V1: 3 рейтинговая контрольная точка

V2: Первичные иммунодефициты

I:

S: первичные иммунодефициты с дефектом фагоцитарной системы:

-:синдром Луи-Барра

-:болезнь Брутона

+:хронический гранулематоз

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S: первичные иммунодефициты с дефектом гуморального иммунитета:

-:синдром Луи-Барра

+:болезнь Брутона

-:хронический гранулематоз

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S: Тяжелые комбинированные иммунодефициты:

+:синдром Луи-Барра

+:Синдром Вискотта-Олдриджа

-:хронический гранулематоз

-:Болезнь Брутона

I:

S: Недостаточность кислород-зависимого механизма фагоцитоза наблюдается при:

-:синдроме Луи-Барра

-:синдроме Вискотта-Олдриджа

+:хроническом гранулематозе

-:синдроме Чегиак-Хигаши

I:

S: Недостаточность кислород-независимого механизма фагоцитоза наблюдается при:

-:синдроме Луи-Барра

-:синдроме Вискотта-Олдриджа

-:хроническом гранулематозе

+:синдроме Чегиак-Хигаши

I:

S:Хронический гранулематоз характеризуется недостаточностью следующих системы радикалообразования:

+:НАДФН-оксидазы

-:миелопероксидазы

-:митохондриальной системы окисления

-:системы образования АФК в ЭПР

I:

S:Болезнь Брутона характеризуется:

+:недостаточностью антителообразования

-:недостаточностью С3 компонента комплемента

-:недостаточностью фагоцитарной системы

-:нарушением клеточного иммунитета

I:

S:При синдроме Чегиак-Хигаши, помимо дефекта фагоцитраной системы выявляется:

+:альбинизм

-:телеангиэктазы

-:атаксия

-:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Луи-Барра, помимо дефекта иммунной системы выявляется:

-:альбинизм

+:телеангиэктазы

+:атаксия

-:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Вискотта-Олдриджа, помимо дефекта иммунной системы выявляется:

-:альбинизм

-:телеангиэктазы

-:атаксия

+:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Незелофа не наблюдаются

-:нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов

-:снижение фагоцитарных показателей

-:тромбоцитопения

+:нарушение антителообразования

V1: 3 рейтинговая контрольная точка

V2: Аутоиммунные заболевания

I:

S:К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:

+:тиреоидит Хашимото

-:СКВ

-:антифосфолипидный синдром

+:тяжелая миастения

I:

S:К органонеспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:

-:тиреоидит Хашимото

+:СКВ

+:антифосфолипидный синдром

-:тяжелая миастения

I:

S:К секвестрированным антигенам относятся:

-:АГ 1 класса МНС

-: АГ 2класса МНС

+:тиреоглобулин

+:миелин

I:

S: Аутоиммунные заболевания могут развиваться при появлении:

+:аутоТк

+:аутоАТ

-:повышении активности Тs

-:понижении активности Тк

I:

S:При СКВ выявляются:

+:антинуклеарные АТ

+:АТ к лейкоцитам, тромбоцитам

-:АТ к тиреоглобулину

-:антифосфолипидные АТ

I:

S:Перекрестно-реагирующие АГ наиболее часто являются идентичными c:

+:белком А стафилококков

+:белком М стрептококков

-:Vi-аг сальмонелл

-:АГ бруцелл

I:

S:К аутоиммунным заболеваниям относятся:

+:болезнь Шегрена

+:болезнь Бехчета

-:болезнь Лайела

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S:при болезни Крона поражается:

+:ЖКТ

-:легкие

-:моче-половая система

-:кожа

I:

S:Наиболее часто при синдроме Гудпасчера поражаются:

+:почки

+:легкие

-:печень

-:поджелудочная железа

I:

S:Основные клинические проявления тяжелой миастении:

+:повышенная утомляемость поперечно-полосатых мышц

-:клонические судороги

-:нервные расстройства

-:поражение ЖКТ

I:

S:При тяжелой миастении выявляются:

+:антитела к ацетилхолиновым рецепторам

-:антинуклеарные антитела

-:антифосфолипидные антитела

-:антитела к миоглобину

I:

S:Клинические проявления тяжелой миастении:

+:птоз, диплопия

+:системная мышечная слабость

-:судороги

-: нервные расстройства

I:

S:При синдроме Гудпасчера выявляются:

+:антитела к базальным мембранам

-:антинуклеарные антитела

-:антифосфолипидные антитела

-:антитела к миоглобину

-:антитела к ацетилхолиновым рецепторам