33. Гаптенспецифічність антигенів.

Гаптени (від грец. Ἅπτω - прикріплювати) - низькомолекулярні речовини, що не володіють иммуногенностью і купують їх при збільшенні молекулярної ваги (наприклад за рахунок прикріплення до спеціального білку-носія-т. зв. «Шлепперів»). У імунологію поняття «гаптени» ввів Ландштайнер в 1923 р. Гаптени відрізняються дуже високим рівнем специфічності (дуже часто у визначенні специфічності бере участь всього один радикал)

Сполуки з молекулярною масою менше 10000, наприклад лікарські засоби, самі по собі не імуногенні. Такі сполуки прийнято називати гаптенами. Гаптени набувають імуногенність лише після з'єднання з високомолекулярним білком-носієм. Гаптени не можуть стимулювати вироблення антитіл, але можуть зв'язуватися з ними. Гаптени - прості хімічні сполуки, в основному ароматичного ряду, не в змозі запускати імунний процес, демонструючи тим самим відсутність імуногенних властивостей. У той же час вони мають цілком конкретної специфічністю, тобто здатністю вступати в реакції взаємодії з предсуществующей до них антитілами.

Зазвичай гаптен - невелика функціональна група, що представляє собою одну детермінанту. Гаптенами можуть бути органічні сполуки, феніларсонат, моно-і олігосахариди, а також олігопептиди. Найбільш часто використовуваний гаптен - динітрофеніл (ДНФ).

Гаптени можуть зв'язуватися з вже наявним антитілом або поверхневим рецептором на специфічній B-клітині, але не здатні викликати утворення антитіл, оскільки гаптени НЕ імуногенні. Однак вони набувають імуногенність при з'єднанні з відповідним білком-носієм. В даний час встановлено, що функція носія полягає в стимуляції T-хелперів, що допомагають B-клітинам реагувати на гаптен.

Існує ряд методів отримання антитіл in vitro до невеликих гаптенами.

34. Види антигенної специфічності.

Антигени-речовини різного походження, що несуть ознаки генетичної чужорідність і викликають розвиток імунних реакцій (гуморальних, клітинних, імунологічної толерантності, імунологічної пам'яті та ін.)

Специфічність антигенів залежить від особливих ділянок молекул білків і полісахаридів, званих епітопами. Епітопи або антигенні детермінанти-фрагменти молекул антигену, що викликають імунну відповідь і визначають його специфічність. Антигенні детермінанти вибірково реагують з антитілами або антиген-розпізнають рецепторами клітини.

Основні типи антигенної специфічності (залежать від специфічності епітопів).

1.Відовая-характерна для всіх особин одного виду (загальні епітопи).

2.Групповая-всередині виду (ізоантигени, які характерні для окремих груп). Приклад-групи крові (АВО та ін.)

3.Гетероспеціфічность-наявність загальних антигенних детермінант у організмів різних таксономічних груп. Є перехресно-реагуючі антигени у бактерій і тканин макроорганізму.

а. Антиген Форсман-типовий перехресно-реагує антиген, виявлений в еритроцитах кішок, собак, овець, нирці морської свинки.

б.Rh-система еритроцитів. У людини Rh-антигени агглютинируют антитіла до еритроцитів мавп Macacus rhesus, тобто є перехресними.

в. Відомі загальні антигенні детермінанти еритроцитів людини і палички чуми, вірусів віспи та грипу.

м. Ще приклад-білок А стрептокока і тканини міокарда (клапанний апарат).

Подібна антигенна мімікрія обманює імунну систему, захищає від її впливу мікроорганізми. Наявність перехресних антигенів здатне блокувати системи, що розпізнають чужорідні структури.

4.Патологіческая. При різних патологічних змінах тканин відбуваються зміни хімічних сполук, що може змінювати нормальну антигенну специфічність. З'являються "опікові", "променеві", "ракові" антигени із зміненою видовий специфічністю. Існує поняття аутоантигенов - речовин організму, до яких можуть виникати імунні реакції (так звані аутоімунні реакції), спрямовані проти певних тканин організму. Найчастіше це відноситься до органів і тканин, в нормі не піддаються впливу імунної системи у зв'язку з наявністю бар'єрів (мозок, кришталик, паращитовідниє залози та ін.)

5.Стадіоспеціфічность. Є антигени, характерні для певних стадій розвитку, пов'язані з морфогенезом. Альфа-фетопротеїн характерний для ембріонального розвитку, синтез в дорослому стані різко збільшується при ракових захворюваннях печінки.