки реактивімен;

2. + Азобояу түзілу;

3. Темір (3) хлоридімен;

4. Эрдман реактивімен;

5. Ферде реактивімен;

721. Сот – химиялық практикада аминазинді сандық анықтау үшін қолданады:

1. Нефелометриялық әдіс;

2. Титрлеудің кондуктометриялық әдісі;

3. Сусыз титрлеу әдісі;

4. + ФЭК әдісі;

5. Нейтралдау әдісі.

722. Сот – химиялық практикада барбитураттарды анықтау жүргізіледі:

1. Темір (3) хлоридімен;

2. + Кобальт нитратының аммиакты ерітіндісімен;

3. Марки реактивімен;

4. Азобояу түзілу;

5. Драгендорф реактивімен.

723. Биообъекттен бөлінген новокаинды анықтау мына затпен кристалды тұнба түзілумен жүргізеді:

1. Перманганат калиймен;

2. Бихромат калиймен;

3. + Драгендорф реактивімен.

4. Эрдман реактивімен;

5. Марме реактивімен.

724. Биообъекттен бөлінген фенобарбиталды анықтау жүргізіледі:

1. Аммиак түзілумен;

2. + Темірйодид комплексімен;

3. Мыс тұзымен;

4. Сілтімен қыздыру;

5. Мыс нитраты ерітіндісімен.

725. Стасс – Отто немесе Васильева әдісімен биообъекттен бөлінеді:

1. Күкірт қышқылы;

2. Синиль қышқылы;

3. + Папаверин;

4. Метил спирті;

5. Сірке қышқылы.

726. Биообъекттен бөлінген кодеинді анықтау үшін қолданатын реакция:

1. Натрий гидроксидімен;

2. Таллейохин түзілу;

3. Рейнеке тұзымен;

4. + Марки реактивімен;

5. Витали – Марено.

727. Сұйық алкалоидтарды оқшаулауда қолдануға болады:

1. + Сулы бумен айдау;

2. Валов әдісі;

3. Натрий гидрооксиді;

4. Диализ;

5. Минерализация

728. Сулы бумен айдау әдісімен оқшаулауға болады:

1. Кофеин;

2. Теобромин;

3. + Анабазин;

4. Теофиллин;

5. Амидопирин

729. Кокаиннің токсикологиялық маңызы қолданумен түсіндіріледі...:

1. + Ауру басатын зат ретінде;

2. Ветеринарияда;

3. Басқа алкалоидтардың синтезі үшін;

4. Кардиологияда;

5. Ыстықты түсіретін зат ретінде

730. Биообъекттен бөлінген амидопиринді анықтау үшін қолданатын реакция:

1. Азот қышқылымен;

2. Майер реактивімен;

3. Пикрин қышқылымен;

4. + Темір (3) хлориді;

5. Күкірт қышқылымен

731. Биообъекттен бөлінген стрихнинді анықтау үшін қолданатын боялу реакция:

1. Драгендорф реактивімен;

2. Марки реактивімен;

3. Фреде реактивімен;

4. + Күкірт қышқылымен және калий бихроматымен;

5. Пикрин қышқылымен

732. Биообъекттен қышқылданған спиртпен оқшауланатын улы зат:

1. Формальдегид;

2. Хлороформ;

3. Дихлорэтан;

4. + Аминазин;

5. Синиль қышқылы

733. Биообъекттен бөлінген барбамилді дәлелдеу үшін микрокристаллоскопиялық реакция:

1. + Хлорцинкиодпен;

2. Марки реактивімен;

3. Марме реактивімен;

4. Сірке қышқылымен;

5. Кобальт нитратының сулы ерітіндісімен

734. Қышқылды хлороформды оқшаулаудағы тазалау әдісі:

1. Фильтрлеу;

2. Центрифугирлеу;

3. Реэкстракция;

4. + Хроматография;

5. Бөгде қоспаларды спиртпен тұндыру

735. Тетаникалық судороктегі иілген мәйіт табылды. Сілтілі хлороформнан алынған концентрлі күкірт қышқылындағы дихромат калиймен реакциясы көк түсті бояу береді,ол тез қызылға одан күлгінге ауысады және соңынан түссізденеді. Бұл белгілер мына заттың бар екенін көрсетеді:

1. Атропин;

2. Бруцин;

3. + Стрихнин;

4. Эфедрин;

5. Никотин

736. Крамаренко әдісінде қышқылды сумен тарту сілтілендіру жүргізіледі:

1. Магний гидрооксидімен;

2. + Натрий гидрооксидімен;

3. Калий гидрокарбонатымен;

4. Аммиак ерітіндісімен;

5. Аммоний сульфатымен

737. Биообъекттен барбитуратты сот – химиялық зерттеуде максамальды бөліп алу әдісі:

1. Васильева;

2. + Валов;

3. Стасс–Отто;

4. Крылов;

5. Крамаренко

738. Биообъекттен бөлінген этаминалды дәлелдеу үшін микрокристаллоскопиялық реакция:

1. Ванилинмен және күкірт қышқылымен;

2. + Теміриод комплексімен;

3. Кобальт нитратының аммиакты ерітіндісімен;

4. Изонитрозо барбитур қышқылының түзілуімен;

5. Вагнер реактивімен

739. Кофеинді анықтаудың тиімді реакциясы:

1. Тетрароданомеркуриат аммонимен;

2. Гидроксам сынамасы;

3. + Мурексид сынамасы;

4. Таллейохин реакциясы;

5. Виталли – Моренно реакциясы

740. Сот химиялық зерттеуде кодеинді сандық анықтау үшін қолданылады:

1. Трилонометриялық әдіс;

2. Таразы әдісі;

3. Нефелометриялық әдіс;

4. аргентометриялық әдіс;

5. +экстракция- фотометриялық әдіс;

741. Пахикарпинді сандық анықтау үшін экстракция фотометриялық әдісі мына реакция негізінде ұсынылған:

1. + Бромфенол көгімен;

2. Пикрин қышқылымен;

3. Бушард реактивімен;

4. Кобальд роданидімен;

5. Драгендорф реактивімен

742. Кокаин тері асты майлы клетчаткада белгілі концентрацияда мына мерзімде сақталады:

1. 4-5 тәулік;

2. 7 –9 сағат;

3. 4 –5 сағат;

4. + 1–2 тәулік;

5. 12 –18 сағат

743. Тропан туындыларының алкалоидтарын арнайы анықтау реакциясы:

1. Азоқосылыс;

2. Драгендорф реактиві;

3. + Витали–Морено реактиві;

4. Индофенол түзілу;

5. Марки реактиві

744. Барбитураттарды қатты сілтімен қыздырғанда келесі өнімдер түзіледі:

1. Аммиак, СО, сәйкес карбон қышқылы;

2. Аммиак, СО, сәйкес қышқылдың натрии тұзы;

3. Аммиак, СО, сәйкес карбон қышқылының натрий тұзы;

4. + Аммиак, натрий корбанаты, сәйкес карбон қышқылының натрий тұзы;

5. Аммиак, натрий карбонаты, сәйкес карбон қышқылы

745. Барбитураттардың кето – енольді таутомерияға қабілеттілігі ХТТ келесі процедураларында қолданады, біреуінен басқасы:

1. СФ;

2. Барбитураттарды қышқылды және сілтілі ортадан экстракциялау;

3. + Хлороформмен айдау арқылы бөліп алу;

4. Биоматериалдан барбитураттарды оқшаулау;

5. Биоматериалдан барбитураттарды бөлу

746. Драгендорф әдісі бөліп алуға ұсынылған:

1. Органикалық қышқылдарды;

2. + Алкалоидтарды;

3. Спирттерді;

4. Барбитураттарды;

5. Ароматты аминдерді

747. Драгендорф әдісінде объектті қышқылдандыру үшін қолданылады:

1. Қымыздық қышқылын;

2. Лимон қышқылын;

3. Азот қышқылын;

4. + Күкірт қышқылын;

5. Шарап қышқылы

748. Диониннің кодеиннен айырмашылығы Марки реативімен мына бояуды түзеді:

1. + Жасыл, көк күлгінге ауысады;

2. Қызыл;

3. Сары;

4. Көк;

5. Қызыл күлгін;

749. Алкалоидтарды оқшаулау процесіндегі хлороформды бөліп алудағы жасыл не кір жасыл түс ХТТ зерттеуде мынаның бар болуына негіз:

1. Морфин;

2. + Апоморфин;

3. Секуринин;

4. Кодеин;

5. Стрихнин.

750. Желке бұлшықеттерінің, бет, тыныс алу жолдарының бұлшықеттерінің қысылуы, тыныс алу және жұтыну қиындығы, судорог мына алкалоидпен уланғанның белгісі:

1. Кодеинмен;

2. Атропинмен;

3. + Секуринмен;

4. Кониинмен;

5. Кокаинмен.

751. ХТТ стрихнинге тән реакция:

1. + Калий бихроматымен конц. күкірт қышқылы қатысында тотықтыру;

2. Азот қышқылымен конц күкірт қышқылы қатысында нитрлеу;

3. Бромдау;

4. Азоқосылыс;

5. Ауыр металл тұздарымен тұндыру.

752. ХТТ стрихнинді анықтау үшін мына реактивтер ұсынылған біреуінен, басқасы:

1. + Конц. күкірт қышқылы;

2. Калий бихроматы конц күкірт қышқылы қатысында;

3. Құрамында ванадий қышқылы бар күкірт қышқылы;

4. Азот қышқылы және аммиак;

5. Драгендорф реактиві.

753. Васильева әдісі – бұл:

1. Улы заттарды қымыздық қышқылымен бөлу;

2. + Улы заттарды құмырсқа қышқылымен қышқылданған сумен оқшаулау;

3. Улы заттарды қышқылданған спиртпен оқшаулау;

4. Улы заттарды қышқылданған сумен бөлу;

5. Қымыздық қышқылымен улы заттрады бөлу.

754. Стасс – Отто әдісінде улы заттарды оқшаулау жүргізіледі:

1. Полярлы еріткішпен;

2. Сумен;

3. Сілтімен;

4. Қышқылмен;

5. + Қышқылданған спиртпен.

755. Крамаренко әдісінде улы заттарды оқшаулау жүргізіледі:

1. Экстракция;

2. Сүзу;

3. + Күкірт қышқылымен;

4. Сілті ерітіндісімен;

5. Қымыздық қышқыл ерітіндісімен.

756. Өсімдік текті тағамдардан алкалоидтарды бөліп алуды өндірген:

1. + М.Д.Швайкова және А.В.Степанов;

2. С.Макадам;

3. Васильева;

4. Усляр және Эрдман;

5. Драгендорф.

757. Биообъекттен бөлінген кодеин мынамен көкке ауысатын кір жасыл береді:

1. + Конц күкірт қышқылындағы аммоний молибдатымен;

2. Рейнеке тұзы;

3. Драгендорф реактиві;

4. Пикрин қышқылы;

5. Иодид калийдегі иод ерітіндісімен.

758. Дионин мына затпен жасыл, одан көк ары қарай көк – күлгінге ауысатын түс береді:

1. + Конц күкірт қышқылындағы формальдегидпен;

2. Фелинг реактиві;

3. Темір (3) хлориді;

4. Майер реактиві;

5. Иодид калийдегі сынап иодидімен.

759. Мурексид реакциясының түзілуі ХТТ тотықтырғыш ретінде:

1. + Бром суы;

2. Калий перманганаты;

3. Конц азот қышқылы;

4. Конц күкірт қышқылы;

5. Калий бихроматы.

760. ХТТ алкалоидтармен жай тұз түзбейтін зат:

1. Танин;

2. Пикрин қышқыл;

3. Хром қышқылы;

4. Роданидсутек қышқылы;

5. + Фосфорлы – молибден қышқылы.

761. ХТТ қолданатын иодид клийдегі иодид кадмийдің ерітіндісі аталады:

1. Марки;

2. + Марме;

3. Драгендорф;

4. Вагнер;

5. Майер.

762. ХТТ қолданатын Шейблер реактивін басқаша қалай атайды?

1. Фосфорно–молибден қышқылы;

2. Пикрин қышқылы;

3. Танин;

4. + Фосфорно–вольфрам қышқылы;

5. Марганец қышқылы.

763. ХТТ заттық дәлелдемелерге толықт анлиз жүргізгенде міндетті түрде мына затқа жүргізілу керек:

1. 14 барбитуратқа және алкалоидқа;

2. 7 алкалоидтарға және барбитураттарға;

3. 7 синтетикалық азотты негіздерге және 14 барбитуратқа;

4. + 14 алкалоидқа және 4 барбитуратқа;

5. 7 барбитуратқа және 7 алкалоидқа.

764. Қышқылды хлороформды сүзіндіде мына қасиетке ие заттар бар:

1. Негізгі қасиеттермен ерекшеленген;

2. Тек әлсіз қышқылдық қасиет;

3. + Әлсіз қышқылдық және әлсіз негіздік қсиеттер;

4. Тек әлсіз негіздік қасиет;

5. Күшті қышқылдық қасиет.

765. рН сілтілі жаққа ауысқанда:

1. диссоциация азаяды және қышқылдың экстрагирленуі жоғарылайды;

2. диссоциация және қышқылдың экстрагерленуі азаяды;

3. + экстрагирлену азаяды және қышқылдың диссоциациясы жоғарылайды;

4. Диссоцияция және экстрагирлену жоғарылайды;

5. Ешқандай өзгеріс болмайды.

766. В.И.Попова әдісі – бұл:

1. Биоматериалдан дәрілік уды қышқылданған сумен бөлу;

2. Токсикологиялық маңызды затты сумен, қышқылданған ккүкірт қышқылымен оқшаулау;

3. Барбитураттарды сумен, қышқылданған шарап қышқылымен немесе қышқылданған күкірт қышқылымен оқшаулау;

4. Токсикологиялық маңызды затты сумен, қышқылданған ккүкірт қышқылымен бөлу;

5. + Барбитураттарды биоматериалдан бөлу әдісі, сумен, қышқылданған күкірт қышқылымен оқшаулауға негізделе отырып.

767. Валова әдісі – бұл:

1. Биоматериалдан барбитураттарды сілтіленген сумен бөліп алу;

2. Биоматериалдан тартқыштарды натрий вольфраматымен тазалау;

3. Биоматериалдан дәрілік уларды натрий гидроксидімен оқшаулау;

4. + Қоспадан тартқыштарды тазалауда натрий вольфраматын қолдана отырып, биоматериалдан барбитураттарды сілтіленген сумен оқшаулау;

5. Натрий вольфраматымен белокты заттарды қолдану.

768. ХТТ алкалоидтармен боялған өнімдер алу үшін қолданады:

1. + Концентрлі азот қышқылы;

2. Пикрин қышқылы;

3. Бромды су;

4. Күкірт қышқылы ерітіндісі;

5. Сірке қышқылы.

769. Биообъекттен бөлінген алкалоидтарды боялу негізінде жататын процесстер, біреуінен басқасы:

1. Дегидратация;

2. Альдегидпен конденсациясы;

3. Тотығу;

4. + Этирификация;

5. Бір уақытта тотығу және дегидратация.

770. Биоматериалдан бөлінген промедол мына затпен қызыл пурпур бояуын береді:

1. + Концентрлі күкірт қышқылында формальдегидпен;

2. Майер реактиві;

3. Бром суымен;

4. Мыс сульфатымен;

5. Несслер реактивімен.

771. ХТТ промедолды анықтау реакциясы:

1. + Қызыл ализарин ерітіндісімен;

2. Мыспиридин комплексімен;

3. Темір хлоридімен;

4. Цинкуранилацетатпен;

5. Вагнер реактивімен.

772. ХТЗ – да:

1. Барлық улар метаболит ретінде анықталуы мүмкін;

2. Көп метаболиттер қасиеттері бойынша нативті заттардан айырмашылығы жоқ;

3. Биоматериалдан ТМЗ бөліп алу әдісі метаболиттерге сәйкес келеді;

4. Метаболиттер әрқашан биоматериалда болады;

5. + Зерттеу органдарына өте маңызды.

773. Метаболиттерді оқу үшін қиындық емес:

1. Биоматериалда аз көлемде болуы;

2. Талдау жасауға арнайы әдістердің қажеттігі;

3. + Талдаудың физико – химиялық әдістерін қолдану қажеттігі;

4. Бөлінген метаболиттердің элементтік құрамын анықтау үшін аз көлемде болуы.

5. Салыстыру эталондарының болмауы.

774. ХТТ платифиллинді сандық анықтау мына затқа ауыстыруға негізделген:

1. + Платифиллин тропеолинаты;

2. Платифиллин сульфаты;

3. Платифиллин тетрароданомеркураты;

4. Платифиллин рейнекаты;

5. Платифиллин бромураты.

775. Биоматериалдан бөлінген кофеинді анықтау:

1. + Мурексид сынамасымен;

2. Мыс сульфатымен комплекс түзу арқылы;

3. Бромдау;

4. Азоқосылыс түзу;

5. Сілтілі гидролиз.

776. Теоброминнің кофеиннен айырмашылығы:

1. + Төртхлорлы көміртекте ерігіштігі;

2. Молекулярлы массасының үлкендігі;

3. Азоқосылысқа қабілеттілігі;

4. Гигроскопиялығы;

5. Аз улылығы.

777. Кониинді калий бихроматымен және күкірт қышқылы қоспасымен тотықтырғанда түзіледі:

1. Сірке қышқылы;

2. + Май қышқылы;

3. Пропион альдегиді;

4. Май алдегиді;

5. Этанол.

778. Кониинді оқшаулау әдісіне жатады, біреуінен басқасы:

1. Сулы бумен дистилляция;

2. Қышқылданған спиртпен оқшаулау;

3. Қышқылданған сумен оқшаулау;

4. + Күкірт және азот қышқылымен минерализация;

5. Крамаренко әдісі.

779. Кониин ірі ромбикті формалы кристалл түзеді мына затпен әсерлескенде:

1. Несслер реактивімен;

2. Калий бихроматымен;

3. Калий перманганатымен;

4. Драгендорф реактивімен.

5. Аммоний ерітіндісі

780. ХТТ новокаинді анықтау үшін мына реакцияларды жүргізеді, біреунен басқасы:

1. Азоқосылыс түзу

2. Калий перманганатымен

3. Сынап йодиді және калий йодиді ерітіндісі

4. + жасылға боялуы

5. Драгендорф реактиві

781. Новокаин тікбұрышты қошқыл қызыл түсті пластинкалы кристалды тұнба түзеді, мына зат әсер еткенде:

1. Бушард реактиві

2. Натрий нитриті

3. + Драгендорф реактиві

4. Калий перманганатымен;

5. Марки реактивімен.

782. Дикаинды новокаиннан ажырату реакциясы:

A) + Нитрозоқосылыс түзілу;

2. Этирификация реакциясы;

3. Натрий нитритімен;

4. Концентрлі күкірт қышқылымен;

5. Сабындану.

783. Дикаинның нитрозоқосылыстың кристалды тұнбасы түзіледі, мына затпен әрекеттескенде:

1. Концентрлі азот қышқылымен;

2. 30 % азот қышқылы ерітіндісі;

3. + 30 % нитрит натрий ерітіндісі;

4. Сұйытылған азот қышқылы;

5. Концентрлі күкірт және азот қышқылының қоспасы.

784. Биообъекттен бөлінген дикаинды анықтау реакциясы:

1. Азоқосылыс түзу;

2. Сабындану;

3. Полимеризация;

4. + Витали Морено реакциясы;

5. Комплекс түзу.

785. Пахикарпин:

1. Қара түсті сұйықтық, сақтағанда түссізденеді, қоюланады;

2. Мыс иод комплексті тұзымен көк түс береді;

3. Кобальт роданидімен микрокристалды реакцияда призмадан сары криссталдар түзіледі;

4. Пикрин қышқылымен қызыл түсті тікбұрышты пластинкалар түзіледі;

5. + экстракционды фотометриялық анықтау бромфенол көгімен реакциясына негізделген

786. Полярлы еріткіштермен биообъекттен оқшаулайды:

1. Карбоксигемоглобинмен

2. Көп атомды спирт

3. + барбитураттар

4. Гептахлор

5. Метталдар

787. ХТТ толық өндірісі кезінде, талдау міндетті түрде мына затқа жүргізілу керек.

1. 13 синтетикалық азот негіздері және 13 алкалоидтар

2. 14 синтетикалық азот негіздері және 14 алкалоидтар

3. + 7 барбитурат, 7синтетикалық азот негіздері, 14 алкалоид

4. 21 азот негіздері, 7 барбитурат

5. Полярлі еріткіштермен оқшауланатын 26 зат

788. ХТТ толық өндірісінде талдау міндетті түрде жүргізіледі:

1. Талий

2. Тетраэтилқорғасын

3. Бензол

4. + промедол

5. Этиленгликоль

789. Барбитураттар жақсы экстрагирленеді:

1. + Қышқылды ортадан

2. Сілтілі ортадан

3. Нейтралды ортадан

4. Енольд формада

5. Диимилбді формада

790. Дәрілік улардың топтары:

1. + Биообъекттен қышқылданған спирттен оқшауланады

2. Күкірт және азот қышқылымен минерализация қолданады

3. Тек сілтілі ортадан экстрагирленеді

4. Тек қышқылды ортадан экстрагирленеді

5. Органикалық еріткіштермен тұндыру арқылы оқшауланады

791. Органикалық қышқылдар рН<7:

1. Диссоциацияланған түрде болады

2. + Әлсіз гидратталады

3. Әлсіз сольваттанады

4. Қиын еритін жағдайға ауысады

5. Экстрагирленбейді

792. Органикалық қышқылдардың экстракциясы:

1. + Қышқылды орта жоғарлағанда экстракция да жоғарлайды

2. Сілтілі орта жоғарлағанда жоғарлайды

3. рН=6 әлсіз қышқыл күшті қышқылға қарағанда төмен экстрагирленеді

4. рН ортаға тәуелді емес

5. негізінен темперетураға тәуелді

793. Барбитураттар:

1. + Эфирмен жақсы экстрагирленеді

2. Изоамил спиртімен жақсы экстрагирленеді

3. Бензолмен жақсы экстрагирленеді

4. Биообъекттен Крамаренко әдісімен бөледі

5. Попова әдсісмен бөлгеннен кейін вольфрамат натриймен тазалайды

794. Валов әдісінде:

1. Барбитураттар бензолмен оқшауланады

2. + Центрифугатқа вольфрамат натрий және күкірт қышқылын қосып, қоспаны қыздырады

3. Биообъектті НСІ ерітіндісімен қышқылдандырады

4. Вакуумде сулы оқшаулауды фильтрлейді

5. Аммоний сульфатын тазалау үшін қолданады

795. Попов әдісі:

1. Органикалық қышқылдарды бөлуге өндірілген

2. биообъекттен улы заттарды 90%-ға дейін бөлуге мүмкіндік береді

3. дәрілік улардың барлық топтарын бөлуге қолданады

4. + биообъекттен 20-43%барбитураттарды бөлуге мүмкіндік береді

5. жалпы әдіс

796. Стасс Отто және Василевва әдістерінің ұқсастықтары:

1. +Оқшаулауға қолданылатын қышқыл

2. Тазалау әдісі

3. + Қышқылдандыратын ерітінді

4. Олардың арзандығы

5. Бөліп алу уақыт

797. Д. Швайкова және А.В. Степанов 1943 жылы:

1. Жануар тектес тағам өнімдерінен алкалоидтарды бөліп алу

2. + С2Н2О4 сулы ерітіндісмен алкалоидтарды оқшаулайды

3. Биоматериалдан алкалоидтарды бөліп алу

4. Азот қышқылының сулы ерітіндісімен алкалоидтарды оқшаулау

5. Лимон қышқылымен алкалоидтарды оқшаулайды

798. Морфин:

1. Мәйіт органынан 1848 жылы бөлінді

2. Мәйіт органынан 1806 жылы бөлінді

3. Мәйіт органынан Сертюрнер бөліп алды

4. + Мәйіт органынан 1823 жылы бөлінді

5. Көкнәрдән Лассань бөліп алды

799. Биоматериалдан алкалоидтарды оқшаулау үшін қышқылданған НСІ және су ұсынылған:

1. П.Л.Зеренсенмен

2. Лассаньмен

3. Драгендорфпен

4. Сертюрнермен

5. + Усляр және Эрдманмен

800. Биоматериалдан алкалоидтарды оқшаулау үшін күкірт қышқылы бірінші рет ұсынылған:

1. Сертюрнермен

2. Лассаньмен

3. Услер және Эрдманмен

4. + Драгендорфпен

5. П.Л.Зеренсенмен

801. Барбитал:

1. Малонилмочевина метаболитіне ие

2. 3,3-триэтилбарбитур қышқылы метаболитіне ие

3. + 5-этил-5 –оксиэтилбарбитур қышқылы метаболитіне ие

4. Әсері аз период

5. 5,5-диэтилбарбитур қышқылы метаболитіне ие

802. Гексенал:

1. Малонилмочевина метаболитіне ие

2. + N-деметилденеді

3. Суда нашар ериді

4. С-деметилденеді

5. Әсері ұзақ период

803. Крамаренко әдісінде биоматериал тұндырылады:

1. Сілтіленген сумен

2. Сумен, қымызыдық қышқылымен қышқылданған

3. + 0,02 M күкірт қышқылы ерітіндісімен қышқылданған сумен

4. Хлороформмен

5. Қымыздық қышқылымен қышқылданған этанол

804. Наркотикалық заттары бар заттық дәлелдемелер сақталады:

1. Бөлме температурасында

2. + Тоңазытқышта

3. Мұздатқышта

4. Басқа заттық дәлелдемелерден бөлек

5. СМСБ ондай заттармен жұмыс істемейді

805. Биоматериалдан наркотикалық заттарды, психотропты және дәрілік заттарды оқшаулау әдісі:

1. + Стасс - Отто

2. Белгілі рН ортада тура сұйықтық-сұйықтық экстракция

3. Попов

4. Валов

5. Драгендорф

806. Дәрілік уларды биообъекттен оқшаулау эффективтілігіне бірінші этапта әсер етпейтін фактор:

1. Объектті ұсақтау дәрежесі

2. Еріткіш табиғаты

3. Тұндыру уақыты

4. + Химиялық ыдыстың көлемі

5. рН орта

807. Алкалоидтарды бояу реакциясына қолданылмайтын реактивті көрсет:

1. Марки

2. Фреде

3. + Цвиккер

4. Эрдман

5. Манделин

808. Ағзадағы ксенобиотиктердің биотрансформациясының екінші этабының негізгі реакциясы:

1. + Ацетилдену

2. Дисульфирлену

3. Гидролиз

4. Цитохром Р-450 тотығуы

5. Дегалогендену

809. Биологиялық тіннен барбитур қышқылының туындыларының оқшаулаудың жеке әдісі:

1. Стасс - Отто

2. Васильева

3. Крамаренко

4. Марш

5. + Попов

810. Биоматериалдан никотин қай әдіс бойынша оқшаулану мүмкін:

1. Улы минерализация

2. Органикалық еріткішпен тұндыру

3. + Крамаренко

4. Минерализация

5. Сумен тұндыру диализбен бірлесе

811. Морфин алкалоидтардың қай тобына жатады:

1. Пиримидин

2. Индол

3. Бензилизохинолин

4. + Изохинолин

5. Тропан

812. Қышқылдық ортада калий перманганатымен сәйкес кристалдар түзеді:

1. Атропин

2. Папаверин

3. Хинин

4. + Кокаин

5. Амидоперин

813. Морфинді кодеиннен және этилморфиннен айыру реакциясы:

1. + Темір хлорид ерітіндісімен

2. Хлорлы қышқылмен сосын натрий нитритімен

3. Фреде реактивімен

4. Диазотты сулфаанил қышқылымен сілтілі ортада

5. Кобальт нитратымен

814. Шіріген биоматериалдаы зерттегенде дәрілік заттарды мына әдіспен бөледі:

1. Крамаренко

2. + Стасс - Отто

3. Васильева

4. Валов

5. Попов

815. ХТТ улы заттарды мынаған тәуелді топтарға бөледі:

1. Ерігіштігіне

2. Химиялық құрылысына

3. + Оқшаулау әдісіне

4. Объектті зерттеу

5. Агрегаттық күйіне

816. Органикалық еріткіштермен заттарды толық экстракциясына екінші сұйықтық-сұйықтық этапына әсер ететін факторлар:

1. рН және еріткіштің полярлығы

2. + рН және еріткіштің полярлығы, уақыты, экстракция қысқалығы, электролиттердің бар болуы

3. рН және экстракция уақыты

4. рН, экстракция қысқалығы және уақыты

5. еріткіш полярлығы, уақыты, экстракция қысқалығы

817. Опий қабылдағанын дәлелдеу үшін биосұйықтықтан қай алкалоид оқшаулау кезінде анықталуы керек:

1. Героин

2. + Морфин

3. Этилморфин

4. Секуренин

5. Тебаин

818. Қай реактив жалпы алкалоидтар тұндыру реактивіне жатпайды?

1. Бушард-Вагнер

2. Драгендорф

3. + Манделин

4. Шейблер

5. Майер

819. Ағзадағы ксенобиотиктер биотрансформациясының бірінші этапының негізгі реакциясы:

1. Метилдеу

2. Глюкурон қышқылымен конъюгация

3. Сульфаттау

4. + Деметилдеу

5. Ацетилдеу

820. Барбитур қышқылының туындыларының сапалық реакция жүргізудегі реактив:

1. + 1% кобальт ацетаты және аммиак буы

2. Триндлер

3. рН ортаны анықтау

4. Занглер-блек сынамасы

5. Рейнш сынамасы

821. Биоматериалдан амидопирин қай әдіспен оқшаулануы мүмкін?

1. Органикалық еріткішпен тұндыру

2. +Стасс - Отто әдісі

3. Минерализация

4. Сулы бумен дисстиляция

5. Сумен тұндыру диализдеу

822. Алкалоидтар және соған тән басқа заттар АІЖ мына рН ортада жақсы сіңіріледі:

1. 1-2

2. 3-4

3. 8-9

4. + 5-7

5. Жоғарда көрсетілген рН орталар сіңірілуге әсер етпейді

823. Крамаренко әдісінде сусыз аммоний сульфатымен тазалағанда алкалоидтарды жоғалту жоғарлатпайды:

1. 5-7%

2. 8-10%

3. 10-12%

4. + 1-3%

5. 15-17%

824. 10% натрий гидроксид ерітіндісімен биоиатериалды тұндыру дәрілік заттарды оқшаулау мына әдіспен жүргізіледі:

1. + Валов

2. Крамаренко

3. Стасс Отто

4. Васильева

5. Попов

825. Фенотиазин туындыларының максималды көлемі органикалық еріткіштермен сулы ортадан мынадай рН ортада экстрагирленеді

1. + 12-13

2. Кез келген

3. 9-10

4. 4-5,5п

5. 2-3

826. Кофеиннің максималды көлемі органикалық еріткіштермен сулы ортадан мынадай рН ортада экстрагирленеді

1. 13-14

2. 9-10

3. + 4-5,5

4. 2-3

5. 1-1,5

827. Попов әдісімен барбитур қышқылының туындыларын оқшаулау кезінде биоматериалдан сулы тартқышты тазалау үшін қолданады:

1. ЖҚХ

2. Диализ

3. + Гель хроматография

4. Белоктарды спиртпен тұндыру

5. Айдау

828. Фенантренизохинолин тобына жалпы топтық реакция

1. Пеллагри

2. Таллеохин сынамасы

3. Мурексид сынамасы

4. Виталы иарено

5. + Драгендорф

829. Ағзада антипириннің 4-гидроксиантипиринге айналуы

1. + Ағзада заттың циклды тотығуы

2. Ағзада заттың алициклды тотығуы

3. Гидролиз

4. Ароматты дегидроксилдену реакциясы

5. Эпоксидирлену рекациясы

830. Сульфат ионымен конъюгацияға ұшырайды

1. + Фенолдар

2. Гетероциклды қосылыстар

3. Аминдер

4. Альдегидтер

5. Күрделі эфирллер

831. Ағзада метилденуге ұшырамайды

1. Фенолдар

2. Аминдер

3. Тиолдар

4. + Күрделі эфирлер

5. Гистамин

832. Детоксикация рекациясы жатады:

1. Аутолиз

2. + Метаболизмнің екінші фазасының реакциясы

3. Биотрансформациясының үшінші фазасының реакциясы:

4. Биотрансформациясының төртінші фазасы

5. Пептизация рекациясы

833. Улануға септігін тигізетін негізгі фактор

1. + Улы заттың қандағы белокпен байланысу қабілеттіліг

2. Улардың улы метаболит түзу қабілеттілігі

3. Удың өзгермеген күйде шығу қабілеттілігі

4. Биоортадағы концентрациясы

5. Уды алкогольмен бірге қабылдауы

834. Қарашықтың кеңеюі, кейде өлімнен кейін де сақталады, сәйкес:

1. Хининге

2. + Атропинге

3. Никотинге

4. Ареконинге

5. Трихнинге

835. 2-амино-5-хлор-бензофинон келесі қосылыстың метаболизм өнімі:

1. Аминазин

2. Барбамил

3. + Оксазепам

4. Эллениум

5. Барбитал

836. 2-амино -5-нитро-бензофинон келесі қосылыстың метаболизм өнімі:

1. Аминазин

2. Барбамил

3. Оксазепам

4. + Нитрозепам

5. Барбитал