3. Использование интерлейкинов для лечения онкологических заболеваний.

Подобно интерферонам, интерлейкины – это цитокины, которые организм производит естественным образом, и которые можно получить в лаборатории. Определены многие интерлейкины. Применение интерлейкина-2 (альдеслейкина) в лечении рака наиболее изучено. Интерлейкин-2 стимулирует рост и активность многих иммунных клеток, таких как лимфоциты, которые разрушают раковые клетки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение интерлейкина-2 для лечения метастатического рака почки и метастатической меланомы.

Исследователи продолжают изучать пользу интерлейкина в лечении ряда других видов рака, включая лейкемию, лимфому, рак мозга, ободочной и прямой кишки, яичников, молочной железы и предстательной железы.

4. Продукция рекомбинантных цитокинов высших эукариот дрожжами.

Синтезированный генно-инженерным способом интерферон был выделен, очищен, и его физико-химические свойства оказа¬лись близкими свойствам интерферона, полученного из крови доноров. В настоящее время гены интерферонов клонированы в дрожжи и клетки высших эукариот, способных осуществлять гликозилирование.

В 1981 г. в США впервые для синтеза лейкоцитарного интерфе¬рона человека были употреблены генетически сконструирован¬ные клетки дрожжей Saccharomyces cerevisae. Полученная эффек¬тивная экспрессия гена LeIF и замена бактерий клетками дрож¬жей позволили увеличить производство интерферона в 10 раз.

5. Биотехнологии иммуногенов и вакцин

Вакцина — сложный иммунобиотехнологический препарат, в состав которого входят:

действующий компонент, представляющий специфические

антигены (живые ослабленные микроорганизмы, убитые микробные клетки или вирусные частицы, извлеченные из микроорга¬низма антигенные структуры, продукты жизнедеятельности микроорганизмов — токсины как вторичные метаболиты);

консервант, который определяет стабильность вакцины при ее хранении и не допускает размножения случайно попавшей в препарат микрофлоры (мертиолят 1 : 10000, формалин и другие антимикробные препараты);

«стабилизатор, предохраняющий антиген от разрушения и продлевающий тем самым срок годности вакцины (сахарозо-агар-желатина и др.);

адъювант, повышающий иммуногенность антигена, т.е. его

свойство вызывать иммунный ответ (полимерный носитель, ми¬

неральный сорбент, липиды и эмульгаторы).

В зависимости от природы, характера и способа получения вак¬цины классифицируются (по А. А. Воробьеву) на живые (аттенуированные, дивергентные, рекомбинированные (векторные)); неживые или инактивированные — корпускулярные (цельноклеточные, цельновирионные, субклеточные, субвирионные) и молекулярные (биосинтетические природные и генно-инженерные, химически синтезированные); комбинированные (из живых и неживых вакцин).

Можно классифицировать вакцины по виду лекарственной формы на инъекционные (жидкие), пероральные (таблетки, капсулы, драже), ингаляционные (аэрозоли).

Рекомбинантные вакцины также относятся к живым вакцинам. В качестве примера можно привести получение рекомбинантной вакцины гепатита В. Как известно, вирус гепатита В не размножается in vitro (в искусственных условиях). Для получения вакцины гепатита В выделенный ген этого вируса вставляют в дрожжевую клетку или в клетку Е. coli. Затем уже промышленным способом эту культуру выращивают в ферментере на обогащенных питательных средах в аэробных условиях, получая значительные количества рекомбинантного белка, содержащего антиген вируса гепатита В. Введение такой вакцины приводит к образованию анти¬тел против гепатита В и создает иммунную защиту организма че-ловека от этого тяжелого заболевания