Биология клетки
ТЕМА 2
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Бактериофаг кишечной палочки содержит:
а) РНК
б) ДНК
в) РНК и ДНК
г) фермент ревертазу
2. Автотрофные бактерии:
а) сапрофиты
б) микоплазмы
в) цианобактерии
г) бактериофаги
3. Прокариотами являются:
а) водоросли
б) грибы
в) вирусы
г) бактерии
4. Обязательные органоиды для любой клетки:
а) рибосомы
б) центросомы
в) митохондрии
г) генофор
д) жгутики
5. Риккетсии - это:
а) рибосомы
б) вирусы
в) прокариоты
г) эукариоты
д) растения
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
6. Ретровирусы содержат:
а) ДНК
б) РНК
в) плазмиды
г) фермент ревертазу
7. Клеточная стенка имеется у:
а) растений
б) животных
в) вирусов
г) бактерий
д) грибов
8. Специальные органоиды одноклеточных организмов:
а) рибосомы
б) реснички
в) сократительные вакуоли
г) секреторные вакуоли
9. Суперкапсид вирусов состоит из:
а) белков
б) углеводов
в) нуклеиновых кислот
г) липидов
10. Плазмалемма имеется у:
а) вирусов
б) бактерий
в) прокариот
г) эукариот
д) бактериофагов
ТЕМА 4
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Синтез белка осуществляется в:
а) ядре
б) полисомах
в) пластинчатом комплексе
г) кристах митохондрий
д) лизосомах
2. Функции рибосом:
а) синтез иРНК
б) синтез тРНК
в) синтез белка
г) синтез аминокислот
д) синтез липидов
3. Функции лизосом:
а) эндоцитоз, пиноцитоз
б) синтез полисахаридов, ауто-и гетерофагия
в) синтез белка, ауто- и гетерофагия
г) транспорт веществ, синтез ферментов
д) ауто - и гетерофагия
4. Гидролазы локализуются в:
а) эндоплазматической сети, лизосомах
б) лизосомах, пероксисомах
в) рибосомах, лизосомах
г) пластинчатом комплексе, лизосомах, центросоме
д) лизосомах
5. Каталаза содержится в:
а) сферосомах
б) десмосомах
в) полисомах
г) пероксисомах
д) лизосомах
6. Центриоли состоят из:
а) 18 микрофиламентов
б) 29 микротрубочек
в) 27 микрофиламентов
г) 18 микротрубочек
д) 27 микротрубочек
7. Активная роль при делении клетки принадлежит:
а) ядрышку
б) рибосомам
в) лизосоме
г) ядру
д) центросоме
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
8. Функции поверхностного аппарата клетки:
а) рецепторная
б) транспортная
в) синтетическая
г) барьерная
д) трофическая
9. Литическая система клетки включает:
а) лизосомы
б) полисомы
в) фаголизосомы
г) десмосомы
д) цитолизосомы
10. Субмикроскопические органоиды:
а) эндоплазматическая сеть
б) центросома
в) рибосомы
г) лизосомы
д) ядрышко
11. Структуры поверхностного аппарата животной клетки:
а) клеточная стенка
б) система микротрубочек и микрофиламентов
в) плазмодесмы
г) плазмалемма
д) гликокаликс
12. Немембранные органеллы это:
а) рибосомы
б) микротрубочки
в) лизосомы
г) ядрышко
д) микрофиламенты
13. Функции ядрышка:
а) синтез рРНК
б) деление клетки
в) сборка субъединиц рибосом
г) синтез иРНК
д) синтез белка
14. Углеводы синтезируются в:
а) лизосомах
б) пластинчатом комплексе
в) гладкой эндоплазматической сети
г) рибосомах
д) гранулярный эндоплазматической сети
15. Структуры первичных лизосом:
а) гидролазы
б) мембрана, гидролазы
в) две мембраны
г) каталаза
д) центросома
16. Структуры животной клетки:
а) плазмодесмы
б) десмосомы
в) плазмалемма
г) гликокаликс
д) рибосомы
17. Функции митохондрий:
а) синтетическая
б) генетическая
в) трофическая
г) литическая
д) энергетическая
18. Структуры ядерной оболочки:
а) ядерная мембрана
б) ядерный сок
в) хроматин
г) ядерные поры
д) поровый комплекс
19. Липиды синтезируются в:
а) пластинчатом комплексе
б) рибосомах
в) лизосомах
г) гладкой эндоплазматической сети
д) гранулярной эндоплазматической сети
20. Гликокаликс это:
а) поверхностные белки
б) гликолипиды
в) интегральные белки
г) бимолекулярный слой липидов
д) гликопротеины
21. Клеточными включениями являются:
а) желток
б) гликоген
в) секреторные гранулы
г) полисомы
д) нуклеиновые кислоты
22. Химический состав рибосом:
а) белок
б) рРНК
в) ионы магния
г) ионы железа
д) ионы кальция
23. Структуры поверхностного аппарата ядра:
а) поровый комплекс
б) плотная пластинка
в) хроматин
г) ядерная оболочка
д) десмосомы
24. Микроскопические органоиды:
а) ядрышко
б) митохондрии
в) пластинчатый комплекс
г) эндоплазматическая сеть
д) центросома
25. Опорными (скелетными) органеллам клетки являются:
а) десмосомы
б) микрофиламенты
в) микротрубочки
г) диктиосомы
д) плазмодесмы
26. Структуры митохондрий:
а) кристы
б) рибосомы
в) ДНК
г) тилакоиды
д) две мембраны
27. Функции гладкой эндоплазматической сети:
а) синтез белка
б) синтез липидов
в) транспорт
г) синтез жиров
д) компартментализация
28. Функции пластинчатого комплекса:
а) синтез липидов
б) синтез белка
в) концентрация секрета
г) формирование лизосом
д) образование секреторных гранул
29. Прокариотами являются:
а) зеленые водоросли
б) сине-зеленые водоросли
в) бактерии
г) фаги
д) фагоциты
30. Функции поверхностного аппарата ядра:
а) транспортная
б) защитная
в) информационная
г) участие в делении
д) транскрипция
31. Функции гранулярной эндоплазматической сети:
а) синтез белка,
б) транспорт
в) синтез жиров
г) компартментализация
д) синтез липидов
32. Структуры пластинчатого комплекса
а) цистерны
б) диктиосомы
в) рибосомы
г) микропузырьки
д) секреторные гранулы
ТЕМА 5
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Мономером любой нуклеиновой кислоты является:
а) кодон
б) нуклеоид
в) азотистое основание
г) аминокислота
д) нуклеотид
2. Смысл информации, записанной на ДНК, зависит от:
а) нуклеотидного состава
б) аминокислотного состава
в) последовательности аминокислот
г) количества аминокислот
д) нуклеотидного и пептидного состава
3. Единицей генетического кода является:
а) одна аминокислота
б) триплет кодонов
в) триплет нуклеотидов
г) ген
д) репликон
4. Синтез ДНК на РНК это:
а) репликация
б) трансляция
в) транскрипция
г) обратная транскрипция
д) обратная трансляция
5. Синтез мРНК происходит в:
а) гиалоплазме
б) гранулярной ЭПС
в) кариоплазме
г) рибосомах
д) ядрышке
6. Процесс, происходящий в аминоацильном центре:
а) синтез рРНК
б) сплайсинг
в) образование пептидной связи между аминокислотами
г) образование связи кодон-антикодон
д) инициация трансляции
7. Нуклеотиды РНК различаются:
а) аминокислотой и азотистым основанием
б) азотистым основанием
в) углеводом
г) углеводом и азотистым основанием
д) фосфорной кислотой и углеводом
8. Антикодон это:
а) аминоацильный центр рибосомы
б) пептидильный центр рибосомы
в) участок молекулы ДНК
г) участок молекулы мРНК
д) участок молекулы тРНК
9. Сущность трансляции - это образование:
а) полипептидной цепи
б) мРНК
в) нуклеопротеида
г) нуклеолипида
д) полисахаридной цепи
10. Строение молекулы ДНК:
а) одна полинуклеотидная цепь
б) две полипептидные цепи
в) две нуклеопротеидные цепи
г) две полинуклеотидные цепи
д) одна нуклеотидная цепь
11. Место синтеза рРНК:
а) гиалоплазма
б) комплекс Гольджи
в) мембраны ЭПС
г) рибосомы
д) кариоплазма
12. Репликация ДНК происходит:
а) во время деления клетки
б) перед делением клетки
в) перед транскрипцией
г) постоянно в интерфазе
д) при биосинтезе белка
13. Мономером белка является:
а) аминокислота
б) дезоксирибоза
в) нуклеотид
г) пептид
д) азотистое основание
14. Сущность процесса репликации:
а) синтез ДНК на РНК
б) синтез мРНК на ДНК
в) синтез полипептида
г) синтез рРНК
д) синтез ДНК на ДНК
15. Строение молекулы РНК
а) две полинуклеотидные цепи, дезоксирибоза, урацил
б) две полипептидные цепи, рибоза, тимин
в) одна полинуклеотидная цепь, дезоксирибоза, тимин
г) одна полипептидная цепь, урацил
д) одна полинуклеотидная цепь, рибоза, урацил
16. Интрон - это:
а) информативный участок ДНК
б) участок в большой субъединице рибосомы
в) участок в малой субъединице рибосомы
г) неинформативный участок ДНК
д) неинформативный участок РНК
17. Один кодон может соответствовать:
а) нескольким аминокислотам
б) нескольким нуклеотидам
в) одному нуклеотиду
г) только одной аминокислоте
д) триплету аминокислот
18. Результат процесса транскрипции у эукариот:
а) синтез полипептидной цепи
б) синтез молекулы ДНК
в) синтез молекулы про-мРНК
г) синтез молекулы мРНК
д) сплайсинг
19. Кодон - это:
а) триплет нуклеотидов в рРНК
б) один нуклеотид в ДНК
в) один нуклеотид в тРНК
г) триплет аминокислот
д) триплет нуклеотидов в ДНК
20. Плазмиды - это:
а) впячивания плазмалеммы
б) молекулы ДНК
в) предшественники рибосом
г) вакуолярный компонент
д) плазматические белки
21. РНК - затравка принимает участие в:
а) транскрипции
б)репликации
в)репарации
г) обратной транскрипции
д) трансляции
22. Синтез РНК на ДНК - это:
а)трансляция
б)сплайсинг
в) обратная транскрипция
г) модификация
д) транскрипция
23. Элонгация трансляции начинается с:
а) присоединения тРНК к мРНК в Р центре
б) присоединения тРНК к мРНК в А центре
в) объединения малой и большой субъединиц рибосом
г) транспозиции рибосомы
д) образования дипептида
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
24. Генетический код характеризуется:
а) однозначностью и триплетностью
б) универсальностью, уникальностью
в) триплетностью и индивидуальностью
г) вырожденностью универсальностью
д) видоспецифичностью и универсаль-ностью
25. Одной аминокислоте может соответствовать:
а) несколько триплетов нуклеотидов
б) один нуклеотид
в) один полипептид
г) один кодон
д) триплет полипептидов
26. Специфичность молекулы белка зависит от:
а) строения рибозы
б) набора аминокислот
в) набора жирных кислот
г) порядка расположения аминокислот
д) строения дезоксирибозы
27. Биополимерами являются:
а) аминокислоты
б) липиды
в) нуклеиновые кислоты
г) моносахариды
д) белки
28. Правило комплементарности выполняется при:
а) синтезе ДНК
б) синтезе липидов
в) синтезе всех видов РНК
г) синтезе нуклеотидов
д) синтезе углеводов
29. Локализация ДНК в клетке:
а) ядро, митохондрии
б) ядро, мембраны
в) митохондрии, пластиды
г) ядро, эндоплазматическая сеть
д) митохондрии, комплекс Гольджи
30. Реакции матричного синтеза:
а) репликация ДНК
б) транскрипция
в) процессинг
г) синтез всех полимерных молекул
д) обратная транскрипция
31. Плазмон имеется у:
а) вирусов
б) бактерий
в) одноклеточных растений
г) одноклеточных животных
д) всех прокариот
32. Ферменты, участвующие в сплайсинге:
а) мРНК
б) ДНК
в) рРНК
г) рестриктазы
д) лигазы
33 Локализация РНК в клетке:
а) гиалоплазма, ядрышко
б) рибосомы, мембраны,
в) рибосомы, КГ
г) ядро, рибосомы
д) ядрышко, вакуоли
34. Молекула РНК имеет связи:
а) фосфат - фосфат
б) фосфат - углевод
в) фосфат - азотистое основание
г) азотистое основание - углевод
д) азотистое основание - азотистое основание
35. Участие в трансляции принимают:
а) ДНК
б) мРНК
в) тРНК
г) РНК-полимераза
д) аминокислоты
36. Сократительные белки клетки:
а) динеин
б) гистоны
в) актин
г) нуклеоплазмин
д) тубулин
37. Основные функции белка в клетке:
а) генетическая
б) секреторная
в) пластическая
г) каталитическая
д) окислительная
38. Генетический код содержит кодоны:
а) смысловые
б) повторяющиеся
в) инициаторы
г) терминаторы
д) модификаторы
39. тРНК синтезируется:
а) на рибосомах
б) на мРНК
в) на ДНК
г) в гиалоплазме
д) в кариоплазме
40. Структурные части цистрона:
а) промотор
б)трейлер
в)антикодон
г) ген
д) инициатор
ТЕМА 3
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Амитоз - это деление клеток:
а) сложное, полноценное
б) универсальное, прямое, полноценное
в) прямое, простое, полноценное
г) прямое, неполноценное
д) непрямое, неполноценное
2. Политения приводит к:
а) увеличению числа хромосом в ”n” раз
б) увеличению числа хромонем в хромосомах
в) возникновению двуядерных (много-ядерных) клеток
г) возникновению полиплоидных клеток
д) уменьшению числа хромонем в хромосомах
3. Сущностью периода размножения при овогенезе является:
а) рост и дифференцировка клеток
б) подготовка овоцитов к делению
в) образование редукционных телец
г) митотическое деление овогоний
д) мейотическое деление овогоний
4. Изменение количества ДНК происходит в:
а) течение всей интерфазы
б) премитотическом периоде
в) периоде S
г) периоде Gi
д) периоде Go
5. Гентическая характеристика клетки в пост-
синтетический период:
а) 2п 2с
б) 4п 2с
в) 2п с
г) 2п 4с
д) 4п 4с
6. Конъюгация гомологичных хромосом происходит в:
а) профазе II
б) профазе I
в) метафазе I
г) анафазе II
д) анафазе I
7. Митотический аппарат формируют:
а) центриоли, хромосомы, ядрышко
б) центриоли, микротрубочки, ядро
в) хромосомы, центриоли, ядро
г) хромосомы, микротрубочки, центриоли
д) микротрубочки, хромосомы, ядро, центриоли
8. Кариотип - это характерный признак для:
а) типа организмов
б) класса организмов
в) индивидуален для каждого организма
г) вида организмов
д) класса и вида организмов
9. Процессы, происходящие в анафазу митоза:
а) формирование полюсов клетки
б) цитотомия
в) расхождение хромосом к полюсам
г) начало деспирализации хромосом
д) расхождение хроматид к полюсам
10. Уровень организации наиболее функционально активного хроматина:
а) хромонемный
б) хроматидный
в) нуклеосомный
г) хромомерный
д) нуклеомерный
11. Кроссинговер происходит в:
а) диплотене
б) зиготене
в) лептотене
г) пахитене
д) диакинезе
12. Сперматоциты II порядка имеют генетическую характеристику:
а) 2п2с
б) 2п4с
в) 4п4с
г) п2с
д) 2п с
13. Наибольшая конденсация хромосомного материала достигается в:
а) телофазе
б) профазе
в) метафазе
г) интерфазе
д) анафазе
14. Развитие половых клеток в яичнике идет до стадии:
а) яйцеклетки
б) овоцитаII порядка
в) овоцита I порядка
г) овотиды
д) овогонии
15. Специфические функции клетка выполняет в период:
а) Gi
б) S
в) G2
г) Go
д) деления
16. Кроссинговер - это механизм рекомбинации наследственного материала на уровне:
а) геномном
б) генном
в) хромосомном
г) генном и хромсомном
д) геномном и хромсомном
17. Анафаза - этап рекомбинации наследственного материала на уровне:
а) генном
б) геномном
в) хромосомном
г) молекулярном
д) генном и хромосомном
18. Сочетание полового и бесполого размножения - это:
а) партеногенез
б) метагенез
в) гетерогенез
г) спорогония
д) арогенез
19. Сочетание полового размножения и партеногенеза - это:
а) эмбриогенез
б) катагенез
в) партеногенез
г) гетерогенез
д) метагенез
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
20. Половое размножение одноклеточных организмов осуществляется в виде:
а) шизогонии
б) спорообразования
в) почкования
г) конъюгации
д) копуляции
21. Бесполое размножение у одноклеточных организмов осуществляется в виде:
а) копуляции
б) спорообразования
в) почкования
г) конъюгации
д) шизогонии
22. Процессы, происходящие в постсинтентический период
а) снижение уровня синтеза белков и
РНК
б) синтез ДНК
в) накопление АТФ
г) активный синтез белков, РНК и
АТФ
д) усиление всех синтетических
процессов
23. Процессы, происходящие в профазе I:
а) деспирализация хромосом
б) спирализация хромосом
в) образование диплоидного числа бивалентов
г) образование гаплоидного числа бивалентов
д) кроссинговер
24. Субметацентрической называется хромосома, у которой:
а) центромера находится у одного конца хромосомы
б) центромера находится строго посередине
в) центромера находится не строго посередине
г) плечи одинаковые по длине
д) плечи не одинаковые по длине
25. Клетки, у которых жизненный цикл равен митотическомы циклу:
а) клетки стабильной популяции
б) клетки растущей популяции
в) клетки раковых опухолей
г) стволовые клетки обновляющейся популяции
д) дифференцированные клетки обновляющейся популяции
26. Формы полового размножения:
а) партеногенез
б) метагенез
в) гетерогенез
г) гиногенез
д) мутагенез
27. Пуффы формируются:
а) на интерфазных хромосомах
б) на метафазных хромосомах
в) на участках транскрипции
г) на участках репликации
д) только на политенных хромосомах
28. Кариотип характеризуется:
а) числом хромосом
б) количеством генов
в) строением хромосом
г) величиной генома
д) величиной хромосом
29. Хромосом реплицированы в:
а) профазе
б) метафазе
в) телофазе
4 пресинтетическом периоде
д) постсинтетическом периоде
30. Подготовка клетки к делению характеризуется процессами:
а) хроматин конденсируется
б) хроматин деконденсируется
в) снижение специфической активности клетки
г) дифференцировка клетки повышается
д) дифференцировка клетки снижается
31. Характерные особенности апоптоза:
а) наличие системы, координирующей клеточный цикл
б) синтез белка р53, блокирующего клеточный цикл в постсинтетический период
в) фагоцитоз клеток после воспаления
г) направлен на уничтожение патологических клеток
д) активация процессов репарации
Генетика
ТЕМА 8
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Расщепление по генотипу при моногибридном скрещивании в F2:
а) 1:3
б) 1:2:1
в) 9 : 3 : 3 : 1
г) 3:2:1
д) 12:3
2. Гибрид АаВв образует
а) 2 типа гамет
б) 4 типа гамет
в) 8 типов гамет
г) 1 тип гамет
д) 5 типов гамет
3. Аллельные гены располагаются в:
а) одинаковых локусах гомологичных хромосом
б) в негомологичных хромосомах
в) разных локусах гомологичных хро-мосом
г) разных локусах негомологичных хромосом
д) только в аутосомах
4. Расщепление по фенотипу в F2 при дигибридном скрещивании:
а) 9 :4 : 3 : 1
б) 9 : 3 : 3 : 1
в) 12:4
г) 15:1
д) 9:4:2:1
5. Генотип - это:
а) система взаимодействующих аллелей гамете
б) система взаимодействующих аллелей организма
в) совокупность всех признаков особи
г) совокупность генов и признаков орга-низма
д) совокупность хромосом
6. Разные аллели одного гена определяют:
а) альтернативные проявления одного признака
б) альтернативные проявления двух при-знаков
в) одинаковое проявление разных призы; ков
г) развитие сходных признаков
д) развитие количественных признаков
7. Доминантные признаки проявляются в организмах с генотипами:
а) Аа, Вв
б) Аа, аа
в) AaBb, ab
г) aabb
д) аа, ВВ
8. Организм ААВв образует:
а) 2 типа гамет
б) 4 типа гамет
в) 8 типов гамет
г) 1 тип гамет
д) 3 типа гамет
9. Два рецессивных признака проявляются в организме с генотипом:
а) ААВВ
б) АаВв
в) Аа ВВ
г) аавв
д) ААВв
10. Фенотип это:
а) совокупность внешних признаков организма
б) совокупность всех генов и признаков организма
в) совокупность всех свойств и признаков организма
г) совокупность хромосом организма
д) совокупность аутосом организма
11. Гамета человека содержит:
а) 1 гомологичную хромосому
б) гомологичные хромосомы
в) нет гомологичных хромосом
г) 3 гомологичные хромосомы
д) 23 пары гомологичных хромосом
12. Генотип гетерозиготных особей:
а) ААВВ
б) Аа, АаВв
в) аавв
г) ААвв, Аа
д) аа, ВВ
13. Организм АаВвСс образует:
а) 9 типов гамет
б) 4 типа гамет
в) 8 типов гамет
г) 6 типов гамет
д) 2 типа гамет
14. Расщепление по фенотипу при скрещивании особей Аа х Аа (полное доминирование) :
а) 1 :1
б) 3 : 1
в) 3:3
г) 9 : 3 : 3 :1
д) 1:2:1
15. F1 только с доминантным фенотипом появляется при скрещивании:
а) двух гетерозиготных особей
б) гетерозиготной особи с рецессивной
в) двух рецессивных особей
г) гомозигот доминантной и рецессивной
д) особей второго поколения
16. Генотип фенотипически доминантной особи можно определить при скрещивании ее с:
а) рецессивной гетерозиготой
б) доминантной гетерозиготой
в) доминантной гомозиготой
г) рецессивной гомозиготой
д) одновременно с гомо- и гетерозиготой
17. Взаимодействие неаллельных генов:
а) полимерия, модификация, комплемен- тарность
б) полимерия, кодоминирование, плейо- тропность
в) эпистаз, полимерия, комплементар- ность
г) кодоминирование, сверхдоминирова-ние, эпистаз
д) плейотропность, эпистаз, кодоминиро-вание
18. Явление полимерии обеспечивает:
а) наследование качественных признаков
б) наследование количественных призна-ков
в) появление модификаций
г) плейотропное действие гена
д) изменение качественных признаков
19. Усиление степени выраженности признака наблюдается при:
а) полном доминировании
б) неполном доминировании
в) кодоминировании
г) полимерии
д) эпистазе
20. F2 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей с генотипами:
а) ААВЬ и aabb
б) АаВЬ и aabb
в) АаВЬ и АаВЬ
г) aabb и aabb
д) aabb и АаВЬ
21. F1 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей с генотипами :
а) АаВЬ и АаВЬ
б) АаВЬ и aabb
в) Aabb и ааВЬ
г) АаВЬ и aabb
д) ААВВ и aabb
22. F1 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей:
а) АА х ВВ
б) АА х аа
в) Аа х Аа
г) АА х Аа
д) аа х аа
23. F2 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей:
а) АА х Аа
б) аа х аа
в) Аа х Аа
г) АА х аа
д) аа х АА
24. Расщепление по фенотипу в F1 1:2:1 наблюдается при:
а) полном доминировании
б) неполном доминировании
в) полимерии
г) плейотропии
д) комплементпрности
25. Мендель установил закономерности:
а) наследственности
б) наследования
в) сцепления генов
г) мутагенеза
д) изменчивости
26. Ген - это:
а) последовательность аминокислот
б) единица генетического кода
в) молекула белка
г) единица наследственности
д) участок молекулы ДНК - ко дон
27. Мендель называл единицы наследственности:
а) генами
б) хромосомами
в) задатками
г) гибридами
д) аллелями
28. Гены, определяющие рост и интеллект, относятся к:
а) эпистатическим
б) комплементарным
в) плейотропным
г) полимерным
д) кодогенным
29. Ген, определяющий одновременно несколько признаков, называется:
а) полимерным
б) эпистатическим
в) плейотропным
г) единичным
д) комплементарным
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
30. Анализирующее скрещивание используют для определения:
а) фенотипа особи
б) генотипа особи
в) гомозиготности
г) полимерии
д) эпистаза
31. Закон расщепления выполняется, если:
а) аллели находятся в одной хромосоме
б) между аллелями полное доминирование
в) аллели находятся в одной гамете
г) моногенное наследование
д) нет доминантных аллелей
32. Гетерозиготы и дигетерозиготы образуют:
а) 2 и 4 типа гамет
б) 4 и 8 типов гамет
в) один тип гамет
г) разные типы гамет
д) 2 и 5 типов гамет
33. Соматические клетки женского организма содержат:
а) аутосомы и половые хромосомы
б) парные и непарные хромосомы
в) только аутосомы
г)только парные хромосомы
д) 23 гомологичные хромосомы
34. Неаллельные гены могут располагаться в:
а) одинаковых локусах гомологичных хромосом
б) негомологичных хромосомах
в) различных локусах гомолгичных
хромосом
г) только в аутосомах
д) только в гомологичных хромосомах
35. Особенности гибридологического метода:
а) Р (родители) - гомозиготы
б) анализ только Fi - F2
в) анализ многих поколений
г) анализ по генотип
д) анализ по фенотипу
36. Аллельные гены при мейозе могут оказаться в:
а) попадают в одну гамету
б) попадают в разные гаметы
в) изменять положение в хроматидах
г)никогда не меняют положения
д) реплицируются
37. Число генотипов в F2 при дигибридном скрещивании по сравнению с моно- гибридным:
а) не изменяется
б) уменьшается
в) увеличивается
г)появляются новые генотипы
д) имеются только генотипы родителей
38. Взаимодействие аллельных генов:
а) кодоминирование, неполное доминирование
б) кодоминирование полимерия
в) эпистаз, комплементарность,
г) полное доминирование, сверхдоминирование
д) полимерия, комплементарность
39. Гибридизация - это:
а) искусственное скрещивание особей
б) естественное скрещивание особей
в) скрещивание гомозигот
г) скрещивание гетерозигот
д) скрещивание у животных и у растений
40. Анализирующее скрещивание -это:
а) Аа х аа
б) Аа х АА
в) АаВв х аавв
г) аа х аа
д) АА х аа
41. Признаки в F1 (дигибридное скрещивание, полное доминирование):
а) у двух родительских организмов
б) доминантные и рецессивные
в) комбинированные признаки
г) одного из родителей
д) только доминантные
42. Гомозиготные организмы:
а) ccDDEe
б) ccddee
в) Сс Dd ЕЕ
г) Сс dd ее
д) СС dd ЕЕ
43. При неполном доминировании в F1 проявляется:
а) один фенотип
б) разные фенотипы
в) фенотип одного из родителей
г) новый фенотип
д) фенотип обоих родителей
44. Родители в опытах Менделя для F1:
а) гомозиготы
б) гетерозиготы
в) дигомозиготы
г) дигетерозиготы
д) гомо- и гетерозиготы
45. Родители в опытах Менделя для F2:
а) гетерозиготы
б) дигомозиготы
в) гомозиготы
г) гомо - и гетерозиготы
д) дигетерозиготы
ТЕМА 9
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Степень выраженности признака определяется:
а) доминантностью гена
б) пенетрантностью
в) экспрессивностью
г) плейотропностью
д) комплементарностью
2. Конкордантность выражена:
а) у однояйцевых брата и сестры
б) у дизиготных близнецов разного пола
в) монозиготных близнецов
г) двуяйцевых близнецов одного пола
д) родителей со всеми близнецами
3. Близнецовый метод применяется для:
а) диагностики хромосомных болезней
б) определения генотипа
в) определения кариотипа
г) установления соотношений аллелей в популяции
д) выяснения роли генотипа и среды в развитии признака
4. Аутосомно-рецессивно наследуются:
а) голубые глаза, альбинизм
б) голубые глаза, полидактилия
в) карие глаза, близорукость
г) карие глаза, нормальное зрение
д) пятипалость, тёмные волосы
5. Онтогенетический метод позволяет:
а) выявить роль наследственности и среды в развитии признака
б) изучить кариотип
в) исследовать нарушение обмена
г) определить генотипы
д) установить соотношения между алле-лями в популяции
6. Закономерности аутосомно-рецессивного наследования:
а) признак в каждом поколении у мужчин и женщин
б) признак в каждом поколении, только у женщин
в) признак не в каждом поколении только у мужчин
г) признак не в каждом поколении у муж-чин и женщин
д) признак имеют все особи одного поколения
7. Вероятность рождения больного от гетерозиготных родителей (аутосомно-доминантное наследование):
а) 75%
б) 50%
в) 25%
г) 0
д) 100%
8. Вероятность рождения здорового от больных родителей (аутосомно-рецессивное наследование) :
а) 75%
б) 50%
в) 25%
г) 0
д) 100%
9. Дизиготные близнецы - результат:
а) полиовуляции, имеют одинаковый генотип
б) полиэмбрионии, имеют одинаковый фенотип
в) полиовуляции, имеют разный генотип
г) полиэмбрионии, имеют разный генотип
д) полиэмбрионии, имеют одинаковый генотип
10. Аутосомно-рецессивно наследуются:
а) леворукость, шестипалость
б) нормальное зрение, анофтальмия
в) близорукость, пятипалость
г) микрофтальмия, глухонемота
д) веснушки, ямочка на подбородке
11. Метод моделирования наследственных болезней основан на:
а) особенностях наследования гена
б) роли наследственности и среды
в) мутационной изменчивости
г) разнообразии генотипов
д) разнообразии фенотипов
12. Закономерности проявления признака (аутосомно-доминантное наследование):
а) в каждом поколении, у женщин
б) в каждом поколении, у женщин и мужчин
в) через поколение у женщин
г) через поколение, у мужчин
д) закономерности нет
13. Метод моделирования наследственных болезней базируется на законе, сформулированном:
а) Менделем
б) Морганом
в) Вавиловым
г) Харди-Вайнбергом
д) Хольцингером
14. Метод моделирования - это использование:
а) тест-систем
б) экспериментальных животных
в) бактерий и вирусов
г) математических законов
д) экологических систем
15. Родословная - это графическое изображение:
а) дерматоглифики
б) расположения генов у пробанда
в) родственных связей пробанда
г) родственных связей членов популяции
д) хромосом пробанда
16. Монозиготные близнецы имеют:
а) одинаковый генотип, одинаковый фенотип
б) одинаковый генотип, разный пол
в) разный генотип, одинаковый фенотип
г) разный генотип, разный фенотип
д) одинаковый фенотип, разный пол
17. Вероятность рождения больных от здоровых родителей (аутосомно-доминантное на-следование):
а) 50%
б) 25%
в) 0
г) 100%
д) 75%
18. Признаки, наследуемые по аутосомно- доминантному типу:
а) карие глаза, светлые волосы, леворукость
б) карие глаза, тёмные волосы, близорукость
в) праворукость, нормальное зрение, полидактилия
г) светлые волосы, голубые глаза
д) тёмные волосы, карие глаза, нормальное зрение
19. Наследственные признаки - это:
а) все признаки родителей и потомков
б) признаки, имевшиеся у предков
в) совокупность всех признаков особи
г) признаки, являющиеся результатом действия и взаимодействия генов
д) анализируемые признаки
20. Коэффициент Хольцингера отражает:
а) тяжесть болезни у близнецов
б) вероятность развития признака
в) частоту проявляемости признака в за-висимости от генотипа
г) степень модификаций
д) роль среды и генотипа в проявлении признака
21. Сибсы - это:
а) все родственники пробанда
б) больные дети
в) родители пробанда
г) родные братья и сестры пробанда
д) здоровые дети
22. Пробанд - это:
а) больной, обратившийся к врачу
б) лицо, обратившееся в медикогенетическую консультацию
в) лицо, с которого начинается составление родословной
г) брат или сестра больного
д) отец больного
ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
23. Графическое изображение родословной - это:
а) использование символов Юста
б) использование произвольных символов
в) использование генетических символов
Менделя
г) расположение потомков одного поколения по горизонтали
д) потомки одного поколения располагаются по вертикали
24. Тип наследования определяется по анализу родословной, учитывая:
а) частоту встречаемости признака
б) проявление признака у мужчин и женщин
в) генотипы родителей и детей
г) кариотипы детей и родителей
д) фенотипы родителей больных детей
25. Дизиготные близнецы имеют:
а) одинаковый генотип, одинаковый пол
б) одинаковый генотип, разный пол
в) разный генотип, одинаковый пол
г) разный фенотип, одинаковый генотип
д) разный фенотип, разный пол
26. Проявление доминантного гена наблюдается :
а) у гомозигот только
б) у гомо- и гетерозигот
в) у гетерозигот только
г) при доминантном наследовании
д). при рецессивном наследовании
27. Вероятность рождения больного от здоровых родителей (аутосомно-рецессивное наследование):
а) 75%
б) 25%
в) 100%
г) 50%
д) 10%
28. Составление и анализ родословной предполагает:
а) использование стандартных обозначений генотипов
б) использование стандартных обозначений кариотипов
в) знание “легенды” пробанда
г) применение символов системы Юста
д) знание метода моделирования
29. Сопоставление при близнецовом методе проводится между:
а) монозиготными и дизиготными близнецами
б) монозиготными близнецами одной пары
в) близнецами и не близнецами
г) родителями и детьми
д) сестрами и братьями
30. Зиготность близнецов определяют:
а) по группам крови системы АВО
б) по строению зигот
в) по системе Rh - фактор
г) по приживляемости трансплантата
д) по фенотипу
31. Вероятность рождения близнецов увеличивается при:
а) возрасте матери свыше 35 лет
б) взаимодействии многих генов
в) повышении уровня гонадотропина
г) рождении близнецов у родственников
д) нарушении строения хромосом
32. Больной ребенок при аутосомно- доминантном типе наследования может родиться от:
а) больного отца и здоровой матери
б) больной матери и здорового отца
в) обоих больных родителей
г) обоих здоровых родителей
д) здорового отца, но больного деда
33. Генеалогический метод позволяет:
а) выявить нарушение обмена веществ
б) изучить кариотип пробанда
в) определять генотипы
г) оценить роль генотипа и среды в раз-витии признака
д) проследить передачу признака по поколениям
34. Диагностика молекулярных болезней основывается на определении метаболитов в:
а) крови
б) соединительной ткани
в) моче
г) лимфоцитах
д) клетках печени
35. Критерии монозиготности близнецов:
а) одинаковые группы крови
б) различные группы крови
в) оба праворукие
г) оба гомогаметны
д) один гомогаметен, другой гетерогаметен