Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция 4 Наследование признаков сцепленных с по...docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
213.86 Кб
Скачать

Лекция №4 Наследование признаков сцепленных с полом, зависимых от пола.

1. Признаки сцепленные с полом.

2. Заболевания сцепленные с полом.

3. Признаки и заболевания связанные с полом.

4. Признаки и заболевания ограниченные полом.

5. Проблема искусственного регулирования и раннего определения пола.

Литература:

- Ветеринарная генетика / В.Л. Петухов, А.И. Жигачев, Г.А. Назарова // 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Колос, 1996. – С. 63-73;

  1. Признаки сцепленные с полом.

Явление сцепленного с полом наследования признаков было впервые открыто Т. Морганом.

Томас Гент Морган родился в 1866 г., в штате Кентукки (США). Окончив в два­дцать лет университет, в двадцать четыре года Морган удостаивается звания док­тора наук, а в двадцать пять лет стано­вится профессором. Морган в начале сво­ей деятельности был ярым противником учения Г. Менделя и собирался опровер­гать его законы на - кроликах. Однако попечители Колумбийского университета сочли этот опыт слишком дорогостоя­щим. Так Морган начал свои исследова­ния на более дешевом объекте - плодо­вой мушке дрозофиле и пришел не к от­рицанию законов Менделя, а стал дос­тойным продолжателем его учения. Исследователь в опытах с дрозофилой создает хромосомную теорию наслед­ственности - крупнейшее открытие, занимающее, по выражению Н.К. Коль­цова, «то же место в биологии, как молекулярная теория в химии и теория атомных структур в физике».

В опытах на дрозофиле Т. Морганом было открыто явление сцепленно­го с полом наследования признаков. Было установлено, что у плодовой муш­ки нормальный цвет глаз темно-красный, но встречаются и белоглазые фор­мы. Гены, определяющие красный и белый цвет глаз, локализованы в X-хромосоме и, следовательно, сцеплены с полом. Впоследствии было установ­лено, что множество признаков и заболеваний передается, сцеплено с полом. Наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосо­мах, называется сцепленным с полом наследованием признаков.

В отличие от Х- хромосомы У- хромосома почти не содержит генов, т.е. наследственно инертна, поэтому гены, находящиеся в X - хромосоме за некоторым исключением, не имеют своих аллельных партнеров в У - хромо­соме. Организм, который несет ген признака сцепленного с полом в единст­венном числе, т.к. У - хромосома считается инертной называется гемизиготным.

У человека и сельскохозяйственных животных У — хромосома в отли­чие от дрозофилы (У - хромосома обеспечивает плодовитость) играет ре­шающую роль для формирования пола. При изучении У - хромосомы чело­века установлено, что она состоит из двух участков: гомологичного соответ­ствующему участку Х- хромосомы и негомологичного. В У- хромосоме об­наружено некоторое количество генов: 9 в участке гомологичном X - хромо­соме и 5 в участке не гомологичном Xхромосоме. Вполне естественно, что в хромосоме, заключающей такое количество различных генов есть и наслед­ственные факторы, определяющие формирование мужского пола, управляю­щие правильным течением сперматогенеза и проявлением признаков, характерных только для мужской особи.

Так как У-хромосома считается инертной, то при скрещивании особей с признаками сцепленными с полом наблюдаются отклонения от законов Г. Менделя. Отличительные особенности проявляются при реципрокном скрещивании. Реципрокное скрещивание - это скрещивание в двух направлениях, когда в одном случае доминантный признак у женской особи, а в другом случае, наоборот, рецессивный признак у женской особи, доминант­ный у мужской.

Пример.

Особенности наследования таких признаков связаны с тем, что у самцов есть одна Х-хромосома и гены, которые на ней находятся, присутствуют в одной копии и проявляются всегда. У самок присутствует две Х-хромосомы, поэтому у них имеет место доминирование генов, сцепленных с полом. Например, признак белой окраски глаз у дрозофилы определяется геном, который называется white и находится на Х-хромосоме. Белая окраска рецессивна, поэтому этот аллель обозначается w. Аллель гена, отвечающий за красную окраску глаз, обозначают W.

На рисунке приведены результаты опыта по скрещиванию мух с красными и белыми глазами. Рассмотрим скрещивание белоглазой самки с красноглазым самцом. Эта самка гомозиготна по аллелю w, который содержится в обоих Х-хромосомах. Самец несёт одну Х хромосому с аллелем W. В потомстве у самок, как и положено, глаза красные (произошло обычное доминирование), а у всех самцов первого поколения глаза белые. Это означает, что самка передала свой рецессивный признак сыновьям, а самец — свой доминантный дочерям.

Про такое наследование говорят, что признак передаётся крест-накрест. Если мы скрестим гибридов первого поколения между собой, то во втором поколении и среди самок, и среди самцов половина будет иметь белые глаза, а половина — красные.

Запишем ход опыта в генетических символах. Гены, находящиеся на Х-хромосоме, обозначают обычно в виде надстрочной буквы после буквы Х. Хромосому, несущую ген белых глаз, обозначим Xw, а хромосому, несущую ген красной окраски глаз — XW. Приведённый выше опыт будет выглядеть так: самка имеет генотип XwXw, а самец — XW Y. Самка образует только гаметы Xw, а самец — гаметы XW и Y. В первом поколении все самцы получают от отца Y, а от матери — Xw, поэтому они будут иметь только ген белой окраски глаз. Самки же получают одну Х-хромосому от отца, а другую — от матери, поэтому они будут гетерозиготны XW Xw, и у них проявится доминантный признак красной окраски глаз. Самцы первого поколения будут образовывать два типа гамет. Одни содержат Xw, а другие — Y. Самки также будут образовывать два типа гамет — XW и Xw. При слиянии сперматозоида, несущего Y-хромосому, будут формироваться самцы, половина из которых получит от матери XW, а вторая — Xw. Таким образом, половина самцов второго поколения будет иметь красные глаза, а вторая — белые. Если сперматозоид несёт Xw, то образуются самки, половина из которых получит от матери XW, будет иметь генотип XW Xw и глаза красного цвета. Вторая половина получит Xw, будет иметь генотип XW XW и белый цвет глаз.

Пример скрещивания белоглазого самца с самкой, имеющей красную окраску глаз

В первом поколении все потомки будут иметь красные глаза, во втором поколении у всех самок будут красные глаза, а у половины самцов — белые. В этом опыте генотип самки был XW XW, а самца — Xw Y.

Все самцы первого поколения получат единственную Х-хромосому от матери и будут обладать доминантным геном нормальной окраски глаз. Самки получат одну Х-хромосому от матери и одну от отца, поэтому их генотип будет XW Xw. Таким образом, генотип самок в первом и во втором опыте совпадает, а самцов отличается. Самцы первого поколения передадут всем самкам второго поколения свою Х-хромосому, несущую ген нормальной окраски глаз. Поскольку он доминантен, то у всех самок второго поколения будут нормально окрашенные глаза. Самцы второго поколения получают свою единственную Х-хромосому от самок первого поколения, поэтому у одной половины из них она будет нести доминантный аллель, а у другой — рецессивный, который проявится в виде белой окраски глаз. Интересно, что в этом случае общее отношение нормальных и белоглазых особей без учёта пола составляет 3:1, как и для обычных генов.