
- •1. Ядерно-физические свойства
- •1.1. Строение атома и элементарные частицы
- •1.2. Явление радиоактивности
- •1.3. Единицы измерения радиоактивности
- •1.4. Измерение радиоактивных излучений
- •1.5. Естественная радиоактивность горных пород
- •1.4.1. Формы нахождения радиоактивных элементов в горных породах
- •1.4.2. Радиоактивность магматических горных пород
- •1.4.3. Радиоактивность осадочных пород
- •1.4.5. Изменение радиоактивности пород
- •1.5. Свойства горных пород по отношению к нейтронному и гамма-излучению
- •1.3.1. Понятие сечения взаимодействия
- •1.3.2. Процессы взаимодействия гамма-квантов с горными породами
- •1.3.3. Гамма-параметры горных пород
- •1.3.4. Нейтроны и процессы их взаимодействия с горными породами
- •1.3.5. Нейтронные характеристики горных пород
- •2. Ядерная геохронология
- •2.1. Основные принципы ядерной геохронологии
- •2.2. Датирование древних геологических образований
- •2.3. Датирование молодых геологических образований
- •2.4. Возраст земли и ядерная космохронология
2.1. Основные принципы ядерной геохронологии
Количество атомов радиоактивного элемента, содержащегося в некотором образце, уменьшается со временем по экспоненциальному закону
|
(2.) |
где N0 – исходное количество атомов,
N количество атомов, не распавшихся за время t.
Для ядерно-геохронологических задач более удобна следующая запись уравнения:
|
(2.2) |
В процессе радиоактивного распада материнский изотоп N превращается в дочерний изотоп D. Накопленное за время t количество атомов дочернего изотопа определяется разностью
|
(2.3) |
|
(2.4) |
Отсюда вытекает формула для t возраста исследуемого образца:
|
(2.5) |
При выводе этой формулы предполагается, что в момент образования объекта (минерала, породы) в его составе не было атомов изотопа D. Если только что образованный объект уже содержал D0 таких атомов, то
|
(2.6) |
и формула для t несколько усложнится:
|
(2.7) |
Следовательно, в изучаемом образце необходимо измерять содержания материнского (радиоактивного) и дочернего (стабильного) изотопов. Для этого, как правило, используется масс-спектрометрический вид анализа. Точность определения времени t, которое и принимается за абсолютный геологический возраст минерала или породы, зависит от точности аналитического метода определения изотопов N и D, а также от точности, с которой измерена постоянная распада .
Важной предпосылкой успешного использования методов ядерной геохронологии является замкнутость исследуемого образца для радиоактивного и дочернего изотопов. Это означает, что за весь период «жизни» минерала или породы ни тот, ни другой изотоп не выносились и не добавлялись извне. Возможность частичного «открытия» опробуемого объекта в тот или иной интервал времени всегда должна учитываться. Так, при высокой температуре, характерной для метаморфических процессов, становится вероятной диффузия атомов, а значит, и удаление некоторых элементов из минералов. Надежным подтверждением замкнутости системы служит совпадение возрастов, полученных разными методами, т. е. при использовании различных материнских и дочерних изотопов.
В общей сложности разработано более десятка ядерно-геохронологических методов. Пригодность того или иного метода для оценки абсолютного геологического возраста зависит от времени существования объекта исследования. При определении возраста молодых образований следует использовать радиоактивные изотопы со сравнительно небольшим периодом полураспада (например, 14C с Т1/2=5768 лет). Напротив, при исследовании древних минералов или пород требуются изотопы с периодом полураспада в 1 млрд. лет и больше. К наиболее широко применяемым методам относятся методы, связанные с распадом изотопов урана, калия, рубидия и углерода.
2.2. Датирование древних геологических образований
Урано-свинцовое датирование. Датирование по урану и свинцу является самым ранним ядерно-геохронологическим методом, использованным для определения абсолютного возраста (1907).
Средний изотопный состав свинца на Земле характеризуется следующими данными: 204Pb l,5 %; 206Pb 23,6; 207Pb 22,6, 208Рb 52,3%. Часть ядер изотопов 206Pb, 207Pb и 208Рb являются радиогенными они представляют собой конечные продукты распада радиоактивных изотопов 238U, 235U и 232Th. Каждый из этих радиоактивных изотопов образует, как известно, свое радиоактивное семейство со сложными сериями промежуточных ядерных превращении. В упрощенном виде переход 238U, 235U и 232Th может быть записан следующим образом:
|
(2.8) |
|
(2.9) |
|
(2.10) |
При анализе содержания изотопов урана, тория и свинца три изотопных отношения: 206Pb/238U, 207Pb/235U и 208Pb/232Th. Подстановка этих отношений в уравнение даст три независимые оценки абсолютного геологического возраста. Из-за большого периода полураспада тория отношение 208Pb/232Th отличается низкой чувствительностью, поэтому его используют не всегда.
Таким образом, сущность урано-свинцового датирования состоит прежде всего в определении отношений 206Pb/238U, 207Pb/235U; отсюда и название метода «урано-свинцовый». Удобными объектами для применения этого метода являются такие урансодержащие минералы, как уранинит, циркон, монацит, ксенотим и др. Формулы для определения возраста урано-свинцовым методом таковы:
|
(2.11) |
|
(2.12) |
Современные аналитические методы позволяют определять концентрации изотопов урана и свинца с относительной погрешностью, не превышающей 2 %. Период полураспада 238U измерен с погрешностью примерло в 1 %, а период полураспада 238U – с погрешностью в 2 %. Следовательно, если минерал представляет собой закрытую систему и в нем накопилось достаточное количество радиогенного свинца, его абсолютный возраст может быть измерен с ошибкой, не превышающей 23%.
Когда замкнутость системы нарушается, возможны потери свинца из-за диффузии. Однако если при этом все изотопы свинца теряются в одной и той же пропорции, то справедливым остается равенство
Отношение 238U/235U для современной геологической эпохи постоянно и равно 137,8 практически для всех объектов. Поэтому отношение 207Pb/206Pb может служить дополнительным фактором, позволяющим по уравнению рассчитать возраст t. Если полученное отношение согласуется с величинами, следующими из формул, это свидетельствует о замкнутости системы.
Рубидиево-стронциевое датирование. Рубидий имеет два естественных изотопа: 85Rb и 87Rb, последний из них радиоактивен. Относительная распространенность этих изотопов измерена с очень высокой степенью точности: 85Rb – 72 % и 87Rb – 28 %.
Изотоп 87Rb подвержен бета-распаду: 87Rb87Sr+-. Период полураспада радиоактивного рубидия очень велик, поэтому его точное измерение затруднено. В настоящее время для периода полураспада изотопа 87Rb принимают значение (5,0±0,2)1010 лет.
Стронций имеет четыре стабильных изотопа: 84Sr, 86Sr, 87Sr и 88Sr. Изотопный состав стронция в природе не постоянен и зависит от отношения Rb/Sr в данном объекте, а также от длительности совместного нахождения с рубидием. Чем больше время существования замкнутой системы, тем выше в ней удельный вес радиогенного изотопа 87Sr; обычно о накоплении последнего судят по отношению 87Sr/86Sr. Для очищенного кристаллического стронция отношение 87Sr/86Sr равно 0,7119. Средний изотопный состав стронция: 84Sr – 0,55%, 86Sr – 9,9; 87Sr – 7,0 и 88Sr – 83 %.
Как рубидий, так и стронций представляют собой рассеянные элементы, распространенные в заметных количествах в большинстве изверженных, метаморфических и осадочных пород. Рубидий замещает калий в породообразующих минералах (слюды, калиевые полевые шпаты). Стронций может замещать кальций, поэтому в изверженных породах он встречается в основном в кальциевых плагиоклазах и апатитах.
Датирование геологических объектов рубидиево-стронциевым методом базируется на использовании уравнения
|
(2.13) |
Здесь 87Sr0 число атомов изотопа 87Sr, вошедшее в объект в момент его образования;
постоянная распада рубидия.
Как правило, легче и точнее можно измерить отношения изотопов, а не абсолютные количества каждого изотопа. Поэтому уравнение несколько видоизменяют, деля обе его части на содержание нерадиогенного изотопа 86Sr (число его атомов в данном образце со временем не меняется):
|
(2.14) |
Калий-аргоновое датирование. Природный калий имеет радиоактивный изотоп 40К, среднее содержание которого в естественной смеси равно 0,012 %.
Распад изотопа происходит двумя путями:
|
(2.15) |
Период полураспада 40К равен 1,4109 лет эта величина характеризует убыль радиоактивного изотопа калия вследствие обоих превращений.
Распад калия с образованием 40Са (--превращение) не используется для определения абсолютного возраста, так как в калийсодержащих минералах обычно присутствует нерадиогенный 40Са, вклад которого не поддается точному учету. Электронный захват (второй путь распада 40К) приводит к образованию изотопа 40Ar, который используется в калий-аргоновом методе датирования.
Долю атомов 40К, превращающихся в 40Аr, можно подсчитать из соотношения между постоянными распада (вероятность -распада) и e (вероятность электронного захвата):
|
(2.16) |
Современное количество 40К в исследуемом образце определяется формулой
|
(2.17) |
где 40К0 количество радиоактивного калия в момент образования минерала,
t возраст.
Величина t, выраженная в миллионах лет:
|
(2.18) |
Калий-аргоновый метод более универсален по сравнению с урано-свинцовым методом, так как калийсодержащие минералы и породы шире распространены. По сравнению с рубидиево-стронциевым методом калий-аргоновое датирование может применяться при исследовании более молодых образований: известны измерения возраста, составляющего несколько десятков тысяч лет.