
- •Лекция № 9 генетические аномалии у с.-х. Животных
- •1. Классификация аномалий у с.-х. Животных
- •Наследственные, наследственно-средовые и средовые болезни.
- •2. Болезни с наследственной предрасположенностью.
- •3. Методы выявления наследственных заболеваний.
- •4. Генетическая устойчивость к заболеваниям.
- •5. Методы профилактики аномалий и повышения устойчивости к болезням.
Лекция № 9 генетические аномалии у с.-х. Животных
1. Классификация аномалий у с.-х. животных.
2. Болезни с наследственной предрасположенностью.
3. Методы выявления наследственных заболеваний.
4. Генетическая устойчивость к заболеваниям.
5. Методы профилактики аномалий и повышения устойчивости к болезням.
Литература:
- Ветеринарная генетика / В.Л. Петухов, А.И. Жигачев, Г.А. Назарова // 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Колос, 1996. – С. 250-366;
1. Классификация аномалий у с.-х. Животных
Понятия «здоровье» и «болезнь» охватывают различные формы существования организмов в окружающей их среде, в основе которых лежит способность этих организмов адаптироваться к определенным условиям.
Организм считается здоровым до тех пор, пока присущая ему способность к адаптации обеспечивает нормальное его существование в изменяющихся условиях окружающей среды, пока его существование и развитие сохраняют типичные для него черты и пока патогенные воздействия компенсируются таким образом, что общие взаимоотношения организма со средой не нарушаются.
Организм находится в состоянии болезни, когда патологический процесс и его влияние достигают такой степени, что в патологию вовлекается весь организм или его часть и типичная реактивная способность данного организма по отношению к окружающей среде оказывается серьезно нарушенной.
При наследственной болезни речь идет о генетически обусловленном или находящимся под генетическим влиянием нарушении взаимоотношений организма с окружающей средой, к условиям которой он более не способен адаптироваться. Например: атрезия ануса, паралич задних конечностей, волчья пасть и т.д.
При наследственной недостаточности отклонения от нормы столь незначительны, что адаптационная способность носителя по отношению к определенным условиям окружающей среды почти или совсем не нарушены. Например: отсутствие или недоразвитие наружного уха, укороченные конечности.
Понятие уродство используют, как правило, для обозначения грубых морфологических изменений внешних форм, а в более широком смысле – для обозначения тех нарушений тонкой структуры клеток, тканей и органов, которые возникают в процессе развития.
Болезни пренатального периода связаны с нарушениями развития (дизонтогенез), они могут проявляться у новорожденного как уродства, определенные формы недоразвития (эмбрионализм) или как заболевания не сопровождающиеся уродствами (слабая жизнеспособность, отставание в росте).
Наследственные, наследственно-средовые и средовые болезни.
В зависимости от соотношения наследственных (генетических) и средовых (экзогенных) факторов в этиологии болезней различают три группы заболеваний:
Наследственные (эндогенные, генетические)
Наследственно-средовые (эндогенно-экзогенные)
Средовые (экзогенные)
Генетические аномалии — наследственно обусловленное, нежелательное с точки зрения здоровья популяции и племенного использования отклонения от нормы (Майер, 1967).
Генетические аномалии - это морфофункциональные нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, поэтому столь широкий спектр врожденных аномалий, связанных с изменениями молекулы ДНК. Изменения числа хромосом в клетках или их структуры приводят к прекращению развития эмбриона или рождению особей с тяжелыми пороками развития, нарушению у животных воспроизводительной функции.
Основная роль в этиологии врожденных аномалий принадлежит летальным и полулетальным генам. Генетические аномалии представляют собой признаки, контролируемые одной парой аллельных генов. Характерной особенностью наследования для этой категории аномалий является мендель- ский тип распределения, соответствующий доминантным и рецессивным качественным признакам. Для проявления генетической рецессивной аномалии достаточно наличия в обеих хромосомах двух одинаковых мутантных генов.
В зависимости от стадии жизненного цикла, на которой действует му- тантный ген аномалии можно разделить на: гаметические, ведущие к гибели гамет; эмбриональные, обусловливающие гибель зародышей в эмбриональный период; послеродовые, когда смертность и уродства появляются при рождении или вскоре после рождения; ювенальные, ведущие к смерти или патологии в детском возрасте.
Аномалии у сельскохозяйственных животных с одинаковым генотипом могут проявляться не всегда и в разной степени. В 1927 г. Тимофеев- Ресовский предложил два понятия - пенетрантность и экспрессивность. Пенетрантность - явление количественное, экспрессивность - качественное.
Пенетрантность - частота проявления гена. Определяется по проценту особей популяции из числа несущих данный ген, у которых он проявился. Пенетрантность бывает полной и неполной. При полной пенетрантности до- минатный или гомозиготно-рецессивный аллель проявляется у каждой особи, а при неполной пенетрантности - у части особей.
Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена, как мера силы его действия, определяемая по степени развития признака. На экспрессивность могут влиять гены - модификаторы и факторы среды. В качестве примеров разной экспрессивности генов можно привести следующие: адактилия у крупного рогатого скота варьирует от частичного до полного отсутствия фаланг конечностей; различия в диаметре грыжевого отверстия при пупочной грыже, синдактилия (слияние пальцев, однопалость) у крупного рогатого скота, свиней, которая может быть на одной, двух, трех и четырех конечностях; полидактилию (многопалость), которая может быть на одной, двух конечностях.
Наследственно-средовые заболевания -
основной причиной которых являются условия среды, однако проявление обусловлено и генетическими факторами. Наследование их носит полигенный характер, т.е. фенотипическое проявление зависит от количества мутантных генов.
Существует понятие порога, если количество генов или сила их действия превышает порог аномалия проявляется, Если эти показатели ниже порога животное остается нормальным.
Влияние среды на проявление болезни можно рассмотреть на примере отвислого зоба у индеек бронзовой породы. Отвислый зоб возникает у индюшат в возрасте 2-4 месяцев в результате чрезмерного потребления воды в жаркое лето. Необратимое и прогрессирующее растяжение стенок зоба сопровождается закупоркой, брожением и образованием токсинов в этом органе. Многие птицы погибают от пневмонии. Если развитие индюшат проходит в прохладное лето, то болезнь не проявляется. В одинаковых условиях Это указывает на генетическую предрасположенность индеек бронзовой породы к отвисанию зоба.
У овец саутдаунской породы гиперчувствительность к солнечным лучам является наследственным признаком. У ягнят при содержании на пастбище появляется экзема на морде и ушах, начинается заболевание глаз. Если долго больные животные будут находиться под действием солнечных лучей то могут погибнуть. Оказалось, что у больных животных нарушается функция печени, не выводится из организма филлоэритрин - конечный продукт распада хлорофилла. Филлоэритрин аккумулируется в кровотоке и на некоторых участках кожи, где активируется солнечными лучами, вызывая заболевание. Если ягнят содержать в помещениях и выпасть только ночью, они не заболеют.
В группу наследственно - средовых аномалий входит большое число болезней: мастит, туберкулез, лейкоз, язва желудка, болезни сердца.
Экзогенные или средовые аномалии или пороки развития, возникают в результате действия на организм факторов внешней среды, являются ненаследственными. Факторы внешней среды в результате действия, которых возникают ненаследственные аномалии, называются тератогенами. Тератогены можно разделить на физические, химические и биологические. К экзогенным аномалиям относятся: травмы, ожоги, обморожения.
У животных известен ряд аномалий, вызываемых условиями среды и непередающихся потомству, хотя они подобны наследственным - их называют фенокопиями. При введении инсулина в яйца кур наблюдали многочисленные уродства клюва, глаз, укорочение конечностей, бесхвостость, неотличимые от наследственных изменений.
Летальными называют наследуемые генетические факторы, обусловливающие гибель особи до достижения ею возраста половой зрелости.
При пенетрантности 100% фактор называется летальным; при пенетрантности более 90% фактор называется сублетальным; при пенетрантности более 50%; полулетальным; при пенетрантности менее 50%; субвитальным; при пенетрантности менее 1% используется термин «прорывающиеся» генотипы.
Определение причины наследования аномалий имеет важное значение для профилактики распространения.
Аутосомно - доминантный тип наследования — признаки обусловлены доминантными генами - пропуска поколений не будет, каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии.
-обусловливающие гибель гомозигот
-обусловливающие гибель гетерозигот
Аутосомно - рецессивный тип наследования, когда аномалия обусловлена геном, локализованным в аутосоме. Аномалия проявляется как у самцов, так и у самок. Видимый эффект проявляется только в гомозиготном состоянии, когда потомок получит его от каждого из родителей. Аномальные животные рождаются от нормальных, но гетерозиготных родителей.
Наследование сцепленное с Х-хромосомой, относится к признакам, гены которых сцеплены с полом. Эти гены могут быть доминатными и рецессивными. Особенность наследования, сцепленного с полом, заключается в том, что отсутствует передача признака от отца к сыну. Поскольку мужские особи у млекопитающих гемизиготны, то у них проявляются рецессивные гены и если они летальные погибают мужские особи. Женские особи являются носителями. О сцепленном с полом наследовании можно определить по соотношению мужских и женских особей. У птиц из-за гемизиготности женского пола картина наследования признаков обратная.
Для выявления наследственных аномалий у сельскохозяйственных животных принята международная номенклатура их обозначения и описания характерных признаков. По этой номенклатуре наследственные аномалии обозначают определенной буквой латинского алфавита. Конкретные аномалии, свойственные данному виду животных отличаются числовыми индексами. Для крупного рогатого скота используют букву - А, лошадей - В, свиней - С, овец - Д, кур - Е, индюков - F, уток - G.
У сельскохозяйственных животных изучены десятки наследственных аномалий и их число постоянно растет. У крупного рогатого скота описано более 90 наследственных дефектов, у лошадей - более 15, у свиней зарегистрировано 60 аномалий, у овец - 90, у кур - более 50.