- •1.Поняття та основні завдання імунітету.
- •2. Система в-клітин .Важлива роль у підтриманні імунологічного гомеостазу належить в-клітинам.
- •3. Феномен опсонізації.
- •4. Система т-клітин.
- •5.Поняття про антигени.
- •6. Феномен лізису
- •7. Специфічні та неспецифічні фактори захисту.
- •8. Аутоантигени та їх роль в організмі.
- •9. Феномен аглютинації
- •10. Структура та функції антитіл
- •11. Основні характеристики антигенів
- •12. Феномен преципітації
- •13. Центральні та периферичні органи імунної системи
- •14. Антигенні детермінанти (епітопи)
- •15.Феномен цитотоксичності.
- •Активуючі рецептори природних кілерів
- •Механізм цитотоксичної дії
- •16.Схема антитілогенезу.
- •17.Функції системи комплементу.
- •18.Феномен специфічної затримки.
- •19.Властивості та функції макрофагів.
- •20. Імунологічна память
- •21. Видова антигенна специфічність
- •22. Субпопуляції т-клітин
- •23. Основні класи імуноглобулінів
- •24. Групова антигенна специфічність
- •25. Імунна система як одна з фізіологічних систем організму.
- •Лімфоцити. Клітини імунної системи, на які покладені ключові функції щодо здійснення набутого імунітету, відносяться до лімфоцитів, які є підтипом лейкоцитів.
- •26. Схема імунної відповіді
- •27. Гетероспецифічність антигенів
- •28. Феномени реакції антиген – антитіло.
- •29. Імунологічна толерантність та імунна відповідь
- •31. Механізм забезпечення толерантності до аутоантигенів.
- •32. Поняття про циторецептори.
- •33. Гаптенспецифічність антигенів.
- •34. Види антигенної специфічності.
- •35. Алогенна інгібіція
- •36. Патологічна специфічність антигенів.
- •37. Аутоімунні хвороби
- •38. Роль т-супресорів в імунній відповіді
- •39. Біологічне значення антигенної специфічності
- •40.Унікальні особливості імунної системи.
- •41. Імунологічний механізм адаптації
- •42.Імуноглобуліни класу м
- •43.Клітинний та гуморальний механізми імунітету.
- •44.Кооперація імунокомпетентних клітин в імунній відповіді
- •49. Причини розвитку хвороб
- •55, 59. Розвиток лімфоцитів. Розвиток бета-лімфоцитів
- •56. Генетична чужорідність антигенів
- •57. Анафілактичний шок
- •58. Головний комплекс гістосумісності
- •60. Значення фагоцитозу
- •61. Багатоклітинність та імунітет
- •62. Поняття про імунодефіцити
- •63. Комплекс антиген-антитіло
- •64. Гени головного комплексу гістосумісності
- •65. Антигенність та імуногенність антигенів.
- •66. Антигенна детермінанта
- •67. Біологічне значення антигенної специфічності
- •68. Етапи антитілогенезу (антитілоутворення).
- •69. Легкі та важкі ланцюги імуноглобулінів
- •70. Поняття імунологічної реактивності.
- •71. Полігенність та поліморфізм головного комплексу гістосумісності
- •72. Константні та варіабельні ділянки поліпептидних ланцюгів імуноглобулінів.
60. Значення фагоцитозу
Найбільш важливою функцією нейтрофілів і макрофагів є фагоцитоз - Поглинання клітиною шкідливого агента. Фагоцити вибагливі щодо матеріалу, який вони фагоцитують; інакше вони могли б фагоцитувати нормальні клітини і структури організму. Здійснення фагоцитозу залежитьголовним чином від трьох специфічних умов.
По-перше, більшість природних структур мають гладку поверхню, яка перешкоджає фагоцитозу. Але якщо поверхня нерівна, можливість фагоцітірованія зростає.
По-друге, більшість природних поверхонь мають захисні білкові оболонки, відразливі фагоцити. З іншого боку, більшість загиблих тканин і сторонніх часток позбавленізахисних оболонок, що робить їх об'єктом фагоцитозу.
По-третє, імунна система організму утворює антитіла проти інфекційних агентів, наприклад бактерій. Антитіла прикріплюються до мембран бактерій, і бактерії стають особливо чутливими до фагоцитозу. Для здійснення цієї функції молекула антитіла також з'єднується з продуктом СЗ каскаду комплементу - додаткової частиною імунної системи, обговорюваної в наступному розділі. Молекули СЗ, всвою чергу, прикріплюються до рецепторів на мембрані фагоцитів, ініціюючи фагоцитоз. Цей процес вибору і фагоцитозу називають опсонізації.
Фагоцитоз, здійснюваний нейтрофілами. Нейтрофіли, що входять в тканини, є вже зрілими клітинами, здатними до негайного фагоцитозу. При зустрічі з часткою, яка повинна бути фагоцитувати, нейтрофіл спочатку прикріплюється до неї, а потім випускає псевдоподии у всіх напрямкахнавколо частки. На протилежній стороні частки псевдоподии зустрічаються і зливаються один з одним. При цьому утворюється замкнута камера, яка містить фагоцітіруемую частку. Потім камера занурюється в цитоплазматичну порожнину і відривається від зовнішнього боку клітинної мембрани, формуючи вільно плаваючий фагоцитарний бульбашка (також званий фагосомоі) всередині цитоплазми. Один нейтрофіл звичайно може фагоцитувати від 3 до 20 бактерій, перш ніж він сам інактивується або гине.
Фагоцитоз, здійснюваний макрофагами. Макрофаги представляють собою кінцеву стадію розвитку моноцитів, що входять в тканини із крові. При активації імунної системою вони стають набагато більш потужними фагоцитами, ніж нейтрофіли, і часто можуть фагоцитувати до 100 бактерій. Макрофаги також здатні поглинати набагато більші частки, навіть цілі еритроцити і іноді малярійних паразитів, тоді як нейтрофіли не можуть фагоцитувати частинки, розмір яких значно перевищує розмір бактерії. Крім того, макрофаги можуть виштовхувати кінцеві продукти і часто живуть і функціонують протягом багатьох місяців.
Відразу після фагоцітірованія більшість частинок перетравлюються внутрішньоклітинними ферментами. Після фагоцітірованія чужорідної частинки лізосоми та інші цитоплазматичні гранули нейтрофіла або макрофага негайно вступають в контакт з фагоцитарних бульбашкою, їх мембрани зливаються, в результаті в пляшечку вкидаються багато переварюють ферменти і бактерицидні речовини. Таким чином, фагоцитарний бульбашка тепер стає переварюють бульбашкою, і відразу починається розщеплення фагоцитованих частинки.
І нейтрофіли, І макрофаги містять величезну кількість лізосом, наповнених протеолітичними ферментами, особливо пристосованими для переварювання бактерій та інших чужорідних білкових речовин. Лізосоми макрофагів (але не нейтрофілів) містять також велику кількість ліпаз, які руйнують товсті ліпідні мембрани, що покривають деякі бактерії, наприклад туберкульозну паличку.
І нейтрофіли, і макрофаги можуть знищувати бактерії. Крім перетравлення поглинутих бактерій в фагосомах нейтрофіли і макрофаги містять бактерицидні агенти, що знищують більшість бактерій, навіть якщо лізосомальні ферменти не можуть їх перетравити. Це особливо важливо, оскільки деякі бактерії мають захисні оболонки або інші чинники, що попереджають їх руйнування травними ферментами. Основна частина «вбиває» ефекту пов'язана з дією деяких потужних окислювачів, утворених у великих кількостях ферментами мембрани фагосоми, або специфічної органел, званої пероксисомах. До цих окислителям відносяться супероксид (О2), пероксид водню (Н2О2) і гідроксіл'ние іони (-ОН), кожен з них навіть в невеликих кількостях смертельний для більшості бактерій. Крім того, один з лізосомальних ферментів - мієлопероксидази - каталізує реакцію між Н2О2 та іонами Сl з утворенням гіпохлориту - потужного бактерицидного агента.
Однак деякі бактерії, Особливо туберкульозна паличка, мають оболонки, стійкі до лізосомальної переварюванню, і до того ж секретують речовини, почасти перешкоджають «вбиває» ефектам нейтрофілів і макрофагів. Такі бактерії відповідальні за багато хронічні хвороби, наприклад туберкульоз.
