
- •Синдром скопления жидкости в плевральной полости
- •Плеврит
- •Классификация
- •Сухой плеврит Жалобы:
- •Объективно
- •Диагностика
- •Экссудативный
- •Этиология:
- •Стадии:
- •Объективно:
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика:
- •Лечение
- •Лимфаденопатия
- •Этиология
- •Классификация Бартона-Хейнеса (категории):
- •Инфекционный мононуклеоз
- •Синдромы
- •Дифференциальная диагностика инфекционного мононуклеоза и острого лимфобластного лейкоза
- •Патогенез
- •Клиника:
- •Диагностика
- •Классификация (1971г) (стадии)
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечение
- •Механизм дистрофии
- •Синдромы
- •Этиология
- •Дифференциальная диагностика
- •Клиника и диагностика
- •Дифференциальная диагностика
- •Осложнения
- •Лечение
- •Исходы:
- •Хронический гнойный абсцесс
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечение
- •Этиология
- •Патогенез, 2 звена
- •Классификация
- •Клиника
- •Диагностика
- •Течение
- •Дифференциалная диагностика
- •Критерии диагноза
- •Лечение
- •Нефротический синдром
- •Клиника
- •Варианты течения:
- •Осложнения
- •Дифференциальная диагностика
- •Прогноз
- •Причины смерти:
- •Лечение
- •Медикаментозное лечение, 3 направления:
- •Острый иэ
- •Отличительные особенности острого иэ:
- •Клинические особенности
- •Диагностические трудности:
- •Иэ у наркоманов
- •Иэ у пожилых и стариков
- •Диагностика:
- •Модифицированные duke-критерии
- •Лечение:
- •Профилактика:
- •Миокардит
- •Классификация:
- •Патогенез:
- •Клиника:
- •Объективно:
- •Диагностика:
- •Клиническая диагностика:
- •Синдромы:
- •Синдромы:
- •Варианты:
- •Классификация кмп:
- •Лечение дкмп
- •Лечение гкмп:
- •Эпидемология:
- •Классификация:
- •Предрасполагающие факторы:
- •Клиника (синдромы):
- •Эпидемиология:
- •Этиология:
- •Лабораторная диагностика:
- •Инструментальная диагностика
- •Лечение
- •Подагра
- •Эпидемиология:
- •Клиника:
- •Лабораторная диагностика
- •Инструментальные методы:
- •Лечение
- •Циррозы
- •Основные причины
- •Клинические синдромы
- •Лабораторные синдромы
- •Классификация
- •Вирусный гепатит клинические особенности
- •Лабораторная диагностика
- •Инструментальная диагностика
- •Лечение
- •Прогноз
- •Эпидемиология
- •Классификация
- •Этиология
- •Клиника
- •Диагностические признаки (наличие 4 из них)
- •Лечение
- •Прогноз
- •Системные васкулиты
- •Астматический васкулит особенности
- •Параклиническая диагностика
- •Кожно-тромботический васкулит
- •Классификация наа
- •Темпоральный артериит — болезнь Хортона
- •Синдромы
- •Синдромы
- •Лечение
- •Клиника
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика астма / с хроничеким обструктивным бронхитом
- •Тепы течения
- •Лечение
- •4 Ступени лечения
- •Пороки сердца
- •Митральная недостаточность
- •Гемодинамика
- •Клиника
- •Объективный статус
- •Клиника
- •Объективный статус
- •Диагностика
- •Лечение
- •Гемодинамика
- •Клиника
- •Объективный статус
- •Объективный статус
- •Диагностика
- •Лечение
- •Гемодинамика
- •Клиника
- •Объективный статус
- •Диагностика
- •Лечение
- •Современная классификация функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта
- •Варианты
- •Римские критерии второй функциональной диспепсии
- •Классификация болезней оперированного желудка
- •Клиника
- •Патогенетические варианты анемии
- •Анемии вследствие нарушения эритропоэза
- •Наиболее частые причины развития жда
- •Основные клинические синдромы жда
- •Основные критерии жда
- •Лечение жда
- •Современные требования к терапии препаратами железа
- •Этапы лечения жда
- •Причины неэффективности терапии
- •Показания для парентерального назначения железа
- •Осложнения парентерального лечения
- •Гиперхромные анемии
- •Основные причины в-12 дефицитной анемии
- •Причины в9-дефицитной анемии
- •Лечение, этапы
- •Лечение
- •Причины костномозговой недостаточности
- •Смешанные анемии
- •Класссификация
- •Диагностические критерии вазоренальной аг
- •Диагностические методы скрининга
- •Инвазивные методы диагностики
- •Лечение
- •Ренопаренхиматозная аг
- •Причины
- •Хронический гломерулонефрит диагностика
- •Основания для верификации аг, обусловленной хроническим гломерулонефритом
- •Хронический пиелонефрит диагностика
- •Поликистозная болезнь почек
- •Лечение ренопаренхиматозной аг
- •Неэроэндокринная аг феохромоцитома, диагностика
- •Параганглиома, диагностика
- •Легочное сердце
- •Класссификация легочной гипертензии (воз, 2003, Венеция)
- •Формы легочного сердца
- •Механизм развития лг при хроническом легочном сердце
- •Классификация легочного сердца (по Вотчалу)
- •Классификация лг по nyho
- •Лечение
- •Надпочечники
- •Классификация заболеваний надпочечников
- •Болезнь и синдром Иценко-Кушинга
- •История
- •Клиника
- •Диагностика гиперкортицизма
- •Диагностика уровня поражения
- •Лечение
- •Первичный гиперальдостеронизм
- •Классификация
- •Патогенез
- •Клиника
- •Диагностика
- •Диагностика
- •Лечение
- •Атеросклероз
- •Механизм развития жизнеугрожающих состояний при наличии следующих факторов риска
- •Гиполипидемические препараты
- •Клинические показания к назначению статинов
- •Нормы холестерина у здоровых людей
- •Статины и реваскуляризация мокарда
- •Противопоказание для назначения статинов
- •По механизму
- •Причины
- •Причины
- •Причины
- •4 Стадии опн
- •Лабораторные исследования
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение
- •Стабильная стенокардия
- •Патогенез стенокардии
- •Основные методы диагностики
- •Лечение
- •Группы препаратов
- •Предупреждение осложнений и улучшение жизни:
Лечение
Этиотропное
противотуберкулезные → ПАСК, изониазид, фтивазид
СЗСТ → ГКС
бактерии → с учетом чувствительности антибиотиков
Патогенетическая терапия (НПВП)
Симптоматическая терапия
жаропонижающие
противокашлевые
муколитик
отхаркивающие
лечебные пункци
дренирование плевральной полости
Исход: (экссудат может)
1 – рассосаться
2 – остаться → дренаж
3 – осумковаться
Лекция №2
29.09.2009
«Лимфаденопатия»
Лимфаденопатия
лимфаденопатия - Увеличение лимфатических узлов с нарушением их структуры и функции.
Примерно 460 лимфатических узлов в организме челоевка, их масса 0,5-1 кг, величина 1-21 мм.
Этиология
1 – инфекция ( больше у детей)
2 – иммунные и иммунокомплексные заболевания
3 – аллергические заболевания
4 – опухоли (в основном у стариков)
Классификация Бартона-Хейнеса (категории):
Инфекции
вирусные (герпес Зостер, инфекционный мононуклеоз)
бактериальные (бруцеллез, туляремия)
грибов (кокцидиоидомикоз)
хламидий (трахома)
микобактерий (туберкулез)
паразитов (токсоплазмоз)
спирохетов (лептоспироз, сифилис)
Болезни иммунной системы
СКВ
ревматоидный артрит
дерматомиозит
реакция на лекасртва
Злокачественные новообразования
лимфогранулематоз
лимфолейкоз и миелолейкоз
метастазы опухолей в лимфатические узлы
Эндокринные болезни (гипертиреоз)
Болезни накопления липидов
синдром Гоше: нарушается метаболизм глюкоцереброзидов. Происходит накопление этого сфинголипида прежде всего в селезёнке и других органах, богатых элементами так называемой ретикулоэндотелиальной системы. Накапливаются глюкоцереброзиды и в нервной ткани. Болезнь наследственная, передаётся аутосомно-рецессивным путём. Гепатоспленомегалия, иктеричность кожи и склер, остеопороз, переломы костей, геморрагические проявления.
синдром Нимана-Пика= сфинголипидоз.
Комбинированные состояния, болезни неясной этиологии (саркоидоз, амилоидоз, синусный гистиоцитоз)
Инфекционный мононуклеоз
То же что лимфомонобластоз: увеличены небные миндалины, задние шейные и затылочные лимфатические узлы, паховые лимфатические узлы увеличены и болезненны. (безболезненны при опухолях)
Синдромы
1 – лихорадочный
2 – ГСМ = гепатоспленомегалия
3 – ОАК (мононуклеары, моноциты полиморфны, их много)
Дифференциальная диагностика инфекционного мононуклеоза и острого лимфобластного лейкоза
признак |
Инфекционный мононуклеоз |
Острый лимфобластный лейкоз |
Преимущественая локализация лимфаденопатии |
Затылочные и задние шейные |
Передние шейные и надключичные |
Геморрагический синдром |
- |
+ |
Анемия |
- |
+ |
Лейкограмма |
Мононуклеары |
Бласты и зрелые формы (лейкемический провал) |
Специфическая реакция - Пауля – Бунля - Хоффа- Бауэра |
+ + |
- - |
Вирусспецифические антитела |
+ |
- |
Выявление ДНК вируса Эпштейн-Бар в ПЦР |
+ |
- |
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ= ЛГМ
лимфогранулематоз - первичное опухолевое заболевание иммунной системы.
Бимодальность встречаемости (пики в 15-34 года и после 50 лет)
Больше у мужчин (60-70%)
наследственная предрасположенность
чаще у тех, кто перенес инфекционный мононуклеоз
Этиология: вирус Эпштейна-Бар