Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
LEKTsII-_terapia.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.26 Mб
Скачать

Лечение

  • Этиотропное

  • противотуберкулезные → ПАСК, изониазид, фтивазид

  • СЗСТ → ГКС

  • бактерии → с учетом чувствительности антибиотиков

  • Патогенетическая терапия (НПВП)

  • Симптоматическая терапия

  • жаропонижающие

  • противокашлевые

  • муколитик

  • отхаркивающие

  • лечебные пункци

  • дренирование плевральной полости

Исход: (экссудат может)

1 – рассосаться

2 – остаться → дренаж

3 – осумковаться

Лекция №2

29.09.2009

«Лимфаденопатия»

Лимфаденопатия

лимфаденопатия - Увеличение лимфатических узлов с нарушением их структуры и функции.

Примерно 460 лимфатических узлов в организме челоевка, их масса 0,5-1 кг, величина 1-21 мм.

Этиология

1 – инфекция ( больше у детей)

2 – иммунные и иммунокомплексные заболевания

3 – аллергические заболевания

4 – опухоли (в основном у стариков)

Классификация Бартона-Хейнеса (категории):

  1. Инфекции

  • вирусные (герпес Зостер, инфекционный мононуклеоз)

  • бактериальные (бруцеллез, туляремия)

  • грибов (кокцидиоидомикоз)

  • хламидий (трахома)

  • микобактерий (туберкулез)

  • паразитов (токсоплазмоз)

  • спирохетов (лептоспироз, сифилис)

  1. Болезни иммунной системы

  • СКВ

  • ревматоидный артрит

  • дерматомиозит

  • реакция на лекасртва

  1. Злокачественные новообразования

  • лимфогранулематоз

  • лимфолейкоз и миелолейкоз

  • метастазы опухолей в лимфатические узлы

  1. Эндокринные болезни (гипертиреоз)

  1. Болезни накопления липидов

  • синдром Гоше: нарушается метаболизм глюкоцереброзидов. Происходит накопление этого сфинголипида прежде всего в селезёнке и других органах, богатых элементами так называемой ретикулоэндотелиальной системы. Накапливаются глюкоцереброзиды и в нервной ткани. Болезнь наследственная, передаётся аутосомно-рецессивным путём. Гепатоспленомегалия, иктеричность кожи и склер, остеопороз, переломы костей, геморрагические проявления.

  • синдром Нимана-Пика= сфинголипидоз.

  1. Комбинированные состояния, болезни неясной этиологии (саркоидоз, амилоидоз, синусный гистиоцитоз)

Инфекционный мононуклеоз

То же что лимфомонобластоз: увеличены небные миндалины, задние шейные и затылочные лимфатические узлы, паховые лимфатические узлы увеличены и болезненны. (безболезненны при опухолях)

Синдромы

1 – лихорадочный

2 – ГСМ = гепатоспленомегалия

3 – ОАК (мононуклеары, моноциты полиморфны, их много)

Дифференциальная диагностика инфекционного мононуклеоза и острого лимфобластного лейкоза

признак

Инфекционный мононуклеоз

Острый лимфобластный лейкоз

Преимущественая локализация лимфаденопатии

Затылочные и задние шейные

Передние шейные и надключичные

Геморрагический синдром

-

+

Анемия

-

+

Лейкограмма

Мононуклеары

Бласты и зрелые формы (лейкемический провал)

Специфическая реакция

- Пауля – Бунля

- Хоффа- Бауэра

+

+

-

-

Вирусспецифические антитела

+

-

Выявление ДНК вируса Эпштейн-Бар в ПЦР

+

-

ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ= ЛГМ

лимфогранулематоз - первичное опухолевое заболевание иммунной системы.

  • Бимодальность встречаемости (пики в 15-34 года и после 50 лет)

  • Больше у мужчин (60-70%)

  • наследственная предрасположенность

  • чаще у тех, кто перенес инфекционный мононуклеоз

Этиология: вирус Эпштейна-Бар

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]