
- •1.Обшая характеристика семейства Enterobacteriaccae.
- •2.Признаки, используемые для дифференциации родов семейства Enterohacteriaceae.
- •3.Биологическое, медицинское и санитарное значение кишечной палочки.
- •4.Культуральные и биохимические свойства кишечной палочки.
- •5.Антигенная классификация кишечной палочки
- •7.Етес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •8.Eiec, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •9.Ерес, факторы патогенности, их генетический контроль,особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания
- •10.Енес. Факторы патогенности, их генетический контроль: особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •11.Мб диагностика эшерихиозов.
- •12.Основные свойства возбудителя брюшного тифа.
- •13.Антигенные свойства возбудителя брюшного тифа.
- •15.Факторы патогенности брюшнотифозной палочки.
- •16.Эпидемиология брюшного тифа и паратифов.
- •17.Патогенез брюшного тифа.
- •18. Мб диагностика брюшного тифа и паратифов.
- •19.Выделение гемокультуры при брюшном тифе.
- •20.Реакция Видаля н рпга в диагностике брюшного тифа.
- •21. Методы мб диагностики брюшнотифозного носительства.
- •22.Причины частого формирования брюшнотифозного носительства.
- •23.Классификация шигелл.
- •24Основные свойства бактерий рода Shigella.
- •25. Факторы патогенности шигелл, генетический контроль их синтеза.
- •26. Эпидемиология дизентерии.
- •27. Патогенез дизентерии.
- •28. Мб диагностика дизентерии
- •29. Классификация пищевых отравлений.
- •30. Пищевые токсикоинфеции, основные возбудители.
- •31. Эпидемиологические особенности пищевых токсиконифекций.
- •32. Факторы патогенности сальмонелл, генетический контроль их синтеза.
- •33. Формы заболеваний, вызываемых сальмонеллами, особенности патогенеза.
- •34. Методы мб диагностики сальмонеллеза.
- •35. Морфологические, тинкториальные и культуральные свойства V. Cholerae.
- •36. Биохимические свойства холерного вибриона, классификация Хейберга.
- •37. Антигенные свойства холерного вибриона, классификация, серовары. Наг - вибрионы.
- •38. Биовары холерного вибриона, их отличия.
- •40. Эпидемиология холеры.
- •41. Факторы патогенности холерного вибриона.
- •1.Подвижность.
- •43.Холероген, структура, механизм действия.
- •43.Патогенез холеры, клинические формы заболевания.
- •44. Методы мб диагностики холеры
- •46.Методы определении тохссигенности холерного вибриона.
- •1. Методы культивирования анаэробов.
- •2. Среды Кита-Тароцци. Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббс.Состав.
- •3. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы.
- •4.Что входит в понятие « неклостридиальная анаэробная микрофлора»?
- •5. Особенности эпидемиологии и патогенеза неклостридиальной инфекции.
- •6.Видовой состав возбудителей газовой анаэробной инфекции.
- •7.Эпидемиология и патогенез газовой анаэробной инфекции,свойства
- •8.Газовая анаэробная инфекция:диагностика,лечение, проф-ка.
- •9.10.Возбудитель ботулизма, свойства, типы токсинов.
- •15.16.Возбудитель столбняка, свойства, типы токсинов.
- •17.Эпидемиология столбняка.
- •18. Патогенез и клиника столбняка.
- •19.Микробиологическая диагностика столбняка.
- •20 .Специфическое лечение и плановая профилактика столбняка.
36. Биохимические свойства холерного вибриона, классификация Хейберга.
Биохимические свойства. Ферментируют углеводы с образованием кислоты без газа (глюкозу ферментируют по пути Эмбдеиа—Мейергофа). Оксидазоположительны, образуют индол, восстанавливают нитраты в нитриты (V. cholerae дает положительную нитрозо-индоловую реакцию), расщепляют желатин. часто дают положительную реакцию Фогеса—Проскауэра т.е. образуют ацетилметилкарбинол) уреазы не имеют, не образуют H2S, имеют декарбоксилазы лизина и орнитина, но не имеют аргипиндигидролазы.
37. Антигенные свойства холерного вибриона, классификация, серовары. Наг - вибрионы.
Как было установлено А. Гарднером и К. Венкатраманом. холерные и холероподобные вибрионы имеют общий Н-антиген. но различаются по О-антигенам. По О-антигену холерные и холероподобные вибрионы к настоящему времени распределяют на 139 0-серогрупп. но их количество все время пополняется. Холерный вибрион относится к O1 группе. Он имеет общий А-антиген и два типоспецифических антигена — В и С. по которым и различают три, серотипа V. cholerae — ceротип Огава (АВ). ceротип Инаба (AC) и cepотип Гикошима (ЛВС). Холерный вибрион в стадии диссоциации имеет ОR- антиген. В связи с этим для идентификации V cholerae используют О-сыворотку, ОR-сыворотку и типоспецифические сыворотки Инаба и Огава.
38. Биовары холерного вибриона, их отличия.
39. Особенности 7-й пандемии холеры.Седьмая пандемия началась в Индонезии, быстро охватила Филиппины, Китай, страны Индокитая, а затем другие страны Азии, Африки и Европы. Особенности этой пандемии включаются в том, что она;
во-первых, вызвана особым вариантом холерного вибриона — V. cholerae eltor, который до 1961 г. официально даже не признавали возбудителем холеры;
во-вторых, по продолжительности она превзошла все предшествующие пандемии;
в-третьих, она протекала в виде двух волн, первая из которых продолжалась до 1990 г., а вторая началась в 1991 г. и охватила многие страны Южной и Северной Америки, включая США, которые не знали холерных эпидемий с 1866 г. С 1961 по 1996 г. холерой в 146 странах переболело 3 943 239 человек.
40. Эпидемиология холеры.
Основным источником инфекции является только человек— больной холерой или вибриононоситель, а также загрязненная ими вода. Никакие животные в природе холерой не болеют. Способ заражения — фекалъно-оралъный. Пути заражения:
а) основной - через воду, используемую для питья, кутания и хозяйственно-бытовых нужд;
б) контактно-бытовой;
в) через пищу.
Все крупные эпидемии и пандемии холеры были связаны с водой. Холерные вибрионы обладают такими приспособительными механизмами, которые обеспечивают существование их популяций как в организме человека, так и в определенных экосистемах открытых водоемов.
Человек, больной холерой, выделяет возбудителя в огромном количестве— от 100 млн до 1 млрд на 1 мл испражнений, вибриононоситель выделяет 100—100 000 вибрионов в 1 мл, заражающая доза составляет около 1 млн вибрионов. Продолжительность выделения холерного вибриона у здоровых носителей составляет от 7 до 42 дней и 7—10 дней у переболевших. Более продолжительное выделение наблюдается крайне редко.
Особенностью холеры является то, что после нее, как правило, не остается длительного носительства и не формируется стойких эндемических очагов. Однако, как уже указывалось выше, в связи с загрязнением открытых водоемов сточными водами, содержащими в большом количестве органические вещества, моющие средства и поваренную соль, в летнее время холерный вибрион в них не только долго выживает, но даже и размножается.
Важное эпидемиологическое значение имеет тот факт, что холерные вибрионы 01-группы, как нетоксигенные, так и токсигенные. могут длительно сохраняться в различных водных экосистемах в виде некультивируемых форм.