
- •1 Уровень - 190 вопросов
- •Токсоплазмы
- •19 . Бруцеллы:
- •27. Иммерсионная микроскопия препаратов предусматривает:
- •29.Свойства, определяющие способность бактерий к окраске:
- •Морфологические
- •Морфологические
- •47.Спорообразующие бактерии:
- •Микоплазмы
- •49.Дополнительные компоненты бактерий:
- •50.Плазмиды:
- •. Грамотрицательную окраску
- •3. В организме образуют капсулу
- •5. Не требовательны к питательным средам
- •79. Актиномицеты:
- •81. Основной таксономический метод окраски бактерий:
- •3. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •5. Стафилококки
- •96. По источнику энергии среди бактерий различают:
- •1. Стафилококки
- •134. Побочное действие антибиотиков:
- •136. Риккетсии:
- •1.Грамположительные
- •3. Модификация
- •5. Трансформация
- •1. Бруцеллы
- •2 Коринебактерии
- •1. Трансформация
- •5. Мутация
- •5. Трансформация
- •1. Модификация
- •3. Мутация
- •4. Диссоциация
- •4. Клостридии
- •2 Уровень - 190 вопросов
- •191.Неспецифические факторы защиты организма:
- •Волютиновые зерна
- •Цитоплазма
- •192. Гуморальные факторы защиты организма:
- •196.Фактор патогенности ответственный за прикрепление бактреий к макроорганизму:
- •197.Фактор патогенности ответственный за защиту бактерий от фагоцитов и антител:
- •Капсула
- •5. Цитоплазматической мембраны
- •2. Кровь
- •2. Кампилобактерии
- •5. Стафилококков
- •4. Анатоксин
- •224. Состояние в-системы иммунитета при лепре отражает реакция:
- •1. Вассермана
- •4. Романовского-Гимзе
- •232. Клостридии столбняка:
- •237. При определении чувствительности к антибиотикам определена зона задержки роста вокруг диска с антибиотиком, что свидетельствует о:
- •242. Фаги обладают:
- •5.Грамотрицательные
- •4. Экзотоксин
- •1. Клостридии
- •2. Стафилококки
- •3. Споры
- •283. Жизненно важные функции цитоплазматической мембраны:
- •284. Наиболее чувствительной реакцией для выявления антител является:
- •287. При посеве внутренних органов мыши, погибшей после внутрибрюшинного заражения стафилококком, выявлено множественное поражение внутренних органов. О каком свойстве микроба можно думать:
- •289. При посеве культуры в мпб через 24 часа индикаторные бумажки,
- •2. Споры
- •293. Чем отличаются эукариотические и прокариотические клетки от вирусов:
- •2.Грамотрицательные
- •1. Микоплазмы
- •2. Хламидии
- •4. Актиномицеты
- •3.Энтеротоксин
- •4.Эндотоксин
- •4. Кровь
- •1. Актиномицеты
- •5. Стафилококки
- •340. Какой из протекающих в полости рта патологических процессов демонстрирует
- •2. Стафилококки
- •1. Спирохеты
- •2. Микоплазмы
- •4. Коринебактерии
- •3. Коринебактерии
- •4. Актиномицеты
- •Актиномицеты
- •Актиномицеты
- •Стафилококки
- •2.Преципитации
- •Леффлеру
- •Нейссеру
- •400.Аллергический метод диагностики туберкулеза предусматривает использование:
- •414.Методом экспресс- диагностики вирусных инфекций является:
- •417.Бактериологический метод диагностики:
- •423.Какой метод применяются для стерилизации лабораторной посуды и инструментария:
- •3. Трансформация
- •5. Диссоциация
- •3. Циль-Нильсена
- •430.Для диагностики дифтерии применют окраску мазков по:
- •1. Граму
- •2. Нейссеру
- •4. Леффлеру
- •4. Щелочной агар
- •435. Исследуемый материал при подозрении на бешенство:
- •3. Анатоксин
- •4. Антраксин
- •440. Для лабораторной диагностики вич- инфекции применяют:
- •2. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •456. Друзы при актиномикозе можно выявить используя:
- •459. Исследуемый материал для исследования в рск на сифилис:
- •463. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистоту культуры определяют микроскопированием:
- •3. Граму
- •4. Леффлера
- •469. Реакции гиперчувствительности
- •470. Основные свойства комплемента
- •473. Требования к водопроводной воде
- •2. Пептидогликана
- •3. Капсулы
- •4 .Углеводов
- •1.Трансформация
- •488. Изменение хромосомы с связи с утратой одного и внутри них ее участков:
- •2.Мутация
- •490. Свойства плазмид:
- •5. Холера
- •499. Оксигенность коринебактерий определяется:
- •500. Сложные методы окраски применяют при определении
- •5. Желточно-солевой агар
- •4. Щелочной агар
- •509.Назовите термин обозночающий госпиталная инфекция:
- •510.Факторы способствующие возникновению внутрибольничные инфекции:
- •512.Основные источники внутрибольничных инфекции в лечебно-профилактических учиреждениях:
- •523. Метод применяемый для стерилизации лаборторной посуды и инструментария:
- •525. Для дифференциации в.Pertusis и в.Parapertusis используют:
- •5.Рибосома
- •3. Кровяной агар
- •537. Характер роста бактериальной культуры на жидкой питательной среде:
430.Для диагностики дифтерии применют окраску мазков по:
1. Граму
2. Нейссеру
3. Морозову
4. Леффлеру
5. Бурри-Гинсу
431.Для культивирования патогенных анаэробов применяется среда:
1. Висмут-сульфит агар
2. Среда Вильсона-Блера+
3. Среда Борде-Жангу
4. Среда Леффлера
5. МПА
432.Фаготипирование применяется для:
1. Биологической индикации ионизирующей радиации
2. Определения болезнетворности бактерий
3. Получения вакцинных штаммов
4. Повышения вирулентности бактерий
5. Установления источника инфицирования+
433.Для выращивания анаэробов применяют:
1. Дистиллятор
2. Анаэростат+
3. Аппарат Коха
4. Печь Пастера
5. Автоклав
434. Для культивирования анаэробов применяют:
1. МПА
2. МПБ
3. Среды Гисса
4. Щелочной агар
5. Среду Китта-Тароци+
435. Исследуемый материал при подозрении на бешенство:
1.Спинной мозг
2.Моча
3.Фекалии
4.Срезы мозжечка
5.Спино-мозговая жидкость (СМЖ)
436. Для профилактики сибирской язвы используют:
1. Вакцину АКДС
2. Вакцину СТИ+
3. Анатоксин
4. Антитоксическую сыворотку
5. Вакцину БЦЖ
437. Для специфической профилактики дифтерии используют:
1. АКДС+
2. БЦЖ
3. Химическую вакцину
4. Антраксин
5. Бактериофаг
438 Для серологической диагностики сифилиса применяют:
1. Реакцию Вассермана+
2. Реакцию Асколи
3. Реакцию Мицуды
4. Реакцию Шика
5. Реакцию Дика
439. Для выявления источника инфекции и пути передачи возбудителя применяют:
1. Определение плазмокоагулазы
2. Фаготипирование+
3. Серодиагностику
4. Бактериоскопическое исследование
5. Биологический метод
440. Для лабораторной диагностики вич- инфекции применяют:
1. Иммунофлуоресценция
2. РНГА
3. Радиоиммунный анализ
4. ИФА+
5. Реакция коагуляции
441. Для выделения туберкулезных палочек используют:
1. МПА
2. Кровяной агар
3. Среду Тинсдаля
4. Среду Левенштейна-Иенсена+
5. Желточно-солевой агар
442. Для лабораторной диагностики BГА используют:
1. Обнаружение вирусного антигена иммунологическим методом
2. Заражение культуры клеток
3. Реакция нейтрализации
4. РТГА
5. Выявление антител класса Ig M+
443. Для индикации вируса гриппа используют:
1. Цветную пробу
2. РСК
3.Реакцию Асколи
4. Реакцию гемагглютинации+
5.Реакцию гемадсорбции
444. Строение вирусов изучается методом:
1. Световой микроскопии
2. Темнопольной микроскопии
3.Люминисцентной микроскопии
+4.лектронной микроскопии+
5. Электрофорезом на бумаге
445. На 2 день при выделении чистой культуры микробов
аэробов производят:
1.Посев на среду Гисса
2.Идентификацию культуры
3.Посев на скошенный МПА+
4. Посев на МПА
5.Определение протеолитических ферментов
446. Материал из ротовой полости на бактериологическое исследование забирают:
1. Перед приемом пищи
2. Во время приема пищи
3. Сразу после приема пищи
4. Через 2-3 ч после приема пищи
5. В любое время
447. Стоматологический инструментарий стерилизуют с использованием:
1. 1 % раствора хлорамина
2. Кипячения
3. 3 % раствора фенола
4. Сухого жара (в сухожаровом шкафу)+
5. 70 % спирта
448. Колониеобразующую способность слюны определяют с помощью:
1. Бактериоскопического метода
2. Серологического метода
3. Биологического метода
4. Посева слюны на чашку с МПА
5. Титрования лизоцима
449. Подвижность бактерий определеяют с помощью метода:
1. "Раздавленной" капли+
2.Фиксированного мазка
3.Культивирования в агаре
4.РПГА
5.ИФА
450. Для исследования на кандидоз ротовой полости производят посев на:
1. Среду Эндо
2. Среду Клауберга
3. Среду Сабуро
4. Казеиново-угольную среду
5. Кровяной агар
451.Для серологической диагностики гриппа используют реакции:
1. Агглютинации
2. Преципитации
3. Торможения гемагглютинации+
4. Нейтрализации
5. Флокуляции
452. Какой метод используется для определения антибиотикочувствительности:
1. Метод окраски по Граму
2. Метод бумажных дисков
3. Вирусологический метод
4. Аллергический метод
5. Биологический метод
453. Для выделения стрептококков из гноя применяют:
1. Кровяной агар+
2. Желточно-солевой агар
3. Среду Эндо
4. Среду Левина
5. Щелочной агар
454. Для выделения возбудителя туберкулеза используют среду:
1. МПА
2. Кровяной агар
3. Среду Тинсдаля
4. Картофельно-глицериновый агар+
5. ЖСА
455. Для биохимической идентификации микобактерий туберкулеза используют:
1. Аэробное и анаэробное расщепление маннита
2. Восстановление нитратов
3. Люминесцентную микроскопию
4. Ниациновую пробу+
5. Пробу Манту