1.Перевірка правильності оформлення рецепту і сумісності компонентів.

Рецепт виписаний на ФБ - № 1. Оформлений ШЗОЗ; підписом лікаря і особистою печаткою лікаря.

Термін дії рецепта 1 місяць.

Термін зберігання в аптеці - рецепт повертається хворому.

2.Властивості інгредієнтів

Acidum salicylicum – білі дрібні голчаті кристали або дрібний кристалічний порошок без запаху. Мало розчинний у воді. Розчинний в киплячій воді. Легко розчинний в спирті, ефірі, тяжче в хлороформі. Розчинність у вазеліні - 0,8%.

Anaesthesinum – білий кристалічний порошок, нерозчинний у воді, розчинний в гідрофобній основі (до 5%).

Novocainum - білий кристалічний порошок, добре розчинний у воді.

Lanolinum – густа в’язка маса буро-жовтого кольору, слабкий своєрідний запах, при розтиранні з водою поглинає біля 150% води.

Vaselinum –однорідна мазеподібна маса без запаху, білого або жовтого кольору, з жирними маслами і жирами змішується у всіх відношеннях. Температура плавлення - 37-50°С.

Прописані інгредієнти сумісні.

Характеристика лікарської форм

Дана лікарська форма – гетерогенна комбінована мазь, яка вміщує мазь – суспензію, мазь – розчин, мазь – емульсію.

Перевірка доз отруйних і сильнодіючих речовин і норм одноразового відпуску

Лікарська форма для зовнішнього використання. Дози не перевіряються.

Паспорт письмового контролю

Лицева сторона ППК Зворотня сторона ППК

Дата № рецепту Води очищеної 30% від

Vaselini 16,0 2,0 ланоліну водного

Anaesthesini 1,0 100% - 2,0

Acidi salicylici 0,5 30% - х

Aquae deatillatae 0,6 ml х = 0,6 (12 кап.)

Novocaini 0,5 Ланоліну безводного

Lanolini anhydrici 1,4 2,0 – 0,6 = 1,4

Загальна маса 20,0 Кислоти саліцилової 0,5

Виготовив (підпис) Олії вазелінової

Перевірив (підпис) 0,5 : 2 = 0,25 (12 кап.)

Відпустив (підпис) Маса мазі 20,0

Вміст твердої фази (кислоти саліцилової) – 2,5%.

0,5 – 20,0

х - 100,0

х=

Прописана кількість саліцилової кислоти не забезпечує розчинність в основі. Її необхідно ввести по типу суспензії. Анестезин розчинний в основі, тому, його вводять в мазь по правилам виготовлення мазей-розчинів. Новокаїн, як водорозчинний препарат, необхідно після розчинення у воді ввести по типу емульсії. У фарфоровій випарювальній чашці на водяній бані розплавлюють 16,0 вазеліну при температурі не більше 40-50°С і в ньому розчиняють 1,0 попередньо подрібненого анестезину. В ступку поміщають 0,5 саліцилової кислоти і ретельно розтирають з 12 краплями олії вазелінової (0,25 по масі), так як прописана основа вуглеводневого характеру. До подрібненого таким чином препарату додають розчин анестезину в вазеліні і перемішують до відсутності частинок кислоти саліцилової. Отриману суміш відсовують на край ступки.

За допомогою піпетки в ступку відмірюють 12 крапель води очищеної, розчиняють в ній при розтиранні 0,5 новокаїну. Розчин емульгують 1,4 безводного ланоліну. Заемульгований розчин змішують з отриманою маззю.

Упаковка і оформлення

Мазь поміщають в скляну баночку на 20,0 з кришкою, що накручується. Наклеюють номер рецепту. Оформляють етикеткою “Зовнішнє”, попереджувальним написом: “Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці” згідно наказу МОЗ України № 812

Оцінка якості

Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно. Інгредієнти сумісні. Паспорт письмового контролю і номер відповідають рецепту.

Правильність упаковки і оформлення. Вміст банки відповідає кількості мазі. Укупорка правильна. Оформлення відповідає наказу МОЗ України № 812 Органолептичний контроль. Мазь жовто-бурого кольору, однорідна.

Маса мазі 20 + 1,4, що відповідає нормам допустимих відхилень (+ 7%) від загальної маси мазі (наказ МОЗ України № 812)