
- •1 Уровень - 190 вопросов
- •Токсоплазмы
- •19 . Бруцеллы:
- •27. Иммерсионная микроскопия препаратов предусматривает:
- •29.Свойства, определяющие способность бактерий к окраске:
- •Морфологические
- •Морфологические
- •47.Спорообразующие бактерии:
- •Микоплазмы
- •49.Дополнительные компоненты бактерий:
- •50.Плазмиды:
- •. Грамотрицательную окраску
- •3. В организме образуют капсулу
- •5. Не требовательны к питательным средам
- •79. Актиномицеты:
- •81. Основной таксономический метод окраски бактерий:
- •3. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •5. Стафилококки
- •96. По источнику энергии среди бактерий различают:
- •1. Стафилококки
- •134. Побочное действие антибиотиков:
- •136. Риккетсии:
- •1.Грамположительные
- •3. Модификация
- •5. Трансформация
- •1. Бруцеллы
- •2 Коринебактерии
- •1. Трансформация
- •5. Мутация
- •5. Трансформация
- •1. Модификация
- •3. Мутация
- •4. Диссоциация
- •4. Клостридии
- •2 Уровень - 190 вопросов
- •191.Неспецифические факторы защиты организма:
- •Волютиновые зерна
- •Цитоплазма
- •192. Гуморальные факторы защиты организма:
- •196.Фактор патогенности ответственный за прикрепление бактреий к макроорганизму:
- •197.Фактор патогенности ответственный за защиту бактерий от фагоцитов и антител:
- •Капсула
- •5. Цитоплазматической мембраны
- •2. Кровь
- •2. Кампилобактерии
- •5. Стафилококков
- •4. Анатоксин
- •224. Состояние в-системы иммунитета при лепре отражает реакция:
- •1. Вассермана
- •4. Романовского-Гимзе
- •232. Клостридии столбняка:
- •237. При определении чувствительности к антибиотикам определена зона задержки роста вокруг диска с антибиотиком, что свидетельствует о:
- •242. Фаги обладают:
- •5.Грамотрицательные
- •4. Экзотоксин
- •1. Клостридии
- •2. Стафилококки
- •3. Споры
- •283. Жизненно важные функции цитоплазматической мембраны:
- •284. Наиболее чувствительной реакцией для выявления антител является:
- •287. При посеве внутренних органов мыши, погибшей после внутрибрюшинного заражения стафилококком, выявлено множественное поражение внутренних органов. О каком свойстве микроба можно думать:
- •289. При посеве культуры в мпб через 24 часа индикаторные бумажки,
- •2. Споры
- •293. Чем отличаются эукариотические и прокариотические клетки от вирусов:
- •2.Грамотрицательные
- •1. Микоплазмы
- •2. Хламидии
- •4. Актиномицеты
- •3.Энтеротоксин
- •4.Эндотоксин
- •4. Кровь
- •1. Актиномицеты
- •5. Стафилококки
- •340. Какой из протекающих в полости рта патологических процессов демонстрирует
- •2. Стафилококки
- •1. Спирохеты
- •2. Микоплазмы
- •4. Коринебактерии
- •3. Коринебактерии
- •4. Актиномицеты
- •Актиномицеты
- •Актиномицеты
- •Стафилококки
- •2.Преципитации
- •Леффлеру
- •Нейссеру
- •400.Аллергический метод диагностики туберкулеза предусматривает использование:
- •414.Методом экспресс- диагностики вирусных инфекций является:
- •417.Бактериологический метод диагностики:
- •423.Какой метод применяются для стерилизации лабораторной посуды и инструментария:
- •3. Трансформация
- •5. Диссоциация
- •3. Циль-Нильсена
- •430.Для диагностики дифтерии применют окраску мазков по:
- •1. Граму
- •2. Нейссеру
- •4. Леффлеру
- •4. Щелочной агар
- •435. Исследуемый материал при подозрении на бешенство:
- •3. Анатоксин
- •4. Антраксин
- •440. Для лабораторной диагностики вич- инфекции применяют:
- •2. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •456. Друзы при актиномикозе можно выявить используя:
- •459. Исследуемый материал для исследования в рск на сифилис:
- •463. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистоту культуры определяют микроскопированием:
- •3. Граму
- •4. Леффлера
- •469. Реакции гиперчувствительности
- •470. Основные свойства комплемента
- •473. Требования к водопроводной воде
- •2. Пептидогликана
- •3. Капсулы
- •4 .Углеводов
- •1.Трансформация
- •488. Изменение хромосомы с связи с утратой одного и внутри них ее участков:
- •2.Мутация
- •490. Свойства плазмид:
- •5. Холера
- •499. Оксигенность коринебактерий определяется:
- •500. Сложные методы окраски применяют при определении
- •5. Желточно-солевой агар
- •4. Щелочной агар
- •509.Назовите термин обозночающий госпиталная инфекция:
- •510.Факторы способствующие возникновению внутрибольничные инфекции:
- •512.Основные источники внутрибольничных инфекции в лечебно-профилактических учиреждениях:
- •523. Метод применяемый для стерилизации лаборторной посуды и инструментария:
- •525. Для дифференциации в.Pertusis и в.Parapertusis используют:
- •5.Рибосома
- •3. Кровяной агар
- •537. Характер роста бактериальной культуры на жидкой питательной среде:
2. Споры
3. Микроворсинки (пили)
4. Мезосомы
5. Хитосомы
292. Чем характеризуется II фаза дисбактериоза:
1. Характеризуется значительным увеличением числа нормальных
симбионтов в естественных местах обитания
2. Изменяется локализация аутофлоры, появляются микробы в биотопах им несвойственных
3. Изменение патогенности микробов
4. Происходит исчезновение некоторых микроорганизмов за счет увеличения содержания других+
5. Изменение ферментативной активности
293. Чем отличаются эукариотические и прокариотические клетки от вирусов:
Содержат только один тип нуклеиновой кислоты
Репродукция дизъюнктивным способом
Не имеют клеточного строения
Имеют клеточное строение
Размножаются в живых клетках
Не имеют собственных метаболических систем
294. Под ростом бактерий понимают:
1. Трансформацию
2. Координированное воспроизведение всех компонентов клеток+
3. Увеличение числа клеток в популяции
4. Конъюгация
5. Сегрегацию дочерних цепей ДНК
295. Значение спор у возбудителя сибирской язвы:
1. Участвуют в размножении
2. Способствуют сохранению вида в неблагоприятных условиях+
3. Накопление дополнительных питательных веществ
4. Являются признаками дегенерации клетки
5. Участвуют в адгезии
296. Возбудителем эпидемического возвратного тифа является:
1. Tr.pallіdum
2. Bor.recurrentіs+
3. Tr.refrіngens
4. Tr.pertenue
5. R.prowazekіі
297.Химиотерапия:
1. Меры, направленные на прямое подавление или уничтожение возбудителей во внутренней среде организма+
2. Полное обеспложивание организма
3. Нарушение экологического баланса между микробными популяциями в составе микрофлоры организма человека
4. Уничтожение только возбудителей протозойных инфекций
5. Токсическое действие на фаготипы
298. Клон это:
1.Совокупность особей одного вида
2.Культура, выделенная из определенного источника
3.Совокупность особей, имеющих один генотип
4.Культура микроорганизмов, полученная из одной особи+
5.Микробные особи одного вида, выращенные на питательной среде
299. Плазмиды это:
1.Кольцевые молекулы двунитиевой ДНК+
2.Являются производными цитоплазматической мембраны
3.Являются жизненно необходимыми для клетки
4.Запас питательных веществ
5.Центры синтеза белка
300. От других групп микроорганизмов актиномицеты отличаются тем, что:
1.Имеют вид длинных ветвящихся нитей+
2.Грамотрицательные
3.Кислотоустойчивые
4.Имеют зерна волютина
5.В составе пептидогликана обнаружены арабиноза, галактоза
301. Подразделение царства Vira на два подцарства производится по:
1.Экологическим признакам
2.По типу нуклеиновой кислоты ДНК или РНК+
3.Морфологическим особенностям
4.По тинкториальным оссобеностям
5.Цитопатогенному действию
302.Облигатные внутриклеточные паразиты человека, обитающие в организме членистоногих и передающиеся в основном трансмиссивным путем:
1. Микоплазмы
2. Хламидии
3. Спирогеты
4. Актиномицеты
5.Риккетсии+
303. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению:
1. Углеводов+
2. Кислот
3. Щелочей
4. Газов
5. Индикаторов
304. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают:
1.Липиды
2.Углеводы
3.Белки
4. Перекись водорода+
5.Воду
305 Период генерации это:
1.Время адаптации микробов к изменившимся условиям среды
2.Период восстановления поврежденных структур
3.Объединение с бактериальной хромосомой
4. Период в течение которого осуществляется деление клетки+
5.Период уменьшения скорости отмирания клеток
306. Аэробы осуществляют:
1.Субстратное фосфорилирование
2.Брожение
3. Окислительное фосфорилирование+
4.Гликолиз
5.Пентозофосфатный шунт
307 Цитопатогенное действие вирусов:
1.Не зависит от физических, химических, биологических факторов внешней среды
2.Зависит только от инфекционности вируса
3.Повышается под влиянием интерферона
4. Используется при индикации вирусов+
5.Используется при идентификации вирусов
308. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:
1.Хемотаксис
2.Интеграция на хромосоме
3.Внутриклеточное переваривание
4. Лизис клетки+
5.Перенос ДНК через цитоплазматический мостик
309. Профаг:
1.Вызывает лизис бактерий
2. Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их+
3.Используется для фаготипирования бактерий
4.Материальный носитель наследственности
5.Оказывает бактериостатическое действие
310. Профаг в лизогенной бактерии:
1. Интегрирован в хромосому бактериальной клетки+
2.Вызывает лизис
3.Является включением
4.Используется для фаготипирования культур
5.Представляет скопление хромосом
311. Один из основных факторов патогенности туберкулезной палочки является:
1.Выработка гистотоксина
2.Выработка нейротоксина
3.Образование гиалуронидазы и плазмокоагулазы
4.Токсический гликолипид - корф-фактор+
5.Наличие жгутиков и пилей
312. Основной фактор патогенности дифтерийной палочки:
1.Нейротоксин
2.Гистотоксин+