205. Тримеперидин (промедол):

Антагонист наркотических анальгетиков

Ненаркотический анальгетик

+Наркотический анальгетик

Алкалоид опия

206. Тримеперидин (промедол):

+Опиоидный анальгетик

Алкалоид опия

Антагонист опиоидных рецепторов

По эффективности превосходит морфин

Действует продолжительнее морфина

207. Угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, под влиянием аналептиков:

Усиливается

+Ослабляется

Не изменяется

208. Фентанил:

+Опиоидный анальгетик

Ненаркотический анальгетик

Антагонист опиоидных анальгетиков

209. Фентанил:

Антагонист наркотических анальгетиков

Ненаркотический анальгетик

+Наркотический анальгетик

Алкалоид опия

210. Эндорфины и энкефалины взаимодействуют:

С холинорецепторами

С адренорецепторами

+С опиоидными рецепторами

211. Эффекты наркотических анальгетиков в основном обусловлены взаимодействием этих веществ:

С адренорецепторами

С холинорецепторами

+С опиоидными рецепторами

Ни с одним из указанных типов рецепторов

212. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

Противовоспалительным действием

+Влиянием на ц.н.с.

Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам

213. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

Противовоспалительным действием

+Влиянием на ц.н.с.

Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам

Влияние на опиоидные рецепторы

Влиянием на - адренорецепторы

214. Побочный эффект, характерный для ненаркотических анальгетиков-производных пиразолона(метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

+Нарушение кроветворения

Угнетение центра дыхания

Физическая лекарственная зависимость

215. Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:

Понижается

+Повышается

Не изменяется

216. Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:

Понижается

+Повышается

Не изменяется

Угнетается

Сужается

217. Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан анальгетический эффект:

Салицилатов

+Производных пара-аминофенола

218. Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан анальгетическии эффект:

Салицилатов

+Производных пара-аминофенола

Снотворные средства

Морфин

Промедол

219. Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

+Салицилатов

Производных пара-аминофенола

220. Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

+Салицилатов

Производных пара-аминофенола

Фентанил

Морфин

Промедол

221. Характерный побочный эффект ненаркотических анальгетиков-производных пиразолона (метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

+Нарушение кроветворения

Угнетение центра дыхания

Физическая лекарственная зависимость

Болезнь Рейно

Стимуляция секреции ЖКТ

222. Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:

С адренорецепторами

С холинорецепторами

С опиоидными рецепторами

+Ни с одним из указанных типов рецепторов

223. Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:

Эндорфинов

Энкефалинов

+Простагландинов

224. Болеутоляющий эффект ацетилсалициловой кислоты обусловлен влиянием на:

Опиоидные рецепторы

+Синтез простагландинов

Натриевые каналы мембран нейронов

225. В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:

Наркотические анальгетики

+Ненаркотические анальгетики

Антагонисты наркотических анальгетиков

226. Кислота ацетилсалициловая ингибирует:

Фосфолипазу а2

+Циклооксигеназу

Липоксигеназу

227. Кислота ацетилсалициловая может вызывать:

Снотворный эффект

+Из'язвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

Физическую лекарственную зависимость

228. Кислота ацетилсалициловая:

Антагонист опиоидных анальгетиков

Опиоидный анальгетик

+Ненаркотический анальгетик

229. Кислота ацетилсалициловая:

Фибринолитическое средство

Антифибринолитическое средство

Антианемическое средство

+Антиагрегант

230. Кислота ацетилсалициловая:

Стимулирует циклооксигеназу

+Угнетает циклооксигеназу

Подавляет синтез простациклина в большей степени,чем тромбоксана

Угнетает тромбоксансинтетазу

231. Метамизол натрия (анальгин):

+Ненаркотический анальгетик

Опиоидный анальгетик

Антагонист опиоидных анальгетиков

232. Механизм противовоспалительного действия нестероидных противовоспалительных средств:

Индукция биосинтеза липопротеинов

Ингибирование фосфолипазы А2

+Ингибирование циклооксигеназы -2

Блокада болевых рецепторов на периферии

Стимуляция опиоидных рецепторов в ЦНС

233. Нестероидные противовоспалительные средства ингибируют:

Фосфолипазу А2

Липоксигеназу

+Циклооксигеназу

234. Нестероидные противовоспалительные средства угнетают образование:

Фосфолипидов

Арахидоновой кислоты

+Простагландинов

Лейкотриенов

235. При болях, связанных с воспалением, предпочтительнее ненаркотические анальгетики из числа производных:

+Салициловой кислоты

Пара-аминофенола

236. Производные салициловой кислоты угнетают образование:

Фосфолипидов

Арахидоновой кислоты

+Простагландинов

Эндорфинов

237. Противовоспалительный эффект имеет значение в механизме анальгетического действия:

+Салицилатов

Производных пара-аминофенола

Морфина

238. Салицилаты ингибируют:

Фосфолипазу а2

+Циклооксигеназу

Липоксигеназу

Ни одно из перечисленных

239. Салицилаты:

Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

Ингибируют фосфолипазу а2

+Ингибируют циклооксигеназу

240. Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают гамкергические процессы в мозге за счет:

Стимуляции фермента,инактивирующего гамк

Угнетения фермента,инактивирующего гамк

Прямой стимуляции гамк-рецепторов

+Повышения чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

241. Анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое действие характерны для:

Фенобарбитала

Фенитоина (дифенина)

Ламотриджин

Этосуксимида

+Диазепама

242. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов:

Диазепам

Феназепам

Галоперидол

+Флумазенил

243. Диазепам:

Антипсихотическое средство

Психостимулирующее средство

Антидепрессант

+Анксиолитик

Ноотропное средство

244. Лекарственную зависимость могут вызвать:

+Анксиолитики из группы бензодиазепинов

Антипсихотические средства

Ноотропные средства

Препараты лития

245. Медазепам (мезапам):

Антипсихотическое средство

Психостимулирующее средство

Антидепрессант

+Анксиолитик

Ноотропное средство

246. Механизм противоэпилептического действия диазепама:

Прямая стимуляция рецепторов гамк

+Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

Угнетение фермента, инактивирующего гамк

247. Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:

блокада ГАМК рецепторов

+взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

блокада Са-каналов

угнетение полисинаптических рефлексов

активация К-каналов

248. По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность быстрого сна:

В большей степени

+В меньшей степени

В одинаковой степени

249. Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:

флумазенил

триоксазин

медазепам (мезапам)

+диазепам

феназепам

250. Эффекты диазепама связывают с его действием на:

Дофаминовые рецепторы

Адренорецепторы

+Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

Опиатные рецепторы

251. Эффекты феназепама связывают с его действием на:

Дофаминовые рецепторы

Адренорецепторы

+Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

Опиатные рецепторы

252. Какой эффект характерен для бромидов:

+Седативный

Антидепрессивный

Антипсихотический

253. Какой эффект характерен для препаратов валерианы и пустырника:

+Седативный

Антипсихотический

Психостимулирующий

Ноотропный

254. Какой эффект характерен для препаратов валерианы:

+Седативный

Антидепрессивный

Антипсихотический

255. Механизм действия седативных средств:

+усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга

блокада серотониновых рецепторов

блокада дофаминовых рецепторов

блокада М-ХРС

256. Показания к применению бромидов:

Депрессии

+Невротические расстройства

Психомоторное возбуждение

257. Препарат для лечения нарколепсии:

оксилидин

тиоридазин (сонапакс)

хлорпротиксен

афобазол

+натрия бромид

258. Препараты валерианы:

Антипсихотические средства

Антидепрессанты

Ноотропные средства

Анксиолитики

+Седативные средства

259. Препараты валерианы:

Антидепрессанты

+Седативные средства

Ноотропные средства

Антипсихотические средства

260. Транквилизатор - агонист серотониновых рецепторов:

мезадепам (мезапам)

триоксазин

нозепам

+буспирон

медазепам (мезапам)

261. <Атипичный> нейролептик - производное дибензодиазепина:

+клозапин

резерпин

сульпирид (эглонил)

дроперидол

диазепам

262. Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:

Мезолимбической системы

Гипоталамуса

+Базальных ганглиев

263. Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:

+Угнетением дофаминергических процессов в цнс

Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

Угнетением адренергических процессов в цнс

Стимуляцией адренергических процессов в цнс

264. Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

+Мезолимбической и мезокортикальной системы

Экстрапирамидной системы

Гипоталамуса

265. Антипсихотический эффект хлорпромазин (аминазин)а связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

+Мезолимбической и мезокортикальной системы

Экстрапирамидной системы

Гипоталамуса

266. Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) объясняют:

+угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

угнетением адренергических процессов в ЦНС

стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

блокадой Н1-гистаминовых рецепторов в ЦНС

267. Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

+мезолимбической и мезокортикальной системы

экстрапирамидной системы

гипоталамуса

таламуса

мозжечка

268. Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина) объясняют:

+Угнетением дофаминергических процессов в цнс

Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

Угнетением адренергических процессов в цнс

Стимуляцией адренергических процессов в цнс

269. Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:

Галоперидол

Фторфеназин

+Сульпирид

270. Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

Мезолимбической системы

Гипоталамуса

+Базальных ганглиев

271. Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

мезолимбической системы

экстрапирамидной системы

+гипоталамуса

являются агонистом дофамина

являются агонистом бромокриптина

272. Галоперидол:

Психостимулирующее средство

Антидепрессант

Ноотропное средство

Седативное средство

Анксиолитик(транквилизатор)

+Антипсихотическое средство(нейролептик)

273. Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

+Гипоталамуса

Мезолимбической системы

Экстрапирамидной системы

274. Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

+Гипоталамуса

Мезолимбической системы

Экстрапирамидной системы

275. Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазин) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

+гипоталамуса

мезолимбической системы

экстрапирамидной системы

276. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

Леводопу

+Тригексифенидил (циклодол)

Бромокриптин

277. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

Дофаминомиметики

+Центральные холиноблокаторы

Ни одно из перечисленного

278. Для создания искусственной гипотермии применяется:

дроперидол

галоперидол

резерпин

+хлорпромазин (аминазин)

кветиапин

279. Какая группа <типичных> нейролептиков может быть использована для создания <управляемой гипотонии>

алкалоиды раувольфии

производные бензодиазепина

производные тиоксантена

+производные фенотиазина

производные бутирофенона

280. Каков основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной нервной системе под влиянием большинства антипсихотических средств(нейролептиков):

Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

+Блокада дофаминовых рецепторов

Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

281. Наиболее выражены гипотензивные свойства у:

+Хлорпромазин (аминазин)а

Галоперидола

Сульпирида

282. Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:

Хлорпромазин (аминазин)

Галоперидол

+Фторфеназина деканоат

283. Нейролептик - при психомоторном возбуждении

+левомепромазин

клозапин

хлорпротиксен

галоперидол

дроперидол

284. Нейролептик - производное бутирофенона, наиболее опасный в развитии экстрапирамидных расстройств - лекарственного паркинсонизма:

хлорпротиксен

сульпирид (эглонил)

+галоперидол

перфеназин (этаперазин)

дроперидол

285. Нейролептик, наиболее часто вызывающий депрессию:

левомепромазин

трифлуоперазин (трифтазин)

+хлорпромазин (аминазин)

сульпирид (эглонил)

галоперидол

286. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:

клозапин

+дроперидол

диазепам

сульпирид

резерпин

287. Определить препарат: Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред,галлюцинации), Обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения.

+Хлорпромазин (амниназин)

Амитриптилин

Сульпирид

Лития карбонат

288. Прессорный эффект эпинефрина (адреналина) на фоне действия хлорпромазина (аминазина):

Усиливается

+Ослабляется или извращается

Не изменяется

289. Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

Базальных ганглиев

Гипоталамуса

Мезолимбической системы

+Пусковой зоны рвотного центра

290. Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

Базальных ганглиев

Гипоталамуса

Мезолимбической системы

+Пусковой зоны рвотного центра

291. Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

Мезолимбической системы

Гипоталамуса

+Базальных ганглиев