Обмен белков и аминокислот

1. Ферменты, переваривающие белок пищи относятся к классу:

1. гидролаз

2. трансфераз

3. лигаз

4. лиаз

2. Расщепление белков в желудке катализирует:

1. дипептидаза

2. эластаза

3. пепсин

4. трипсин

3. Расщепление белков в кишечнике катализирует:

1. пепсин

2. реннин

3. гастриксин

4. химотрипсин

4. Механизм активации пепсиногена:

1. дефосфорилирование

2. аллостерическая регуляция

3. фосфорилирование

4. ограниченный протеолиз

5. Активатор трипсиногена:

1. Химотрипсин

2. пепсин

3. энтеропептидаза

4. аминопептидаза

6. Обкладочные клетки желудка содержат большое количество:

1. лизосом

2. рибосом

3. митохондрий

4. пероксисом

7. Активатор синтеза соляной кислоты:

1. глутамат

2. гистамин

3. гистидин

4. глутатион

8. Соляная кислота образуется в:

1. митохондриях обкладочных клеток

2. цитоплазме обкладочных клеток

3. полости желудка

4. гепатоцитах

9. Образование соляной кислоты снижает:

1. глюкоза

2. метилметионин

3. витамин В6

4. кофеин

10. Транспорт протонов в просвет желудка осуществляет:

1) Na+, K+-АТФаза

2) Н+, K+-АТФаза

3) АДФ-АТФ-транслоказа

4) Ca2+-АТФаза

11. К функциям соляной кислоты не относится:

1. денатурация

2. гидролиз белков

3. активация пепсиногена

4. бактерицидное действие

12. Ферментом поджелудочной железы не является:

1. аминопептидаза

2. карбоксипептидаза

3. трипсин

4. химотрипсин

13. Экзопептидазой является:

1. трипсин

2. химотрипсин

3. карбоксипептидаза

4. пепсин

14. Фермент пристеночного переваривании:

1. эластаза

2. дипептидаза

3. карбоксипептидаза

4. реннин

15. Гниение белков происходит в:

1) желудке

2)кишечнике

3) почках

4) печени

16. Под действием микрофлоры кишечника из триптофана образуется:

1. фенол

2. индол

3. кадаверин

4. путресцин

17. Под действием микрофлоры кишечника из тирозина образуется:

1. фенол

2. индол

3. скатол

4. путресцин

18. В обезвреживании фенола в печени участвует:

1) амило-1,6-гликозидаза

2)глюкуронилтрансфераза

3)моноаминооксидаза

4)цитохром Р-450

19. В обезвреживании индола в печени участвует:

1)цитохром Р-450

2)альдолаза

3)моноаминоксидаза

4)ксантиноксидаза

20. Наиболее активно трансаминирование аминокислот протекает в:

1) поджелудочной железе

2)кишечнике

3) печени

4)эритроцитах

21. В результате трансаминирования аминокислота превращается в:

1) альфа-оксикислоту

2)альфа-кетокислоту

3) бета-оксикислоту

4)альдегидокислоту

22. В реакциях трансаминирования аминокислот участвует витамин:

1) В1

2) В2

3) В3

4) В6

23.Окислительноедезаминирование аминокислот приводит к образованию:

1) альфа-оксикислот

2)альфа-кетокислот

3) бета-оксикислот

4)альдегидокислот

24.Окислительное дезаминирование аминокислот осуществляет:

1)глутаминаза

2)глутаматдегидрогеназа

3)аспарагиназа

4) аргиназа

25. Коферментом глутаматдегидрогеназы является:

1) ФАД

2) ФМН

3) НАД+

4)пиридоксальфосфат

26.Непрямое дезаминирование аминокислот протекает через образование:

1) метионина

2)глутамата

3) орнитина

4) аргинина

27. Последовательность этапов дезаминированиялейцина в мышечной ткани:

1) Трансаминированиеглутамата с оксалоацетатом

2) Трансаминирование лейцина с альфа-кетоглутаратом

3) Дезаминирование АМФ

4) Взаимодействие аспартата с ИМФ

28. Соответствие аминокислоты и способа ее дезаминирования:

1)глутамат

2)серин

3)гистидин

4) аспартат

А)непрямое окислительное дезаминирвоание

Б)прямое неокислительное дезаминирование

В)прямое окислительное дезаминирование

Г) внутримолекулярное дезаминирование

29.Дезаминированию не подвергается:

1) метионина

2)лизин

3)глутамат

4)аланин

30.Трансаминированию подвергается:

1)лизин

2)аспартат

3)треонин

4)пролин

31.Активность этого фермента в почках увеличивается при ацидозе:

1) гексокиназа

2)глутаминаза

3)карбамоилфосфатсинтетаза

4)гистидаза

32. В реакциях альфа-декарбоксилирования аминокислот участвует витамин:

1) В1

2) В2

3) В5

4) В6

33. Реакции альфа-декарбоксилирования аминокислот приводят к:

1) образованию альфа-кетокислот

2) образованию биологически активных аминов

3) обезвреживанию аммиака

4)инактивации биологически активных аминов

34. Гистамин образуется из гистидина в результате реакции:

1)декарбоксилирования

2)дезаминирования

3)трансаминирования

4)трансдезаминирования

35. Гамма-аминомасляная кислота образуется из:

1)глутамата

2)глутамина

3)аспартата

4) аспарагина

36. Источник образования ацетилхолина:

1) триптофан

2)серин

3) гистидин

4)глутамат

37. Источник образования серотонина:

1) триптофан

2)серин

3) гистидин

4)глутамат

38. Источник образования гистамина:

1) триптофан

2)серин

3) гистидин

4)глутамат

39. Источник образования адреналина:

1)серин

2) гистидин

3)глутамат

4) тирозин

40. Способ инактивации биогенных аминов:

1) окислительное дезаминирование

2)трансаминирование

3) восстановительное дезаминирование

4) гидролитическое дезаминирование

41. Способ инактивации гистамина:

1)метилирование

2)трансаминирование

3) восстановительное дезаминирование

4) гидролитическое дезаминирование

42. Мочевина синтезируется в:

1) печени и почках

2) печени

3)почках

4)почках и кишечнике

43.Митохондриальныйферменторнитинового цикла:

1)карбамоилфосфатсинтетаза

2) аргиназа

3)аргининосукцинатсинтетаза

4)аргининосукцинатлиаза

44. АТФ используется в реакции синтеза мочевины:

1)аргиназной

2)аргининосукцинатлиазной

3)карбамоилфосфатсинтетазной

4)орнитинкарбамоилтрансферазной

45. Обезвреживание аммиака в нервной ткани осуществляется путём:

1) синтеза мочевины

2) образования аммонийных солей

3) синтеза глутамина

4) синтеза глутамина и восстановительного аминирования альфа-кетоглутарата

46. Метионин не участвует в:

1)синтезе норадреналина

2)метилировании нуклеотидов

3)синтезехолина

4) инициации трансляции

47. В синтезе нуклеотидов участвует:

1) глицин

2)аланин

3) цистеин

4) триптофан

48.Глутатион это:

1)цистеинил-глутамил-глицин

2)глицил-цистеинил-глутамат

3) гамма-глутамил-цистеинил-глицин

4) гамма-глутамил-глицил-цистеин

49. Гамма-глутамилтранспептидаза принимает участие в:

1)синтезеглутамата

2)транспортеглутатиона через мембрану

3)синтезеглутамина

4)транспорте аминокислот через мембрану

50. Орнитин образуется из:

1) аргинина

2)цитрулина

3)аргининосукцината

4)аспартата

51. Повышение концентрации мочевины в крови наблюдается при снижении функции:

1) поджелудочной железы

2) почек

3) печени

4) печени и почек

Матричные биосинтезы и обмен нуклеотидов

1. Репликация – это:

1) синтез РНК

2) образование репликона

3) синтез ДНК

4) образование фрагментов Оказаки

2. Репарация ДНК – это:

1) удвоение ДНК

2) образование репликона

3) устранение ошибок репликации

4) образование фрагментов Оказаки

3.Праймер – это:

1) фрагмент ДНК

2) фрагмент РНК

3) полипептид

4) олигосахарид

4. Транскрипция – это синтез:

1) ДНК

2) белка

3)праймеров

4) РНК

5. Трансляция – это синтез:

1) ДНК

2) РНК

3)праймеров

4) белка

6. Субстрат репликации:

1) ТДФ

2) ТМФ

3) ТТФ

4)дТТФ

7. Субстрат транскрипции:

1) УДФ

2) ТТФ

3) дТТФ

4) УТФ

8. Фермент транскрипции:

1) ДНК-полимераза

2) ДНК-хеликаза

3) РНК-полимераза

4) ДНК-топоизомераза

9. Ферментом репликации не является:

1) ДНК-полимераза

2) ДНК-хеликаза

3) ДНК-инсертаза

4) ДНК-топоизомераза

10. Промотор имеет последовательность:

1) ТТАА

2) АТТА

3) ТАТА

4) АТТА

11. Активация промотора происходит с помощью:

1) РНК-полимеразы

2) фактора терминации транскрипции

3) ТАТА-фактора

4) фактора элонгации транскрипции

12.Сплайсинг – это:

1) удаление интронов в пре-РНК

2) удаление экзонов в пре-РНК

3) присоединение к пре-мРНК 7-метил гуаниловой кислоты

4) присоединение к пре-мРНКполиаденилового фрагмента

13. Продукт альтернативногосплайсинга в разных тканях:

1)мРНК со сходной первичной структурой

2)мРНК с различной первичной структурой

3) рибосомы

4)тРНК

14. Процессинг пре-мРНК включает все, кроме:

1) удаленияинтронов

2) удаления фрагментов Оказаки

3) присоединения 7-метилгуаниловой кислоты

4) присоединенияполиаденилового фрагмента

15. Строение эукариотической рибосомы:

1) 80 S (40Sи 40S)

2) 80 S (60Sи 40S)

3) 70 S (50Sи30S)

4) 70 S (40Sи30S)

16. Последовательность этапов трансляции:

1) Включение аа-тРНК в А-центр

2. Включение стоп-кодонов в А-центр

3. Включение мет-тРНК в Р-центр

4. Пептидилтрансферазная реакция

5. Транслокация

17. Последовательность этапов транскрипции:

1) Присоединение фактора элонгации

2. Расплетение двойной нити ДНК

3. Присоединение ТАТА-фактора к промотору

4. Отделение пре-РНК от матрицы

5. Присоединение РНК-полимеразы к ДНК

18. Последовательность этапов репликации:

1)Достраивание цепи и объединение фрагментов Оказаки

2)Удаление РНК-праймера

3)Образование репликативной вилки

4)Образование РНК-праймера

5)Образование фрагментов Оказаки

19. Синтез всех белков у эукариотов начинается с:

1)аланина

2) метионина

3)серина

4) цистеина

20.Регуляторные участки ДНК, индуцирующие экспрессию генов:

1)сайленсеры

2)энхансеры

3)промоторы

4)праймеры

21.Соответствие фермента и его функции:

1)ДНК-полимераза-альфа

2)ДНК-полимераза-сигма

3)ДНК-лигаза

А)удаляет РНК-праймер

Б)связывает фрагменты Оказаки

В)синтезирует РНК-праймер

Г) синтезирует лидирующую цепь

22.Тимидиловая кислота образуется из:

1)дезоксиуридиловой кислоты

2) дезоксиадениловой кислоты

3) дезоксигуаниловой кислоты

4)дезоксицитидиловой кислоты

5)уридиловой кислоты

23.Цитидиловая кислота образуется из:

1)адениловой кислоты

2)гуаниловой кислоты

3)уридиловой кислоты

4)тимидиловой кислоты

24.Адениловая кислота образуется из:

1)уридиловой кислоты

2)инозиновой кислоты

3)тимидиловой кислоты

4)цитидиловой кислоты

25.Гуаниловая кислота образуется из:

1)уридиловой кислоты

2)инозиновой кислоты

3)тимидиловой кислоты

4)цитидиловой кислоты

26. Последовательность этапов синтеза пуриновых нуклеотидов:

1)Образование фосфорибозиламина

2)Образование аденозинмонофосфата

3)Образование фосфорибозилдифосфата

4)Образование инозинмонофосфата

27. Последовательность этапов синтеза пиримидиновых нуклеотидов:

1)Образование оротата

2)Образование уридинмонофосфата

3)Образование карбамоиласпартата

4)Образование карбамоилфосфата

28.Конечный продукт катаболизма пуриновых нуклеотидов:

1)ксантин

2)мочевая кислота

3)гипоксантин

4)мочевина

29.В синтезе нуклеотидов не участвует:

1)аспартат

2) лейцин

3)глутамин

4)глицин

30.Источник образования рибозо-5-фосфатов для синтеза нуклеотидов:

1)гликолиз

2)пентозо-фосфатный путь окисления глюкозы

3)орнитиновый цикл

4)цикл Кребса

Витамины и минеральный обмен

1. Витамин В1 называется …

2. Витамин В2 называется …

3. Витамин В12 называется …

4. Витамин Е называется …

5. ВитаминА называется …

6. Провитамином А является:

1) карнитин

2) каротин

3)креатинин

4) кератин

7. Активная форма витамина В1:

1)тетрагидрофолиевая кислота

2)дезоксиаденозилкобаламин

3)пиридоксальфосфат

4)тиаминпирофосфат

8. Пантотеновая кислота входит в состав:

1) НАД

2) ФАД

3)HS-КоА

4) АТФ

9.Рибофлавин входит в состав:

1) НАД

2) ФАД

3)HS-КоА

4) АТФ

10.Никотиновая кислота входит в состав:

1) НАД

2) ФАД

3)HS-КоА

4) АТФ