
- •Права и льготы семей, воспитывающих детей-инвалидов до 18 лет, в Республике Беларусь
- •5. Права и льготы семей, воспитывающих детей-инвалидов в возрасте до 18 лет, в соответствии с жилищным законодательством:
- •Глава 3 Воспитание, образование и профессиональная подготовка инвалидов Статья 12. Обеспечение инвалидам условий для получения образования и профессиональной подготовки
- •Статья 13. Дошкольное воспитание детей-инвалидов
- •Статья 14. Воспитание и обучение детей-инвалидов на дому
- •Статья 15. Внешкольное воспитание детей-инвалидов
- •Статья 16. Среднее, среднее специальное и высшее образование инвалидов
- •Статья 17. Воспитание и обучение детей-инвалидов в стационарных учреждениях
- •Статья 18. Профессиональная подготовка и повышение квалификации инвалидов
- •Статья 19. Средства межличностного общения
Статья 14. Воспитание и обучение детей-инвалидов на дому
В случае когда отсутствует возможность осуществлять воспитание и обучение детей-инвалидов в общих или специальных дошкольных учреждениях и учебных заведениях, то по желанию родителей воспитание и обучение их производятся на дому. При этом одному из родителей либо лицу, его заменяющему, предоставляются материальное обеспечение и льготы в порядке и на условиях, определяемых законодательством Республики Беларусь. Время ухода за таким инвалидом засчитывается в трудовой стаж.
Соответствующие учебно-воспитательные учреждения оказывают помощь родителям в обучении детей-инвалидов на дому.
Статья 15. Внешкольное воспитание детей-инвалидов
В целях всестороннего и гармоничного развития детей-инвалидов, воспитания у них общественной активности, интереса к труду, приобщения к науке, технике, искусству и спорту органы образования, другие государственные органы обязаны обеспечивать доступность внешкольного воспитания детям-инвалидам, создавая для этого необходимые условия.
Статья 16. Среднее, среднее специальное и высшее образование инвалидов
Среднее, среднее специальное и высшее образование инвалидов осуществляется в учебных заведениях общего типа, а при необходимости — в специальных учебных заведениях.
Учебные занятия организуются также для детей-инвалидов, проходящих курс лечения в стационарных лечебно-профилактических или реабилитационных учреждениях.
Инвалиды в случае положительной сдачи вступительных экзаменов при прочих равных условиях имеют преимущественное право на зачисление в высшие и средние специальные учебные заведения.
Успевающим инвалидам стационарной формы обучения выплачивается стипендия независимо от получаемой пенсии, пособия.
Государство содействует в трудоустройстве молодых специалистов-инвалидов.
Статья 17. Воспитание и обучение детей-инвалидов в стационарных учреждениях
Детям-инвалидам, постоянно пребывающим в стационарных учреждениях, обеспечивается этими учреждениями непрерывность воспитания и образования в органической связи с социально-бытовой и трудовой адаптацией.
Статья 18. Профессиональная подготовка и повышение квалификации инвалидов
Профессиональная подготовка и повышение квалификации инвалидов обеспечиваются в учебных заведениях и других организациях (специализированных или общего типа) совместно с учреждениями социальной помощи в соответствии с индивидуальной программой реабилитации инвалидов.
Материальное обеспечение инвалидов в период профессиональной подготовки и повышения квалификации осуществляется в порядке и на условиях, определяемых законодательством Республики Беларусь.
Статья 19. Средства межличностного общения
Язык жестов признается государством в качестве средства межличностного общения, обучения и предоставления услуг перевода.
Лица с дефектами зрения обеспечиваются обучением по системе Брайля, доступом к аудиосредствам и крупному шрифту.
Для лиц с умственными недостатками организуется система обучения легкому пониманию языка.
Лицам с дефектами речи предоставляются современные технические средства общения.
Жизнь с дополнительными возможностями. Что предлагает инвалидам государство?
Пятница, 24.01.2014 15:15. Рубрика: Актуально, В Беларуси, Отдых, Полезно знать!,Реабилитация
Продолжаем
знакомить читателей газеты с материалами
Республиканского межведомственного
совета по проблемам инвалидов.
В прошлом номере газеты мы рассказывали об организации санаторно-курортного лечения инвалидов, в том числе инвалидов-колясочников. Напомним, что с информацией по данному вопросу на заседании выступил директор Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения Геннадий Николаевич БОЛБАТОВСКИЙ. Мнения и предложения по улучшению санаторно-курортного лечения инвалидов, в том числе инвалидов-колясочников, от имени общественного объединения «Белорусское общество инвалидов» выразил председатель ЦП ОО «БелОИ» Владимир ПОТАПЕНКО.
Вторая часть доклада директора Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения Геннадия Болбатовского была уделена организации санаторно-курортного лечения и оздоровления детей-инвалидов в возрасте до 18 лет.
Геннадий Николаевич сообщил, что путевки для данной категории детей приобретаются в соответствии с выделенным финансированием.
Так, в 2011 году обеспечено путевками на санаторно-курортное лечение 2664 ребенка–инвалида (30 процентов от состоящих на учете и нуждающихся в санаторно-курортном лечении);
в 2012 году – 2106 детей–инвалидов (процент обеспеченности – 23,8);
за 8 месяцев 2013 года – 1488 детей–инвалидов (план на 2013 год – 2462 ребенка-инвалида, процент обеспеченности – 20,2).
Вместе с тем, на 1 сентября 2013 года на учете на получение путевок на санаторно-курортное лечение состоит 8619 детей-инвалидов, из них 716 детей — инвалиды-колясочники.
Кроме того, на 1 января 2013 г., по данным Министерства здравоохранения, в республике имеют медицинские показания на санаторно-курортное лечение 12182 ребенка-инвалида, в том числе 2435 детей, больных ДЦП.
В 2013 году для детей–инвалидов приобретены путевки на санаторно-курортное лечение в 13 санаторно-курортных организациях, расположенных не только на территории республики, но и за ее пределами.
Перемещения детей-инвалидов на длительные расстояния ограничены из-за их физических возможностей. Учитывая это, а также материальное состояние семей, воспитывающих детей-инвалидов, в каждом регионе республики организовано санаторно-курортное лечение детей-инвалидов на базе санаторно-курортных организаций.
В течение 2013 года в республике открыто 4 отделения для детей-инвалидов и сопровождающих их родителей:
в Витебской области – на 40 мест на базе ГУ «Лепельский военный санаторий вооруженных Сил Республики Беларусь» (приобретено 190 путевок);
в Гомельской области – на 10 мест на базе санатория «Серебряные ключи» РУП «Светлогорское ПО «Химволокно (170 путевок);
в Могилевской области – на 34 места на базе санатория «Сосны» ОАО «Могилевхимволокно» (216 путевок);
в Минской области – на 30 мест на базе детского санатория «Солнышко» ОАО «Белагроздравница» (120 путевок).
В открытом конкурсе по закупке услуг на санаторно-курортное лечение детей-инвалидов на2014 год приняли участие 15 санаторно-курортных организаций. С учетом плановых бюджетных ассигнований, выделенных на санаторно-курортное лечение детей-инвалидов на 2014 год, планируется закупить более 4 тысяч путевок для детей-инвалидов и лиц, их сопровождающих.
В 2014 году дети-инвалиды в сопровождении родителей будут направлены в следующие санаторно-курортные организации:
Брестская область – ОАО «СКО «Брестагроздравница», филиал «Санаторий «Алеся» ОАО «СКО «Брестагроздравница», ОАО «Санаторий «Ружанский»;
Витебская область – ГУ «Лепельский военный санаторий вооруженных Сил Республики Беларусь»;
Гродненская область – санаторий «Свiтанак» ОАО «Белкард»;
Минская область — филиал «Санаторий «Лазурный» ОАО «Агат-электромеханический завод», филиал «Санаторий «Рассвет-Любань» ОАО «Белагроздравница», филиал «Детский санаторий «Солнышко» ОАО «Белагроздравница», санаторий «Пралеска» ОАО «Амкодор-Белвар», санаторий «Журавушка» КПУП «Минскхлебпром», ЧДУП «Санаторий «Нарочанский берег» ЧУП «Белпрофсоюзкурорт»;
Могилевская область – ЧДУП «Детский санаторий Свислочь» ЧУП «Белпрофсоюзкурорт», ЧДУП «Санаторий имени В.И. Ленина» ЧУП «Белпрофсоюзкурорт», санаторий «Сосны» ОАО «Могилевхимволокно».
Здравницы, которые предоставляют санаторно-курортные услуги детям-инвалидам, проводят мероприятия по созданию надлежащих условий безбарьерной среды, соответствующей потребностям детей-инвалидов, обеспечивающей высокое качество и эффективность работы с данной категорией детей.
Докладчиком была озвучена основная причина необеспеченности достаточным количеством путевок детей-инвалидов (в том числе инвалидов-колясочников) – это недостаточное выделение объемов финансирования из средств республиканского бюджета.
В связи с этим, было высказано мнение, что собственникам санаторно-курортных организаций республики необходимо активизировать работу по созданию в подведомственных санаториях безбарьерной среды жизнедеятельности для инвалидов и других категорий физически ослабленных лиц и организации не менее 7 процентов мест для инвалидов-колясочников.
В дальнейшем, отметил Геннадий Болбатовский, необходимо всем заинтересованным продолжить работу по обеспечению высокого качества и эффективности работы с данной категорией граждан на базе санаторно-курортных организаций республики, которые сегодня предоставляют санаторно-курортные услуги инвалидам и детям-инвалидам.
«Под небом»
Пятница, 25.04.2014 13:29. Рубрика: Актуально, В Беларуси, Наше творчество, Новости,Событие
Театральный
коллектив Пинской городской организации
ОО «БелОИ» «Преодоление» принял участие
в Международном театральном фестивале
особых театров «Непратаптаны шлях»,
который проходил в Польше в городе
Люблине с 4 по 6 апреля.
В труппе этого театра все актеры – молодые инвалиды. Для ребят театр действительно преодоление, борьба с болезнью, физическими недостатками, психологическими барьерами. В театре занимается 13 человек. Режиссер – Сергей Волков; художественный руководитель – Наталья Голубева. Нина Гринько, председатель правления Пинской ГО ОО «БелОИ», является руководителем и вдохновителем всей подготовки спектаклей, иногда выступает и в качестве актера.
Театральный коллектив принимал участие в фестивалях, которые проходили в Бресте, Витебске, Киеве, Запорожье. В этом году он был приглашен для участия в Международном театральном фестивале особых театров «Непратаптаны шлях». Тема нынешнего фестиваля – «Мир мифов».
Для показа был выбран пластический спектакль «Под небом». Он без слов, поэтому понятен любому зрителю любой национальности. В игре актёров больше жестов, движений, мимики, пластики. Работать над таким спектаклем было не совсем просто, если учесть, что большинство артистов имеют нарушение опорно-двигательного аппарата. Пластика рук, ног, всего тела – это как человеческая речь, и должна быть понятна зрителю.
Это спектакль о борьбе стихий Воды и Огня, борьбе за жизнь и существование. Он показывает суть мироздания, какая бы ни была борьба, как бы ни было трудно, все при старании, желании, упорстве, добрых делах оживает. Огонь сметает все на своем пути, уничтожает Дерево, которое олицетворяет Жизнь, кажется, что все, все пропало. Но нет! Из маленького ручейка бежит Вода, она поит засохшее Дерево, лелеет его, и Дерево оживает…. Оживает, чтобы продолжалась Жизнь, чтобы больше было добра, чтобы мы, люди, могли преодолевать трудности, чтобы не сломались, чтобы не пошли по более легкому, но губительному для человека пути.
Самая трудная роль Дерева выпала актеру Николаю Сидорчуку. Оля Пилевич, Елена Кулай, Яна Чечун, Андрей Букреев, Витя Пронько играли роль Огня, а роль Воды исполняли Татьяна Волкова, Настя Кривецкая, Ира Ленинец, Нина Гринько.
Три дня длился фестиваль, программа была насыщенная, на сцене свои работы представили 14 театральных коллективов. Пинчане показали свой спектакль во втором конкурсном дне. Все артисты участвовали в конкурсных программах. По знанию мифологии, каждый театр получил предписание с заданиями, которые в течение определенного времени нужно было выполнить. Несмотря на языковой барьер (не было переводчика), пинские актёры выполнили задание первыми. Во время музыкального конкурса Сергей Волков исполнил песню на польском языке.
На третий день было торжественное вручение наград. Вначале прозвучала песня в исполнении Натальи Голубевой. Коллектив «Преодоление» всем составом поднялся на сцену, где им и была вручена статуэтка Пегаса и два диплома за мастерство и профессионализм, за подготовку спектакля.
За помощь в участии в Международном театральном фестивале особых театров «Непратаптаны шлях» благодарим работников ДК «Трикотажник», где проходили репетиции театра, коллектив Полесского государственного университета за предоставленный транспорт.
Особые слова благодарности выражаем председателю правления Брестской ОО ОО «БелОИ» Валентине Изаак которая на протяжении всех лет с момента создания театра принимает активное участие в его жизни, следит за репертуаром и выступлениями, поддерживает и помогает.
Поездка наших артистов, возможно, и не состоялась бы, если бы Центральное правление ОО «БелОИ» не оказало финансовую помощь на транспортные расходы.
Спасибо ООО «Сантикм» и Брестскому областному правлению ОО «БелОИ». Спасибо всем, кто был неравнодушен к просьбам организаторов этой поездки!
Офис по правам людей с инвалидностью проводит мониторинг безбарьерной среды объектов Чемпионата мира по хоккею
Пятница, 25.04.2014 13:52. Рубрика: Актуально, Безбарьерная среда, В Беларуси, Новости
Всего
активисты планируют обследовать около
100 объектов. Участники мониторинга
проверили доступность недавно открывшейся
после реконструкции гостиницы «Беларусь».
Первым делом волонтер Офиса по правам людей с инвалидностью Наталья Маньковская обратила внимание на то, что к гостинице с проспекта Победителей попасть можно в объезд и только на личном транспорте. Если кто-то из инвалидов-колясочников воспользуется городским автобусом, ему придется проделать длинный путь вокруг парка.
Но член правления общественного объединения «Белорусское общество инвалидов» и координатор мониторинга Андрей Банух «успокоил»: общественный транспорт недоступен для людей на коляске, так что ехать все равно придется на машине, для которой, кстати, у гостиницы выделены места на парковке.
Участники
мониторинга скрупулезно измерили угол
наклона пандуса, высоту порогов и
лестницы, ширину входной двери.
– Для нас важно много мелочей, которые обычно не замечаются, – объяснил журналистам Андрей Банух. – Поручни, которые расположены чуть выше положенного, вместо того, чтобы помогать въехать на коляске на пандус, только мешают.
После тщательного анализа входа гостиницы активисты проверили холл, лифты, номера, ресторан.
У входа в отель расположен большой экран, где турист может получить информацию об услугах гостиницы и культурных объектах города. Проблема только в том, что интерфейс на английском языке пока не заполнен, а для людей с плохим зрением информацию получить сложно – озвучка в программе не предусмотрена.
Андрей
Банух отметил, что для людей с ограниченными
возможностями в гостинице сделано
достаточно. Уж точно больше, чем во
многих отелях столицы. Он уверен, в плане
доступности для людей с инвалидностью
«Беларусь» продвинулась вперед.
И все же участники мониторинга обнаружили недостатки в санузлах. Высокие поручни и неправильно установленные раковины.
Председатель Республиканского общественного объединения «Белорусское общество инвалидов» Владимир Потапенко пришел к выводу, что санузлы в гостинице недоступны для людей на коляске.
– Санузлы сделаны с позиции здорового человека, который не знает всех тонкостей, с которыми колясочникам приходится сталкиваться» – подчеркнул он.
Сотрудники гостиницы и «Минотеля» тут же попросили совет по усовершенствованию оборудования ванных комнат в номерах отеля и обещали все исправить.
После двух часов своеобразного путешествия по этажам «Беларуси» правозащитники остались довольны результатами обследования.
– В
гостинице все продумано достаточно
хорошо. Радует, что сотрудники пошли
нам на встречу, провели экскурсию по
гостинице и с интересом выслушивали
рекомендации по улучшению некоторых
моментов, – удивилась такому отношению
Наталья Маньковская. – Мы порекомендовали
оснастить информатор в холле программой
с озвучкой, чтобы он был доступен слепым.
Нужно исправить кое-что в санузлах,
добавить разметку на парковке.
Она рассказала, что на объектах, исследованных раньше, в том числе в «Чижовка-арене», волонтеры обнаружили ряд недостатков. В основном, это отсутствие лифтов, крутые спуски в подземных переходах, высокие бордюры, отсутствие специальных уборных, отсутствие парковки и в некоторых гостиницах отсутствие номеров для инвалидов. Некоторые из них могут быть исправлены, другие останутся пятном на долгие годы.
Как отметил координатор Офиса по правам людей с инвалидностью Сергей Дроздовский, цель мониторинга – выяснить, насколько доступна белорусская столица для гостей и жителей Минска. Активисты, принимающие участие в акции, не стремятся критиковать новые сооружения. Они просто хотят помочь городу стать доступней.
А у вас есть предложения в госпрограмму-2016?
Пятница, 25.10.2013 15:02. Рубрика: Актуально, Безбарьерная среда, В Беларуси, Общество
В обсуждение включается Диана Демидова
Почему общество не подготовлено к созданию безбарьерной среды? Как убедить государственные и частные организации решить наши проблемы? И какие сложности людей с инвалидностью останутся в Беларуси к 2020 году?
В этом и не только пытались разобраться общественные организации инвалидов 17 октября на круглом столе «Перспектива формирования государственных программ по проблемам инвалидности с учетом положений Конвенции о правах инвалидов». Чтобы выбрать наиболее актуальные проблемы инвалидов, наладить результативное общение с властью, предложить реальные положения для Комплексной государственной программы на 2016-2020 годы, чтобы быть услышанными.
Эту встречу организовал Офис по правам людей с инвалидностью. Идеей заинтересовались ОО «БелОИ» (были представители Минской городской и четырех районных организаций), ОО «БелОГ», молодежное ОО «Откровение», Международная благотворительная ОО «Дети. Аутизм. Родители», Международное ОО «Голос сердца» и Комитет по труду, занятости и социальной защите Мингорисполкома. К сожалению, не хватало ОО «РАИК», ОО «БелАПДИ», ОО «БелТИЗ». Будем ждать, что они присоединятся позже. А пока…
Почему заранее – это вовремя
– Правильно, что сегодня 2014 год на дворе, а мы уже думаем, чтобы в 2016-м заложить все наши идеи, – соглашается начальник управления социальной поддержки населения Комитета по труду и социальной защите Мингорисполкома Диана Демидова. – Потому что времени на то, чтобы разумно и целостно сформировать предложения, не хватает. В программе на 2011-2015 годы нет многих решений, которые востребованы в 2014-м. А перспективу этих 5 лет надо учитывать тоже. Предложения общественных организаций всегда весомы. Вы практики, зачастую у вас богаче международный опыт.
Законодательно все программы должны формироваться при участии общественных объединений.
– В 2015 году должны появиться новые четыре программы. Это программа «Предупреждение инвалидности и ре- абилитация инвалидов», Государственная программа по созданию безбарьерной среды жизнедеятельности физически ослаб- ленных лиц, «Дети-инвалиды», «Развитие стационарных учреждений социального обслуживания». Государство предполагает их планирование в 2014 году, – поясняет координатор Офиса по правам людей с инвалидностью Сергей Дроздовский. – Поговорим, каким образом формируются программы. Пока рано обсуждать, что должно быть включено в них, но как – очень важно. Особенность нашей встречи – мы начинаем разговор с этапа практической реализации пунктов.
Какой мы хотим видеть госпрограмму будущего?
Затронули на обсуждении Конвенцию о правах инвалидов, на которую так хотели бы ориентироваться.
– Конвенция сегодня не подписана. Но есть ряд заявлений официальных лиц, что Беларусь находится в стадии подписания, – надеется Сергей Дроздовский. – Поэтому мы пытаемся оптимизировать нашу политику к предстоящим изменениям. Конвенция позволяет формировать национальную политику не административную, а человекоориентированную. Тем более что каждый принцип Конвенции в нашем законодательстве есть в той или иной мере.
Сергей Дроздовский привел пример разработки европейской государственной программы по проблемам инвалидности. То, что хотелось бы перенять: достаточно времени для критики, к обсуждению приглашались все желающие, организационный комитет ежедневно получал сведения, обрабатывал их, инициировал встречи.
– Хочу обратить внимание, что данная программа говорит о преодолении барьеров не только физических, но информационных, предрассудков, устаревших норм права, коммуникативных барьеров, межнациональных, – Сергей Дроздовский хотел бы так же многопланово подходить к этому вопросу и в Беларуси.
Впервые эта программа начала затрагивать не только людей с инвалидностью, но и без нее. Отсюда три предложения от Офиса по правам, чтобы сделать нашу программу более эффективной:
1 – больше публичности. «Есть даже у отдельного человека, у организации конструктивные предложения – это потери, их не учесть».
2 – этапность подготовки государственной программы. «Нужно дать время на осмысление и критику предложений. А когда программа содержит твои предложения, обидно их не выполнить».
3 – информационная поддержка СМИ. «Большой недостаток, что сегодня такого рода значительные государственные решения готовятся без достаточного освещения. Происходит снижение значимости наших предложений, снижение значимости самой госпрограммы. Потом вдруг выясняется, что общество к решениям не готово. А потому что мы его не подготовили».
Кто проконтролирует все, что мы задумаем?
– Мне бы хотелось в пунктах будущей программы более конкретного наименования мероприятий. Чтобы нам легче было проследить, как они осуществляются, – судит по собственному опыту председатель правления МГО ОО «БелОИ» Людмила Калмыкова. – И я считаю очень важным, чтобы были оговорены функции контролирующих органов. Мы, как общественные организации, проводим мониторинг, сдаем результаты его, но зачастую они так и остаются на бумаге.
Оценили и работу Межведомственного координационного совета. Жаль, что в последнее время снизилось его значение. Одно из предложений – придать функции контроля именно ему. Людмила Калмыкова видит роль общественных организаций только в мониторинге: «А что мы еще можем?» Кажется, могли бы претендовать на большее. Другой вопрос, что общественные организации не всегда и не все принимают всерьез.
Людмила Калмыкова о программе Минской городской организации инвалидов
Почему мы не учимся на собственном опыте?
И все-таки практики перешли на конкретные, наболевшие проблемы, которые по различным причинам действующая программа не смогла решить. Тем более надеясь на подсказку представителя Мингорисполкома. Председателя МОО «Откровение» Светлану Бякову волнует, что вузы, ССУЗы, колледжи не понимают, что инвалиды тоже могут учиться:
– Мы занимаемся детьми с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Наши первые дети выросли, они уже интегрированы, ходят в обычные школы. Многие хорошо учатся, надо поступать. И нам говорят в Министерстве образования: компетенция управления специального образования закончилась, теперь работайте с управлением высшего образования. И вот я звоню по тем вузам, куда собираются поступать наши дети, спрашиваю, как обстоят дела с безбарьерной средой. Так со мной даже говорить не хотят: это здание представляет архитектурную ценность! Мы были в Польше и видели, что и исторические памятники без ухудшения их дизайна и снижения их ценности модернизируются. Причем во внутренних распорядках у нас записано «создать условия для обучения, в том числе, для лиц с ограниченными возможностями». А на деле?
Проблема в том, что у нас выработана структура управления, но нет преемственности. Столько лет потрачено, чтобы убедить один орган власти, теперь начинай все с нуля, с другим. Еще барьер: оказывается, вузы – вопрос республиканского значения, ССУЗы – городское ведомство. Не туда обратишься – не получишь ответа. Это подтверждает и Сергей Дроздовский:
– Если наши предложения не будут сформированы заранее в «пакеты», не будут направлены по соответствующим уровням, они просто потеряются.
Почему организации знают «как», а государство не прислушивается?
– Насколько я знаю, общество глухих всегда подает большие пакеты предложений. И они всегда содержат конкретные действия – что нужно сделать, – отмечает Сергей Дроздовский. – Проблема в том, что не находится возможности согласовать решения с исполнителями?
Действительно, ОО «БелОГ» знает, как решить свои проблемы, но его предложения не выполняются. Об этом рассказывает председатель Минской областной организации ОО «БелОГ» Зоя Кошель:
– У нас недостаток информации: по телевидению текстов нет. Говорю об этом постоянно. Нам каждый четверг начали привозить «Вечерний Минск». Извините, это не решение вопроса. Еще: у нас большинство работающие инвалиды. «Будильники для глухих нецелесообразно производить». А за рубежом мы же не купим.
Мингорисполком об этой проблеме знает и пытался ее решить:
– Были направлены письма в комитет экономики – отписались: не нашли возможность пока организовать производство, – замечает Диана Демидова. – То же самое с телевидением: у них нет помещения для сурдопереводчика.
Это значит, нет денег.
– Было предложение элементарно открыть частоту, чтобы можно было принимать российские скрытые субтитры. На это тоже нет денег, нет оборудования! Скоро наша молодежь будет политически неграмотной. А до 90-го года у нас были скрытые субтитры, – вспоминает заместитель председателя ЦП ОО «БелОГ» Светлана Ганеева. – Министерство информации не выполнило то, что само запланировало. Если реально профинансировать государство не может эти решения, то не надо вписывать пункты в программу. Это трата нашего рабочего времени.
Как глухому понять врача, прослушать лекцию? В Италии, скажем, эту проблему решит переводчик через скайп. Москва и Московская область уже работают по принципу итальянского информационного центра. ОО «БелОГ» готово обслуживать такой центр, но помогите его создать.
– Если это предложение не найдет государственной поддержки, то оно рискует быть не выполненным, – предупреждает Сергей Дроздовский.
Еще вопрос: как вызвать «скорую» глухому? ОО «БелОГ» выдвинуло простое решение: почему бы не ввести SMS-сообщение. В итоге выдали целый список номеров, и не такие легкие 101, 102, 103. А еще лучше ввести единый номер службы экстренных вызовов.
– Никак не могут понять, что все, что делается для инвалидов, делается на благо всех граждан. Посмотрите, на вокзале электронное табло. Разве это только для глухих? А пандусы? – удивляется Светлана Ганеева.
Слушаем, обсуждаем, записываем и задаем вопросы
Не настало ли время объединиться?
– Многое не заложено в программу прос-то потому, что это в голову не приходит. На последнем заседании Мингорисполкома докладывают от управления культуры: вот столько-то у нас приспособлено уже для инвалидов. А на какую сцену мы можем попасть? Тишина – им в голову не приходит, что мы тоже можем выступать, – говорит Людмила Калмыкова и добавляет: – Наверное, даже у нас, между нашими общественными организациями, нет достаточного взаимодействия.
И «Откровение», и «Голос сердца» предложили создать координирующую, объединяющую структуру – форум или ассоциацию. Чтобы не порознь подавать предложения, контролировать выполнение программ, а совместно, чтобы обмениваться информацией. Чтобы быть силой.
– Мне кажется, что у нас центр такой есть – это Офис по правам людей с инвалидностью, – считает Светлана Ганеева.
Офис по правам готов координировать общение организаций инвалидов.
Почему мы говорим, но не видим результата?
Многих беспокоило на встрече: соберемся, поговорим, но не останется ли все как есть? Часто толковые слова не находят своего применения. Видимо, из-за того, что нам не хватает настойчивости, веры в себя – ждем, чтобы за нас решили, не идем до конца.
Инвалиды лучше всего знают свои проблемы, поэтому могут найти лучшее решение. Если станут активнее, объединятся не только «по инвалидности», но друг с другом и со всем обществом. Тогда будут не только слова.
А еще, нам кажется, проблемы инвалидов будут решаться качественнее, когда люди с инвалидностью станут тоже принимать государственные решения.
А пока это была только первая встреча общественных организаций и представителя власти в рамках подготовки госпрограмм на 2016-2020 годы.
Тринадцатилетняя победительница
Четверг, 17.04.2014 17:23. Рубрика: Актуально, В Беларуси, Образ жизни, Поговорим...,Сильные духом
Если
человеку предложить вспомнить
детство, то, несомненно, это будут самые
радужные и весёлые моменты: игры с
ребятами во дворе, первая поездка на
велосипеде, казаки-разбойники… В детстве
мало кто задумывается о будущем. А вот
юная минчанка Юля Сагайдукевич не только
постоянно думает о нём, но и каждый день
бросает вызов своей непростой судьбе.
Ведь на долю этой тринадцатилетней
девочки выпали испытания, которые
могли бы «сломать» и взрослого человека.
И даже заболевание – детский церебральный
паралич – не останавливает её на пути
к своей цели.
– Юля, просматривая твои фотографии, обращаешь внимание на то, что с самого детства ты была на сцене. Именно тогда ты почувствовала себя артисткой?
– Артисткой – это слишком, – застенчиво улыбается Юля. – Просто я с детства очень активный человек. Мне надо чем-то заниматься. А участие в различных конкурсах принимала много раз. К примеру, у меня есть диплом за 1-e место по армрестлингу среди здоровых участников моего возраста. Также принимала участие в соревнованиях по плаванию среди здоровых людей. Призового места, правда, не заняла, но тысяча двести человек (огромный зал) аплодировали мне стоя. Хотя и без награды я не ушла: наградили дипломом «За волю к победе».
– А с какого возраста ты начала заниматься танцами на коляске?
– Примерно с одиннадцати лет. Я танцую в коллективе «Дар». Руководитель нашего коллектива – многократная чемпионка мира Анна Горчакова. В нашей группе все дети с ДЦП. Меня привлекает возможность доказать обществу, что при ДЦП тоже можно танцевать и делать это красиво, и вызывать у людей не жалость, а восхищение.
– У вашего коллектива, без сомнений, есть и награды…
– У нас есть награда за участие в республиканском конкурсе «Вясёлкавы карагод». Заняли первое место в городе. В 2013 году участвовали в ежегодном конкурсе «Браво, дети», принимали участие в Рождественском благотворительном концерте со звёздами белорусской эстрады, также у нас было много и других выступлений. Принимали участие и в очень интересном проекте «Серебряное колесо». Кстати, мы являемся первыми детьми-моделями на инвалидной коляске в Беларуси. Довольно часто приглашают нас на фотосессии.
– Юля, для того, чтобы успеть и в школе, и в коллективе – надо постараться. У тебя остаётся личное свободное время? Как проходит твой день?
– День, в основном, проходит без перерывов. В 6 утра встаю и еду в школу (нас забирает автобус). С 8.00 до 13.40 – на уроках, потом бегу обедать, а в 14.20 мы едем на тренировку на социальном такси. С 15.00 – 18.00 тренировка, потом – дом, ужинаем, и остается пару часов на домашнее задание. Но могу сказать открыто: без тренировок моя жизнь была бы скучной.
– А кто поддерживает тебя на всех конкурсах?
– Моя мамочка. Мы всегда с ней вместе: и на тренировках, и на конкурсах.
– Юля, что ты говоришь сама себе перед каждым выступлением?
– «Никогда не говори никогда» – это мой девиз. Я знаю, что при ДЦП многое возможно из того, о чём люди не догадываются… стоит только захотеть. Я на своём личном примере это уяснила. Все говорили, что при ДЦП невозможно выполнить упражнение «Баланс». Однако, с помощью руководителя, я освоила это упражнение на 3-ей тренировке.
Вот такая она – Юлия Сагайдукевич. Обычная девочка из обычной школы. Но её силе духа и воле к победе может позавидовать каждый.