
- •1.1 Преобразователи солнечной энергии
- •Однокомпонентные полупроводники
- •1.1.2. Двухкомпонентные соединения и твердые растворы на их основе
- •1.1.4 Многокомпонентные полупроводниковые соединения
- •1.2 Методы формирования пленочных компонентов полупроводниковых преобразователей оптических излучений
- •1.3 Современные разработки преобразователей солнечной энергии
- •2 Технологический процесс формированИя полупроводниковых преобразователей оптических излучений
- •2.1. Технологический процесс формирования активных полупроводниковых и пассивных пленочных структур измерительных преобразователей оптических излучений
- •2.1.1. Технологический процесс формирования гомодиодных структур
- •2.1.2. Синтез полупроводниковых гетеропереходов
- •2.2 Технологический процесс изготовления приборных структур полупроводниковых измерительных преобразователей оптических излучений
- •2.3 Преобразователи солнечной энергии на основе p-n переходов
- •2.3.1 Преобразователь ик-излучений солнечного спектра на основе етеропереходных функциональных элементов
- •2.3.2 Полупроводниковый преобразователь фононных излучений лучистой энергии
- •2.3.3 Преобразователь солнечной энергии видимого спектра на основе гетероструктур из соединений АnВm
2.3 Преобразователи солнечной энергии на основе p-n переходов
Солнечные элементы на основе полупроводниковых p-n гомо- и гетероструктур обеспечивают генерацию больших электрических мощностей, большие значения КПД и имеют высокую радиационную стойкость. Из рассмотренных в разделе 1 конструктивных типов преобразователей солнечной энергии наиболее эффективными по электрофизическим свойствам являются преобразователи на основе p-n гетероструктур из соединений АnВm.
2.3.1 Преобразователь ик-излучений солнечного спектра на основе етеропереходных функциональных элементов
Для использования в структуре преобразователей солнечной энергии ИК-диапазона рассмотрен специальный первичный преобразователь ИК-излучений на основе гетеропереходных функциональных элементов с варизон-ной i-областью.
Топология и структура синтезируемого фотоэлектронного преобразователя (ФЭП) формировалась на основе представленных в главе 2 результатов исследования.. Типовая структура разработанного ФЭП изображена на рисунке 3.1 а, раскрывающая механизм его работы зонная диаграмма - на рисунке 3.1, б. ФЭП состоит из р-n переход на основе широкозонного полупроводника, включающего широкозонную обедненную n-область перехода и обедненную р-область перехода, которая контактирует с варизонным и сильнолегированным р+ слоем из широкозонного полупроводника, n-область преобразователя содержит широкозонную обедненную n-область перехода, варизонный n1 область, узкозонную n-n+ область, состоящую из n2 -слоя и сильнолегированного n2-слоя.
1 - решетчатый омический контакт; 2 - просветляющий слой; 3 - р+-слой широкозонного полупроводника с варизонной областью; 4, 5 - р-n переход; 6 - варизонный п-слой; 7,8- узкозонный n-слой и его + сильнолегированная область; 9 - нижний сплошной омический контакт
Рисунок 3.1- Структура преобразователя оптических излучений на основе двойной гетероструктуры (а) и его зонная диаграмма (б)
Нижний сплошной омический контакт ФЭП сформирован на n+2 -слое, а верхний решетчатый омический контакт, в проемах решетки которого размещен просветляющий слой, расположен на сильнолегированном р+-слое.
Для обоснования выбора материала компонентов, структуры и нахождения размеров областей синтезируемого ФЭП с заданным уровнем основных параметров (токовая, вольтовая фоточувствительность, обнаружительная способность), рассмотрим основные зависимости, описывающие эти параметры и физические процессы в структуре преобразователя. Как известно, интегральная токовая чувствительность
(3.1)
поскольку JФ » JT, а интегральная вольтовая чувствительность
(3.2)
-
определяется как:
(3.3)
JФ, UФ – фототок и напряжение;
JT, UT – темновой ток и напряжение преобразователя;
JV – интенсивность светового тока.
Поэтому необходимым условием синтеза высококачественного ФЭП является достижение предельно возможной величины фототока. Как показано в главе 2, выражение для полной плотности фототока n-р гетеродиодного фотопреобразователя имеет следующий вид:
(3.4)
Здесь
- плотность фототока, собираемого из
необедненного р-слоя благодаря диффузии;
(3.5)
-
плотность фототока, генерируемого в
обедненном р-слое; v1
-
коэффициент поглощения в n-слое
ФЭП;
(3.6)
Dn, Ln - коэффициент диффузии и диффузионная длина фотогенерируемых электронов;
di - толщина необедненного n-слоя, d0 - толщина n-слоя ФЭП;
Jvi - интенсивность светового потока с длиной волны λ1> hC/Egi;
Egi - ширина запрещенной зоны р-области.
-
плотность фототока за счет поглощения
и диффузии в свободном n-слое
базы;
(3.7)
-
плотность фототока за счет поглощения
в обедненном n-слое
базы;
(
3. 8 )
-
интенсивность светового потока с длиной
волны λ2
≥hc/Eg2
<
λ2
Eg2-ширина запрещенной зоны базового п-слоя;
d2 - толщина необедненного слоя базы;
,
d3
- коэффициент и толщина базового слоя
ФЭП;
Lp - диффузионная длина фотогенерируемых дырок.
Анализ выражений (3.4) - (3.6) показывает, что для достижения поставленной цели необходимо выбирать материалы компонентов ФЭП с максимально возможными D, L, оптимизировать толщины областей гетероструктуры, а также расширить диапазон энергий активных фотонов подающего оптического излучения ΔЕλ Последняя задача разрешена путем создания в обедненной области варизованного слоя n1var.
Рассмотрим конкретные физико-топологические и геометрические параметры представленной на рисунке 3.1 типовой структуры синтезированного ФЭП. N2-область ФЭП формируется из полупроводника, обладающего высоким μп, μр, τn, τр, в котором можно создавать сильно легированные слои. Эта область с целью расширения ΔЕλ выполняется из узкозонного по сравнению с материалом р-n перехода полупроводника. Обычно это Ge, Si или GaAs. Соотношение ширины запрещенной зоны р-n перехода Egi и п2-области Eg2 составляет интервал 1,5... 3,5. В п2-области методом диффузии или ионной имплантации сформирован сильнолегированный п+2 - слой с низким удельным сопротивлением (pv~ 0,1...0,3 Ом∙см), что исключает потери электроэнергии на сопротивлении п-области. Толщина п+2-слоя определяется с учетом исключения влияния границы n+2-слой -омический контакт на разделенные заряды р-n перехода и составляет (1,1-2) Ld, причем она возрастает для полупроводников с высокой подвижностью основных носителей. На п2-слое сформирован методом газофазной эпитаксии варизонный пгслой, представляющий твердый раствор интерметаллического соединения Am1xAm2 1-xBn. Параметр степени концентрации компонента в растворе X изменяется от нуля до единицы, причем со стороны n-области он представляет материал этой области (Am1Bn), а со стороны р-n перехода - это идентичный р-n переходу материал, т.е. соединение Am2Bn. Материалом р-n перехода является AlAs с Egi = 2,153 В, материалом узкозонной n и n+- области GaAs с Eg2 = 1,43 эВ, а варизонный n1-слой сформирован из материала GaxAl1-xAs, причем структура нижней границы слоя с параметром х = 1 представляет GaAs, а структура верхней границы слоя AlAs с X = 0. Толщина варизонного n-слоя определяется скоростью изменения ширины его запрещенной зоны (от Egi до Eg) и диффузионной длиной основных неравновесных носителей заряда Ld. Для достижения оптимального разделения генерированных в n]var и п2-слоях зарядов суммарная толщины этих слоев не должна превышать диффузионной длины Ld и составляет (0.8... 1) Ld, причем она максимальна для полупроводников с высокой подвижностью носителей. Соотношение толщины n1var и n2-слоя составляет интервал от 1,5 : 1 до 3 : 1, который возрастает с ростом μЭф. Методом газофазной эпитаксии на ni-варизонном слое сформирован р-n переход из широкозонного материала, соответствующего верхней границе nlvar, т.е. из AlAs. Ширина р-n перехода d = (0,8...0,9) Wo, где Wo - суммарная толщина его р- и n-областей, выбрана из условия, чтобы обедненная область перехода проникла внутрь Pvar и nlvar слоев, исключая появление локального потенциального барьера в валентной зоне и зоне проводимости структуры Pvar-p-n переход - nlvar.
Размещенный на обедненной р-области перехода р-слой включает р-варизонный слой, р+-слой и представляет сильнолегированный широкозонный полупроводник, ширина запрещенной зоны которого Eg3 должна быть выше Egb а его постоянная решетки - мало отличимой от постоянной решетки материала р-п перехода. Для р-n перехода из AlAs с EgJ = 2,15 эВ р-варизонный слой выполнен из ZnSe с Egz = 2,67 эВ, причем несоответствие этих материалов по решеткам меньше 2 %. Толщина р+ слоя определяется из условия минимизации сопротивления р-области ФЭП, исключения процессов эффективной поверхностной рекомбинации фотогенерируемых носителей и составляет (1,5 - ,0) Ld, возрастая с повышением подвижности носителей, а толщина р-варизонного слоя составляет (0,7 - 0,9) Ld. Нижний сплошной омический контакт к п+2-слою сформирован из газовой фазы толщиной 1...2 мкм и представляет базовый жесткий электрод. Верхний омический контакт к р+-слою выполнен решетчатой структурой, свет через проемы которой воздействует на р-обедненную область перехода.
Для снижения коэффициента отражения Jv на поверхности р+-слоя в области проемов решетчатой структуры верхнего омического контакта размещен просветляющий слой, оптическая плотность которого выше, чем у р+-слоя. Это окислы кремния SiO и Si02 толщиной 0,08...0,05 мкм, занимаемая им площадь составляет 8%...12% от всей площади р-области ФЭП. Сформированная приборная структура преобразователя помещается в металлический корпус с проемом, изнутри защищенный слоем изоляции (А12Оз, SiO). ФВП имеет внешние выводы на корпус от катода и анода.
Процесс получения ФЭП включал операции формирования пленочных полупроводниковых структур, нанесения металлических и диэлектрических слоев методами электронно-лучевого испарения и ионно-плазменного распыления.
Созданный ФЭП является преобразователем с р-n переходом на основе арсенида галлия. N-область ФЭП представляет слой п+ из GaAc толщиной 2,8 мкм, легированный Те с концентрацией 3-10 см-3, n2-слой выполнен также из GaAs с концентраций примеси Те ND ≈ 2∙1016 см-3 толщиной 0,3 мкм, варизонный слой n1var выполнен из соединения GaxAl1-xAs, легирован Те с концентрацией Nd≈1016 см-3 и толщиной 0,5...0,6 мкм. Ширина его запрещенной зоны изменяется от 1,43 эВ до 2,15 эВ. Р-n переход из AlAs включает n-область, легированную Те с концентрацией ND ≈ 1017 см-3 и легированную Cd р-область с концентрацией NA . Суммарная толщина р-n перехода 0,65 мкм, что составляет 0,9W0. Р-область ФЭП содержит варизонный слой Pvar, выполненный на основе соединения CdxZn1-xSe, причем параметр X изменяется от 0 до 0,3, а ширина запрещенной зоны изменяется от 2,15 эВ до 2,67 эВ. Варизонный р-слой легирован Сu с концентрацией NA ≈1016 см-3 , обладает толщиной 0,6 мкм, р –сильнолегированный слой выполнен из селенида цинка, легированного Си с концентрацией NA ≈ 5∙1018 см-3. Его толщина составляет 2,3 мкм. Нижний сплошной омический контакт реализован Te-Al-Ni общей толщиной 2 мкм, а верхний омический контакт мкм сформирован структурой Cu-Al-Ni.
Занимаемая верхним контактом площадь на р+-слое составляет 12 %, рабочая площадь р+-слоя S = 0,3∙0,3 см.
При воздействии квантов света, либо фотонов от источников тепловых излучений на рабочую поверхность ФЭП со стороны решетчатого контакта, как следует из зонной диаграммы рисунке 3.4.6 фотоны с энергиями Ei = hv < Eg3 [р+], где Eg3 [р+] - ширина запрещенной зоны р+-слоя, проходят просветляющий слой, р+-широкозонный сильно легированный слой и достигают Руаг-слой и р-n переход. Фотоны с hv = Eg3 > Е; > Egl поглощаются в р-варизонном слое и в р-n обедненных областях перехода, а фотоны с hv = Egi > Ej > Eg2 поглощаются в слое nivar и в n2-слое узкозонного полупроводника, создавая в поглощающих фотоны областях ФЭП избыточную концентрацию электронов и дырок в соответствии с зависимостями An = βαJvτn; Ар = βαJvτp, причем результирующий активно поглощаемый фотонный поток
(3.9)
Здесь β, α - квантовый выход носителей и коэффициент поглощения света;
тп, тр - время жизни фотовозбуждаемых носителей,
Vmin = Eg2/n
Vmax = Eg3/h
h – постоянная Планка.
При заданной плотности фотонов Jv фототок Jф, = e(Δnmn + Δpmp)E.
Поскольку структурой ФЭП активно поглощается широкий спектр фотонов с энергиями от Eg3, Egi до Eg2, то результирующий ток ФЭП, а следовательно Si и Su будут значительно выше, чем у известных аналогов. Для сформированного ФЭП указанных размеров экспериментально получены основные характеристики: вольтовая Ja = f(Ua)/Jv = const, спектральная Ja= f(A,)/0, Ua= const и энергетическая Ja = f(Jv)/Ua = const.
Семейство ВАХ, как следует из графика рисунке 4.2 а, аналогично выходной характеристике триодной структуры, однако управляющим сигналом ФЭП в режиме фотопреобразователя является Jv. В режиме фотогенератора выходное напряжение при холостом ходе превышает 1 вольт. Представленная на рисунке 3.2 б спектральная характеристика показывает, что созданный ФЭП обладает высокой токовой чувствительностью в широком спектральном диапазоне от 0,3 до 2,7 мкм. Энергетическая характеристика ФЭП (рисунок 3.2,в) обладает достаточно высокой линейностью в широком интервале интенсивности оптических излучений, что отражает возможность использования ФЭП как преобразователя оптического сигнала в электрический.
а - ВАХ; б - спектральная характеристика ФЭП; в - энергетическая характеристика
Рисунок 4.2 – Характеристики ФЭП.
Сформированный на основе гетеродиодной многослойной структуры типовой образец ФЭП обладает следующими электрофизическими параметрами: токовая чувствительность Si ~ 3,5 - 5,0 мА/вт, диапазон спектральной чувствительности Δλ = 0,4 - 3,0 мкм, порог чувствительности Фп= 5-10-8 лм Гц-1/2, темновое сопротивление RT ≈ 5-10 -10 Ом, постоянная времени τ = -10-5 с, рабочее напряжение Ua= 5...20 В.
Разработанный преобразователь ИК-излучений может использоваться как важнейший функциональный узел в автономных источниках электрической энергии.