
- •V1: 1 рейтинговая контрольная точка
- •V1: 1 рейтинговая контрольная точка
- •-: Селезенка
- •V1: 1 рейтинговая контрольная точка
- •V2: антигены.
- •V1: 1 рейтинговая контрольная точка
- •V2: антитела.
- •V1: 3 рейтинговая контрольная точка
- •V1: 3 рейтинговая контрольная точка
- •V1: 3 рейтинговая контрольная точка
- •V1: 3 рейтинговая контрольная точка
- •V1: 3 рейтинговая контрольная точка
V1: 3 рейтинговая контрольная точка
V2: Первичные иммунодефициты
I:
S: первичные иммунодефициты с дефектом фагоцитарной системы:
-:синдром Луи-Барра
-:болезнь Брутона
+:хронический гранулематоз
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S: первичные иммунодефициты с дефектом гуморального иммунитета:
-:синдром Луи-Барра
+:болезнь Брутона
-:хронический гранулематоз
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S: Тяжелые комбинированные иммунодефициты:
+:синдром Луи-Барра
+:Синдром Вискотта-Олдриджа
-:хронический гранулематоз
-:Болезнь Брутона
I:
S: Недостаточность кислород-зависимого механизма фагоцитоза наблюдается при:
-:синдроме Луи-Барра
-:синдроме Вискотта-Олдриджа
+:хроническом гранулематозе
-:синдроме Чегиак-Хигаши
I:
S: Недостаточность кислород-независимого механизма фагоцитоза наблюдается при:
-:синдроме Луи-Барра
-:синдроме Вискотта-Олдриджа
-:хроническом гранулематозе
+:синдроме Чегиак-Хигаши
I:
S:Хронический гранулематоз характеризуется недостаточностью следующих системы радикалообразования:
+:НАДФН-оксидазы
-:миелопероксидазы
-:митохондриальной системы окисления
-:системы образования АФК в ЭПР
I:
S:Болезнь Брутона характеризуется:
+:недостаточностью антителообразования
-:недостаточностью С3 компонента комплемента
-:недостаточностью фагоцитарной системы
-:нарушением клеточного иммунитета
I:
S:При синдроме Чегиак-Хигаши, помимо дефекта фагоцитраной системы выявляется:
+:альбинизм
-:телеангиэктазы
-:атаксия
-:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Луи-Барра, помимо дефекта иммунной системы выявляется:
-:альбинизм
+:телеангиэктазы
+:атаксия
-:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Вискотта-Олдриджа, помимо дефекта иммунной системы выявляется:
-:альбинизм
-:телеангиэктазы
-:атаксия
+:тромбоцитопения
I:
S: При синдроме Незелофа не наблюдаются
-:нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов
-:снижение фагоцитарных показателей
-:тромбоцитопения
+:нарушение антителообразования
V1: 3 рейтинговая контрольная точка
V2: Аутоиммунные заболевания
I:
S:К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:
+:тиреоидит Хашимото
-:СКВ
-:антифосфолипидный синдром
+:тяжелая миастения
I:
S:К органонеспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:
-:тиреоидит Хашимото
+:СКВ
+:антифосфолипидный синдром
-:тяжелая миастения
I:
S:К секвестрированным антигенам относятся:
-:АГ 1 класса МНС
-: АГ 2класса МНС
+:тиреоглобулин
+:миелин
I:
S: Аутоиммунные заболевания могут развиваться при появлении:
+:аутоТк
+:аутоАТ
-:повышении активности Тs
-:понижении активности Тк
I:
S:При СКВ выявляются:
+:антинуклеарные АТ
+:АТ к лейкоцитам, тромбоцитам
-:АТ к тиреоглобулину
-:антифосфолипидные АТ
I:
S:Перекрестно-реагирующие АГ наиболее часто являются идентичными c:
+:белком А стафилококков
+:белком М стрептококков
-:Vi-аг сальмонелл
-:АГ бруцелл
I:
S:К аутоиммунным заболеваниям относятся:
+:болезнь Шегрена
+:болезнь Бехчета
-:болезнь Лайела
-:синдром Стивенса-Джонсона
I:
S:при болезни Крона поражается:
+:ЖКТ
-:легкие
-:моче-половая система
-:кожа
I:
S:Наиболее часто при синдроме Гудпасчера поражаются:
+:почки
+:легкие
-:печень
-:поджелудочная железа
I:
S:Основные клинические проявления тяжелой миастении:
+:повышенная утомляемость поперечно-полосатых мышц
-:клонические судороги
-:нервные расстройства
-:поражение ЖКТ
I:
S:При тяжелой миастении выявляются:
+:антитела к ацетилхолиновым рецепторам
-:антинуклеарные антитела
-:антифосфолипидные антитела
-:антитела к миоглобину
I:
S:Клинические проявления тяжелой миастении:
+:птоз, диплопия
+:системная мышечная слабость
-:судороги
-: нервные расстройства
I:
S:При синдроме Гудпасчера выявляются:
+:антитела к базальным мембранам
-:антинуклеарные антитела
-:антифосфолипидные антитела
-:антитела к миоглобину
-:антитела к ацетилхолиновым рецепторам