Тема 10
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Одна глыбка полового хроматина выявляется в кариотипе:
а) 45, X
б) 46, XX
в) 47, XXX
г) 47, ХУ
д) 48, ХУУ
2. Возможный набор хромосом у детей нормального мужчины и женщины, у которой в мейозе не произошло расхождение половых хромосом:
а) 45, X
б) 46, XX
в) 48, ХХХХ
г) 47, ХУ
д) 49, ХХХУ
3. Возможный набор хромосом у детей нормальной женщины и мужчины, у которого в мейозе не произошло расхождение половых хромосом:
а) 48, XXX
б) 45, У
в) 47, ХУ
г) 46, XX
д) 47, ХХУ
4. Три глыбки полового хроматина выявляются при наборе хромосом:
а) 47, XXX
б) 48, ХХХУ
в) 49, ХХХХУ
г) 48, ХУУ
д) 48, ХХУ
5. Возможный набор хромосом у детей нормальной женщины и мужчины, у которого в мейозе не произошло расхождение половых хромосом:
а) 47, XXX
б) 45, У
в) 47, ХУ
г) 46, XX
Д) 45, X
6. Х-хромосома относится к группе:
а) 1. А
б) 2. В
в) 3. С
г) 4. Д
Д) 5. Е
7. Набор хромосом при болезни Клайнфельтера:
а) 45, X
б) 46, XX
в) 47, ХХУ
г) 47, ХУ
Д) 47, XX
8. Глыбка полового Х-хроматина отсутствует при наборе хромосом:
а) 46, XX
б) 47, ХХУ
в) 47, XXX
г) 46, ХУ
д) 48, ХХУУ
9. Появление дочери больной дальтонизмом возможно при генотипах мужа и жены:
а) Р: XDXD - XV
б) Р: XDXd - ХаУ
в) Р: XDXD - Х°У
г) Р: XdXd - Х°У
д) Р: XdXd - ХУ1
10. Набор хромосом при болезни Шерешевского-Тернера:
а) 46, XX
б) 47, ХУ
в) 47, ХХУ
г) 45, X
Д) 47, XX
11. Появление дочери больной гемофилией возможно при генотипах мужа и жены:
а) Р: XHXh - ХЬУ
б) Р: XHXh - ХНУ
в) Р: ХНХН - ХhУ
г) Р: ХНХН - ХНУ
д) Р: XhXh- ХНУ
12. Две глыбки полового Х-хроматина выявляются в наборе:
а) 45, X
б) 46, XX
в) 47, XXX
г) 47, ХУ
д) 48, ХУУ
13. Баланс генов в мужском и женском организмах выравнивается при:
а) инактивации У-хромосомы
б) инактивации X- и У-хромосом
в) инактивации одной Х-хромосомы у женщины
г) активации 21 хромосомы
д) активации любой аутосомы
14. Вероятность нерасхождения хромосом и возникновения хромосомных болезней возрастает при:
а) близкородственных браках
б) возрасте отца более 40 лет
в) возрасте матери более 40 лет
г) межрасовых браках
д) возрасте отца и матери 20 лет
15. Половой X - хроматин выявляется:
а) у больных с любыми хромосомными синдромами
б) только в половых клетках мужчин
в) в соматических клетках нормальных мужчин
г) в половых клетках нормальных женщин
д) в соматических клетках нормальных женщин
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
16. Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме. Какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов:
а) белоглазые самки
б) белоглазые самцы
в) красноглазые самцы
г) красноглазые самки
д) белоглазые самцы и самки
17. Набор хромосом при болезни Дауна:
а) 46, Х+13
б) 46, XX
в) 47, ХХУ
г) 47, ХУ+ 21
д) 47, XX+ 21
18. Появление сына-гемофилика возможно при генотипах мужа и жены:
а) Р: XHXh - ХНУ
б) Р: ХНХН - ХЬУ
в) Р: ХНХН - ХНУ
г) Р: XhXh - ХНУ
д) Р: ХНХН - ХУН
19. Появление сына-дальтоника возможно при генотипах мужа и жены:
а) Р: XDXD - ХdУ
б) Р: XDXd - ХDУ
в) Р: XDXD - ХDУ
г) Р: XdXd - ХDУ
д) Р: XDXd - ХУ
20 Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме. Какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самцов и красноглазых гомозиготных самок:
а) белоглазые самки
б) белоглазые самцы
в) красноглазые самцы
г) красноглазые самки
д) красноглазые самки, белоглазые самцы
21. Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме. Какое потомство можно ожидать при скрещивании красноглазых гомозиготных самок и красноглазых самцов:
а) белоглазые самки
б) белоглазые самцы
в) красноглазые самцы
г) красноглазые самки
д) белоглазые самцы, красноглазые
самки
22. Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме. Какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самцов и красноглазых гетерозиготных самок:
а) белоглазые самки
б) белоглазые самцы
в) красноглазые самки
г) красноглазые самцы
д) расщепление 1:1:3
23. Набор хромосом, характерный для синдрома Эдвардса:
а) 45, X + 21
б) 47, ХУ+18
в) 47, XX+18
г) 47, ХХУ
д) 47, XX+13
24. Набор хромосом при болезни Дауна:
а) 45, X
б) 46, XX, t( 15/21)
в) 47, ХХУ
г) 47, ХУ+21
д) 47, XX + 13
25. Основные положения гипотезы Лайон:
а) инактивация Х-хромосомы происходит на ранних стадиях эмбриогенеза
б) инактивация Х-хромосомы происходит при рождении
в) всегда спирализуется Х-хромосома матери
г) всегда спирализуется Х-хромосома отца
д) нет закономерности
26. Цитогенетический механизм возникнове¬ния хромосомных болезней:
а) изменение формы хромосом
б) спирализация половых хромосом
в) спирализация аутосом
г) нерасхождение аутосом и половых хромосом в анафазе-1
д) нерасхождение хроматид в анафазе - II
27. Стадия сперматогенеза, в которой происходит мутация, вызывающая хромосомные болезни:
а) роста
б) созревания (редукционное деление)
в) формирования
г) размножения
д) созревания (эквационное деление)
28. Причины возникновения хромосомных болезней:
а) генные мутации
б) геномные мутации
в) внутрихромосомные аберрации
г) транслокация
д) межхромосомные и генные аберрации
29. Карты сцепления - это:
а) расположение генов в хромосоме
б) расположение хромосом в геноме
в) сцепление генов в геноме
г) расстояние между генами в хромосоме
д) расположение генов в геноме
30. Половой X - хроматин - это:
а) активная Х-хромосома
б) неактивная Х-хромосома
в) спирализованная Х-хромосома
г) тельце Барра
д) деспирализованная Х-хромосома
31. Неинвазивные методы диагностики наследственных болезней плода:
а) кордоцентез
б) рентгеновское обследование
в) ультразвуковое обследование (УЗИ)
г) амниоцентез
д) хорионбиопсия
32. Инвазивные методы диагностики наследственных болезней плода:
а) определение уровня гормона у матери
б) плацентобиопсия
в) амниоцентез
г) ультразвуковое обследование (УЗИ)
д) рентгеновское обследование