
- •1. Методы культивирования анаэробов.
- •2. Среды Кита-Тароцци. Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббс.Состав.
- •3. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы.
- •4.Что входит в понятие « неклостридиальная анаэробная микрофлора»?
- •5. Особенности эпидемиологии и патогенеза неклостридиальной инфекции.
- •6.Видовой состав возбудителей газовой анаэробной инфекции.
- •7.Эпидемиология и патогенез газовой анаэробной инфекции,свойства
- •8.Газовая анаэробная инфекция:диагностика,лечение, проф-ка.
- •9.10.Возбудитель ботулизма, свойства, типы токсинов.
- •15.16.Возбудитель столбняка, свойства, типы токсинов.
- •17.Эпидемиология столбняка.
- •18. Патогенез и клиника столбняка.
- •19.Микробиологическая диагностика столбняка.
- •20 .Специфическое лечение и плановая профилактика столбняка.
- •22. Морф и тинкториальные свойства дифтерийной палочки.
- •23. Биохимиеские и культуральные свойства дифтерийной палочки.
- •24.Факторы патогенности диф.Палочки
- •25. Дифтерийный токсин, активация, структура, механизм действия.
- •26. Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •27. Эпидемиология дифтерии.
- •28. Патогенез дифтерии
- •29.Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •30. Методы токисгенности дифтерийной палочки.
- •31.Специфическая проф-ка и лечение дифтерии,препараты.
- •33. Факторы патогенности коклюшной палочки.
- •34. Эпидемиология и патогенез коклюша
- •35.Микробиологическая диагностика коклюша
- •36. Специфическая профилактика коклюша,перпараты.
- •37. Морф и тинкториальные особенности туберкулезной палочки.
- •38. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию.
- •39. Факторы патогенности туберкулезной палочки
- •40. Свойства микобактерий ,опеределяемые высоким содержанием липидов
- •41. Эпидемиология туберкулеза
- •42. Патогенез туберкулеза
- •43.Методы обогащения исследуемого материала при мб диагностике туберкулеза.
- •48.Понятие о микобактериозах,их возбудители.
- •49. Основные свойства возбудителя проказы.
- •50. Эпидемиология и патогенез проказы.
- •51. Микробиологическая диагностика проказы.
1. Методы культивирования анаэробов.
Механические методы:
1. Посев уколом в столбик сахарного агара.
2. Метод Виньял-Вейона: в расплавленный и остуженный до 50° С агар вносят исследуемую анаэробную культуру, перемешивают и засасывают в пастеровскую пипетку, конец которой запаивают. Через 24 — 48 часов столбике агара вырастают ясно видимые колонии микробов — анаэробов.
3. Метод Перетца. Исследуемый материал вносят в 3 пробирки с физиологическим раствором, а затем в 3 пробирки с остуженным до 50° С МПА. Содержимое пробирок перемешивают и выливают в 3 стерильные чашки Петри, на дно которых предварительно кладут стерильное предметное стекло, через 18-20 часов инкубации в термостате под пластинками стекла вырастают анаэробы.
Физические методы:
1. Анаэростат — создание вакуумных условий.
2. Аппарат Киппа — замена воздуха индифферентным газом (водородом).
3. Среда Китт-Тароцци — содержит кусочки печени, обладающие высокой адсорбционной способностью, 0.5% глюкозы. Перед посевом среду кипятят на водяной бане не менее 15 минут, сверху заливают слоем вазелиного масла, чтобы предохранить посев от проникновения кислорода,
Химические методы
1. Прибор Омелянского — для поглощения кислорода используется пирогаллол.
2. Среда Вильсон — Блера. Содержит глюкозу, сернисто-кислый натрий, хлорид железа. Анаэробы образуют черные колонии за счет восстановления сернисто-кислого натрия в сернистый натрий, который, соединяясь с хлоридом железа, образуют осадок черного цвета -сернистое железо.
Биологический метод Фортнера
Чашку Петри с толстым слоем агара делят на 2 половины на одну половину засевают облигатный аэроб — «чудесную» палочку, на другую половину чашки засевают исследуемую анаэробную культуру. Чашку заливают растопленным парафином. Через 24 — 48 часов в чашке вырастают аэробы, затем, когда запас кислорода исчерпывается, начинают размножаться анаэробы.
2. Среды Кита-Тароцци. Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббс.Состав.
-Китта-Тароцци: жидкая питательная среда для культивирования анаэробных микроорганизмов, состоящая из мясопептонного бульона, обогащенного экстрактивными продуктами печени животных и содержащего кусочки вываренной печени в качестве поглотителя свободного кислорода.
- Вильсона-Блэра: плотная селективная питательная среда для анаэробных бактерий, содержащая сернистокислый натрий и хлорное железо; анаэробные бактерии образуют колонии черного цвета в результате образования сернистого железа.
- Цейсслера: плотная питательная среда для культивирования анаэробов, содержащая мясопептонный агар, глюкозу и кровь.
- Виллиса-Хоббс: содержит кроме питательного агара, лактозу, индикатор, яичный желток и обезжиренное молоко.
3. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы.
1.спорообразующие(clostridium)
2.не спорообразующие ( dfcteroides.Fusobacterium.Porphyromonas.Selenomonas.Prevotella).
Грамм+ , не образующие спор: Bifidobacterium. Lactobacillus.
Грамм+:Micrococaccae.Streptococaccae.
Грам-: родVeolinella класс Clostridia)
К строгим анаэробам относятся метанобразующие( Methanobacteriacae) и др.