
- •Содержание
- •2.5 Определение возможности образования в горючей среде (или внесения в неё) источников зажигания, инициирования взрыва…………………………….18
- •2.6 Определение возможности распространения пожара в технологическом процессе………………………………………………………………………….…19
- •Изучение производственного процесса Процесс улавливания паров лвж из паровоздушной смеси методом адсорбции.
- •2. Анализ пожарной опасности технологического процесса
- •2.1. Анализ свойств веществ и материалов
- •Классификация пожаровзрывоопасных и вредных веществ (материалов)
- •2.3. Определение возможности образования горючей среды внутри производственного оборудования Производственное оборудование с жидкостями
- •Производственное оборудование с газами
- •2.4. Определение возможности выхода горючих и вредных веществ в воздух производственного помещения (на открытую площадку)
- •Оценка объема взрывоопасной зоны вблизи дыхательного устройства резервуара 14 с метанолом
- •2.5. Определение возможности образования в горючей среде (или внесения в неё) источников зажигания, инициирования взрыва
- •2.6. Определение возможности распространения пожара в технологическом процессе
- •3. Определение категорий помещений, зданий и наружных установок по взрывопожарной и пожарной опасности, классов взрывоопасных и пожароопасных зон
- •3.1. Расчет категории помещения участка улавливания паров лвж
- •Обоснование расчётного варианта в соответствии с ткп 474-2013
- •3.2. Расчет категории помещения насосной станции
- •Обоснование расчётного варианта в соответствии с ткп 474-2013
- •3.3. Расчет категории помещения вентиляторов
- •Обоснование расчётного варианта в соответствии с ткп 474-2013
- •3.4. Расчет категории наружной установки
- •Обоснование расчётного варианта в соответствии с ткп 474-2013
- •3.5. Расчет категории здания 25,36
- •3.6. Расчет гравийного огнепреградителя, устанавливаемого для защиты линии парогазовоздушной смеси адсорбционной установки
- •4. Разработка мероприятий по обеспечению пожарной безопасности производственного процесса
- •4.1. Мероприятия по ограничению образования горючей среды
- •4.2. Мероприятия по предотвращению образования источников зажигания в горючей среде
- •4.3Мероприятия по ограничению распространения пожара
- •Литература
2.6. Определение возможности распространения пожара в технологическом процессе
Путями распространения пожара являются сосредоточение большого количества горючих веществ, внезапное появление факторов, ускоряющих его развитие (растекание ЛВЖ при аварийном истечении из поврежденного оборудования), растекание и попадание ЛВЖ в канализацию, распространение паров ЛВЖ по вентиляционным шахтам, взвешенная пылевоздушная пыль.
Распространение пожара возможно:
По трубопроводам подачи ПВС (как по направлению движения смеси, так и против).
По паровоздушной смеси.
По поверхности разлившихся ГЖ.
Взрывы адсорберов в начальный период десорбции при использовании перегретого пара.
Предотвращение распространения пожара:
Исключение возможности распространения пламени против потока ПВС.
Скорость движения ПВС не менее 10 – 12 м/с.
Установка на воздуховодах огнепреградителей.
Установка на воздуховодах противопожарных клапанов и отсекающих заслонок.
Защита от взрыва – установка противовзрывных мембран.
Тушение горящего угля осуществляется при помощи стационарной системы водотушения.
3. Определение категорий помещений, зданий и наружных установок по взрывопожарной и пожарной опасности, классов взрывоопасных и пожароопасных зон
При расчете значений критериев взрывопожарной опасности в качестве расчетного выбирается наиболее не благоприятный вариант аварии, при котором во взрыве участвует наибольшее количество вещества, наиболее опасного в отношении последствий взрыва (ТКП 474-2013).
3.1. Расчет категории помещения участка улавливания паров лвж
Помещение №1
В данном помещении наиболее опасным будет адсорбер. Поэтому расчет категории помещения рассчитывается по наиболее опасному веществу –этанолу.
Исходные данные помещения участка улавливания паров ЛВЖ:
Размеры участка: длина, L = 52 м
ширина, S = 20м
высота, H = 10 м
Объём
емкости:
Подводящий трубопровод: длина, Lн =6 м
диаметр, dн=120 мм
Кратность воздухообмена аварийной вентиляции: 4 ч-1
Привод задвижек – авт.;
Температура:
30
С
Вид растворителя: метанол.
Метанол
Химическая формула: СН4О
Молекулярная масса: 32,04 кг/кмоль
Плотность жидкости: 786,9 кг/м3
Температура вспышки: 6 °С
Максимальное давления взрыва: 620 кПа
Теплота сгорания: 22,7 МДж\кг
Константы уравнения Антуана: 7,3527, В=1660,454, СА=245,818.
Обоснование расчётного варианта в соответствии с ткп 474-2013
Количество поступивших в помещение веществ, которые могут образовать взрывоопасные газовоздушные или паровоздушные смеси, определяется исходя из следующих предпосылок (п. А 1.2. ТКП 474-2013):
Происходит расчетная авария одного из аппаратов (угольного адсорбера);
Все содержимое аппарата поступает в помещение;
Происходит одновременно утечка веществ из трубопроводов, питающих аппарат по прямому и обратному потоку в течение времени, необходимого для отключения трубопроводов.
Расчетное время отключения трубопроводов следует принимать равным 120 с, т.к. отключение насоса автоматическое.
Происходит испарение с поверхности разлившейся жидкости, площадь испарения которой при разливе на горизонтальную поверхность определяется исходя из расчета, что 1 л жидкости, разливается на площади 1 м2 пола помещения;
Длительность испарения жидкости принимается равной времени ее полного испарения, но не более 3600 с.
Если свободный объем помещения определить невозможно, то его допускается принимать условно равным 80 % геометрического объема помещения.
При полном разрушении адсорбера произойдёт выход парогазовоздушной смеси ацетона в помещение, также будет происходить выход смеси из подводящего и отводящего трубопроводов. Из подводящего трубопровода будет происходить выход смеси на протяжении 120 с, так как аварийные задвижки с автоматическим пуском, а также после закрытия аварийных задвижек самотёком. Из отводящего трубопровода выход смеси будет осуществляться только самотёком.
Определяем объём помещения Vпом по формуле:
Свободный объем помещения Vсв составит:
Определяем массу m метанола образовавшегося при аварии:
Определим объем парогазовой смеси, вышедшей из аппарата VА при его полном разрушении:
Где: р – насыпная плотность, кг/м3
V – объём аппарата, м3
Ʊ - поглощающая способность угля, мг/г.
Определяем объём VТ парогазовой смеси вышедшей из трубопроводов:
Определяем объём парогазовой смеси, вышедшей из трубопроводовVТ1 до их отключения:
Где: qтр – расход газа, определяемый в соответствии с технологическим регламентом в зависимости от давления в трубопроводе, его диаметра, температуры газовой среды и других параметров, м3∙с-1;
T – время отключения аварийных задвижек с автоматическим приводом, с.
Определяем объём парогазовой смеси, вышедшей из трубопровода VТ2 после того как задвижки были закрыты:
где l – длина трубопроводов до задвижек, м;
π – число пи;
d– диаметр подводящего и отводящего трубопроводов, м.
Рассчитаем
плотность паров
п
метанола
при рабочей температуре:
где V0 – объем, который занимает 1 кмоль газа при нормальных условиях,
м3/кмоль;
tp –температура в помещении по СНБ 2.04.02-2000, ˚С;
М – молярная масса метанола, кг/моль.
Определяем массу m метанола образовавшегося при аварии:
Определяется давление насыщенных паров.
=21,5
кПа
PH – давление насыщенных паров, кПа;
tж – рабочая температура, °С
А,В,СА – константы уравнения Антуана
Определяется интенсивность испарения.
W
= 10-6
Pн=10-61,348
21,5=164,0510-6
М – молекулярная масса, кг/кмоль;
РН – давление насыщенных паров, кПа;
- коэффициент, принимаемый по таблице А.1 ТКП 474-2013 в зависимости от скорости и температуры воздушного потока над поверхностью испарения.
Определяется скорость движения воздуха в помещении U (м·с-1) из выражения
=1,348
где А - кратность воздухообмена, создаваемого аварийной вентиляцией, ч-1;
L – длина помещения, м.
Определяется время полного испарения разлившейся в помещении ЛВЖ
ч,
но не более Т=3600 с.
=300048,3
м2
Определяется масса испарившейся с поверхности разлива жидкости.
m=(WFиТ)/K = (164,0510-6300048,33600)/5=35440,5 кг
FИ – площадь разлива, определяемая в соответствии с А.2.2 в зависимости от массы жидкости m, вышедшей в помещение, м2;
Т – время полного испарения, с;
Определяется коэффициент К с целью учёта работы аварийной вентиляции.
К = АТ + 1=4/36003600+1=5,
где А - кратность воздухообмена, создаваемого аварийной вентиляцией, с-1;
Т - продолжительность поступления ГГ и паров ЛВЖ и ГЖ в объем помещения, с (принимается по п. А.1.2. ТКП 474-2013).
Определяется средняя концентрация паров ЛВЖ в помещении и сравнивается с нижним концентрационным пределом распространения пламени.
m – масса испарившейся жидкости, кг;
гп – плотность пара, кг/м3;
Vсв – свободный объем помещения, м3;
,
Если Сср≥ 0,5·Снкпр, то объём зоны взрывоопасных концентраций принимается равным объёму помещения, а коэффициент участия паров ЛВЖ во взрыве принимается по табл. Б.2 ТКП 474-2013.
Z=0.3
Стехиометрическая концентрация Сст метанола составит:
- стехиометрический коэффициент кислорода в реакции сгорания;
Определяем стехиометрический коэффициент кислорода β в реакции сгорания по следующей формуле:
=
nc
+
где nс, nн, nо, nх – число атомов С, Н, О и галоидов в молекуле вещества.
Определям расчетное избыточное давление взрыва ΔP паровоздушной:
Pmax – максимальное давление взрыва, кПа;
P0 – атмосферное давление, кПа;
Z – коэффициент участия паров ЛВЖ во взрыве;
Vcв – свободный объем помещения, м3;
m – масса испарившейся жидкости, кг;
ρп – плотность пара, кг/м3;
Cст – стехиометрическая концентрация ЛВЖ, %;
Кн – коэффициент учитывающий не герметичность помещения и неадиабатичность процесса горения принимаем равным 3.
Так как расчетное избыточное давление взрыва паровоздушной смеси в помещении более 5 кПа, следовательно помещение 1 относится к категории A по взрывопожарной опасности в соответствии с ТКП 474-3013.