- •1.Белки,строение,биологическая роль
- •2.Аминокислоты,строение,классификация.Биологическая роль.
- •3.Белки,свойства белков(денатурация,нативность,эзоэлектрическая точка,белки-коллоиды).Доменная структура белков.Белки-шапероны.
- •4.Первичная,вторичная структура белков.Связи,участвующие в их образовании.Серповидно-клеточная анемия.
- •5.Третичная , четвертичная структура. Связи,участвующие в их образовании
- •6.Азотистый баланс.Полноценные и неполноценные белки.Биологическая ценность белка.
- •7.Матричный биосинтез белков.Репликация.
- •8.Матричный биосинтез белков.Трансляция.
- •9.Матричный биосинтез белков.Транскрипция.
- •10.Сложные белки.Классификация.Гемопротеины.Строение гемма
- •11. Нуклеиновые кислоты. Строение и биологическая роль
- •18. Гликоген. Синтез гликогена
- •19. Гликолиз,значение процесса для организма,1 этап
- •20 Гликолиз,значение процесса для организма,2этап
- •21. Цикл Кребса. Биологическое значение
- •22 Тканевое дыхание
- •23 Липиды и липоиды.Биологическая роль в организме.Классификация
- •26 Обмен липидов в жкт
- •28. Патологии липидного обмена
- •30.Липопротеины. Строение, классификация. Биологическая роль.
- •31.Биосинтез триглицеридов и фосфолипидов.
- •32. Ферменты. Химическая природа и биологическое значение. Классификация и номенклатура.
- •33.Применение ферментов в медицинской практике.
- •34. Механизм действия ферментов. Изоферменты, мультиферментные системы.
- •35. Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте.
- •36. Превращение аминокислот в толстом кишечнике.
- •37. Всасывание продуктов распада белков. Судьба всосавшихся аминокислот.
- •38.Дезаминирование. Биологическое значение. Примеры.
- •39.Обезвреживание аммиака в организме. Орнитиновый цикл образования мочевины.
- •40.Декарбоксилирование. Биогенные амины. Биологическое значение. Примеры.
- •41. Трансаминирование.Биологическое значение.Примеры
- •42. Патологии азотистого обмена(триптофана)
- •44. Патологии азотистого обмена аминокислот с разветвлённой углеродной цепью
- •45. Клеточные мембраны, строение, биологическое значение
- •46.Химический состав клеточных мембран.
- •48. Гормоны,биологическая роль,классификация
- •49. Механизмы действия гормонов
- •50.Гормоны мозгового слоя надпочечников
- •51 Гормоны коркового слоя надпочечников
- •52. Инсулин,глюкагон,строение биологическое действие
- •53. Сахарный диабет.
- •54. Гормоны щитовидной железы
- •55. Гормоны паращитовидной железы
- •56. Гонадотропные гормоны
- •57. Гормоны гипофиза. Актг,ттг
- •58.Гормоны гипофиза. Пролактин,вазопрессин,окситоцин
- •59. Эйкозаноиды: простогландины,тромбоксаны.
- •60. Эйкозаноиды.Лейкотриены.Синтез.Биологическая роль
- •16. Витамины-коферменты.
57. Гормоны гипофиза. Актг,ттг
В гипофизе синтезируется ряд биологически активных гормонов белковой и пептидной природы, оказывающих стимулирующий эффект на различные физиологические и биохимические процессы в тканях-мишенях. В зависимости от места синтеза различают гормоны передней, задней и промежуточной долей гипофиза. В передней доле вырабатываются в основном белковые и полипептидные гормоны, называемые тропными гормонами, или тропинами, вследствие их стимулирующего действия на ряд других эндокринных желез.
АКТГ, помимо основного действия – стимуляции синтеза и секреции гормонов коры надпочечников, обладает жиромобилизующей и меланоцитстимулирующей активностью.
Молекула АКТГ у всех видов животных содержит 39 аминокислотных остатков. В молекуле АКТГ, как и других белковых гормонов, хотя и не открыты активные центры наподобие активных центров ферментов, однако предполагается наличие двух активных участков пептидной цепи, один из которых ответствен за связывание с соответствующим рецептором, другой – за гормональный эффект.
Данные о механизме действия АКТГ на синтез стероидных гормонов свидетельствуют о существенной роли аденилатциклазной системы. Предполагают, что АКТГ вступает во взаимодействие со специфическими рецепторами на внешней поверхности клеточной мембраны (рецепторы представлены белками в комплексе с другими молекулами, в частности с сиаловой кислотой). Сигнал затем передается на фермент аденилатцикла-зу, расположенную на внутренней поверхности клеточной мембраны, которая катализирует распад АТФ и образование цАМФ. Последний активирует протеинкиназу, которая в свою очередь с участием АТФ осуществляет фосфорилирование холинэстеразы, превращающей эфиры холестерина в свободный холестерин, который поступает в митохондрии надпочечников, где содержатся все ферменты, катализирующие превращение холестерина в кортикостероиды.
Тиротропин является сложным гликопротеином и содержит, кроме того, по две α- и β-субъединицы, которые в отдельности биологической активностью не обладают: мол. масса его около 30000.
Тиротропин контролирует развитие и функцию щитовидной железы и регулирует биосинтез и секрецию в кровь тиреоидных гормонов. Полностью расшифрована первичная структура α- и β-субъединиц тиротропина быка, овцы и человека: α-субъединица, содержащая 96 аминокислотных остатков, имеет одинаковую аминокислотную последовательность во всех изученных ТТГ и во всех лютеинизирующих гормонах гипофиза; β-субъеди-ница тиротропина человека, содержащая 112 аминокислотных остатков, отличается от аналогичного полипептида в ТТГ крупного рогатого скота аминокислотными остатками и отсутствием С-концевого метионина. Поэтому многие авторы специфические биологические и иммунологические свойства гормона объясняют наличием β-субъединицы ТТГ в комплексе с α-субъединицей. Предполагают, что действие тиротропина осуществляется, подобно действию других гормонов белковой природы, посредством связывания со специфическими рецепторами плазматических мембран и активирования аденилатциклазной системы.
