- •1.Белки,строение,биологическая роль
- •2.Аминокислоты,строение,классификация.Биологическая роль.
- •3.Белки,свойства белков(денатурация,нативность,эзоэлектрическая точка,белки-коллоиды).Доменная структура белков.Белки-шапероны.
- •4.Первичная,вторичная структура белков.Связи,участвующие в их образовании.Серповидно-клеточная анемия.
- •5.Третичная , четвертичная структура. Связи,участвующие в их образовании
- •6.Азотистый баланс.Полноценные и неполноценные белки.Биологическая ценность белка.
- •7.Матричный биосинтез белков.Репликация.
- •8.Матричный биосинтез белков.Трансляция.
- •9.Матричный биосинтез белков.Транскрипция.
- •10.Сложные белки.Классификация.Гемопротеины.Строение гемма
- •11. Нуклеиновые кислоты. Строение и биологическая роль
- •18. Гликоген. Синтез гликогена
- •19. Гликолиз,значение процесса для организма,1 этап
- •20 Гликолиз,значение процесса для организма,2этап
- •21. Цикл Кребса. Биологическое значение
- •22 Тканевое дыхание
- •23 Липиды и липоиды.Биологическая роль в организме.Классификация
- •26 Обмен липидов в жкт
- •28. Патологии липидного обмена
- •30.Липопротеины. Строение, классификация. Биологическая роль.
- •31.Биосинтез триглицеридов и фосфолипидов.
- •32. Ферменты. Химическая природа и биологическое значение. Классификация и номенклатура.
- •33.Применение ферментов в медицинской практике.
- •34. Механизм действия ферментов. Изоферменты, мультиферментные системы.
- •35. Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте.
- •36. Превращение аминокислот в толстом кишечнике.
- •37. Всасывание продуктов распада белков. Судьба всосавшихся аминокислот.
- •38.Дезаминирование. Биологическое значение. Примеры.
- •39.Обезвреживание аммиака в организме. Орнитиновый цикл образования мочевины.
- •40.Декарбоксилирование. Биогенные амины. Биологическое значение. Примеры.
- •41. Трансаминирование.Биологическое значение.Примеры
- •42. Патологии азотистого обмена(триптофана)
- •44. Патологии азотистого обмена аминокислот с разветвлённой углеродной цепью
- •45. Клеточные мембраны, строение, биологическое значение
- •46.Химический состав клеточных мембран.
- •48. Гормоны,биологическая роль,классификация
- •49. Механизмы действия гормонов
- •50.Гормоны мозгового слоя надпочечников
- •51 Гормоны коркового слоя надпочечников
- •52. Инсулин,глюкагон,строение биологическое действие
- •53. Сахарный диабет.
- •54. Гормоны щитовидной железы
- •55. Гормоны паращитовидной железы
- •56. Гонадотропные гормоны
- •57. Гормоны гипофиза. Актг,ттг
- •58.Гормоны гипофиза. Пролактин,вазопрессин,окситоцин
- •59. Эйкозаноиды: простогландины,тромбоксаны.
- •60. Эйкозаноиды.Лейкотриены.Синтез.Биологическая роль
- •16. Витамины-коферменты.
16. Витамины-коферменты.
К числу коферментных препаратов витаминной природы относятся кокарбоксилаза (коферментная форма тиамина - витамин В1), пиридоксальфосфат. (витамин Вб), кобамамид (витамин В 12).
Кокарбоксилаза. Кофермент, образующийся в организме человека из поступающего извне тиамина.
Кобамамид. Обладает всеми свойствами витамина В 12 и анаболической активностью.
Оксикобаламин. Является метаболитом цианкобаламина (витамин В12). По фармакологическому действию близок витамину В 12, но по сравнению с ним быстрее превращается в организме в активную коферментную форму и дольше сохраняется в крови, так как более прочно связывается с белками плазмы и медленнее выделяется с мочой. Показания к применению такие же, как для В 12.
Пиридоксальфосфат. Является коферментной формой витамина Вб (пиридоксина). Препарат обладает свойствами витамина Вб. Оказывает быстрый терапевтический эффект.
Пантогам (гомолог пантотеновой кислоты, содержащий гамма-аминомасляную кислоту). Улучшает обменные процессы, повышает устойчивость к гипоксии, уменьшает реакции на болевые раздражения
Карнитин. Витаминоподобное вещество, частично поступающее с пищей, частично синтезируемое в организме человека. Способствует окислению жирных кислот, синтезу аминокислот и нуклеиновых кислот.
Флавинат. Кофермент, который образуется в организме из рибофлавина путем фосфорилирования при участии АМФ.
Липоевая кислота. Положительно влияет на углеводный обмен. Ускоряет окисление углеводов и жирных кислот, способствует повышению энергетического потенциала.
Бета-каротин. В организме превращается в витамин А, когда мы испытываем его нехватку. Бета-каротин, поступивший с едой, используется организмом как антиоксидант.
17. Обмен углеводов в ЖКТ. Ферменты углеводного обмена В пищевом рационе человека встречаются только три основных источника углеводов: (1) сахароза, которая является дисахаридом и широко известна как тростниковый сахар; (2) лактоза, являющаяся дисахаридом молока; (3) крахмал — полисахарид, представленный практически во всей растительной пище, в особенности в картофеле и различных видах зерновых. Другими углеводами, усваиваемыми в небольшом количестве, являются амилоза, гликоген, алкоголь, молочная кислота, пиро-виноградная кислота, пектины, декстрины и в наименьшем количестве — производные углеводов в мясе. Пища также содержит большое количество целлюлозы, которая является углеводом. Однако в пищеварительном тракте человека не существует фермента, способного расщепить целлюлозу, поэтому целлюлоза не рассматривается как пищевой продукт, пригодный для человека. Переваривание углеводов в ротовой полости и желудке. Когда пища пережевывается, она смешивается со слюной, которая содержит пищеварительный фермент птиалин (амилазу), секретирующийся в основном околоушными железами. Этот фермент гидролизует крахмал на дисахарид мальтозу и другие небольшие глюкозные полимеры, содержащие от 3 до 9 молекул глюкозы. Однако в ротовой полости пища находится короткое время, и, вероятно, до акта глотания гидролизуется не более 5% крахмала. Тем не менее, переваривание крахмала иногда продолжается в теле и дне желудка еще в течение 1 ч до тех пор, пока пища не начнет перемешиваться с желудочным секретом. Затем активность амилазы слюны блокируется соляной кислотой желудочного секрета, т.к. амилаза как фермент в принципе не активна при снижении рН среды ниже 4,0. Несмотря на это, в среднем до 30-40% крахмала гидролизуется в мальтозу прежде, чем пища и сопутствующая ей слюна полностью перемешаются с желудочными секретами.
Переваривание углеводов в тонком кишечнике. Переваривание панкреатической амилазой. Секрет поджелудочной железы, как и слюна, содержит большое количество амилазы, т.е. он почти полностью схож в своих функциях с ос-амилазой слюны, но в несколько раз эффективнее. Таким образом, не более чем через 15-30 мин после того, как химус из желудка попадет в двенадцатиперстную кишку и смешается с соком поджелудочной железы, фактически все углеводы оказываются переваренными. В результате прежде чем углеводы выйдут за пределы двенадцатиперстной кишки или верхнего отдела тощей кишки, они почти полностью превращаются в мальтозу и/или в другие очень небольшие полимеры глюкозы. Гидролиз дисахаридов и небольших полимеров глюкозы в моносахариды ферментами кишечного эпителия. Энтероциты, выстилающие ворсинки тонкого кишечника, содержат четыре фермента (лактазу, сахаразу, мальтазуи декстриназу), способных расщеплять дисахариды лактозу, сахарозу и мальтозу, а также другие небольшие глюкозные полимеры на их конечные моносахариды. Эти ферменты локализованы в микроворсинках щеточной каемки, покрывающей энтероциты, поэтому дисахариды перевариваются сразу, как только соприкасаются с этими энтероцитами. Лактоза расщепляется на молекулу галактозы и молекулу глюкозы. Сахароза расщепляется на молекулу фруктозы и молекулу глюкозы. Мальтоза и другие небольшие глюкозные полимеры расщепляются на многочисленные молекулы глюкозы. Таким образом, конечными продуктами переваривания углеводов являются моносахариды. Все они растворяются в воде и мгновенно всасываются в портальный кровоток.
