
- •Збудники вірусних гепатитів. Лабораторна діагностика вірусних гепатитів. Ретровіруси. Віл. Лабораторна діагностика сніДу. Онкогенні віруси. Повільні вірусні інфекції.
- •Вірус гепатиту а
- •Віруси гепатиту а Будова вірусу гепатиту а
- •Деякі біологічні властивості вірусів гепатитів
- •Симптоми гепатиту а
- •Маркери вірусного гепатиту а
- •Вірус гепатиту в
- •Віруси гепатиту в Будова вірусів гепатиту в
- •Будова геному вірусу гепатиту в
- •Антигенна будова hbv
- •Репродукція hbv
- •Рівень гепатиту в в Україні
- •Шляхи передачі hbv в Сполучених Штатах
- •Маркери гепатиту в
- •Етапи знімання гумових рукавичок
- •Вірус гепатиту с
- •Вірус гепатиту c
- •Репродукція вірусів гепатиту с
- •Маркери вірусного гепатиту с
- •Вірус гепатиту дельта
- •Вірус гепатиту d
- •Маркери гепатиту d (коінфекція) Маркери гепатиту d (суперінфекція)
- •Вірус гепатиту е
- •Вірус гепатиту е
- •Віруси імунодефіциту людини
- •Україна
- •Статистичні дані в Україні за жовтень 2006 року Офіційно зареєстровані випадки віл-інфікування, захворювання на снід, смертельні наслідки
- •Офіціно зареєстровані випадки віл-інфікування, захворювання на снід, смертельні наслідки (з 1987 року)
- •Хворі на снід
- •Захворювання, які дозволяють запідозрити снід у людини.
- •Лабораторна діагностика
- •Антиретровірусні препарати
- •Механізм дії зидовудину
- •Вакцини проти сніДу
- •Деякі шляхи зменшення ризику зараження на снід
Симптоми гепатиту а
В більшості випадків ВГА закінчується повним одужанням.
Лікування, в основному, симптоматичне. Слід звертати особливу увагу на щадний режим, вітамінне забезпечення та дієту.
Лабораторна діагностика. Вірусологічна діагностика грунтується на виявленні самого збудника, або його антигенів після нагромадження його в спеціальних тест-системах. Матеріалом для такого дослідження є фекалії хворого, які можна використати, починаючи з другого тижня інкубаційного періоду, і протягом 14-21 дня жовтяничного періоду. Їх піддають попередній підготовці, яка полягає в одержанні гомогенізованого у фосфатному буфері 10-40 % фекального екстракту. Під час цього процесу віруси концентрують, використовуючи фільтрування матеріалу через сефарозу, а також центрифугування за градієнтом щільності хлориду цезію.
Одержаним матеріалом заражують культури клітин нирок ембріону макак-резус (FrhK‑4, FrhK-6), первинної гепатоцелюлярної карциноми, лімфобластів людини та інші. Слід відзначити, що вірусам гепатиту А притаманний довгий цикл репродукції, який триває 4-10 тижнів без помітної цитопатичної дії.
У заражених клітинах віруси або їх антигени можна виявити за допомогою імунної електронної мікроскопії (ІЕМ), РІФ, РІА, ІФА.
Імунна електронна мікроскопія передбачає змішування суспензії вірусів з відповідною антисироваткою, відділення імунних комплексів з наступним дослідженням останніх під електронним мікроскопом. В умовах негативного контрастування можна виявити агрегати вірусів при концентрації менше 106 у 1 г матеріалу. Однак у зв’язку з великою трудоємністю, цей метод у практичних лабораторіях не використовується.
Реакцію імунофлуоресценції можна використати і при дослідженні біоптатів печінки. При прямій імунофлуоресценції користуються міченим флуоресцеїнізотіоцианатом IgG, виділеним із сироваток реконвалесцентів. Цінність методу полягає в тому, що він дозволяє знайти окремі клітини, які містять антиген.
Радіоімунний та імуноферментний аналізи в твердій фазі. Ці методи найрозповсюдженіші в діагностиці, мають однакову високу чутливість і специфічність. Вони мають один і той же принцип постановки з тією різницею, що в РІА використовують специфічні імуноглобуліни (IgG), мічені 125І, а в ІФА – ферментом пероксидазою.
Наявність вірусів у фекаліях є 100 % підтвердженням діагнозу, однак відсутність їх за даними серологічних реакцій не виключає гепатит А.
У окремих випадках матеріалом від хворого можна заражати лабораторних тварин. Найчастіше у високоспеціалізованих лабораторіях використовують мавп шимпанзе, мармозет, павіанів та інших.
Пізніше в матеріалі від тварин виявляють віруси гепатиту А або його антигени вищеописаними способами.
Експрес-діагностика гепатиту А спрямована на безпосереднє визначення вірусів у випорожненнях хворого. З цією метою використовують сучасні методи імунної електронної мікроскопії, радіоімунний аналіз, реакцію ензиммічених антитіл. Останній є достатньо чутливим і ефективним. Генетичний аналіз базується на ПЛР.
Серологічне дослідження. Одним із способів доказу етіологічної належності виділеного від хворих вірусу є виявлення в парних сироватках крові зростання титру специфічних антитіл. При захворюванні антитіла з’являються рано, їх синтез починається ще в інкубаційному періоді, а титр різко зростає. У зв’язку з пізнім поступленням хворих у стаціонар чотирикратне діагностичне збільшення титру антитіл виявити практично неможливо. Тому цей метод діагностики не знайшов широкого застосування.
Антитіла проти вірусу гепатиту А в інкубаційному періоді й на початку гострої фази захворювання представлені класом IgM. Поступово знижуючись у титрі, вони циркулюють протягом 6-8, а деколи й 12-18 місяців. Анти-ВГА IgM синтезуються у всіх хворих, незалежно від форми інфекції. Знаходження їх – ранній тест діагностики, який дозволяє не тільки підтвердити або заперечити клінічний діагноз, але й виявити стерті, безсимптомні форми хвороби, що має вирішальне значення в епідеміологічих дослідженнях. У подальшому їх заміщує IgG. Імуноглобуліни класу М можна знаходити в крові протягом 3-6 місяців після перенесеного захворювання, в той час як IgG – протягом усього життя. Антитіла виявляють за допомогою РІА або ІФА.
Крім визначення анти-ВГА IgM, для діагностики в гострому періоді захворювання в сироватці виявляють анти-ВГА IgA, які також є ранніми антитілами і зростають паралельно з IgM, проте зниження їх титру відбувається значно швидше. Секреторні анти-ВГА IgA знайдено також у фекаліях.
Найчастіше для визначення титру антитіл використовують ІФА, РІА, деколи – РЗК.