
- •1. Этапы развития физиологии. Вклад отечественных ученых в развитие физиологической науки
- •2. Характеристика основных физиологических свойств возбудимых тканей. Понятие об ионной ассиметрии.
- •3. Понятие о потенциале покоя. Ионный механизм происхожде ния потенциала покоя.
- •4. Ионный механизм возникновения потенциала действия. Графическое изображение потенциала действия.
- •6. Изменение возбудимости при раздражении. Понятие об абсолют ной и относительной рефрактерно.
- •7.Закон силы времени. Понятие о реобазе,полезном времени и хронакс ии
- •8. Механизм проведения нервного импульса по бизмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •9. Синапсы. Классификация синапсов. Строение химичес кого синапса
- •10. Характеристика стадий синаптической передачи в химическом синапсе.
- •11. Строение скелетной мышцы
- •12. Одиночное мышечное сокращение,его фазы. Суммация сокращений и тетанус.
- •13.Гладкие мышцы. Распространенность в организме, особенности строения и функции.
- •14.Морфо-функциональная характеристика нейрона (сомы, дендритов, аксона, аксонного транспорта, метаболизма). Типы нервных клеток
- •15.Понятие о рефлексе. Классификация рефлексов. Структура и функции элементов простейшей рефлекторной дуги Характеристика
- •16.Понятие о нервном центре. Характеристика физиологических свойств нервных центров.
- •17. Спинной мозг. Понятие о белом и сером веществе сегмента. Морфо-функциональная характеристика нейронов серого вещества спинно го мозга.
- •18. Рефлекторная функция спинного мозга. Классифика ция рефлексов спинного.
- •20. Морфо-функциональная характеристика спино-корти кальных трактов.
- •21.Морфо-функциональная характеристика кортико спинальных и экстрапир амидных трактов.
- •22. Характеристика рефлексов продолговатого мозга.
- •23. Характеристика рефлексов среднего мозга.
- •24. Мозжечок. Структурная организация и основные связи коры и подкорковых ядер мозжечка. Функции мозжечка.
- •25.Базальные ганглии, их связи со структурами мозга и функции.
- •26.Функции таламуса. Классифи кация ядер таламуса, их функциональная характеристика.
- •27.Характеристика гипоталамуса как высшего центра автономной нервной системы.
- •28.Кора больших полушарий. Понятие о гетеро- и гомотипич еской коре. Характеристика сенсорных,
- •29.Функциональная асимметрия полушарий. Локализация и функ ции центров речи. Ритмов ээг.
- •30.Общие свойства гормонов. Классификация гормонов. Механизм действия стероид ных и пептидных гормонов.
- •31.Морфо-функциональная характеристика гипоталамо-аденогипофизарной системы.
- •32.Морфо-функциональная характеристика гипоталамо-нейрогипофизарной системы.
- •33.Гормоны поджелудочной железы. Характеристика их физиологических эффектов.
- •34. Щитовидная железа. Характеристика физиологических эффектов йодсодержащих гормо нов.
- •35.Понятие о стрессе, характер истика его стадий. Физиологи ческие эффекты кортизола.
- •36.Женские половые гормоны. Их физиологические эффекты.
- •37.Мужские половые гормоны.
- •39.Методы исследования секреторной функции пищеварительноготракта у животных и человека.
- •40. Гормоны коры надпочечников. Характеристика их физиологич еских эффектов.
- •41.Гормоны мозгового вещества надпочечников. Физиологич еские эффекты адреналина. Последствия взаимодействия адреналина с альфа- и бета- адренорецепторами.
- •42.Состав и функции крови. Гематокрит, нормальные значения, факторы,.
- •43. Функциональная характерис тика различных фракций белков плазмы крови. Минеральные вещества плазмы крови, Осмотическое и коллоидно-
- •44. Эритроциты. Строение заряд, количество, функции, особенности метаболизма
- •45.Образование эритроцитов. Факторы, участвующие в образовании эритроцитов и гемоглобина, регуляция
- •46.Гемоглобин, его строение. Типы гемоглобина. Значение 2,3-дфг в функционировании
- •47.Лейкоциты, их морфофункциональная характеристика, количество,
- •48.Понятие об антигене и антителе. Механизм предс тавления антигена т-лим фоцитам.
- •49 Механизм специфи ческого клеточного иммунитета
- •50 Механизм специфического гуморального иммунитета
- •51 Механизм неспецифического клеточного и гуморального иммунитета
- •52 Водородный показатель крови .Роль карбонатов плазмы крови, гемоглобина,легких и почек в поддержании
- •53 Классификация и характеристика рН сдвигов
- •54 Понятие о системе группы крови. Характеристика антигенов и антител системы ав0. Классификация групп
- •56 Теоретические основы определения группы крови. Понятие о моноклонал ьных антителах
- •58 Причины несовместимости матери и плода по системе ав0 и по системе резус
- •60.Тромбоциты, их строение, количество, функции. Харак теристика
- •62. Антисвертывающая система крови, ее функции. Характери стика антиагрегантов и антикоагулянтов асск.
- •63. Фибринолитическая система крови , ее функции. Стадии фибринолиза. Типы активаторов
- •64.Понятие об автоматизме. Топография и функции струк тур проводящей системы сер.
- •65. Характеристика потенци алов действия пейсмекерных клеток са-узла и клеток сократительного миокарда
- •66. Понятие о сердечном цикле. Характеристика пери одов и фаз систолы желудочков.
- •68. Структура и функции наруж ного и среднего уха.
- •70. Характеристика однополюс ных экг-отведений. Определение водителя ритма сердца.
- •71. Генез зубцов, интервалов и сегментов экг
- •72. Теоретические основы измерения ад. Природа тонов Короткова
- •86. Механика дыхания.Механ изм вдоха и выдоха. Динамика давления в плевральной щели в легких в процессе дыхательного цикла.
- •87.Понятие о парциальном давлении и напряжении газов. Значение рО2 и рСо2в атмосферном и альвеолярном воздухе. Изменение парциального давления газов в атмосферном воздухе выше и ниже уровня моря
- •88. Газообмен в капиллярах большого круга кровообращ ения. Значение рО2 и рСо2 в
- •89. Газообмен в капиллярах малого круга. Значение рО2 и рСо2 в венозной крови и в легких. Механизмы
- •90. Регуляция дыхания.
- •91. Пищеварение в полости рта. Состав и свойства слюны. Иннервация слюнных желез
- •92. Желудочный сок. Его состав, свойства различных компонентов желудочного сока.
- •95. Желчь, ее состав и свойства, значение в пищеварении.
- •96. Механизм всасывания продуктов гидролиза белков и углеводов в тонком
- •97. Механизм всасывания продуктов гидролиза липидов в тонком кишечнике.
- •99. Понятие о "ядре" и "оболочке" тела. Характе ристика способов теплоотдачи. Факторы
- •100. Характеристика способов теплообразования.
- •101. Морфо-функциональная характеристика температурн ых рецепторов. Роль
- •102. Механизм терморегуляции при низкой температуре внешней среды.
- •103. Механизм терморегуляции при высокой температуре
- •104. Строение и кровоснабжение нефрона. Клубочковая фильтра ция, состав ультрафильтрата, фильтрационный барьер,
- •105. Реабсорбция в почечных канальцах. Локализация отделов нефрона, в которых происходит реабсорбция
- •106. Секреция и синтез веществ в почке. Значение веществ, образующихся в почке
- •107. Функция поворотно-противоточной системы почки. Механизм осмотического концентрирования и разба вления жидкости канальцев..
- •108. Характеристика оптичес кой системы глаза. Механизм аккомодации на ближнюю и дальнюю точку
- •110.Функции наружного, среднего и внутреннего уха. Механизм восприятия высоты звука.
- •112.Обонятельная и вкусовая сенсорные системы. Строение и функции.
- •113.Понятие об условных рефлексах, их отличия от безусловных рефлексов.
- •115. Особенности высшей нервной деятельности человека . I и II сигнальные системы
- •116.Сон, его стадии. Электроэнцефалографические и автономные корреляты медленного и быстрого сна.
- •118. Обмен углеводов в организме. Регуляция углеводного обмена.
- •119. Обмен белков в организме. Регуляция обмена белков
- •120. Обмен липидов в организме. Регуляция липидного обмена
3. Понятие о потенциале покоя. Ионный механизм происхожде ния потенциала покоя.
Возбудимая ткань характеризуется 2 типами биопотенциала: 1-потенциал покоя, 2- потенциал действия. Потенци ал покоя- это потенциал мембраны, регистрируемой в клетке в покое. Покой наружной верхней мембраны более электроотрицательна к внутре нней. В покое натриевые каналы закрыты, калиевые- открыты. К выходит через свой канал вдоль конц.градиента. К чему приводит выход К из клетки? К поляризации мембраны. Наружная поверхность становится более электроположительной, чем внутре нняя. К будет выходить из клетки до тех пор, пока созданный им потенциал мембраны не станет столь значительным
, что прекрати перемещение К из клетки. Это возникает при заряде мембраны= -97мВ. В состоянии электрического покоя клетка может пребывать сколько угодно, если ее не раздражать. Поско льку в покое имеется небольшая утечка Na в клетку(не по своим каналам), реаль ный потенциал, регистрируемый в покое менше -97. Ем=-97 наз-ся равновесным калиевым потенциалом. Если потенциал покоя регистрируется в мышечной клетке , то они расслаблены, если ПП регистриру ется в нервной клетке, то по ним в это время не распространяется возбуждение. Если это зрительный нерв и нет всета- регистрируется ПП. Время от времени мембрану пронизывают белки- натрий-калиевые насосы. У этих белков имеется 3 центра связывания: для натрия, калия, и АТФ.натрий-калиевого насос-(Na+/K+- нaсос) — транспортный процесс
4. Ионный механизм возникновения потенциала действия. Графическое изображение потенциала действия.
Потенциал действия- кратковременный переворот заряда мембраны, вызванный действием раздражителя. Итак, возбудимая ткань подверглась раздражению. Открылись Na-каналы, Na начал входить в клетку вдоль 2 сил: вдоль конц.граиента и вдоль заряда мембраны. Вход Naв клетку приводит к снижению заряда мембраны, уменьшается потенциал покоя с -97 до 0мВ, заряда мембраны нет, ПП исчез. Мембрана полностью деполяризована(уменьшение ПП). Мембрана вновь получила заряд, но инвертированный(переворот). Данный заряд мембраны не является устойчивым, посколь ку проницаемость мембраны сейчас оптимальна. Naвходит в клетку до тех пор, пока потенциал мембраны, созданный им, не
становится столь значительным, что катион перестает входить в клетку. Вход натрия прекратился. Почему? Потому что сила, способствующая входу Na(диффузия), сейчас равна силе, противодействующей входу натрия- это чисто электрическая сила(Ем=55мВ). Последствия переворота заряда мембраны:1.заряд мембраны=+55м В и называется натриевым равновесным потенциалом. Однако, реальный заряд имеет меньшее значение и равны+30мВ, т.к. вход Nа в клетку создала условия для выхода К из клетки. К выходит вдоль 2 сил: конц.град иента и вдоль заряда мембраны. Выход К из клетки приводит к приобретению мембраной исходного заряда. По завершению инверсии заряда мембраны, Na каналы закрываются. К будет выходить из клетки до тех пор, пока созданный им потенциал не станет столь значительным,