Глава 13. Технохимический контроль хлебопекарного производства

Постоянный и правильно организованный контроль производства дает возможность следить за качеством готовых изделий, не допус­кать отклонений от физико-химических норм и позволяет обеспе­чить выпуск продукции, отвечающей требованиям государственных стандартов. Технохимический контроль осуществляют работники за­водских лабораторий на основании стандартов и соответствующих инструкций.

Стандартизация, ее задачи

Правовые основы стандартизации в России установлены Законом Российской Федерации «О стандартизации». Положения Закона обя­зательны к выполнению всеми государственными органами управле­ния, субъектами хозяйственной деятельности независимо от формы собственности, общественными объединениями.

Закон определяет меры государственной защиты интересов по­требителей и государства через требования, правила, нормы, вно­симые в государственные стандарты при их разработке, и государ­ственный контроль выполнения обязательных требований стандар­тов при их применении.

Сущность стандартизации в РФ закон толкует как деятельность, направленную на определение норм, правил, требований, характе­ристик, которые должны обеспечивать безопасность продукции, ра­бот и услуг, их техническую и информационную совместимость, взаимозаменяемость, качество продукции (услуг) в соответствии с достижениями научно-технического прогресса.

Закон «О стандартизации» регламентирует:

• организацию работ по стандартизации;

• содержание и применение нормативных документов по стан­дартизации;

• информационное обеспечение работ по стандартизации;

• организацию и правила проведения государственного контроля и надзора за соблюдением обязательных требований государственных стандартов;

• финансирование работ по государственной стандартизации, го­сударственному контролю и надзору;

• стимулирование применения государственных стандартов;

• ответственность за нарушение положений Закона «О стандарти­зации». На основании правовых норм закона определены задачи стан­дартизации в России;

• обеспечение взаимопонимания между всеми заинтересованны­ми сторонами;

• установление оптимальных требований к номенклатуре и каче­ству объекта стандартизации в интересах потребителя и государства;

• определение требований по безопасности, совместимости (кон­структивной, электрической, электромагнитной, информационной, программной и др.), а также взаимозаменяемости продукции;

• унификацию конструктивных частей изделий;

• разработку метрологических норм и нормативно-техническое обеспечение измерений, испытаний, оценки качества и сертифика­ции продукции;

• оптимизацию технологических процессов с целью экономии материальных, энергетических и людских ресурсов;

• создание, ведение и гармонизация с международными прави­лами систем классификации и кодирования технико-экономической информации;

• организацию системного обеспечения потребителей и всех заин­тересованных сторон информацией о номенклатуре и качестве про­дукции, услуг, процессов путем создания системы каталогов и др.

Трудности, характерные для переходного периода в России, ста­вят перед стандартизацией и более узкие, конкретизированные зада­чи, к которым можно отнести насыщение рынка безопасными по­требительскими товарами и установление цивилизованных барьеров поступлению на российский рынок некачественных импортируемых товаров. В этом направлении необходимо тесное взаимодействие стан­дартизации и сертификации.

Виды стандартов

Нормативные документы по стандартизации в РФ установлены За­коном РФ «О стандартизации». К ним относятся: Государственные стандарты Российской Федерации (ГОСТ Р); применяемые в соот­ветствии с правовыми нормами международные, региональные стан­дарты, а также правила, нормы и рекомендации по стандартизации; общероссийские классификаторы технико-экономической информа­ции; стандарты отраслей; стандарты предприятий; стандарты научно- технических, инженерных обществ и других общественных объеди­нений. До настоящего времени действуют еще и стандарты бывшего СССР, если они не противоречат законодательству РФ.

Кроме стандартов, нормативными документами являются также ПР — правила по стандартизации, Р — рекомендации по стандарти­зации и ТУ - технические условия. Особое требование предъявляет­ся к нормативным документам на продукцию, которая согласно рос­сийскому законодательству подлежит обязательной сертификации. В них должны быть указаны те требования к продукции (услуге), которые подтверждаются посредством сертификации, а также ме­тоды контроля (испытаний), которые следует применять для уста­

новления соответствия, правила маркировки такой продукции и виды сопроводительной документации.

Государственные стандарты разрабатывают на продукцию, работы и услуги, потребности в которых носят межотраслевой характер. Стан­дарты этой категории принимает Госстандарт России.

В государственных стандартах содержатся как обязательные для выполнения требования к объекту стандартизации, так и рекомен­дательные.

К обязательным относятся: безопасность продукта, услуги, про­цесса для здоровья человека, окружающей среды, имущества, а так­же производственная безопасность и санитарные нормы; техническая и информационная совместимость.

Отраслевые стандарты разрабатываются применительно к продук­ции определенной отрасли.

Стандарты предприятий разрабатываются и принимаются самим предприятием.

Технические условия (ТУ) разрабатывают предприятия и другие субъекты хозяйственной деятельности в том случае, когда стандарт создавать нецелесообразно.

В России действуют несколько видов стандартов, которые отли­чаются спецификой объекта стандартизации: основополагающие стандарты; стандарты на продукцию (услуги); стандарты на работы (процессы); стандарты на методы контроля (испытаний, измере­ний, анализа).

Основополагающие ставдарты разрабатывают с целью содействия взаимопониманию, техническому единству и взаимосвязи деятель­ности в различных областях науки, техники и производства.

Этот вид нормативных документов устанавливает такие организа­ционные принципы и положения, требования, правила и нормы, которые рассматриваются как общие для этих сфер и должны способ­ствовать выполнению целей, общих как для науки, так и для произ­водства. В целом они обеспечивают их взаимодействие при разработке, создании и эксплуатации продукта (услуги) таким образом, чтобы выполнялись требования по охране окружающей среды, безопасности продукта или процесса для жизни, здоровья и имущества человека; ресурсосбережению и другим общетехническим нормам, предусмот­ренным государственными стандартами на продукцию.

Примером основополагающих стандартов могут быть ГОСТ Р 1.0— 92, ГОСТ Р 1.2-92, ГОСТ Р 1.4-93, ГОСТ Р 1.5-92 - норматив­ные документы по организации Государственной системы стандарти­зации в России.

Этот пример говорит также о том, что еще одним нормативным документом может быть комплекс стандартов, который объединяет взаимосвязанные стандарты, если они имеют общую целевую на­правленность, устанавливают согласованные требования к взаимо­связанным объектам стандартизации. Так, комплекс основополагаю­

щих стандартов, по существу являясь объединением взаимосвязан­ных нормативных документов, носящих методический характер, со­держит положения, направленные на то, чтобы стандарты, применя­емые на разных уровнях управления, не противоречили друг другу и законодательству, обеспечивали достижение общей цели и выполне­ние обязательных требований к продукции, процессам, услугам.

Стандарты на продукцию (услуги) устанавливают требования либо к конкретному виду продукции (услуги), либо к группам однород­ной продукции (услуги). В отечественной практике есть две разновид­ности этого вида нормативных документов:

• стандарты общих технических условий, которые содержат об­щие требования к группам однородной продукции, услуг;

• стандарты технических условий, содержащие требования к кон­кретной продукции (услуге).

Стандарт общих технических условий обычно включает следую­щие разделы: классификацию, основные параметры (размеры), об­щие требования к параметрам качества, упаковке, маркировке, тре­бования безопасности; требования охраны окружающей среды; пра­вила приемки продукции; методы контроля, транспортирования и хранения; правила эксплуатации, ремонта и утилизации.

Стандарт технических условий устанавливает всесторонние требо­вания к конкретной продукции (в том числе различных марок или моделей этой продукции), касающиеся производства, потребления, поставки, эксплуатации, ремонта, утилизации. Сущность этих тре­бований не должна противоречить стандарту общих технических ус­ловий. Но стандарт технических условий содержит конкретизирован­ные дополнительные требования, относящиеся к объекту стандарти­зации (указание о товарном знаке, если он зарегистрирован в установленном порядке; знаки соответствия, если изделия сертифи­цированы; особые требования, касающиеся безопасности и охраны окружающей среды).

Стандарты на работы (процессы) устанавливают требования к конк­ретным видам работ, которые осуществляются на разных стадиях жиз­ненного цикла продукции: разработки, производства, эксплуатации (потребления), хранения, транспортировки, ремонта, утилизации.

Стандарты на методы контроля (испытаний, измерений, анализа,) рекомендуют применять методики контроля, в наибольшей степени обеспечивающие объективность оценки обязательных требований к качеству продукции, которые содержатся в стандарте на нее. Главный критерий объективности метода контроля (испытания, измерения, анализа) — воспроизводимость и сопоставимость результатов.

Необходимо пользоваться именно стандартизованными методами контроля, испытаний, измерений и анализа, так как они базируют­ся на международном опыте и передовых достижениях. Каждый из методов имеет свою специфику, связанную прежде всего с конкрет­ным объектом контроля, но в то же время можно выделить и общие

положения, подлежащие стандартизации: средства контроля и вспо­могательные устройства; порядок подготовки и проведения контро­ля; правила обработки и оформления результатов; допустимую по­грешность метода.

В 1996 г. внесено изменение в основополагающий стандарт соглас­но которому к перечню нормативных документов, применяемых в России добавляется технический регламент.

Сертификация продукции хлебопекарной отрасли

Любое предприятие, выпускающее хлебобулочные изделия, обя­зано иметь у себя комплекты нормативных документов на каждый вид вырабатываемой продукции. Комплект нормативной документа­ции включает ГОСТ (или ГОСТ Р, или ОСТ, или ТУ), рецептуру (РЦ) и технологическую инструкцию (ТИ), утвержденные в уста­новленном порядке.

Кроме комплекта нормативной документации, на каждый вид выпускаемой продукции должен быть получен сертификат соответ­ствия этой продукции требованиям нормативной документации (ГОСТ, ОСТ, ТУ) по показателям безопасности. В вводной части каждого нормативного документа имеется запись: «Обязательные тре­бования, направленные на обеспечение безопасности для жизни и здоровья населения, изложены в пунктах-» и перечислены пункты, в которых записаны требования к безопасности сырья и готовой продукции, а также указаны порядок и методы контроля соответ­ствующих показателей. Конкретные предельно допустимые концент­рации вредных веществ (тяжелых металлов, микотоксинов, пестици­дов) в различном пищевом сырье и готовых изделиях указаны в СанПиН 2.3.2.560-96.Гигиенические требования к качеству и безо­пасности продовольственного сырья и пищевых продуктов.

В соответствии с законом «О защите прав потребителей» за несо­ответствие продукции обязательным требованиям, записанным в нор­мативной документации, к предприятию могут быть применены со­ответствующие санкции в виде предписаний или штрафов.

Сертификат соответствия вырабатываемой продукции требовани­ям нормативной документации выдает аккредитованный орган по сертификации.

Гигиенический сертификат оформляется на новый вид (сорт) про­дукции, а не на конкретную партию. На изделия, вырабатываемые предприятием по межгосударственным ГОСТам, получать гигиени­ческий сертификат не требуется.

В настоящее время в хлебопекарной отрасли используют схемы сертификации - 2а, За, 4а, 5 или заявление-декларацию с отбором образцов в экспедиции предприятия - производителя продукции или в торговой точке. Эти схемы предусмотрены в основном для скоропортящейся продукции (со сроками хранения не более 30 сут).

Большая часть изделий, вырабатываемых хлебопекарными предпри­ятиями, относится к скоропортящейся продукции и может сертифи­цироваться по этим схемам, предусматривающим проверку или сер­тификацию производственного процесса (схема 5). Переход на схему 5 осуществляется постепенно и будет проводиться специальными орга­нами по сертификации пищевых производств. При сертификации производства документ о соответствии его требованиям безопасности может быть выдан сроком до трех лет с последующим подтвержде­нием инспекционными проверками.

Методы контроля качества сырья

Качество сырья и готовых изделий определяют органолептичес- кими и лабораторными (химическими и физическими) методами.

Пользуясь органолептическими методами, с помощью органов чувств определяют внешний вид, цвет, вкус, запах, а также конси­стенцию вещества.

При лабораторных методах с помощью реактивов и приборов оп­ределяют тот или иной показатель качества продукта (влажность, кислотность, плотность и др.), связанный с его химическими или физическими свойствами.

Органолептический анализ менее точен, чем лабораторный, но выполняется быстро и имеет весьма важное значение при оценке пищевых продуктов. При поступлении продуктов на завод или в тор­говую сеть сначала оценивают его органолептически, а затем при помощи лабораторного анализа. Если при органолептической оценке установлено, что продукт не доброкачественен, то его лабораторный анализ не производят.

Контроль качества сырья, поступающего на хлебопекарное пред­приятие, осуществляется работниками производственной технологи­ческой лаборатории (ПТЛ). ПТЛ проводит проверку соответствия качества сырья нормам, установленным действующей нормативной документацией.

Анализ основного и дополнительного сырья проводится по мето­дам, предусмотренным действующими стандартами, техническими условиями или утвержденными инструкциями. Методы контроля ка­чества муки и других видов сырья изложены в главе 2.

При наличии расхождений в данных анализа ПТЛ и предприя­тия-поставщика на хлебопекарном предприятии организуется комиссия с участием представителей поставщика для совместного отбора проб и проведения контрольных анализов.

Контроль свойств полуфабрикатов

Контроль технологического процесса приготовления теста вклю­чает проверку выполнения рецептур, свойств полуфабрикатов, со­блюдения технологических параметров на всех стадиях процесса

приготовления хлебобулочных и макаронных изделий по продолжи- тельности, температуре, относительной влажности воздуха, правиль- ности переработки бракованного и черствого хлеба. Схема контроля свойств полуфабрикатов и параметров техноло- гического процесса приведена в таблице 48. Таблица 48 Схема контроля свойств полуфабрикатов н параметров технологического процесса Полуфабрикат или стадия процесса	Контролируемые показатели	Периодичность в момент контроля
Замес полуфабри­ката (опара, заквас­ка, заварка, тесто)	Точность дозирования сырья при периодическом и непрерывном замесе	По мере необходимости
Приготовление жидких дрожжей Заквашенная заварка Жидкие заквасочные дрожжи	Органолептическая оценка, темпера­тура, кислотность, влажность Органолептическая оценка, влаж­ность, кислотность, температура, подъемная сила Содержание спирта, бродильная ак­тивность, подсчет количества дрож­жевых клеток и бактерий	В начале и конце заквашивания В конце выращивания По мере необходимости
Пшеничные и ржаные закваски	Органолептическая оценка, влаж­ность, кислотность, температура, подъемная сила Продолжительность брожения	В начале и конце брожения В течение стадии
Тесто	Органолептическая оценка, темпера­тура, влажность Кислотность, подъемная сила Продолжительность брожения	В начале брожения В конце брожения В течение стадии
Деление теста Формование тестовых заготовок	Масса куска теста Ориентировочные размеры сформо­ванных тестовых заготовок, соответ­ствие формы	После деления Перед окончательной расстойкой
Окончательная расстойка тесто­вых заготовок	Продолжительность, температура, относительная влажность воздуха, го­товность тестовой заготовки	По мере необходимости
Надрезка, отдел­ка поверхности	Органолептическая оценка	Перед выпечкой
Выпечка	Продолжительность, температура по зонам печи, давление пара в паро­проводе, подача пара в печь Равномерность опрыскивания загото­вок водой, готовность хлеба Температура центра мякиша, опре­деление упека	В течение периода выпечки На выходе хлеба из печи По мере необходимости
Хранение	Правильность укладки в тару Температура и относительная влаж­ность помещения, продолжитель­ность расстойки	В течение периода укладки В течение периода хранения

Анализ полуфабрикатов хлебопекарного производства. Отбор про­бы полуфабрикатов. Жидкий полуфабрикат отбирают специальным пробоотборником для жидкостей из середины емкости для брожения. Пробу густого полуфабриката отбирают шпателем из разных мест емкости на глубине 8—10 см. Общая масса пробы — около 100 г.

При органолептической оценке полуфабриката осматривают всю массу полуфабриката. Оценивается состояние поверхности (выпук­лая, плоская, осевшая, заветренная, наличие темной сеточки и т. д.), консистенция (нормальная, слабая, крепкая), промес, структура, цвет, вкус, запах.

Определение влажности полуфабрикатов проводят высушиванием в сушильном шкафу при температуре 105° С до постоянной массы, в сушильном шкафу при температуре 155® С в течение 15 мин, на приборе ВНИИХП-ВЧ или ПИВИ и выражают в процентах.

Определение титруемой кислотности полуфабрикатов осуществ­ляют титрованием суспензии теста 0,1 моль/дм³ раствора гидроксида натрия и выражают в градусах.

Подъемную силу полуфабрикатов определяют по методу всплы- вания шарика и выражают в минутах.

Определение массовой доли спирта проводят модифицированным методом Мартена и выражают в процентах.

Контроль параметров технологического режима. Точность работы дозирующей аппаратуры проверяют отбором и контрольным взве­шиванием одной порции сырья при порционном приготовлении по­луфабрикатов или количества сырья, дозируемого за 1 мин при не­прерывном приготовлении полуфабрикатов.

Точность дозировки муки, воды, растворов сырья и полуфабри­катов производится отбором порций сырья за определенный отре­зок времени (15-60 с) в зависимости от количества дозируемого продукта.

При проверке дозировочных станций ВНИИХП-06 и ВНИИХП- 05 отбор производится при подаче каждой порции продукта с фик­сацией количества порций, подаваемых в 1 мин. Отобранная порция сырья взвешивается с точностью до 5 г. Массу сырья X (г), дозируе­мого в 1 мин, рассчитывают по формуле

X—Мп,

где М - масса одной порции, п - число порций в 1 мин. Точность работы дозаторов проверяют 2—3 раза.

Температуру полуфабрикатов измеряют техническим термомет­ром со шкалой от 0 до 50° С и точностью отсчета до 1° С. Термометр погружают в полуфабрикат на 15-20 см на 2-3 мин. Термометр должен быть небьющимся в металлической оправе или иметь на верхнем конце пробку или диск, предохраняющие от погружения в полуфабрикат.

Продолжительность брожения полуфабрикатов определяют по вре­мени брожения или по количеству емкостей с полуфабрикатом.

Готовность опар и теста определяют по объему, степени разрых- ленности, кислотности. Выбродившая опара должна иметь объем в 1,5—2 раза больше начального с признаками начала опадания. Гото­вое тесто должно иметь выпуклую поверхность, хорошую разрых- ленность и эластичность, ярко выраженный спиртовой запах.

Точность работы делителя контролируют путем взвешивания 10- 20 кусков теста, отобранных от машины подряд в трех-пяти по- вторностях. Регистрируют массу куска теста по каждой камере. Оп­ределяют среднюю массу куска и отклонение от установленной массы по каждой камере.

Окончание расстойки определяется по органолептическим при­знакам, геометрическим размерам. Расстоявшиеся тестовые заготов­ки заметно увеличиваются в объеме и после легкого надавливания пальцами медленно принимают первоначальную форму.

Контроль готовности выпеченного хлеба можно определить по температуре мякиша в момент выхода его из печи.

Перед измерением термометр нагревают до температуры на 5-7° С ниже ожидаемой температуры мякиша хлеба. Для нагрева можно ис­пользовать вторую буханку хлеба. Термометр вводят с торцевой кор­ки параллельно нижней в предварительно сделанное острым предме­том отверстие, соответствующее диаметру термометра, и замеряют. Ртуть в термометре должна подниматься не более 1 мин. Обычно пропеченный мякиш хлеба из ржаной муки имеет температуру около 95° С, из пшеничной - 97" С.

На предприятии опытным путем устанавливают температуру мя­киша, соответствующую пропеченному хлебу. Затем с этой темпера­турой сравнивают температуру мякиша контролируемого хлеба.

Контроль качества готовых изделий

Качество хлебной продукции зависит от качества исходного сы­рья, правильности ведения технологического процесса и контроля за отдельными операциями производства.

Контроль качества хлебобулочных изделий на хлебопекарных пред­приятиях осуществляют лаборатории и отделы технического контроля.

Оценка качества хлебобулочных изделий

Качество хлебобулочных изделий оценивают в соответствии с требо­ваниями нормативной документации по органолептическим и физи­ко-химическим показателям. Показатели безопасности продукции отражаются в сертификатах соответствия.

К органолептическим показателям относят внешний вид изделий по форме, состоянию поверхности, цвету, состоянию мякиша по пропеченности, промесу, пористости, вкусу и запаху.

Вкус, запах, наличие или отсутствие хруста определяют дегустаци­ей; цвет мякиша, пористость, промес — путем осмотра среза хлеба.

Форма изделий должна соответствовать их названию и характери­стике, указанной в нормативной документации.

У хлеба формового она должна быть правильной, соответствую­щей хлебной форме, в которой производилась выпечка, с несколько выпуклой верхней коркой, без боковых выплывов. У хлеба подового форма должна быть округлой, овальной или продолговато-оваль- ной, не расплывчатой, без притисков, за исключением отдельных видов изделий.

Поверхность изделий не должна иметь крупных трещин и под­рывов, на поверхности изделий могут быть надрезы, наколы, про­дольный или круговой рельеф, различные виды отделки и т. д. в соответствии с технологическими инструкциями приготовления из­делий. Для отдельных видов хлебобулочных изделий допускается мучнистость, наличие шва отделителя-укладчика, заваренных ко­мочков смазки для саратовского калача, мелкой сетки трещин для русского каравая, незначительная морщинистость для дорожного хлеба в упаковке.

Мякиш изделий должен быть без комочков и следов непромеса пропеченный, не влажный наощупь, после легкого надавливания мякиш должен принимать первоначальную форму. У заварного хле­ба из ржаной и смеси ржаной и пшеничной муки мякиш может быть с небольшой липкостью. Пористость - развитая, без пустот и уплотнений, для заварного хлеба мякиш может быть немного уп­лотненным.

Вкус и запах должны соответствовать данному виду изделия, без постороннего привкуса и запаха.

Физико-химические показатели качества хлеба определяются ла­бораторными методами и включают определение влажности мяки­ша, кислотности, пористости, содержания жира и сахара (для изде­лий, рецептуры которых предусматривают жировые продукты и са­хар), а также в зависимости от вида изделия намокаемость (сухарные изделия), набухаемость (бараночные изделия), содержание углево­дов, хлорида натрия, иода и т.д. (диетические сорта).

Строго нормируется масса одного изделия. Определение массы отдельного изделия производят взвешиванием не менее 10 шт. изде­лий без упаковки. Среднюю массу изделия определяют как средне­арифметическую величину одновременного взвешивания 10 шт. из­делий. Если невозможно разместить 10 шт. изделий на платформе весов, а также при общей массе изделий, превышающей наиболь­ший предел взвешивания весов, допускается взвешивать изделия поштучно или по несколько штук на одних и тех же весах с сумми­рованием результатов отдельных взвешиваний.

Физико-химические показатели определяют в течение установ­ленных сроков реализации продукции, но не ранее, чем через час с

момента выхода изделий из печи для мелкоштучных изделий массой 200 г и менее и не ранее чем через 3 ч для всех остальных изделий и не позднее 48 ч — для хлеба из обойных сортов муки, 24 ч — для пшеничного хлеба из сортов муки, 16 ч — для булочных изделий.

Для более полной характеристики качества хлеба определяют до­полнительные показатели, не предусмотренные стандартами: удель­ный объем хлеба, формоустойчивость подовых изделий (H/D), струк- турно-механические свойства мякиша, цвет мякиша, его сыропек- лость по содержанию водорастворимых веществ, количество ароматических веществ по содержанию бисульфитсвязывающих со­единений. Результаты анализа изделий заносят в форму 3 «Журнал результатов анализа хлебобулочных изделий» (Приложение 7).

Методы определения физико-химических показателей качества хлебобулочных изделяй

Определение влажности мякиша проводят по ГОСТ 21094 путем высушивания в сушильном шкафу СЭШ-1 (или других марок) при определенных условиях и выражают в процентах.

Определение влажности хлеба и хлебобулочных изделий массой более 0,2 кг осуществляется следующим образом: лабораторный об­разец разрезают поперек на две приблизительно равные части и от одной части отрезают ломоть толщиной 1-3 см, отделяют мякиш от корок на расстоянии около 1 см, удаляют все включения (изюм, повидло, орехи и др., кроме мака). Масса выделенной пробы должна быть не менее 20 г.

Подготовленную пробу быстро и тщательно измельчают ножом, теркой или механическим измельчителем, перемешивают и тотчас же взвешивают в заранее просушенных и тарированных металличес­ких чашечках с крышками две навески, по 5 г каждая, с погрешно­стью не более 0,05 г. Навески в открытых чашечках с подложенными под дно крышками помещают в сушильный шкаф. В шкафах марок СЭШ-1 и СЭШ-ЗМ навески высушивают при температуре 130° С в течение 45 мин с момента загрузки до момента выгрузки чашечек. Продолжительность понижения и повышения температуры до 130° С после загрузки сушильного шкафа не должна быть более 20 мин. Высушивание проводят при полной загрузке шкафа.

Для более ровного высушивания навесок в сушильном шкафу марки СЭШ-1 в процессе сушки производят двух-, трехкратный поворот диска с чашечками, в шкафу марки СЭШ-ЗМ диск враща­ется автоматически с включением основного нагрева.

Допускается высушивать навески в электрошкафах других марок. При этом навески в открытых чашечках с подложенными под дно крышками помещают в предварительно нагретый шкаф и сушат в течение 40 мин при температуре 130° С.

Температура 130" С с момента загрузки чашечек в сушильный шкаф должна быть достигнута в течение не более 10 мин.

После высушивания чашечки вынимают, закрывают крышками и переносят в эксикатор для охлаждения. Продолжительность охлажде­ния не должна быть менее 20 мин и более 2 ч. После охлаждения чашечки взвешивают.

Определение влажности хлебобулочных изделий массой 0,2 кг и менее осуществляется следующим образом: из середины отобранно­го лабораторного образца вырезают ломти толщиной 3—5 см, отде­ляют мякиш от корок и удаляют все включения (изюм, повидло, орехи, и др., кроме мака). Масса выделенной пробы должна быть не менее 20 г.

Изделия, влажность которых определяют вместе с корочкой (на­пример, ржаные лепешки, майская лепешка и т. п.), разрезают на четыре примерно равные части (сектора), затем выделяют одну часть от каждого лабораторного образца и удаляют все включения (кроме мака). Масса выделенной пробы должна быть не менее 50 г.

Далее влажность определяют как описано ранее.

Влажность (W) в процентах вычисляют по формуле

m

где m, — масса чашечки с навеской до высушивания, г; ш₂ - масса чашечки с навеской после высушивания, г; ш — масса навески изде­лия, г.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных оп­ределений влажности в одной лаборатории, а также между результа­тами одновременных определений влажности лабораторных образ­цов, отобранных из одной и той же средней пробы в разных лабора­ториях, не должны превышать 1%.

Влажность вычисляют с точностью до 0,5%, причем доли до 0,25 включительно отбрасывают; доли свыше 0,25 и до 0,75 включитель­но приравнивают к 0,5; доли свыше 0,75 приравнивают к единице.

Кислотность готовых изделий определяют по ГОСТ 5670 титро­ванием фильтрата, полученного из крошки хлебных изделий, ар­битражным или ускоренным методом и выражают в градусах кис­лотности.

ГОСТ 5670 распространяется на хлеб и хлебобулочные изделия, на хлебобулочные изделия пониженной влажности (сушки, баранки, соломка, хлебные палочки, сухари, хрустящие хлебцы) и устанав­ливает методы определения кислотности мякиша.

Под градусом кислотности понимают объем в см³ раствора точ­ной молярной концентрации 1 моль/дм³ (1 н.) гидроокиси натрия

или гидроокиси калия, необходимый для нейтрализации кислот, содержащихся в 100 г изделий. Отбор проб для анализа производят по ГОСТ 5667.

Подготовка к анализу для весовых и штучных изделий массой более 0, 5 кг включает следующее: образцы, состоящие из целого изделия, разрезают пополам по ширине и от одной половины отре­зают кусок (ломоть) массой около 70 г, у которого срезают корки и подкорковый слой общей толщиной около 1 см; у образца из части изделия, срезают с одной стороны заветренную часть, делая сплош­ной срез толщиной около 0,5 см. Затем отрезают кусок массой около 70 г, у которого срезают корки и подкорковый слой общей толщи­ной около 1 см.

Подготовка к анализу штучных изделий массой 0,5 -0,2 кг осу­ществляется следующим образом: изделия разрезают пополам по ширине и от одной половины отрезают кусок массой около 70 г, у которого срезают корки и подкорковый слой толщиной около 1 см.

Подготовка к анализу штучных изделий массой менее 0, 2 кг осуществляется следующим образом: с целых изделий срезают корки слоем около 1 см, из подготовленных образцов, удаляют все вклю­чения (повидло, варенье, изюм и т. п.), затем их быстро измельчают и перемешивают.

В хлебобулочных изделиях пониженной влажности удаляют вклю­чения и отделку, кроме изделий с маком и орехом, и измельчают на механическом измельчителе до получения крошки, которую исполь­зуют для анализа.

Определение кислотности проводят поверочным (арбитражным) или ускоренным методами.

Арбитражный метод заключается в следующем: 25 г подготовлен­ной крошки помещают в сухую бутылку (типа молочной) вместимо­стью 500 см³ с хорошо пригнанной пробкой. Мерную колбу вмести­мостью 250 см³ наполняют до метки дистиллированной водой темпе­ратурой 18—25° С. Около 1/4 взятой дистиллированной воды переливают в бутылку с крошкой, быстро растирают деревянной лопаткой или стеклянной палочкой с резиновым наконечником до получения од­нородной массы, без заметных комочков нерастертой крошки.

К полученной смеси приливают из мерной колбы всю оставшуюся дистиллированную воду. Бутылку закрывают пробкой, смесь энер­гично встряхивают в течение 2 мин и оставляют в покое при комнат­ной температуре в течение 10 мин. Затем смесь снова энергично встря­хивают в течение 2 мин и оставляют в покое в течение 8 мин.

По истечении 8 мин отстоявшийся жидкий слой осторожно слива­ют через частое сито или марлю в сухой стакан. Из стакана отбирают пипеткой по 50 см³ раствора в две конические колбы вместимостью по 100—150 см³ каждая и титруют раствором молярной концентрации 0,1 моль/дм³ гидроокиси калия или гидроокиси натрия с 2-3 капля­ми фенолфталеина до получения слабо-розового окрашивания, не

исчезающего при спокойном состоянии колбы в течение 1 мин. Тит­рование продолжают, если по истечении 1 мин окраска пропадает и не появляется от прибавления 2-3 капель фенолфталеина.

Ускоренный метод заключается в следующем: взвешивают 25 г крошки и помещают в сухую бутылку (типа молочной) вместимос­тью 500 см³, с хорошо пригнанной пробкой. Мерную колбу вмести­мостью 250 см³ наполняют до метки дистиллированной водой, подо­гретой до температуры 60' С. Около 1/4 взятой дистиллированной воды переливают в бутылку с крошкой, быстро растирают деревян­ной лопаточкой до получения однородной массы, без заметных ку­сочков нерастертой крошки.

К полученной смеси прибавляют из мерной колбы всю оставшу­юся дистиллированную воду. Бутылку закрывают пробкой и энер­гично встряхивают в течение 3 мин.

После встряхивания дают смеси отстояться в течение 1 мин и отстоявшийся жидкий слой осторожно сливают в сухой стакан че­рез частое сито или марлю. Далее определение проводят как и в первом случае.

Определение кислотности хлебобулочных изделий пониженной влажности проводят следующим образом: взвешивают 10,0 г крошки и помещают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см³.

Из предварительно отмеренных 100 см³ дистиллированной поды температурой 18-25° С в колбу с навеской приливают около 30 см³ дистиллированной воды, перемешивают, взбалтывают до получения однородной массы. Добавляют остальную воду, снова взбалтывают, следя за тем, чтобы на стенках колбы не оставалось прилипших час­тиц крошки. Смеси дают отстояться 15 мин, а затем сливают жид­кость через частое сито или марлю в сухую колбу. Из колбы отбира­ют пипеткой по 25 см³ фильтрата в две конические колбы вместимо­стью по 100-150 см³ каждая и далее процесс определения кислотности проводят как и в первом случае.

При использовании питьевой воды вместо дистиллированной обя­зательно ее предварительное титрование.

Кислотность изделия (X) в градусах вычисляют по формуле:

10xmxV₂

где V — объем раствора молярной концентрации 0,1 моль/дм³ гидро­окиси натрия или гидроокиси калия, израсходованного при титрова­нии исследуемого раствора, см³; V, — объем дистиллированной воды, взятой для извлечения кислот из исследуемой продукции, см³; а - коэффициент пересчета на 100 г навески; К - поправочный коэф­фициент приведения используемого раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия к раствору точной молярной концентрации 0,1 моль/дм³; 1/10 — коэффициент приведения раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия молярной концентрации 0,1 моль/дм³

к 1,0 моль/дм'; m — масса навески, г; V₂ — объем исследуемого раствора, взятого для титрования, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее ариф­метическое двух параллельных титрований для одного фильтрата, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 град.

Для хлебобулочных изделий формулу определения кислотности можно представить

_x=Vx250xl00_xK 10x25x50

или

X = 2VxK I

Для изделий пониженной влажности формулу определения кис­лотности можно представить

_v Vx 100x100 „

X = хК

10x10x25

или

X = 4VxK •

Расхождения между результатами определений кислотности об­разца одной партии продукции в разных лабораториях не должны превышать 0,5 град.

Кислотность вычисляют с точностью до 0,5 град., причем доли до 0,25 град включительно отбрасывают; доли свыше 0,25 и до 0,75 включительно прира вниваются к 0,5 град; доли свыше 0,75 град приравниваются к 1,0.

Пористость определяют по ГОСТ 5669 с помощью пробника Жу­равлева и выражают в процентах. Пористость определяют для хлебо­булочных изделий массой 0,2 кг и более.

Под пористостью понимают отношение объема пор мякиша к об­щему объему хлебного мякиша, выраженное в процентах.

Отбор проб производят по ГОСТ 5667.

Определние пористости проводят следующим образом: из середи­ны образца изделия вырезают кусок (ломоть) шириной не менее 7— 8 см. Из мякиша куска на расстоянии не менее 1 см от корок делают выемки цилиндром прибора, для чего острый край цилиндра, пред­варительно смазанный растительным маслом, вводят вращательным движением в мякиш куска. Заполненный мякишем цилиндр уклады­вают на лоток так, чтобы ободок его плотно входил в прорезь, имеющуюся на лотке. Затем хлебный мякиш выталкивают из цилин­дра втулкой, примерно на 1 см и срезают его у края цилиндра острым ножом. Отрезанный кусочек мякиша удаляют. Оставшийся в цилиндре мякиш выталкивают втулкой до стенки лотка и также отрезают у края цилиндра.

Для определения пористости пшеничного хлеба делают три ци­линдрических выемки, для ржаного хлеба и хлеба из смеси муки -

четыре выемки, объемом (27±0,5) см³ каждая. Приготовленные вы­емки взвешиваются одновременно.

В штучных изделиях, где из одного ломтика нельзя получить три- четыре выемки, делают выемки из двух ломтиков или двух изделий.

Пористость (П) в процентах вычисляют по формуле

V-H

П = —xlOO'

V

где V — общий объем выемок хлеба, см³; т — масса выемок, г; р — плотность беспористой массы мякиша.

Плотность, беспористой массы р принимают для хлебобулочных изделий и хлеба:

1,31 — из пшеничной муки высшего и первого сортов;

26. — из пшеничной муки второго сорта;

1,28 — из смеси пшеничной муки первого и второго сортов;

25. — из пшеничной муки подольской;

1,23 — из пшеничной муки с высоким содержанием отрубянистых частиц;

21. — из пшеничной муки обойной;

26. — из ржаной муки сеяной и заварных сортов;

21. - из смеси ржаной сеяной и пшеничной муки высшего сорта;

25. - из смеси ржаной обдирной и пшеничной муки высшего сорта;

1,25 - из смеси ржаной обдирной и пшеничной муки первого сорта;

21. - из смеси ржаной обдирной и пшеничной муки второго сорта;

1,22 - из смеси ржаной обдирной и пшеничной муки подольской;

1,21 - из ржаной обойной муки или смеси ржаной обойной и пшеничной обойной.

Вычисление производят с точностью до 1,0%.

Пористость мякиша хлеба из ржаной муки и из смеси ржаной и пшеничной составляет 45—60%, из пшеничной муки — 63—65%, бу­лочных изделий — 68—72%. Величина пористости зависит от вида из­делия и способа его выпечки, Чем выше сорт муки, из которого приготовлено изделие, тем выше пористость. Для каждого вида изде­лия стандартами предусмотрены минимальные нормы пористости.

Для ускорения определения пористости в производственных ла­бораториях пользуются предварительно составленными таблицами, в соответствии с которыми можно определить пористость по массе выемок для каждого вида изделия (Приложение 4).

Массовую долю сахара в хлебобулочных изделиях определяют по ГОСТ 5672 перманганатным (арбитражным), ускоренными — иодо- метрическим или методом горячего титрования.

Из лабораторного образца выделяют для определения сахара не менее 300 г изделий. В изделиях, у которых мякиш легко отделяется от корки, например, хлеб, булки, халы, сдоба (за исключением слойки), анализируют только мякиш. В остальных изделиях (баран­ки, сухари и т. п.) анализируют весь образец (с коркой).

Из изделий удаляют все включения (повидло, варенье, изюм и пр.) и поверхностную отделку (обсыпку сахаром, маком и т. д.).

После удаления корки и включений изделия тщательно измель­чают и перемешивают. Навеску продукта берут с таким расчетом, чтобы концентрация сахара в растворе была около 0,5%. Для удобства расчета величину массы навески находят по табл. Навеску продукта переносят при помощи воронки в мерную колбу вместимостью 200 или 250 см³. В колбу приливают на 2/3 объема воду и оставляют стоять 5 мин при частом взбалтывании. После этого в колбу прилива­ют 10 см³15%-ного раствора сернокислого цинка и 10 см³ 4%-ного раствора гидроокиси натрия (или 5,6%-ного раствора гидроокиси калия), хорошо перемешивают, доводят водой до метки, снова пере­мешивают и оставляют стоять 15 мин. Отстоявшуюся жидкость филь­труют через складчатый фильтр в сухую колбу.

Для гидролиза сахарозы 50 см³ полученного фильтрата отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см³ и прибавляют к нему 5 см³ 20%-ной соляной кислоты. Колбу погружают в нагретую до 70° С водяную баню и выдерживают 8 мин при этой температуре. Затем содержимое колбы быстро охлаждают до комнатной температуры (20±4)° С, нейтрализуют углекислым натрием или углекислым кис­лым натрием или 10%-ным раствором гидроокиси натрия или гидро­окиси калия по метиловому красному до появления желто-розового окрашивания. После доведения до метки содержимое колбы хорошо перемешивают и берут полученный раствор для анализа в количе­стве, предусмотренном в каждом описанном ниже методе.

Перманганатный метод основан на способности редуцирующих Сахаров восстанавливать в щелочном растворе окисную медь в за- кисную.

Определение массовой доли сахара проводят путем восстановле­ния окисного железа закисью меди и последующего титрования за­киси железа перманганатом.

С этой целью в коническую колбу отмеривают пипеткой 20 см³ испытуемого раствора, 20 см³ 4%-ного раствора сернокислой меди и 20 см³ щелочного раствора калия-натрия виннокислого и нагревают до кипения. Кипятят ровно 3 мин с момента образования пузырь­ков, следя за тем, чтобы кипение не происходило бурно, снимают с огня и дают осадку осесть. Жидкость над осадком должна быть ярко- синей (в случаях обесцвечивания жидкости, что указывает на чрез­мерно большую концентрацию сахара в испытуемом растворе, опре­деление следует повторить при большем разведении испытуемого ра­створа). Жидкость фильтруют через асбестовый фильтр, стремясь не

переносить самого осадка на фильтр. Осадок в колбе и на фильтре промывают несколько раз горячей водой.

Осадок закиси меди должен быть все время покрыт жидкостью и не приходить в соприкосновение с воздухом. Окончив промывание, воронку с фильтром переносят на другую чистую отсасывательную колбу. Осадок закиси меди растворяют в колбочке 20 см³ раствора железоаммонийных квасцов. Раствор сливают на фильтр, дают не­сколько минут постоять для растворения осадка, а затем медленно фильтруют отсасыванием. Колбочку и фильтр промывают несколько раз холодной водой (до отсутствия кислой реакции).

Полученный зеленоватый раствор в колбе для отсасывания титру­ют перманганатом до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при стоянии в течение 1 мин.

Израсходованное на титрование количество кубических сантимет­ров раствора перманганата умножают на его титр по меди (Т) и по табл. находят количество сахарозы (ш,) (Приложение 5).

Массовую долю сахара в испытуемом продукте в процентах (X) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

т₁хУх100х2_х 100

mx 20x1000 ^X100-W '

где m, - масса сахарозы, мг, найденная по табл. (Приложение 5); V - объем мерной колбы, взятый для приготовления водной вытяжки (200 или 250 см³); ш — масса испытуемого продукта, г; 20 — объем испытуемого раствора, взятый для определения сахара, см³; W - массовая доля влаги в исследуемом материале, определенная по ГОСТ 21094; 1000 - перевод мг сахарозы в г; 2 — двойное разведение вытяжки при проведении гидролиза сахарозы.

Ускоренный иодометрический метод. Сущность метода состоит в определении количества окисной меди до и после восстановления щелочного раствора меди сахаром. Учет окисной меди производят иодометрически.

В коническую колбу вместимостью около 50 см³ отмеривают 3 см³ вытяжки и 1 см³ 6,9%-ного раствора сернокислой меди.

Вследствие того, что точные показатели получаются в том случае, когда разность результатов титрования в контрольном и основном определениях находится в пределах 0,7—1,2 см³ 0,1 моль/дм³ раствора тиосульфата натрия, вытяжки с высокой массовой долей сахара бе­рут в объеме 1 см³ и добавляют 2 см³ дистиллированной воды или проводят предварительное дополнительное разведение вытяжки. За­тем к указанному объему вытяжки приливают 1 см³ щелочного ра­створа калия-натрия виннокислого и кипятят на электроплитке точ­но 2 мин с момента закипания. Затем охлаждают до комнатной тем­пературы (20+4)° С на водяной бане со специально сконструированной крышкой, позволяющей быстро погружать колбочки в холодную воду и отводить их в специальные гнезда.

Титрование избытка окисной меди проводят следующим образом, в колбочку вносят 1 см^} 30%-ного иодистого калия и 1 см³ 25%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод при постоянном по­мешивании 0,1 моль/дм³ раствором тиосульфата натрия до светло- желтого окрашивания, затем прибавляют 3-4 капли 1%-ного ра­створимого крахмала и продолжают титрование до исчезновения си­ней окраски. В тех же условиях проводят контрольный опыт, заменяя вытяжки 3 см³ дистиллированной воды.

Разность результатов титрования, полученных в контрольном опыте и при определении сахара в вытяжке, умноженная на поправку к титру, показывает количество восстановленной меди, выраженное в мл 0,1 моль/дм³ раствора тиосульфата натрия.

Для пересчета количества 0,1 моль/дм³ тиосульфата натрия, соот­ветствующего количеству восстановленной меди, на сахар пользуют­ся коэффициентами, установленными экспериментальным путем: глюкоза — 3,3; фруктоза — 3,7; сахароза - 3,4; мальтоза — 5,4.

Массовую долю сахара (X) в анализируемом материале в пересче­те на сухое вещество вычисляют в процентах по формуле

_ С-Кх100х100 m(100xW) >

где С — разность в количестве точно 0,1 моль/дм³ раствора тиосульфа­та натрия, пошедшего на титрование в контрольном опыте и опреде­лении; А - коэффициент пересчета на данный вид сахара; m - масса вещества во взятой на определение вытяжке, мг; W — массовая доля влаги в исследуемом материале, определенная по ГОСТ 21094.

Ускоренный метод горячего титрования основан на способности ре­дуцирующих Сахаров восстанавливать в щелочном растворе окисную медь в закисную. Массовую долю сахара определяют путем титрова­ния медно-щелочного раствора исследуемым раствором сахара.

В бюретку вместимостью 10 см³ наливают исследуемый раствор. В две плоскодонные колбы вместимостью 50 см³ отмеряют пипеткой по 5 см³ раствора I и раствора II. Одну из колб помещают на нагретую электроплитку, доводят медно-щелочной раствор в колбе до кипения и титруют из бюретки исследуемым раствором со скоростью (4+1) капель в секунду до перехода синей окраски медно-щелочного ра­створа в желтую. Израсходованный на титрование объем в см³ стан­дартного раствора сахарозы отмечают по бюретке. Затем проводят кон- тральное титрование. Вторую колбу с медно-щелочным раствором по­мещают на нагретую электроплитку, раствор в колбе доводят до кипения и сливают в него из бюретки (85±5)% израсходованного на предварительное титрование объема исследуемого раствора, следя за тем, чтобы кипение в колбе не прекращалось. При этом синяя окрас­

ка медно-щелочного раствора изменяется на светло-фиолетовую. До- титрование медно-щелочного раствора исследуемым раствором прово­дят со скоростью 1 капля в секунду до появления желтой окраски.

Массовую долю сахара в исследуемом изделии (М) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

Тх V, х 100x2 100

М = х

mxV₂ хЮОО 100- W>

где Т - титр медно-щелочного раствора по сахарозе; V, — вмести­мость мерной колбы, взятой для приготовления водной вытяжки, см³; ш - масса навески исследуемого изделия, г; V₂ - объем исследу­емого раствора, израсходованный на титрование, см³; W - массовая доля влаги в исследуемом материале, определенная по ГОСТ 21094; 1000 — перевод мг сахарозы в г; 2 — двойное разведение вытяжки при проведении гидролиза сахарозы.

Вычисления по всем методам проводят с точностью до 0,1 %.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифме­тическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% — в одной лаборато­рии, а между результатами определений в разных лабораториях - не должны превышать 1%.

Массовую доли жира в хлебобулочных изделиях определяют экст­ракционным методом с предварительным гидролизом навески (арбит­ражный метод), экстрационно-весовым методом (ускоренный), реф­рактометрическим методом (ускоренный) и бутирометрическим мето­дом (ускоренный) по ГОСТ 5668. Настоящий стандарт распространяется на хлеб, булочные, бараночные, сухарные изделия, соломку).

Для определения жира выделяют не менее 300 г продукта.

В изделиях, у которых мякиш легко отделяется от корки, напри­мер, булки, халы, сдоба (за исключением слойки), анализируют только мякиш этих изделий. В остальных изделиях (баранки, сухари и т. п.) анализируют весь образец (с коркой).

Из изделий удаляют все включения (повидло, варенье, изюм.и пр.) и поверхностную отделку (обсыпку сахаром, маком и т. д.), тщательно измельчают, перемешивают и помещают в банку с при­тертой пробкой.

Экстракционный метод с предварительным гидролизом навески ос­нован на извлечении жира из предварительно гидролизованной на­вески изделия растворителем и определении количества жира взве­шиванием после удаления растворителя из определенного объема по­лученного раствора.

Массовую долю жира (X) в процентах в пересчетена сухое веще­ство вычисляют по формуле

_ (m-mj) х!00х50 ^ 100

20х m₂ ^X100-W>

где m — масса колбы с высушенным жиром, г; ш, — масса пустой колбы, г; 50 — объем хлороформа, взятого для растворения жира, см³; ш₂ — масса навески испытуемого вещества, г; 20 — объем ра- створа жира в хлороформе, взятого для отгона, см³; W — массовая доля влаги в испытуемом продукте, определенная стандартным ме- тодом (ГОСТ 21094).

Экстракционно-весовой метод (ускоренный) основан на воздействии безводной углекислой соды (Na₂C0₃) на анализируемый образец, экстракции жира в специальной ступке-экстракторе при интенсив- ном растирании в органическом растворителе и фильтрации раствора под нагнетанием воздуха.

Содержание количества жира определяют взвешиванием после удаления растворителя из определенного объема полученного ра- створа.

Массовую долю жира (X) в процентах вычисляютпо формуле

„ т,х 50x100 100

X ⁼ ■— х-

Vxra₂ 100-W>

где т, — масса сухого жира, г; т₃ — масса навески испытуемого продукта, г; V — объем раствора, взятый для определения жира, см³; W - массовая доля влаги в испытуемом продукте, определенная стандартным методом (ГОСТ 21094), %.

Рефрактометрический метод (ускоренный) основан на извлечении жира из навески изделия соответствующим растворителем. Содержа­ние жира в изделии определяют по разности коэффициентов пре­ломления растворителя и раствора жира в растворителе.

Массовую долю жира (X) в процентах в пересчете на сухое веще­ство вычисляют по формуле

_v Урвж X - х

inn ¹⁰⁰ xlOOx ■

_ч Прж - Пж j

где Vp — объем растворителя, взятый для извлечения жира, см³; (G — относительная плотность жира при 20° С, г/см³; Пр - коэффициент преломления растворителя; Прж — коэффициент преломления ра- створа жира в растворителе; Пж — коэффициент преломления жира; m - масса продукта, г; W - массовая доля влаги в испытуемом продукте, определенная стандартным методом (ГОСТ 21094), %.

При вычислении процента содержания жира пользуются показа- телями преломления и плотности жиров, указанными в таблице 49.

Для смеси жиров или для неизвестного жира плотность принима- ется равной 0,925.

Бугиромерический метод (ускоренный) основан на растворении ис- следуемой навески изделия в растворе серной кислоты с массовой долей 60% и отделении слоя жира в молочном бутирометре центри- фугированием в присутствии изоамилового спирта, который образу- ет с серной кислотой изоамилово-серныи эфир, уменьшающий ве-

'Пр-Прж

m

100-W

Показания преломления и плотности жиров Наименование жира	Коэффициент преломления	Плотность
Кунжутное масло	1,4730	0,919
Подсолнечное масло	1,4736	0,924
Коровье масло	1,4605	0,920
Маргарин	1,4690	0,928
Арахисовое масло	1,4696	0,914
Горчичное масло	1,4769	0,918
Кондитерский жир	1,4674	0,928
Соевое масло	1,4756	0,922
Кукурузное масло	1,4745	0,920
Концентраты фосфатидные	1,4746	0,922
Кулинарный жир	1,4724	0,926
Свиной топленый жир	1,4712	0,917

личину поверхностного натяжения жировых шариков и способству­ющий слипанию их в единый жировой слой.

Объем выделившегося жира измеряют в градуированной части бутирометра.

Массовую долю жира (X) в процентах в пересчете на сухое веще­ство вычисляют по формуле

_х_ пхО,01133x100x100 ш(100- W)

где п - высота жирового слоя в бутирометре по числу малых делений; 0,01133 - количество жира, соответствующее одному малому деле­нию бутирометра, г; W — массовая доля влаги в испытуемом продук­те, определенная стандартным методом (ГОСТ 21094), %; m - масса навески испытуемого продукта, г.

Для удобства и ускорения расчета можно использовать данные таблицы (Приложение 6).

По найденному значению Xi определяют массовую долю жира (X) в процентах в пересчете на сухое вещество по формуле

_х_ XjXlOO m(100- W) '

где Xi — массовая доля жира, %, найденная по таблице (Приложе­ние 6); W - массовая доля влаги в испытуемом продукте, опреде- леннаястандартным методом (ГОСТ 21094), %; ш - масса навески испытуемого продукта, г.

Вычисления по всем методам производят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака. За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух

Рис. 90. Прибор для определения набухаемости бараночных изделий:

параллельных определений, допускаемые расхождения между которы­ми не должны превышать 0,5% в одной лаборатории и 1% - в разных.

Определение набухаемости осуществляется для сушек, баранок.

Из лабораторного образца берут три баранки или четыре сушки; от каждого изделия вырезают два кусочка длиной 2 см. Проба для определения набухаемости должна состоять:

для баранок — из 6 кусочков;

для сушек — из 8 кусочков.

Баранку или сушку закладывают в станок, вплотную придвигают сдвижной зажим и вырезают или выпиливают кусочки специальным ножом (рис. 90).

Кусочки из сухих баранок и сушек вырезают пилками, из мягких сортов баранок — пилками или ножами.

Пробу изделий в виде кусочков в количестве, указанном выше, помещают в заранее взвешенную чашку и взвешивают с погрешнос­тью ±0,05 г. Чашку закрывают крышкой, укрепляют на ручке и погружают в водяную баню, предварительно нагретую до 60° С, точно на 5 мин, подвешивая чашку на бортик бани за верхний крю­чок. Чашка должна находиться в водяной бане на расстоянии не менее 1 см от дна и должна быть полностью покрыта водой.

По истечении 5 мин чашку вынимают из воды, укрепляют над поверхностью воды на бортике бани на нижнем крючке и выдер­живают 2 мин. Затем чащку слегка встряхивают для удаления остав­шейся воды, снимают ручку и крышку, вытирают снаружи и вто­рично взвешивают.

Коэффициент набухаемости (Кн) вычисляют по формуле

Кн=М,/М

где М — масса пробы баранок или сушек до набухания, г (без массы чашки); М, - масса пробы баранок или сушек после набухания, г (без массы чашки).

Коэффициент набухаемости вычисляют с точностью до 0,1.

Контрольные вопросы к главе 13

1. Охарактеризуйте стандартизацию и ее задачи.

2. Какие виды стандартов действуют в России?

3. Как осуществляется сертификация продукции хлебопекарной отрасли?

4. Какие документы входят в состав нормативной документации (НД) на предприятиях хлебопекарной отрасли?

5. Какие функции выполняет производственная технологическая лаборатория (ПТЛ) на хлебопекарном предприятии?

6. Как осуществляется контроль сырья, полуфабрикатов и пара­метров технологического процесса?

7. Назовите контролируемые показатели.

8. Как осуществляют отбор проб сырья, полуфабрикатов и гото­вых изделий для проведения анализов?

9. По каким показателям оценивают качество хлебобулочных из­делий?

10. Какие показатели качества хлеба определяются органолепти- ческими методами, а какие физико-химическими?

11. Как осуществляется контроль массы изделий?

12. Каким методом определяют влажность мякиша хлеба? Особен­ности определения влажности хлебобулочных изделий массой 0,2 кг и менее.

13. Какими методами определяют кислотность мякиша готовых изделий? Как осуществляется подготовка образца к анализу для ве­совых и штучных изделий массой более 0,5 кг, массой 0,5-0,2 кг, массой менее 0,2 кг?

14. В чем заключается различие в определении кислотности арбит­ражным и ускоренным методами?

15. Охарактеризуйте метод определения пористости мякиша. В чем заключается физический смысл этой величины?

16. Какими методами определяют массовую долю сахара в хлебо­булочных изделиях?

17. Какими методами определяют массовую долю жира в хлебобу­лочных изделиях?

18. В чем заключается метод определения набухаемости бараноч­ных изделий?